Кваша

Номер патента: 189846

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Варшавский, Всесоюзный, Кваша, Маджара

МПК: C07F 9/40

Метки: 8-алкил-5

...общей формулы"ЯК СН. - СНзС где К - алкнл или арил, а К - алкил, отли. наюи 1 ийся тем, что, с целью получения пестицидов, эфирхлоргидриды дитиофосфиновых кислот подвергают взаимодействию с этиленсульфидом в присутствии в качестве катализаторов гетероциклических оснований, например пиридина (0,1 - 3 мол, %), при 60 в 1 С,0,53.8 40,85 Предлагается способ получения не описанных ранее соединений фосфора 8-алкил-(рхлорэтил) тритиофосфинатов общей формулы где К - алкил или арил, а К - алкил, взаимодействием эфирхлоргидридов дитиофосфнновых кислот с этиленсульфидом в присутствии в качестве катализаторов гетероциклических оснований, например пиридина (0,1 - 3 мол. %), при 60 - 100 С,П р и м е р. 8-этил- (р-хлорэтил)...

Номер патента: 180595

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бешу, Близнюк, Кваша, Либман, Севитов, Солнцева

МПК: C07F 9/40

Метки: 2-трихлор-1, о-диметил-2, оксиэтилфосфоната

...и температуре 30 - 35 С (охлаждение) 0,24 г лоло хлораля. Когда продуктначинает кристаллизоваться (обычно через2 - 4 час после смешивания реагентов) к реакционной массе добавляют 80 лсл петролейного эфира и смесь выдерживают в тех жеусловиях еще 2 - 4 час. Реакционную массуохлаждают до 0 - 5 С, выдерживают 1 - 2 час,осадок отфильтровывают, выдерживают в вакууме до постоясшого веса и получают хлорофос в виде белого кристаллического порошка; т. пл. 60 - 65=С. Выход 98,5 - 99,5%.25 г полученного продукта суспепдируют всмеси 2 лсл хлороформа, 10 м,г петролейногоэфира и 0,7 лс.г триметилфосфита, Суспепзгиовыдерживают 40 хсссн при 20 - 25 С, осадок 30 отфильтровывают, снова обрабатывают такой же смесью, выдерживают 20 ясин, еще раз...

Номер патента: 179316

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Близнюк, Кваша, Коломиец

МПК: C07F 9/52

Метки: алкил(арил)дигалоидфосфинов

...хлорбензола, 0,02г атом белого фосфора, 0,06 г моль треххлористого фосфора и 0,05 г йода нагревают с перемешиванием в никелевой автоклавной пробирке при температуре 320 в 3 С в течение 7 час. Избыток треххлористого фосфора и хлорбензола отгоняют и перегонкой выделяют 3,6 г (54,6%) продукта с т. кип, 9.9 - 101 С (5 лтм), Й 4 1,3324, птт 1,5947, МКо 2 45,60,Вычислено, %: 45,62.Литературные данные: т 14 1,3191, птт20 201,5952 - 1,5960.В тех же условиях, но пр30 продукт получают с выходо; 60,20 СНРС 1,138 - 141(20) 59,47 31,12 31,48 220 в 2 11 62,0 1,2010 1,5690 СНз Предмет изобретения Составитель М. Кожинская Редактор Е. А. Кречетова Текред А. А, Камьндникова Коррскоры: Т. Н. Косгикова и С. Н. СоколоваЗаказ 7258 Тираж 725 Форк 1 аг бум. 60...

Номер патента: 187797

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Близнюк, Варшавский, Кваша, Маджара

МПК: C07F 9/42

Метки: кислот, эфирохлорангидридовдитиофосфиновых

...в вакууме выделяют: 1) избыток меркаптана;2) исходный дихлорангидрид (30 - 4взятого в реакцию);3) Я-бутилметилхлордитиофосфинат;95 - 98 С (1 мм рт. ст,); пд 1,5568; с 14 овыход 60 - 65%, считая на вступившхлорангидрид,Найдено, %: С 1 17,28; Р 15,03; Я 31,С.-Н.С 1 РЯ.Вычислено, %: С 1 17,53; Р 15,30; 8 34) Я,5-дибутилметилтритиофосфинат,155 - 158 С (1 мм рт, ст.); пс 14 о 1,0862; выход 20 - 30%. Подобные результаты получены приовании в качестве катализаторов дтетратиофосфата триэтиламмония; пятисернистого фосфора с хинолином; с 1, У-диэтиламиноэтилтритиометилфосфината,Пример 2. Я-Б утил фен илхл ордит и о ф о с ф и н а т. Получают в условиях примера 1 из 0,02 гмоль дихлорангидрида фенилтиофосфиновой кислоты, 0,03 г моль...

Номер патента: 187788

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Близнюк, Варшавский, Кваша

МПК: C07F 9/42

Метки: s-алкиловых, алкил(арил, дитиофосфиновых, кислот, хлорангидридов, эфиров

...вы%; т. кип.1,6030; дно 3; Я 31,36 7,53; Р 15,30; 8 31 ангидрид Я-э илдитиофос ают в условиях 8, 5-диэтилтри моль дихлоранг кислоты с в тил о- фино 4. Хлор а бен ы, Полу г моль и 0,03 г финовой Пример в ого э фи вой кисло ра 1 из 002 зилфосфинат бензилтиофос иобенидрида ходом 15; 8 22,98.ид 8-этил о ние относится к способу получения ых ранее хлорангидридов 8-алкиров алкил(арил)дитиофосфиновых ей формулыЯК Пример 1. Хлорангидридлового эфира бензилдитиновой кислоты.Смесь 0,02 г моль 8, 8-дибутилзилфосфината и 0,03 гмоль дихлда бензилтиофосфиновой кислотыв запаянной ампуле при т190 в 2 С в течение 12 час. Переделяют продукт с выходом 74,151 - 154 С (0,5 мм рт. ст,); пзо1,2261.Найдено, %: С 1 12,48; Р 10,87; ЯС 1,Н 1 зР 8 зс...

Номер патента: 187016

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Близнюк, Кваша

МПК: C07F 9/30

Метки: алкил(арил)дитиофосфиновых, ангидридов, кислот

...а также в среде органического растворителя, например хлорбензола,Пример 1. Ангидрид бензил дит- иофо иновой ки сл оты. В нагретый до 125 - 130 С раствор 0,03 г моль дихлорангидрида бензилтиофосфиновой кислоты и 0,0006 г моль (2 мол, %) пиридина в 10 мл хлор бензола пропускают сухой сероводород до прекращения выделения хлористого водорода (1 - 3 час),После охлаждения продукт выделяют из растворителя в виде кристаллов, т. пл. 178 - 182 С, выход 93%. Упариванием маточного раствора получают дополнительное количество вещества. Общий выход 100%.Найдено, %: Р 16,40; 5 34,18.С 7 Н 7 Р 52.Вычислено, %: Р 16,65; Я 34,38.Подобный результат получен также при использовании в качестве катализаторов хинои у-пиколинов, хотя скорость прох случаях...

Номер патента: 186473

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Близнюк, Варшавский, Кваша, Коломиец, Либман

МПК: C07F 9/40

Метки: 0-алкил-о-арилоксиэтилметилфосфинатоб

...ьтительными нематодами.Способ состоит в том, что о-алкилметилхлорфосфинаты подвергают взаимодействию сарилоксиэтанолами в присутствии акцепторовхлористого водорода, например третичныхаминов,Г 1 р и м е р. Получение о-этил-о- (2,4,5-трихлорфенокси) -этилметилфосфината,А. К раствору 0,1 г моль о-этилметилхлорфосфината и 0,1 г моль 2,4,5-трихлорфеноксиэтанола в 70 мл сухого бензола прибавляютпри перемешивании и температуре 10 - 20 Сраствор 0,1 г люль триэтиламина в 30 мл того же растворителя. Реакционную массу нагревают с перемешиванием при 40 - 50 С5 час. После охлаждении осадок отфильтровывают, фильтрат промывают водой, сушатазеотропно, растворитель удаляют в вакуумеи в остатке получают продукт в виде вязкой,слегка окрашенной...

Номер патента: 186465

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Баранов, Близнюк, Варшавский, Кваша, Коломиец

МПК: C07F 9/53

Метки: замещенпых, фосфоленоксидов

...и температуре 0 - 5 С 0,2 г лголь изопрена, Температуру постепенно -повышают до 20 - 25 С и реакционную массу выдерживают 5 час. Хлористый ацетил удаляют в вакууме при нагревании до 50 С и в остатке получатот практически чистый целевой продукт с количественным выходом, т, пл.122 - 125 С.Найдено, %: Р 15,95.Вычислено, %: Р 16,12.СН, ОР.Подобный результат получен при использовании ангидрида монохлортгксусной кислоты. Пример 2. 1-Бензил - 3лен-оксид.Получен в условиях0,03 г моль бензилдихлорфоуксусного ангидрида и 0,03Реакционная масса после стов выдерживалась при 20-фосфолен-оксид.Получен в условиях0,02 гмоль а-толилдихлормоль уксусного ангидридапрена.Выход 100 с/ т. пл. 72 - 7Найдено, % Р 14,71Вычислено, % Р 15,02.С НОР.П р и м е р 4....

Номер патента: 186464

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Близнюк, Варшавский, Кваша, Либман

МПК: C07F 9/40

Метки: кислот, эфировтритиофосфиновых

...с 1"о 0,9943.С 1,НРАЙ.Найдено, %: Р 8,31; 8 26,32,Вычислено, %: Р 8,42; Я 26,09. 3 Подобный результат получают при использовании в качестве катализаторов дибутилтетратиофосфата триэтиламмония, метилтриотиометафосфата и хинолина, Я-диэтиламиноэтилтритиометилфосфината.2, Я, 5-Дигексилтритиометилфосфинат.Получен в условиях примера 1 из 0,02 гмоль дихлорангидрида метилтиофосфиновойкислоты, 0,06 г моль гексилмеркаптана, 70 мгпятисернистого фосфора и 85 мг хинолина,Выход 90"-(9, т, кип. 184 - 187 С (1 мм);п 1,5380; со 1,0134.С 13 Н 99 Р ЯЗ.Найдено, О,о. Р 9,51; 8 29,73.Вычислено, %: Р 9,62; 5 29,81,3. 5, Я-Дибутилтритиометилфосфинат.Смесь 0,02 г люль дихлорангидрида метилтиофосфиновой кислоты, 0,06 г логь бутилмеркаптана, 70 лгг...

Номер патента: 186212

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Ганжерли, Кваша

МПК: G05B 6/02, G05D 16/20, G06G 5/00 ...

Метки: давления, задатчик, изменения, программный

...перемещающимся по профилю программного кулачка, вращаемого электродвигателем. Это позволяет увеличить линейность характеристики 1во всем диапазоне изменения давления,На чертеже изображена схема программного задатчика изменения давления,Задатчик содержит временной узел 1, электродвигатель 2, редуктор 8, профилированныйкулачок 4 с рычагом 5, рабочий индукционный датчик б с установленным винтом 7, манометрической трубкой 8, компенсационныйиндукционный датчик 9,На компенсационном датчике установленпостоянный зазор между корпусом и диском.На рабочем датчике в исходном положениивинтом 7 устанавливается зазор, равный зазору на компенсационном датчике. При этомсигнал в диапазоне электронного регуляторабудет равен нулю. При повороте...

Номер патента: 185905

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Близнюк, Варшавский, Кваша, Нифантьев

МПК: C07F 9/32

Метки: диалкилфосфинобых, кислот, о-алкиловых, эфиров

...спиркислотами пятивалентногофенилмышьяковой кислоДля Св Н 4 тОаР н слепо, %: Р 8,29.Пример 2, оПолучают в у 0,015 г лол диге 40 мл н-нониловог мышьяковой кисл (0,5 лтм); пр 1,45 гычислено 118,1 б.Для СаН 4 сОвР н но,%: Р 7,98. финат,а 1 изкислоты,г фенил 03 в 2 СК,р 117,10,Процесс проводят в избытке спирта в условиях азеотропной отгонки воды при температуре 180 - 220 С. илдигептилфосфинат.дигептилфосфиновой киового спирта и 0,1 г ьяковой кислоты кипя тарка до выделения расва воды (15 - 20 час). яют в вакууме, остаток ензола, промывают 5%- сушат азеотропно. Про нкой; т, кип, 197 - 200 С с 14 0,8993; МКр 112,75, д 90%.; вычисле о-Октмолоктиллмышна-Сичестотгонмл боды,ерего535;Выхо тет изобретени Способ получения о-алкиловых эфиров...

Номер патента: 185627

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Близнюк, Данильченко, Кваша, Коломиец, Сто, Судакова

МПК: A01N 57/22

Метки: борьбы, фитонематодами

...растений или внесения в почву водных растворов фосфорорганических соединений.Известны способы борьбы с фитонематодами путем опрыскивания растений или внесения в почву водных растворов фосфорорганических соединений и в частности меркаптофоса, диэтил,4-дихлорфенилфосфата, диэтилпиразинилтиофосфата, алкилариламидофосфатов, арилдиамидофосфатов, арилдиамидотиофосфатоь и т. п. С целью расширения ассортимента фитонематоцидов предлагается использовать в качестве последних водные растворы арилоксиэтиловых эфиров диалкилфосфорных, диалкилтиофосфорных, алкоксиалкилфосфиновых и алкоксиалкилтиофосфиновых кислот общей структуры: где К и К - алкил; Аг - незамещенный или замещенный в кольце фенильный остаток; Х - О или Я,Этил-;,-...

Номер патента: 184864

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бейм, Близнюк, Вершинин, Кваша, Либман, Мильготин, Хохлов

МПК: C07F 9/17

Метки: s-триалкилтритиофосфатов, полученияs

...- фосфаната, смеси пятисернистого фосфора с к-николином илн пнризином или а, а-дипиридином, смеси феш 1 лдитиометафосфопата с пиридином и смеси метилтритиометафосфата с триэтиламином, Наиболее активным катализатором является первый. При его использовании реакция завершается за 14 - 18 час. При увеличении количества катализатора до 5 мол. а/О время реакции сокращается на 3 - 5 час. ли ото ть 15 са к 1. Я,Я,З-ТрибСмесь, содержащ фосфора, 0,12 г мо г (1 мол. 00) пяти 48 г (2 мол, %) пи обратным холодил выделения хлори с), Затем избыток акууме, в остатке ый продукт в виде 1,0650; п 1,5460. утилтритио ую 0,03 г моль ль бутилмеркапсернистого фосридина, кипятятьником до престого водорода меркаптана отнаходят практипрозрачной жид 30 При 11 осф...

Номер патента: 183752

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Близнюк, Кваша, Хохлов

МПК: C07F 9/20

Метки: fiifi, бейм, вершинин, •с

...способ состоит в том, что с целью увеличения выхода Я,Я-диалкилдитиохлорфосфатов, процесс ведут в присутствии катализаторов - а минных солей, замеШен. ных политиофосфиновых или политиофосфорных кислот, например фенилдитиометафосфоната.П р и м е р 1. Смесь 0,06 гмоль хлорокиси фосфора, 0,3 г моль бутилмеркаптана, 0,2 г фенилдитиометафосфоната и 0,1 г пиридина кипятят в колбе с обратным холодильником до выделения рассчитанного количества хлористого водорода, который улавливают водой и определяют аналитически. Реакцию в этих условиях проводят за 15 - 18 час, температуру реакционной массы поддерживают от 96 до 110 С. Избыток меркаптана отгоняют в вакууме. Продукт выделяют перегонкой, т. кип. 128 - 130 С (1 мм рт. ст.); сР 4 о...

Номер патента: 173235

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Близнюк, Кваша, Коломиец

МПК: C07F 9/46

Метки: 1ти8-те, алкил(арил)фосфинистых, дзидл, кислотсоеса, эфиров, яес

...при нагревании до 70 - 90 С с помощью капельной воронки медленно (в течение 1 - 3 час) пропускают 10 - 20 мл безводного бутанола, Конец реакции устанавливают по исчезновению в реакционной массе хлора, определяемого после сплавления пробы с натрием. Остаток перегоняют. Выход продукта 85%; т. кип. 113 - 114 С (1 мм рт. ст,); с 1420 1,0062; п 1,5010; МКо 74,75; Мйр вычисленное 74,38,Найдено, %: Р 12,13.С 44 Н 2 з 02 Р.Вычислено, Я,: Р 12,20.Пример 2. Получение дигептилового эфира фенилфосфинистой кислоты, К растворч 0,15 г моль безводного н. гептилового спирта и 0,13 г моль окиси этилена в 25 мл сухого эфира (без эфира спирт при охлаждении замерзает) при перемешпвании добавляют 0,05 г моль фенплдихлорфосфина, поддерживая температуру...

Номер патента: 173234

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Близнюк, Кваша, Коломиец

МПК: C07F 9/142

Метки: триалкилфосфитов

...реакций не т выше 20 - 30 С. Отгоняющиеся конденсируют в ловушках, охлажо - 78 С. Остаток, состоящий из осфитов со значительной примесью ьных производных (дф 1,023, п 2 р омещают в грушевидную двухгору или пробирку, снабженную капилкапельной воронкой, конец которой капилляр и опущен до дна колбы ). Систему через охлаждаемую лоисоединяют к водоструйному насосу при 10 - 20 мм рт. ст. и нагревании С, через смесь с помощью капельки пропускают в течение 2 - 6 час л безводного бутанола.Заказ 220274 Тираж 675 Формат бум. 60 Х 90/а Объем 0,16 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр, Сапунова, 2 та и 0,5 г моль окиси этилена прибавляют при...

Номер патента: 173233

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Близнюк, Кваша, Коломиец, Отсп, Стрельцов, Хохлов

МПК: C07F 9/09

Метки: ечзлиотека, средних, фосфатов

...ги водой (около 8 час), Отгонкой деляют р-хлорпропионптрил с т. кпп. 87 - 90 С (прп 30 мм = 1,4359,Остаток после отгонкп низкокипяшпх проктов представляет совой практически чисгй дибутилнонилфосфат; с 12 =0,9562, п= 1,4281. Выход технического продукта 94,6,о,При перегонке в присутствии безводного таща (3 - 4(о от веса продукта) получают щество с т. кип. 147 - 148-"С (1 мм рт. ст.)173233 Предмет изобретения Составитель М, В. Кожинская Редактор Л, К. Ушакова Техред А. А. Камышникова Корректор Л, В, ТюняеваЗаказ 2022/7 Тираж 676 Формат бум. 60 Х 90/ю Обьем О,6 изд. л. Цена 5 коп. ЦН 1 ИГИ Государственного коми-ета по делам изобретений и о 7 крытнй СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 3с 14" =0,9448, и рю = -...

Номер патента: 172797

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Близнюк, Кваша, Коломиец

МПК: B01J 2/10

Метки: 1-хлор-3-фосфолин-1-сульфидов

...С (2 мС. Выход 81 Я,.С 121,12; Р 18,46; Я 19,20.Я 19,35. С 1 21,45, Р 18,74 П р ед м ет изобретен и ор-фосфолин- м, что диеновые аимодействию с при нагревании 1. Способ получения 1-хл сульфидов, отличающийся те углеводороды подвергают вз алкилтиолдихлорфосфитами до 100 в 1 С. 2. Способ по п. 1, отличающ лью повышения выхода це роцесс ведут в присутствии фосфора.иися тем, что, с евого продукта, треххлор истого Лодписная группаБ Предложен способ получения 1-хлор-фосфолин-сульфида взаимодействием диеновыхуглеводородов с алкилтиолдихлорфосфитамипри нагревании до 100 - 150 С в присутствиитреххлористого фосфора, что повышает выходцелевого продукта. Полученные соединениямогут быть использованы в качестве полупродуктов синтеза различных...

Номер патента: 170975

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Близнюк, Кваша, Хохлов

МПК: C07F 9/20

Метки: алкилтиолдихлорфосфатов

...близкое к теоретическому количество треххлористого фосфора. Перегонкой выделяют бутилтиолдихлорфосфат; т. кип, 104 - 106 С/4 мм рт. ст.; по 1,5009; с 14 1,3208; Мйо найдено 46,4; МКо вычислено 46,0; выход 79,2%.В аналогичных условиях получены: Н - амилтиолдихлорфосфат; т. кип. 106 - 108 С/115 мм рт. ст.; по 1,4968; с 1-041,2783; Мйо найдено2051,33; МКп вычислено 51,28; выход 81,5%;Н - гексилтиолдихлорфосфат; т, кип. 110 -112 С/1 ммрт.ст,; пп 1,4923; Й 4 1,2263; М 1 хонайдено 55,51; МКо вычислено 55,49; выход80%, метоксиэтилтиолдихлорфосфат; т. кип.94 - 95 С/1 мм рт. ст.; по 1,5008; д 4 1,3928;МКонайдено 44,45; Мйовычпслено 44,62; выход 82,5%,2. К смеси 0,15 г могь треххлористого фосфора и 0,12 г моль тиохлорокиси фосфорапри 0 - 5...

Номер патента: 170058

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Близнюк, Кваша, Коломиец, Солнцьва

МПК: C07F 9/146

Метки: арилоксиметилэтиленхлорфосфитов

...и смазочным маслаПредлагаемый способ заключает что арилглицераты подвергают вз вию с треххлористым фосфором в с нического растворителя, напримерблагодасти могут продуктов инений, в оров, доба л и т. д.ся в том, аимодейстреде оргахлорофор ма,П р и м е р. Получение феноксиметилэтиленхлорфосфита, К раствору 0,1 г моль треххлористого фосфора в 30 мл безводного хлороформа добавляют в течение 30 мин при перемешивании и температуре около - 1 ОС насыщенный раствор 0,1 г моль фенилглицерата втом же растворителе. Реакционную массу выдерживают при перемешивании при - 5 - 0 Св течение 30 - 40,цин, затем температуру повышают до 15 - 20"С, выдерживают при этойтемпературе 25 - 30 ллин, после чего в вакуумев токе сухого азота отгоняют...

Номер патента: 168882

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Кваша, Складнев, Студнев, Фокин

МПК: C08G 75/00

Метки: 168882

...взаым водородом в присутсекисных катализаторов 15 Спософторорг тем, что фтороле сернист 20 или пер тгич рьев модетвин одписная группа160 Известен способ получения серусодержаних перфторорганических соединений путем п соединения серы к йодсодержащим фтори ванным соединениям.Для расширения сырьевой базы по предложенному способу фторолефины подвергают взаимодействию с сернистым водородом в присутствии щелочных или перекисных катализаторов. Температура кипения и вязкость получаемых этим способом перфторированных полисульфидов меняются в зависимости от малярных соотношений компонентов, времени реакции и типа катализатора.П р и м е р 1. 0,2 гмоль трифторхлорэтилена, 0,15 г моль сернистого водорода и 0,5 г едкого кали в 20 лсл...

Номер патента: 150489

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Горбоконев, Кваша

МПК: B01D 47/04, B01D 47/12

Метки: аппарат, диффузионных, пенный, проведения, процессов, тепловых

...может перемещаться газовым потоком, одновременно реагируя с ним.Предлагаемый аппарат (фиг 1), включает вертикальную колонну 1, стакан 2, имеющий перфорированное днище и перфорированную тарелку 3.Аппарат работает по следующей схеме, В вертсверху через коллектор поступает газ Г. Жидкостчерез стакан 2 попадает на перфорированнук, тареЛ 150489Струя жидкости при ударе о поверхность тарелки 3 превращается в пену, и газовый поток переносит ее вдоль колонны, Для торможения пейы и для увеличения числа ступеней контакта по высоте колонны может быть расположено несколько тарелок.В этом случае перфорацию стакана 2 и тарелок 3 рассчитывают таким образом, чтобы соответствующее количество жидкости попадало на тарелки, расположенные...

Номер патента: 148399

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Кваша, Коломиец, Складнев, Студнев, Фокин

МПК: C07C 327/22, C07C 327/30

Метки: карбоновых, кислот, тиоловых, эфиров

...Хпособ отлич их солей в еспечивает базой. Кром сырья реакц си фосфора о при взаим или их со спользованием в процес именявшихся ранее хлор дство этих соединений создается возможность имассы, получаемой при аптанами.ии алкилтиолофосфатов лучаются тиоловые эфир148399 часов. От реакционной массы отгоняют растворитель, и остаток перегоняют в вакууме. Выход Р-диэтиламиноэтилтиолоацетата количественный: т. кип. 48 - 50 (1 мм).Д 2 о О 9463 пЯ 1,4683найдгно % 1 ч - 7,4 Б - 16,8; СаНрОИ 5 вычислено % 1 ч - 8,0 3 - 18,28.11. Эквимолекулярную смесь триалкилтиолофосфата и ледяной уксусной кислоты нагревают 1 час при 100, после чего перегонкой с выходам 90% выделяют р-диэтиламиноэтилтиолоацетат.В аналогичных условиях с уксусной кислотой реагируют...

Номер патента: 145223

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Горбоконев, Кваша

МПК: C01B 7/01

Метки: кислоты, соляной

...водородом, метаном, ненасыщенными углеводородами, водородом и т. п.) через каплеотбойник б поступает в охлаждаемый водой конденсатор 7. Непосредственно перед конденсато Ко 145223ром 7 к парогазовой смеси по линии 8 подводят такое количество пара, чтобы температура конденсата на выходе из конденсатора 7 была порядка 45, При конденсации из газообразных продуктов в основном удаляются ненасыщенные углеводороды (бутилены, амилены и т. п.), незначительное количество жидкости, неотделившейся в каплеотбойнике б, и водяной пар. жидкая фаза отделяется в сепараторе 9 и дренируется, Газовая фаза поступает в колонну 10 с решетчатыми или ситчатыми тарелками провального типа, орошаемыми водой или слабой соляной кислотой. Для сохранения скорости...

Номер патента: 143387

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Кваша, Коломиец, Складнев, Студнев

МПК: C07C 303/24, C07C 309/70

Метки: альфа, ангидридов, кислот, нитронерфторкарбоновых, смешанных

...р и м е р. К раствору 1 моля ссрпого ангидрида в безводн реххлористом углероде медленно при перемешивании и охлаж бавляют 1 моль (с учетом связанной воды) нитродифторуксу лоты. После смешения реагентов смесь доводят до комнатной туры и затем нагревают до 50 в течение часа. К охлажденной ледяной водой реакционной массе медле бавляют абсолютный этиловый спирт в молярных соотношени и нагревают в течение 2 час при 50. После отделения раствор вакуумом перегонкой выделяют этиловый эфир нитродифтор кислоты, т. кип. 50 - 52/65 мм; й 4" -- 1,3061, пл =-1,3653. ВыхоПредмет изобретения Способ получения смешанных ангидридов а-нитроперфторкарбоно. вых кислот, о т л и ч а ю ш и й с я тем, что а-нитроперфторкарбоновую кислоту подвергают взаимодействию...

Номер патента: 136371

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Кваша, Коломиец, Складнев, Фокин

МПК: C07F 9/40

Метки: алкилфосфиновых, кислот, производных

...17,25 1 4238 24 1,1020 1,4165 22,5 18,2 18,45 92 - 93,5 1,1165 1,4215 22 4,58 14,75 89 - 921,5 1,0408 1,5226 21 1,2807 132-.134,0,3 1,2250 20 118 - 1210,5 1,4356 30 . 30з В литературе (1) т. кип. 125/01; д 4 1,2728; п 1,5240 несколько более жестких условиях и заканчиваются при нагревании до 35 - 110.При использовании вместо хлорпроизводных их бромистых и йодистых аналогов реакция протекает в более мягких условиях с хорошим выходом продуктов.Моноэфиры алкилфосфиновых кислот вступают в реакцию с галоидосодержащими соединениями в присутствии акцепторов хлористого водорода при температурах минус ЗО - . минус 20, реакция завершается при комнатной температуре или нагревании до 35 - 90.Пр им ер 1. Получение смешанного ангидрида уксусной ы...

Номер патента: 135873

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Гельперин, Кваша

МПК: B01D 1/06

Метки: аппарат, выпарной

...сопротивления, вследствие чего воз. рдстдет скорость циркулирующей в трубках жидкости и соответственчо велина коэффициента теплопередачи; производительность выпарного аппарата новь)шается.На фиг. 1 изображена схема выпарного аппарата, с внутренней вертикальной нагревательной камерой и центральной циркуляционнои трубой; на фиг. 2 - схема выпарного аппарата с выносной нагрева тельной камерой.ОснОВньМи эле)1 снтд.с 1 и Вып 1 рноге) аппарате явл 51 отея: кипятиль:ыс врубки 1; насадка 2 (кольца Рашига, спирали и др.); под )ерживакцдя опорная решетка 3 для насадки; сепарационндя часть 4 апарата .фиг. 1); сепаратор д (фиг. 2) и циркуляционная труба 6. Раствор на выпаривание поступает через патрубок 7, пар - через натру. бок Х)ыход...

Номер патента: 126498

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Айнштейн, Гельперин, Дьячков, Кваша

МПК: B01J 8/06, G05D 23/00

Метки: реакторных, температуры, устройствах

...в реакционной зоне реактора кожухо-трубчатого типа с вводами инертного газа в прокачиваемый теплоноситель.В реакторе 1 реакционная зона размещена в трубках 2, Жидкий теплоноситель,прокачивают через межтрубное пространство 3 посредством насоса 4. Теплоноситель предварительно подогревается до температуры кипения в теплообменнике 5 за счет подводимого извне тепла. В прокачиваемый теплоноситель на высоте аппарата вводят через распределительные устройства б (например, через трубки с соответствующими сверлениями в их стенках) инертный к тсплоносителю газ (наприм р азот).ПаК 2 126498 предмет изобретения 1. Способ регулирования температурного режима в реакторном усгройстве кожухо-трубчатого типа путем прокачивания через него за...

Номер патента: 125950

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Ганжерли, Кваша

МПК: G05B 19/06

Метки: вариатор, кулачка, программирующего, скорости

...срабатывания реле.Принципиальная схема устройства приведена на чертеже.Двухфазный асинхронный ревсрсивпый электродвигатредуктор Р вращает профилировянпый кулачок К, которыйдвижок реостата-задятчика Р, Время поворота кулачка Кугол определяется и регулируется временным задатчиком, с125950конденсатора Со потенциометра Р сопротивления Р 2 и промежуточного реле 1 РП, В тех случаях, когда требуется не подъем, а снижение параметра по заданной программе, производится переключение электродвигателя Д на реверс при помощи переключателя П, и установка кулачка К в нужное исходное положение.Временный задатчик работает следующим образом,При включении рубильника Р конденсатор С начинает заряжаться, а электродвигатель Д через редуктор начинает вращать...

Номер патента: 116463

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Волынский, Кваша

МПК: B01J 8/04

Метки: реакционном, режима, температурного, устройстве

...х х 1 мичсск 51 х реакциЙ, В которых термод 1 Н 12 ические ослокнепи 51 начинают играть большуо роль при определенном проценте превращения, теплоноситель подается в различные по высоте точки систе 1 ы теплообменя. При этОм В зоне реакции устяняВ- ливается вначале повышающийся температурный режим, а по достижении заданного процента превращения - попижя 1 ощиЙся.На. фиг. 1 приведена схема реакционного устройства для проведения, напп 1 лер, синтеза углеводородов из СО и Н. па стационарном слое катализатора; на фиг. 2 - схема реакционного устройства для проведения, например, синтеза углеводородов нз СО и Н па стационарном слое катализатора В жидкОЙ фазе; па фиг. 3 - схеь 2 реакционногО устрОЙств 2, например, дл 51 Окчсления ЬО 2 В ЗОВ ня...