Всесоюзная
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических Реслубликявлено 09.Х.1970 (ЛЪ 1485807/28 Ч. Кл, С 07 с 1 85,02 с присоединением заявкиКомитет ло делам иаоеретеиий и открытий ври Совете Министров СССРПриоритетОпубликованоДата опублик 7.717,07 (088.8) 6.1.973. Воллетень9ания описания 7.Ч,1973 вторызобретения А. Толстико Вр жемилев ститут химии Башкирского филиа аявите СПОСОБ ПОЛУЧЕН КСАЗИРИДИ НО инения молибдена, ванадия, сечена теччурачно проводят прп температу- О)С, преимущественно при , в среде алифатических или глеводородов, а также проэфиров или без растворителя тализатора. тся к усовершенствованния оксазиридинов, котоние в органическом синиспользоваться в качеочтительн ольфрам Окислен е ( - 70) - 30) - ( о соед , бора ие обь - (+10 + 60) С ских у жных вии ка оматиче ых и сло присутст ко способов получения имер взаимодействием осерекисью водорода в прира в среде растворителя,последующим выделениов известным способом. естным споя выхода продуктов предчения оксазиридинов об 1 в, Ва оалкил, арнл;рил;оалкил, циклоалкил, цикл клоалкил, а кенил, цикларалкил,аний Шиффа например ги в присутствии орого использ енной вален ород,кил, цикил, алкенил,основкисью,мила,ве котиерем где К 1 - вод йз - ал Кз - ал ал окислением аралкилпере третичного а ра, в качест ния металлаалкил- или оперекисью катализато- соединеи, предютиост Изобретение относ ному способу получе рые находят примен тезе, а также могут стве окислителей.Известно несколь оксазиридинов, напр нований Шиффа с п сутствии катализато например бензола, с ем целевых продукт Выход 50%.С целью повышени лагается способ пол щей формулы О П И С А Й И Е 368262ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВМДЕТЕПЬСТВУ Зависимое от авт, свидетечьстваЦелевые продукты выделяют извсобом. Выход более 80%.П р и м е р 1. 2-Циклогексил-метилоксазиридин,К раствору 14 г имина циклогексиламина с уксусным альдегидом и 10 мг МоС 5 в 50 мл бензола приливают 11 льг 75%-ной перекиси третичного амила. Смесь выдерживают при 40 С 30 лтин, после чего растворитель отгоняют, а продукт перегоняют в вакууме, Получают 13,5 г целевого продукта, т. кпп. 40 - 41 С/ 0,5 - 1 мм рт. ст., и 0 1,4510 - 1,4520.П р и м ер 2. 2-Циклогексил-З,З-диметилоксазиридин.К раствору 10 г имина циклогексиламина с ацетоном и 5 - 10 лгл МоСз в 50 лгл бензола приливают 8 лгл 75%-ной перекиси третичного амила. Смесь выдерживают при 40 С 30 мин, после чего растворитель отгоняют, а продукт перегоняют в вакууме. Получают 9,5 г целевого продукта, т. кип. 72 - 73 С/8 лтлг рт, ст.Редактор 3. Горбунова Корректоры: Л. Корогоди М, Коробова Заказ 113811 Изд. Хо 356 Тира,к 523 Подписное Ц 11 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушскаи иаб., д, 4/5 Типографии, пр. Сапунова. П р и м е р 3. 2-фенил-циклогексилиденоксазиридцн.К раствору 8,6 г анила циклогексанона в 25 мл бензола добавляют 5 лг МоС 1, и затем 7,3 г 70%-нои перекиси третичного амила, Смесь выдерживают при 40 С 30 мии, после чего промывают водой и высушивают, После отгонки бензола в вакууме остаток кристаллизуют из гексана. Т. пл. 73 - 75 С (по лит. данным 75 С). Выход 75%,Предмет изобретения 1, Способ получения оксазиридицов общейформулы где К, - водород, алкил, циклоалкил, арцл:й - алкил, циклоалкцл, арил;Кз - алкил, алкеццл, ццклоалкцл, циклоалкеи 1 л, аралкил,5 взаимодействием соответствующих оснований Шиффа с перекисью в присутствии катализатора с последующим выделением целевыхпродуктов известным способом, отличающийсятем, что, с целью повышения выхода продук 10 тов, в качестве перекиси используют алкилили аралкилперекись, а в качестве катализатора - соединения металла переменной валентности, например соединения ванадия,вольфрама, молибдена.15 2, Способ по п. 1, отличающийся тем, чтог 1 роцесс ведут в среде алифатического илиароматического углеводорода при ( - 30) -
СмотретьЗаявка
1485807
В. П. Юрьев, У. М. Джемилев, Г. А. Толстиков Институт химии Башкирского филиала СССР
МПК / Метки
МПК: C07D 273/01
Метки: всесоюзная
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-368262-vsesoyuznaya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Всесоюзная</a>
Способ получения гидразонов 3-формилрифамицина sv
Номер патента: 440841
Опубликовано: 25.08.1974
МПК: C07D 493/06
Метки: 3-формилрифамицина, гидразонов
...группы моно- или полиядерного гетероциклического кольца, содержащие по меньшей мере один гетероатом, выбранный из ряда кислорода, азота или серы.Способ получения соединений заключается в обработке 3-формилрифамицина формулы или его 25-дезацетилпроизводного, или соответствующих гексагидросоединений в органическом растворителе стехиометрическим количеством выбранного гидразина формулыН 2 И - КЙ 1 К 2,где К 1 и К 2 имеют указанные значения, с последующим выделением целевых продуктов.В некоторых случаях, если гидразин содержит сильно кислую группу (например, сульфогруппу), то целевое производное рифамицина гидролизуют в положении 27 в 27-диметокси-оксисоединение во время образования гидразона.Пример, Кррифамицина Я)водного, или соодинения...
Способ получения производных 2-(тиенил-2)или 2-(тиенил-3) этиламина
Номер патента: 1145930
Опубликовано: 15.03.1985
МПК: C07D 333/20
Метки: 2-(тиенил-2)или, 2-(тиенил-3, производных, этиламина
...белых кристаллов. Т,.пл. 202 С (с разл,).ИК-спектр (пленка, на подложке): 3300, 2850-3000, 1560, 1150 см .Вычислено,%: С 54,16; Н 5,24; М 485 С,Н,СР 8 НСНайдено,7.: С 54,11; Н 5,28; й 4,80.П р и м е р 2 Оксалат М-ортохлорбензил-5-трет-бутоки (2- тиенил)1 этиламина.Стадия с 1, М -15-трет-бутокси- тие 11 илиден 1 диэтиляминометилфосфонат.Проводят те же операции, что и Бпримере 1, исходя из 18,4 г (Ор 1 моль) 5-трет-бутокси-тиен иляльдегида и 16,7 г (0,1 моль) этиляминометилфосфоната, получаем в результате 33,3 г (выход 100%)указанного имина.ИК-спектр (пленка); 3000, 1630, 1250, 1050 смЯМР-спектр (СРС ), с 1(ТМС);1,3 м.д. (мультиплет, 15 Н), 4 м.д. (мультиплет, 6 Н), 6,2 м,д. (дублет, 1 Н, 1 = 4 Н), 6,7 м.д. (дублет, 1 Н, 1 = =- 4 Н)...
Способ получения производных 1-гидрокси-2-оксо-1, 2 дигидропиразина
Номер патента: 1268580
Опубликовано: 07.11.1986
Авторы: Белова, Володарский, Тихонов
МПК: C07D 241/08
Метки: 1-гидрокси-2-оксо-1, дигидропиразина, производных
...1, выпавший осадок целевого про-П р и м е р 10. 1-Гидроксидукта отфильтровывают, -оксо,2,5,6,7,8-гексагидрохиноксаП Р и м е Р 5. 1-ГиДРокси-ок- лин (К + Кг - (СНг)4).со,2,5,6,7,8-гексагидрохиноксалин К суспензии 4,32 г (.30 ммоль)К, + К, - (Сйг),.2-гидроксиаминоциклогексаноноксимаВ условиях примера 1 иэ 1,5 г 10 и 4,2 мл (30 ммоль) триэтиламина в(10,5 ммоль) 2-гидроксиламиноцикло мл этилацетата прибавляют пригексаноноксима, но при охлаждении перемешивании и комнатной температуо ореакционной смеси до (-10 )-(-15) С ре 2,27 мл (30 ммоль) хлорацетилполучают 0,53 г (ЗОБ) целевого про- хлорида в 20 мл этилацетата в течедукта, 15 ние 1 ч, Через 0,5 ч растворительП р и м е р 61-Гидрокси-ме- упаривают, остаток обрабатывают...
Способ приготовления катализатора для полимеризации этилена и сополимеризации этилена с -олефинами
Номер патента: 1557740
Опубликовано: 20.01.1996
Авторы: Бакаютов, Ечевская, Захаров, Кобяков, Кондратьев, Копылов, Махтарулин, Нестеров, Никитин, Поляков, Север, Семиколенова
МПК: B01J 31/38, C08F 10/02
Метки: катализатора, олефинами, полимеризации, приготовления, сополимеризации, этилена
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЭТИЛЕНА И СОПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЭТИЛЕНА С -ОЛЕФИНАМИ, включающий взаимодействие тетрахлорида титана с продуктами реакции между магнийорганическим соединением и алкилалюминийхлоридом EtxAlCl3-x, где x = 1; 1,5; 2, отличающийся тем, что, с целью повышения активности катализатора и упрощения способа его приготовления, в качестве магнийорганического соединения используют твердое соединение состава MgR2 n MgCl2, где n = 1,5 - 2,33; R = Bu, Et, и продукт взаимодействия магнийорганического соединения с...
Способ получения 1-диэтилатино-4-пентилпроизводных 1-хлор-9 атиноакридина и его 7-алкоксильных производных
Номер патента: 68309
Опубликовано: 01.01.1947
МПК: C07D 219/06, C07D 219/12
Метки: 1-диэтилатино-4-пентилпроизводных, 1-хлор-9, 7-алкоксильных, атиноакридина, производных
...- 4 - аминопентаном и 38 г фенола в течение двух часов. Реакционную массу обрабатывают 10%-ным раствором едкого патра. Выпавшее масло отделяют от щелочного раствора и промывают дважды горячей водой, затем масло растворяют в бензоле или ацетоне. После фильтрации от акридона и сушки бензольного раствора в него пропускают ток сухого хлористого водорода до полного выделения дихлоргидрата 1-хлор-(3-диэтиламино-а -метил - бутил)- аминоакридина. После очистки кристаллизацией из смеси спирта с эфиром продукт был получен в чистом виде с температурой плавления 219 в 2.68309 Об Пример 2,СНзСН СНг СНг СНгИ(СгН:)г 2 НО О ИН Для получения 7-метокси-хлор- (о -диэтиламино- а -метил-бутил)- аминоакридина 32 г 7-метокси,9- дихлоракридина нагревают с 38...
Предыдущий патент: Асесоюзнй паяйтйо-т: хг: -; е: -; я
Следующий патент: Способ получения 2-
Случайный патент: Способ дифференциальной диагностики воспалительного процесса при хронических неспецифических заболеваниях легких