Способ получения дяс-3, 4-диоксисульфоланов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических республикЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 24,Х 1.1969 ( 1380724/23-4)с присоединением заявкиПриоритет От 63/9 Комитет оо делам изобретеиий и открытий ори Сосете Мииистров СССР. Н. Новицкая Г,Гладышев, Г. А. Толстиктитут химии Башкирского ала АН СС аявитель УЧ Е Н ИЯ ЦИС,4-Д И О КС И СУЛ Ъф ОЛА НО ПОС 2ляют по каплям за 1 час 200 мл 6%-ного раствора НзОз в трет-бутисовом спирте.По окончании прибавления содержимое колбы оставляют на ночь, после чего прибавляют насыщенныи водный раствор Ре 504 9 Н,О. Выпавший осадок отфильтровывают, фильтрат испаряют в вакууме, остаток перекристаллизовывают из спирта.Получают 11 г (79% от теоретического) иис,4-диоксисульфолана, т. пл. 133 - 135 СВычислено, %: С 31,57; Н 5,29; Я 21,06.Найдено, %: С 31,74; Н 5,42; Я 21,30, ИК-спектр,см - . 3400 (ОН), 1310, 1296, 1258, 1132 (502),П р и м е р 2. В условиях предыдущего примера к раствору 33 г (0,25 моль) 2-метилсульфолена(2-метил,5-дигидротифен,1-диоксид) в 120 мл 6%-ного раствора Н 90 в третбутиловом спирте прибавляют 1 мл катализатора, перемешивают при 20 С 1 час, затем прибавляют еще 2 мл катализатора. После этого за 1 - 1,5 час прибавляют 300 мл 6%-ного раствора НзОз в трет-бутиловом спирте. Содержимое колбы оставляют на ночь, обрабатывают аналогично описанному в примере 1.Получают 32,8 г (80% от теоретического) т(ис,4-диокси-метилсульфолан; т. пл. 132 - 133 С.Вычислено, %: С 36,Изобретение одиоксисульфоланлучеоия тис,4 являются ценныхликонденсационнполиуретанов, идиэлектрическойПредложенныйлезным. Он позвдиоксисульфолан1НОСН -Н,ЯО,СНК - СНОН где К м кильнымСпособ вия соот нас 6 в третич затора - ние суль жива т одорода или а ожет быть атомом врадикалом,осуществляют пуветствующих произ%-ным раствором пном бутаноле и в просмиевой кислоты.фоленак перекисив пределах 1:3. тем взаимодеист водным сульфоле ерекиси водорода исутствии катали Причем соотношеводорода поддер Пример 1. В трех ную мешалкой, холод воронкой, помещают ра сульфолена(2,5-диг в 60 мл СНС 1 з. При те ляют 1,5 мл насыщенн кислоты в трет-бутило тор), затем при этой ж 10; Н 6,07; 5 19,26,ось тносится к способу получения ов, а именно к способу подиоксисульфоланов, которые ги исходными для синтеза поых полимеров, в частности меющих высокое значение проницаемости.способ является новым и пооляет получать новые иис,4- ы общей формулы горлую колбу, снабженильником и капельной 2 створ 15 г (0,125 моль), идротиофен,1-диоксид) мпературе 20 С прибавого раствора осмиевой вом спирте (катализа е температуре прибав 34286 ЯСИ кА ь й3Найдено, /,: С 36,50; Н 6,00; 5 19,50.ИК-спектр,см - . 3412, 3374 (ОН), 1300,1284, 1122, 1105, 1090 (ЗОз),Предмет изобретенияСпособ получения г 1 ис,4-диоксисульфоланов общей формулыНОСН - СН,ЯО,СНЙ - СНОН,342861 где К - атом водорода или алкил, отличаюи 4 ийся тем, что соответствующие производные сульфоленаподвергают взаимодействию с 6/,-ным раствором перекиси водорода в третичном бутаноле при соотношении производного сульфоленак перекиси водорода, равном 1:3, в присутствии осмиевой кислоты в качестве катализатора и выделением целевого продукта известными приемами.Заказ 2594/2 Изд. Мз 1139 Тираж 406 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4 г 5 Типография, пр, Сапунова, 2
СмотретьЗаявка
1380724
Г. П. Гладышев, Г. А. Толстиков, Н. Н. Новицка Институт химии Башкирского филиала СССР
МПК / Метки
МПК: C07D 333/48
Метки: 4-диоксисульфоланов, дяс-3
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-342861-sposob-polucheniya-dyas-3-4-dioksisulfolanov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения дяс-3, 4-диоксисульфоланов</a>
Способ получения производных 5е-13, 14, 18, 18, 19, 19 гексадегидро-3-окса-6а-карбапростагландина-1 или их солей
Номер патента: 1384196
Опубликовано: 23.03.1988
Авторы: Бернд, Вернер, Клаус-Штефен, Мартин, Михаэль-Харольд, Хельмут, Экехард
МПК: C07C 177/00
Метки: 5е-13, гексадегидро-3-окса-6а-карбапростагландина-1, производных, солей
...(ЗБ, 4 Б)- 4 - метил"(тетрагидропиран"-1 и 180 мг указанного соединения в45виде бесцветного маслообразного вещества.ИК-спектр, см : 3620, 3450 (широкий), 2940, 2860, 2212, 970,П р и м е р 2. (5 Е)-(16 К)-13,14-Дидегидро, 20-диметил-З-окса,18, 19, 19-тетрадегидро -ба -карбапростагландин-Х.2.По аналогии с примером 1 из 0,6 г-илокси)-нона,6-диинил-бицикло3,3,01 октан-З-илиден 1 - этанола -1получают 0,26 г указанного соедине 96 6ния в виде бесцветного маслообразного вещества.ИК-спектр см ; 3600, 3410 (широкий), 2930, 2222, 1730, 1600, 1425,1380.Исходный материал, примененныйдля получения указанного соединения,получают следующим образом,2 а, (1 В., 5 Б, 6 Б, 7 В) -З,З-Этилен-,диокси - 7-(тетрагидропиран -2-илокси)-б-(ЗБ, 4 К)-2-...
Способ получения смеси 5 -рибонуклеотидов из раствора нуклеиновых кислот, содержащего дезоксирибонуклеиновую кислоту
Номер патента: 1435158
Опубликовано: 30.10.1988
МПК: C07H 21/00
Метки: дезоксирибонуклеиновую, кислот, кислоту, нуклеиновых, раствора, рибонуклеотидов, смеси, содержащего
...100%-цое превращение РНК, Для выделения 5 -рибоцуклеотидов разрушенный раствор нуклеиновых кислот пропуска- ют через колонку, заполненную слабо- основной иоцообмеццой смолой РБО 1,11 Е Л 7 в ацетатцой форме. Для очистки и выделения ДНК элюат с колонны концентрируют с помощью КОМ 1 СОИ-патронов с полым волокном (полисульфоновое волокно, граница выделения 100000) и подвергают диализу по отношению к доде,. це содержащей солей. Через мембрану могут проходить молекулы с молекулярным весом менее 50000. ДНК осаждают, доводя рН раствора до 2,0 и после высушивания получают, в виде белого порошка. Отделение смеси 5 - рибонуклеотидов осуществляют путем селективной десорбции ацетатными ра" створами повышающейся концентрации: СЫР: 0,1 и. уксусная...
Способ получения производных пиперазина1изобретение относится к снособу нолучеиня новых нронзбодных пннеразииа, а именно арнлза метенных ииперазинилалкиламнноурацилов или урациловых эфиров, или -урациловых тиоэ
Номер патента: 399130
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07D 239/10
Метки: арнлза, ииперазинилалкиламнноурацилов, метенных, новых, нолучеиня, нронзбодных, относится, пиперазина1изобретение, пннеразииа, производных, снособу, тиоэ, урациловых, эфиров
...после окоичаиия прикапывация. После этого вьшадает кристаллический гидрохлорид взятого шшеразииа. Смесь кипят 5 т в течение приблизительно 15 мии и после охлаждеиия фильтруот. Фильтрат упаригают и остаток перекристаллизовываот из спирта, Получают 17,7 г (82 ооп теории) 1,3-диметил-(у- (о-метоксифеиил) - пипер азииил- (1) -пропиламицо) -5 - иитроурацила с т. пл. 160 - 162 С. П р и м е р 8. 1,3 - Диметил-(Р- (о - метоксифеиил) - пиперазицил- (1) - пропилачиио)- урацил.Смесь 4 г (0,023 (о ь) 1,3-диметил-хлорурацила и 12 г (0,046 моль) 1-амицо-4- (о-метоксифецил) -пиперазицил - (1) - проп:ц кипятят с обратным холодильциком, в течеиис 5 час в 300 мл ксилола, После охлаждеиия осадок отфильтровывают и промывают горячим бецзолом. Объедицециые...
1-окси-2, 2-динитропропилсерная кислота в качестве катализатора этерификации 2, 2-динитропропандиола-1, 3 азотной кислотой
Номер патента: 740755
Опубликовано: 15.06.1980
Авторы: Еременко, Лагодзинская, Орешко
МПК: C07C 141/04
Метки: 1-окси-2, 2-динитропропандиола-1, 2-динитропропилсерная, азотной, катализатора, качестве, кислота, кислотой, этерификации
...при 100 мм рт.ст. от газообразных продуктов реакции. Получают масло, содержащее 1-окси,2- цинитропропилсерную кислоту, по данным парамагнитного резонанса в количестве 13,5 г (55). Спектр ПМР 1-окси,2-динитропропилсерной кислоты содержит синглеты равной интенсивности от протонов метиленовых группФормула изобретения Составитель Т.ВласоваРедактор Т.Девятко Техред М,Кузьма Корректор Н.Стец Заказ 3143/27 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делаи изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5(БОН) сильно уширены и лежат в области 5 м,д, и 13 м,д что проявляется в спектрахохлажденных образцов при -70 С, В спектрах, снятыхпри 18-20 С, наблюдается усредненный:игнал от протонов гидроксильныхгРупп с б...
Способ получения оптически активных солей щелочных металлов или лактона цис-2-окси-циклопент-4-ен-1-ил-уксусной кислоты
Номер патента: 1271370
Опубликовано: 15.11.1986
Авторы: Габор, Лайош, Ласло, Мария, Элемер
МПК: C07B 57/00, C07C 59/00
Метки: активных, кислоты, лактона, металлов, оптически, солей, цис-2-окси-циклопент-4-ен-1-ил-уксусной, щелочных
...расщепление проводят с (-) -Ю-фенилэтиламином. Получают 19,7 г (757)-ил-уксусной кислоты растворяютв 80 мл воды, Значение показателя рН раствора доводят до 1 посредством концентрированного растворахлористоводородной кислоты, затемраствор перемешивают 1 ч при комнатной температуре и экстрагируют 3 х40 мл дихлорметана, Объединенный органический раствор высушивают безводным сульфатом натрия, затем упаривают. В остатке получают 11,9 глактона (-)-цис-окси-циклопент-ен-иу-уксусной кислоты.103 = -106 (с = 1; хлороФорм).П р и м е р 14. 36 г (О 200 моль)рацемической соли калия цис-оксициклопент-ен-ил-уксусной кислотырастворяют в 35 мп воды, после этогодобавляют 54 мл дихлорэтана. Затемработают как описано в примере 1,(+) -6-фенилэтиламиновой...
Предыдущий патент: 342860
Следующий патент: Способ получения феноксифенилхлорсиланов
Случайный патент: Установка для проведения наклонных горных выработок