Способ очистки хлористого натрия
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 437717
Авторы: Гарифзянов, Загидуллин, Нагимов, Толстиков
Текст
( 4377 П Союз Советских Социалистических Республикзаявки-с присоединение тосударственнь 1 н коетвтСовета Министров СССРво делам изобретениив еткрытнй 32) Приоритет(53) УДК 661,42 (088.8) Опубликовано 30.07.7 Бюллетень2 а опубликования описания 12.08.7 2) Авторы нзобретенн Г. Н. Нагимов Н, Загидуллин, Г, А. Толстиков, Г, Г. Гарифзянов Стерлитамакский химический завод и Институ Башкирского филиала АН ССС(71) Заявцтел т кимиР ИЯ ОР ИСТОГО 4) СПОСОБ ОЧИСТ работкХпС 1 е,римыеинка, нроисход со, %Се соотв икеля ит по претст. 1 - Ь 11- С4 Ф.,ХН - (.Ме ИеХ где К= - СНо -- СНе - СН 2 - ХН - О уществами предлага го простота, высотса го натрия (колорим н полярографическиСНеНо - СН 2 -емого способая степень очисетрическпй, рй методы ана Преимляютсяхлорист зо гентный тнокарбамннатов, которые могут найти применение в качестве стабилизаторов полнвнннлхлорида, ускорителей вулкацнзации каучуков н в качестве ядохимикатов,1 Лзвестен способ очистки хлористого натрия от аминов и неорганических примесей путем прокаливацня соли с азотнокнслым аммонием прн 300 С нли с гцпохлоритом натрия при 200 С в течение 15 мин.Однако но известному способу соль от аминов очищается це полностью, а степень очистки от цеорганическнх примесей мала,и, кроме того, способ сложен, так как обусловлен проведением процесса при высоких температурах.Цель изобретения - упрощение способа, повышение степени чистоты продукта и утилизация из хлористого натрия - отхода производства этилецдиамина - полиэтилсцполиаминов в виде дитиокарбаминатов.Для этого предлагается обрабатывать хлорнстый натрий сероуглеродом в водной среде при 45 - 55 С и затем солями тяжелых металлов, например хлористым цинком, хлористым никелем, при комнатной температуре с последующим отделением осадка, например, фильтрацией.По предлагаемому способу поваренную соль растворяют в воде с последующей обработкой сероуглеродом, в результате чего амины переходят в аминопроизводные днтнокарбамцновых кислот, которые после о тяжелых, металлов, например вращаются в водонераств вующие дитиокарбаминатыОчистка поваренной соли дующей схеме:4371 Составитель А. Груздев Техред Е. Борисова Корректор Н, Ауп Редактор Ю. Агааова Заказ 1553 Изд. М 1039 Тираж 537 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Иинистров СССР но делам изобретений и открытий Москва, Ж-З 5, Рауновская наб., д. 4/5Подписное Обл. тин. Костромского управления издательств, нолвграфии и книжной тортовли зов не обнаруживают примесей аминов и ионовтяжелых металлов), позволяющая использовать его в процессе электролиза, а такжеутилизация нолнэтнленнолнамннов в виде днтнокарбамннатов, которые могут найти применение в качестве стабилизаторов нолнвнннлхлорида, ускорителей вулканнзацнн каучуковн в качестве ядохимикатов.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, термомет Ором, загружают 100 г КаС 1, содержащего3,0% аминов - смесь этилендиамнна, днэтилентриамина, Х- (р-аминоэтил) -пиперазина,триэтилентриамина - и 285 мл воды. прикапывают 4,56 г СЯг (соотношение аминов и 15С 5 г равно 1:2),Реакционную смесь нагревают на водянойбане прп 48 - 50 С в течение 40 - 50 мин приперемешивании. Для полного извлечения аминов и нейтрализации аминохлоргидратов до- йОбавляют некоторый избыток едкого на тра(0,1 - 0,5 г). Затем добавляют 0,015 мольХпСг, при этом наблюдается мгновенное выпадание в осадок цинковых дитиокарбаминатовэтилендиамина, пиперазина, диэтилентриамина, М-(-аминоэтил)-пиперазина и триэтилентриамина.Осадок отфильтровывают и высушивают,фнльтрат, свободный от аминов и дитиокарбамннатов, возвращают на электролиз,Г 1 р и м ер 2. В условиях, описанных в примере 1, загружают в трехторлую колоу 100 г хлористого натрия, содержащего 3,2% аминов, н 285 мл воды, нр капывают 5,7 г СЬг (соотношение аминов и СЯг равно 1:2,5). Реакционную смесь нагревают 50 мгсн при 50 - 55 С. Дальнейшая обработка 0,02 моль %С 1 г позволяет выдел ить в осадок ди гиокарба м и наты никеля.Осадок отфильтровывают, высушивают, а фильтрат без аминов и днтнокарбаминатов возвращают на электрол нз. Предмет изобретенияСпособ очистки хлористого натрия от аминов и неорганических примесей, отлсчаоц 1 иася тем, что, с целью упрощения аюсоба, повышения степени чистоты продукта и утилизации нз хлористого натрия - отхода производства этнлендиамина - полиэтиленполнаминов в виде днтиокарбаминатов, хлористый натрий обрабатывают сероуглеродом в водной среде при 45 - 55 С и затем солями тяжелых металлов, например хлористым цинком. хлористым никелем, нри комнатной температуре с последующим отделением осадка, например, фильтрацией.
СмотретьЗаявка
1781558, 06.05.1972
СТЕРЛИТАМАКСКИЙ ХИМИЧЕСКИЙ ЗАВОД, ИНСТИТУТ ХИМИИ БАШКИРСКОГО ФИЛИАЛА АН СССР
ЗАГИДУЛЛИН РАИС НУРИЕВИЧ, ТОЛСТИКОВ ГЕНРИХ АЛЕКСАНДРОВИЧ, ГАРИФЗЯНОВ ГАБДУЛБАР ГАРИФЗЯНОВИЧ, НАГИМОВ ГАТА НАСЫРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C01D 3/16
Метки: натрия, хлористого
Опубликовано: 30.07.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-437717-sposob-ochistki-khloristogo-natriya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ очистки хлористого натрия</a>
Предыдущий патент: Способ получения безводного гидросульфита натрия
Следующий патент: Способ титрования ванадия
Случайный патент: Дозатор для битума