Кваша

Номер патента: 241436

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близнюк, Варшавский, Всесоюзный, Кваша, Протасова

МПК: C07F 9/32

Метки: ариловых, фосфиновыхкислот, эфиров

...метил)-фосфиновой кислоты, 0,01 г моль гид рохинона и 20 мг пиридина кипятят в 10 лтл ксилола до прекращения выделения хлористого водорода (2 - 3 час), Смесь охлаждают и оставляют на 10 - 12 час. Выпавшие кристаллы отфильтровывают и сушат на воздухе, Вы ход 95,0%, т. пл. 98 - 102 Ссталлизацпи пз толуола т. плНайдено, %: С 1 35,02; Р 1С 1 юН 1 зС 1,О,Р 2.Вычислено, %: С 1 35,45; РПример 2. Бис-(дибензрохинон. Получают в услови0,01 г моль хлорангидрпдавой кислоты и 0,005 г мольход 82 2 юю, т. пл. 168 - 170 СНайдено, %: Р 10,62.Сз 4 НззОзРз,Вычислено, %: Р 10,93. П р и м ер 3. 2,2-Бпс-дп-(хлорметпл)-фосфинплоксифенил-пропан получают в условиях примера 1 из 0,01 г моль хлорангпдрида ди(хлорметил) -фосфпновой кислоты и 0,005 глюль 2,2-бис-...

Номер патента: 239949

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близнюк, Варшавский, Кваша, Маркова, Протасова, Хохлов

МПК: C07F 9/48

Метки: арилфосфонитов

...т. кнп. 131 - 132"С (2 мм рт. с49 С. Найдено, %. С 1 38,03; Р 0,91.СН;С 1,О,Р.Вычислено, %. С 38,92; Р 11,35.15 П р и м е р 3. О-Вутил,4,5-трихлорфсннлфосфонит.Получают в условиях, описанных в примере 1, из 0,1 г моль 2,4,5-трнхлорфенплднхлорфосфина и 180 мл бутилового спирта.20 Выход 98,4%; т, кнп. 1-19 - 150 С (мм рт. ст,).с 1 4 1,3673; и о 1,5499; МКо 70,40; вычислено71,20.Найдено сс: С 1 35,0; Р 99125 С 1 Н 1 СзОРВычислено, %: С 35,19; Р 10,28.П р и м е р 4. 0-2,4,6-ТрихлорфенокснэтцлСоставитель И. Ялова Рсдакгор Г, Гуськова Тсхрсд Л. А, 1(амышникова Корректор Т. Д. Чунаева Заказ 1796 4 Тираж 480 ПодписносЦИИИПИ 1(омиста по делам нзооретени 11 и открытии при Совете Министров СССРМосква, Центр, нр. Серова, д, 4 Типографии, нр....

Номер патента: 239946

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близнюк, Варшавский, Кваша, Маджара

МПК: C07F 9/40

Метки: смешанных, тиофосфонатов

...4 час. Избыток спцрЗО та отгоняют в вакууме, и в остатке получаютпрактически чистый продукт в виде бесцветной лучения смешанныхна реакции эфирофиновых кислот соприсутствц акцептоИспользование акдорода значительно ий процесс.сса предлагается реке спирта при темпекцептора хлористого катализаторов, В каримецять:сфорных и политиой структуры арор/ л, аралкил, алкок или арилтиогрупп - ОилиО;М - н ческий катион ил за (например, пя етичные амины); осфонаты общей ф где К - алкил, арикси-, алкилтиоалкил или арил; Хческий или органипродукты их синтестый фосфор и траминоалкилтрцтиоф еоргании полу- тисерниормулы Злх ,г ЭС 11 ОСОЬ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕШАННЫХ ТИОФОСФОНАТО2020д 4 пи Формула нГ 0 зи 64,78 12,39 12,60Заказ 211,19 Тираж 180 ПодписноеЦНИИПИ...

Номер патента: 239332

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близнюк, Варшавский, Всесоюзный, Кваша, Протасова

МПК: C07F 9/36

Метки: n-биc-(фocфиhил)-apилamиhob

...час). 1 срез 10 - 12 час выпавшие крцсталпты отфильтровывают, промывают толуолом и сушат. Выход 66,7 ", т, пл. 173 - 176 С. Ъпариванием растворителя получают дополнительное количество продукта.1 айдено, ;,: . 2,56; Р 10,03.С;НтМ ОеРВычислено, г/ М 2,33; Р 10,30,П р и м е р 2, М,Х-Бис-ди-(хлорметил) -фосфиги з-ан инСмесь 0,01 г мо.гь ангидрида ди-(хлормстил)-фосфицовой кислоты и 0,01 г моль фецилизоциаиата кипятят в 10 мл беизола до прекращения выделения двуокиси углерода (1 - -3 час), Растворитсль удаляют "., вакууме и в остатке получают продукт в вде вязкойгкидкссти, и-г 1,5340. Выход - 100".Найдено, /: С 36,75; Х 3,93; Р 16,00.С 11,С 1,0,.1,.б В ццсл но, ,н. С 37,0; М 3,66; Р 16,17.П р и м с р 3,М-Бис-ди-(хлормстил)...

Номер патента: 237888

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близнюк, Варшавский, Кваша, Маркова, Хохлов

МПК: C07F 9/52

Метки: 5-трихлорфенилдихлорфосфина

...фосфором в присутствии катализатора при температуре 250 - 300 С в течение 3 - 9 час с последующим вы о делением целевого продукта известными приемами. В качестве катализатора может быть использован йод или целевой продукт,Пример 1. Смесь 0,75 гмоль 1,2,4,5-тетрахлорбензола, 0,5 г атолг белого фосфора, 15 400 м,г треххлористого фосфора и 2 г йода нагревают в автоклаве из нержавеющей стали при перехгешивании и температуре 270 - 290 С в течение 6 час. При этом развивается давление 50 - 60 атм. После охлаждения трех хлористый фосфор отгоняют,при атмосферном давлении и остаток фракционируют в вакууме. При этом вначале при 100 - 125 С/1 мм,рт. ст, отгоняют смесь не встулившего в реакцию тетрахлорбензола и дихлор фосфина, а затем при...

Номер патента: 234360

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гельперин, Кваша, Свитка

МПК: B01J 8/24

Метки: «кипящем»слое, аппарат, проведения, процессов

...установлены лотки, что позволит увеличить фронт выгрузки и, следовательно, качество обработанного материала,На фиг. 1 изображено опи ство, общий вид; на фиг. 2 - А - А на фиг. 1.Аппарат состоит из корпу в нем газораспределительной ков 3 и расположенных над риметру в боковой поверхн грузных окон 4, снабженных слонками. Лотки установлен окон. Корпус аппарата имее ввода псевдоожидающего аг Лотки выполнены сужающимися книзу,предпочтительно прямоугольного сечения, и имеют склиз б для схода обработанного материала. Они могут быть установлены в аппа ратах кипящего слоя с центральной разгрузочной трубой.Аппарат работает следующим образом.Подлежащий обработке в кипящем слое териал подают на решетку 2, под которую 1 рез патрубок б поступает...

Номер патента: 233992

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Игнатьев, Кваша, Милошевич, Соловьева

МПК: G01N 27/416

Метки: групп, карбоксильных, количественного, концевых, полиамидах

...вышечия точности опредерастворитсля применяют с предварительно введенстым литием.от.гичаюигийсл тем, что вводят в количестве 5 - 10 ависимое от авт. свидетельствааявлено 12,111,1966 ( 1061597/23-5присоединением заявкиПриоритет опубликования описания 8.1 Ъ,1 явитель Всесоюзный научно-исследовательский институт Изобретение относится к способу количественного определения концевых карбоксильных групп в полиамидах потенциометрическим титрованием в неводной среде.Известен способ определения концевых карбоксильных групп в полиамидах путем их растворения в органическом растворителе, например бензиловом спирте, и потенциометрического титрования полученного раствора щелочью при повышенной температ 1 ре, Однако вследствие плохой...

Номер патента: 256768

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близнюк, Всесоюзный, Кваша, Протасова

МПК: C07F 9/54

Метки: 1тологиибиблиотека, техническая

...валентными колебаниями связи С - Я, колебаниями группы - СНвР( (ножничные СН ), присутствием - С=С - связей в ароматическом кольце+,г- ,Р - В, Хг1 Кс 30 группой ИСК (валентные С=И), валентнымиколебаниями метиленовой группы и связейС - Н в бензольном радикале.П р и м е р 2. Тетра-(4-хлорбензил)-фосфонийроданид. Получают в условиях примера 1из 0,01 г моль тетра- (4-хлорбензил) -фосфонийхлорида и 0,05 г моль роданистого аммония. Выход 89,5%; т, пл, 147 - 150 С (из этанола),Найдено, %: С 1 23,20; М 2,12; Р 5,41; 55,01.Сг 9 Н 94 С 14 М РЯ.Вычислено, %: С 23,97; М 2,87; Р 5,24;5 5,42,П р и м е р 3, Гексабензил,4-фенилеидифосфонийдироданид. Получают в условияхпримера 1 из 0,005 г моль тексабензил,4-фенилендифосфонийдихлорида и 0,05 г лсоль...

Номер патента: 256765

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близнюк, Кваша

МПК: C07F 9/40

Метки: бензилтиоловых, кислот, фосфоновьх, эфиров

...1 рт, ст,) и продукт выделтпот перегонкой; т. кип. 138 - 140 С (2,ц.ц рт. ст,); и-о 1,5435; с 14 г 1,741; М 1 хо найдено 58,0, вычислено 57,9, Выход 65%.20 Найдено в . Р 14 1 д.СоНОгР 5.Вычислено, 70. Р 14,35; Я 14,81.В ИК-спектре иместся полоса поглощенияв области 1250 - 260 с,ц 1, характерная для 25Р = О-группы.П р и м е р 2. О-Этил-Я-бензилметилтиофосфонат. Получают из диэтилового эфира метилтионфосфоновой кислоты и бензилхлорида в 30 условиях примера 1 с той лишь разницей, чго256765 Предмет цзобретеция 20 Составитель М. КожинскаяРедактор Л, Г. Герасимова Техрсд Л, В, Куклина Корректоры: Л. Корогоди М, Коробова Заказ 7009 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва 5 К,...

Номер патента: 222385

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Близнюк, Варшавский, Кваша, Стрельцов

МПК: C07F 9/48

Метки: 5-ди-(арилоксиацетоксиэтил)-алкил(арил, дитиофосфонитов

...В подобных условияхдинения, данные анализава которых приведены в 9,4 Я 9.58,олучены другие сои некоторые свойстаблице. р стен и,Я-дп-(ари тиофосфон Р-меркапт кислот дихлоранг кислот плоксиацеитов, отоэтил оныеподвергаидридами ри нагреотличаюсцийсяо температурыи 2, отличающисреде органичесхлористого мет тем, что 40 - 50 С. йся тем, кого растлена. Аг - незамещенный или замещенный фенил,Синтезированные соединения получают взаимодействием р-меркаптоэ 1 иловых эфиров арилоксикарбоновых кислот с дихлорангидридами алкил (арил) фосфонистых кислот при нагревании до 40 - 50" С. Реакция идет как в среде органического растворителя, например хлористого метилена, так и без него.П р и м е р 1, 35-ди-(2,4-дихлорфеноксиацетоксиэтил)...

Номер патента: 222384

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Близнюк, Варшавский, Кваша, Маджара

МПК: C07F 9/40

Метки: кислот, смешанных, эфировдитиофосфоновых

...предложено получать указанные соединения взаимодействием эфирхлорангидридов дитиофосфоновых кислот со сптсртами,в,присутствиями каталитических количеств солей политиофосфорных или политиофосфоновых кислот, или аминоалкилтритиофосфонатов, или смеси солей эфиров,политиофосфорных или политиофосфоновых кислог иди полупродуктов их,синтеза, или ампноалкилтритиофосфонатов .с ослованиями, или эфи,рата трехфтористого бора.Пример 1. 08-Диэтилдитиометилф о с ф о н а т. Смесь 0,03 г моль хлорангидрида 5-этилового эфира метилтиофосфоновой кислоты, 0,12 г моль абсолютного этанола, 1 мол. % пятисернистого фосфора и 2 мол. % ,пцридина нагревают при 90 - 100 С в течение 4 час. Продукт выделяют перегонкой; т, кип.78 - 80 С (2 мм рт. ст.); п 1,5310;...

Номер патента: 221700

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Близнюк, Кваша, Протасова

МПК: C07F 9/32

...АМИНОЭТ 11 ЛТИОЛЬНЪХ ПРОИЗВОДНЫХ ФОСфАЦИ КЛОП ЕНТЕ НОВИзобретение относится к области получения аминоэтилтиольных производных фосфацикло пентенов общей формулы взаимо реде П р и м е р. Хлоргидрат 1-(р-диэтиламино этил гио) -1.оксофосфациклопентена,К раствору 0,02 г зго.го 1-хлор-оксофосфацггклопентсиа в 1 о лг.г Оензола добавляют при энергичиоги перемешива ииг и 20 - 25 С растзор 0,02 г зг ь;ь Р-дггэтилахгггноэтгглхгеркапо тана в 5 лг.г бснзола. Реакционную массу перемешивают при той хке гсмпературе 2 чаг после чего растворггтель удаляот В вакууме и в остатке получают вещество в виде белого кристаллического порошка с выходом 100 ого и 5 -. пл, 11 б - 118 С. гав РЗЧа а 1 В Сг,50; 250; М 5 ые соединения могут найти примеестве...

Номер патента: 218885

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Близнюк, Варшавский, Всесоюзный, Кваша, Протасова

МПК: C07F 9/32

Метки: р-оксиалкокси-1оксофосфациклопентенов

...фосфорорг ческих соединений, в том числе полимеровСпособ получения основан на реакции си-оксофосфациклопентенов с а-окисями киленов при нагревании до 20 в 1 С в с конечного продукта,П р и м е р 1. р-Оксиэтокси-оксофосфа лопентен.Л, В расплав 0,02 г моль 1-окси-оксо фациклопентена барботируют окись эти. поддерживая температуру 90 - 100 С, К реакционная масса станет практически тральной (кислотный эквивалент) 5000), быток окиси этилена удаляют в вакууме остатке получают практически чистый про в виде бесцвегной маслянистой жидк р 2. р-Окси+хлорметилэтокси-окклопентен.1 г моль 1-окси-оксо0,1 г моль эпихлоргидр0 - 90 С 1 - 2 час пока рстанет практически нерживают в вакуумевиде вязкой бесцветно"100%; д 420 1,3271; гг218885 Найдено, %: С...

Номер патента: 218884

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Близнюк, Варшавский, Кваша

МПК: C07F 9/42

Метки: кислот, эфирохлорангидридовтиофосфоновых

...(техгпература бани 155 - 170 С) ло прекращения выделения хлористого водорода, который поглощается водой и определяется титрованием. После охлаждения вносят затравку конечного вещества ц через 10 - 20 час продукты отфильтровывают, промывают цетролейным эфиром и сушат ь вакууме.Т. гп, 7 - 72 С, выхол 57 - 60 /о5 Иайлецо, ". С 13,39; Р 11,65; 5 12,56,С 1- СОР.Вычислено, ",о. С 13,83; Р 12,08; 5 12,38.Упарцванцсгм маточного раствора выделяютдополнительное количество вещества, которое 10 при отстаивании кристаллизуется. Общий выход 90 - 95%.(Б) Смесь 0,05 г ио.го р-нафтола, 0,1 г яго.гьЛцхлорацгилрцла гметцлтцофосфоновой кислоты, 0,5 мол, % цятцсернцстого фосфора, 15 2 мол, ч о пцрцлцца и 0,05 г лго.гь целевогоэфирохлорацпглрцла кипятят (...

Номер патента: 218883

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Близнюк, Варшавский, Всесоюзный, Кваша, Протасова

МПК: C07F 9/30

Метки: бис-(фосфациклопентеноксид)-оксидов

...отсутствие влаги долгое время. К полученному раствору, охлажденному до - 20, - 30 С, добавляют 1,1 г моль дивинила, и смесь нагревают в автоклаве при 120 - 125 С в течение 5 - 6 час. Перегонкой выделяют 1-хлорфосфациклопентеноксид, т. кип. 110 - 118 С при давлении 1,5 мм рт, ст.; выход 80%. Смесь 0,03 г моль полученного пр0,015 г моль уксусного ангидрида нв перегонной колбе при темпера120 С до прекращения отгонки х5 ацетила. Перегонкой выделяют пт. кип. 218 в 2 С при давлении 1 м20по 1,5370, при выдержке веществолизуется т. пл. 43 - 44 С; выход 83 с/с.Найдено, %: Р 14,02.СВН 1.0 аР .Вычислено, с/с. Р 14,21.Подобный результат получают прзовании пропионового ангидрида.П ример 2. Бис-(2-метилфосфацтеноксид)-оксид.А. Смесь 0,03 г моль...

Номер патента: 212256

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Близнюк, Варшавский, Кваша

МПК: C07F 9/40

Метки: замещенных, тиокарбамоилтритиофосфонатов

...или смеси органического растворителя с водой.П р и м е р, К,И-диэтилтиокарбамоил-Я-бутилтритиометилфосфонат.К раствору 0,021 г моль диэтилдитиокарбамата натрия в 15 мл воды прибавляют при перемешивании раствор 0,02 г моль Я-бутилдитиометилхлорфосфоната в 15 мл бензола. Смесь выдерживают при комнатной температуре 30 мик, затем при 40 - 45 С до прекращения изменводного слояПосле реапромываютПосле отгончают практ69 5%; првыч. 91,56.10 НайденоСд 0 Не,МР 8Вычислен При проведении синтеза в растворвыход продукта составляет 570/О.Аналогично получают следующиения.М,И -дибутилтиокарбамоил -5- бутм етилфосфонат.20 Выход 62%; пр 1,5660; с 14 1,0111,25, выч, 110,03.Найдено, %: К 3,48; Р 8,14; 5 34,29СддНз 0 ИР 84,Вычислено, %: К 3,77; Р 8,35;...

Номер патента: 210859

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Близнюк, Варшавский, Кваша, Протасова

МПК: C07F 9/32

Метки: алкоксиоксофосфациклопентенов

...присутствии в качестве катализатора кислот пятивалентного мышьяка, например фениларсоновой или их смесей с другими соединениями, например борной кислотой, в условиях азеотропной отгонки воды, Выход продукта 90%.П р и м е р 1. 1-Октилокси-оксофосфациклопентен.Смесь 0,02 г моль 1-окси-оксофосфациклопентена - 2,20 мл октанола, 3 мл кснлола, 60 мг фениларсоновой кислоты и 20 мг борной кислоты кипятят в приборе Дина-Старка (ловушку прибора предварительно заливают ксилолом) до прекращения отгонки воды(8 - 10 час), Продукт выделяют перегонкой.Т. кип. его 153 - 158 С/1 мм, д 4 0,9696, по 1,4610, Мйо 65,09, втяч. 64,71, выход 90 з/о.СгоНзз 02 РНайдено, %: Р 12,75.Вычислено, %: Р 13,48,П р и м е р 2. 1-Децилокси-оксо-метилфосфациклопентен...

Номер патента: 207214

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Гельперин, Горобоконев, Кваша, Комаров, Моисеев, Серегин, Трунов, Харьков

МПК: B01J 8/44

Метки: аппарат, проведения, процессов, псевдоожиженном, слое, экзотермических

...типа, снабженной стержнями 3 одинаковой высоты,Ожижающий агент поступает в аппарат чесепарационное пространство 4 и штуцерРешетка 2 расположена на вращающемся И. Трунов, Г, К. Моисеев,. М. Серегин и Б. А, Харьков Над решеткой (фиг. 2) закреплена 5 вижная пластина 8, снабженная стерж направленными вниз и не доходящими шетки на расстояние 4 - 7 мм. При вр решетки стержни последней проходят стержнями неподвижной пластины. 0 Это не позволяет решетке со стержн лекать агломераты частиц и стимулир распад.Многосекционный аппарат (фиг, 3) выпол нен с вращающимися на общем валу б перфорированными беспровальной распределительной 2 и провальными перераспределительными 1 О решетками, снабженными стержнями 3.Аппарат предназначен для прокалки...

Номер патента: 206544

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Братухин, Всесоюзный, Гельперин, Кваша, Матгабар, Миронов, Пакшвер, Платонов, Фихман

МПК: F26B 13/20, F26B 17/10

Метки: 206544

...разную температуру рабочего агента,В нижней части камеры между секциямиустановлен направляющий ролик 4 для материала, который поступает в камеру в виде жгута химических волокон при помощи блока 5 и заправочного тросика б.Для подачи рабочего агента (воздуха) имеется устройство, которое выполнено в виде сопловых коллекторов 7 с распределительными решетками 8, расположенными вблизи направляющего ролика 4. Кроме того, между секциями при входе на ролик 4 и на выходе из второй секции камеры установлены форсуночные коллекторы 9 для подачи сжатого воздуха.Жгут химических волокон сначала проходит в первую секцию камеры через уплотнения 10, проходит через псевдоожиженный слой и, огибая ролик 4, попадает во вторую секцию.Поток холодного...

Номер патента: 202945

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Варшавский, Кваша, Коломиец, Привезенцев

МПК: C07F 9/40, C07F 9/76

Метки: кислот, моноалкиловых, эфировфосфиновых

...в вакууме и в остатке получают продукт в виде вязкой бесцветной жидкости; выход 100%; и о 1,5070; О 4 1,1433, МКо 64,00; выч, 65,08.Найдено, %; Р 12,52,С,2 НтвОаР.Вычислено, %: Р 2,81. При перегонке при остаточном давлении 0,01 мм вещество разлагается. Из продуктс 3 в разложения выделен дигексиловый эфир фенилфосфиновой кислоты, т. кип. 143 -П,р и м е ч а н и е, Без катализатора при кипячении смеси реагентов в течение 30 час вода не выделялась,По окончании реакциями смесь выдерживают несколько часов при - 10 С и выделившийся твердый продукт отделяют фильтрованием, выход 78%, т. пл, 63 - 64 С, кислотный эквивалент 210, вычислено 216.Найдено, %; Р 14,12.СяНтз 04 Р.Вычислено, %: Р 14.35. Получают в условиях примера 1. Сравнительная...

Номер патента: 202935

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Варшавский, Всесоюзный, Кваша, Коломиец, Стрельцов

МПК: C07F 9/32

...ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Р-(5-ФОСФОЛИН)-ТИОЭТИЛАРИЛОКСИ- АЦИЛАТОВ обретение формулы: сится к способу получения р- (5-фосфолин) -тиоэтиларилокси Настоящееацилатов общ 0(СБВ)П СОО(Н 2 С ляют при пере25 С раствор10 лгл эфира.массы продо5 2 час, охлаилгидрат триэтводой, сушатрастворительВыход 85%, и10 мещ Р К олинов овыми кислот одород Примеры1. р- (Я-тионо-хгетилфосфоли-3)-тиоэти Найдено: Р 7,31; Я 15,73.СазСгтС 120 зРз.Вычислено, %: Р 7,64; Я 15,59. 0,05 г моль 1-сероо сфолина и 0,05 гго эфира 2,4-дихл ты в 40 лгл сухого э К раствору3-метил-фо каптоэтилов сусной кисл иси 1-хлор- моль р-мерорфеноксиук фира прибавВ аналогичных условиях получены другродукты указанной общей формулы. где Лг - нил,К,К Х=О или хлор фосф каптоэтил боновьх ристого в...

Номер патента: 201392

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Кваша, Коломиец

МПК: C07F 9/15

Метки: метиленэтиленгликольфосфитов, циклических

...2. Фосфит 3,5-дметиленэтиленгликоля.Получен в условиях0,05 г лтоль диметилфосфита1- (3,5-диметилфенил) -глицер а208 С/1 лтл рт. ст., по 1,5270Найдено, %Р 12,51.СттН 1 о 04 Р.Вычислено, %; Р 12,80. метилфенокснНастоящее изобретение относится к способу получения неописанных соединений - циклических фосфитов метиленэтиленгликоля общей формулы римера 1 из и 0,05 глтогь а, т. кип, 206 -выход 86%гОг,Нсн ОФ СН, -П р едм ет изобретен незамещенный олучают взаис диалкилфостилфосфитом,ксиметиленэтиенСпособ получения циклических метиэтиленгликольфосфитов общей формулы сн сн - о он) лглицерата и агревают в тон температуре я отгонки меа 4 - 5 час, осТ.,кип. 204 -выход 85%,О где Аг - замещенныиарил, отличающийся тем, чподвергают взаимодействиютом,...

Номер патента: 199322

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Кваша, Моисеев, Форост, Харитонов

МПК: D01H 13/28, D02J 13/00

Метки: движущихсянитей, камера, термической

...по всей длине камеры.На фиг. 1 изображена предлагаемая камера в разрезе; иа фиг. 2 - разрез по А - А на фиг. 1.В кожухе 1 с помощью изоляторов 2 и 3 установлены две концентрично расположенные трубки 4 и 5, с изоляционным материалом 6 между ними и с изоляцией 7 между трубкой 5 и корпусом. Ток к трубкам 4 и 5 подводится по проводникам 8 с клеммами 9. На противоположном конце трубки сообщены втулкой 10. Кожух крепится к машине уголками 11, Для направления нитей служат планки 12 с прорезью 13 Нить заправляется через эту прорезь в планке и шель 14 в кожухе и камере,При прохождении тока по трубкам оин 5 разогреваются до необходимой температурыдля обработки нити. Волокна из подающего устройства машины поступают через прорезь в планке 12 в...

Номер патента: 197356

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Кваша, Коломиец, Солнцева

МПК: C07F 9/40

Метки: ди-р-(арилокси)этил-1-окси2, трихлорэтилфосфинагов

...и в остатке получают продукт ввиде белого порошка. Выход 100%, т. пл. 117 -118 С (из четыреххлористого углерода).С,вН 1 вС 1;ОвР.Найдено, %: С 1 32,70; Р 5,35.Вычислено, %: С 1 32,95; Р 5,77,Подобный результат получен при использовании в качестве катализаторов этилата натрия, поташа, ацетата калия и окиси пропилена,П р и м е р 2. Дси+ (фенокси) этил-окси,2,2-трихлорэтилфосфинат.Смесь 0,03 г лсоль дир-(сренокси)этил фосфита, 0,03 г лсо,гь хлораля и 2 капель триэтиламина кипятят в 20 лс,г бензола 5 час. Растворитель удаляют в вакууме. Остаток (густуюмассу) перемешивают в 15 тсл эфира и выделившиеся кристаллы отделяют фильтрованием.Выход 650/ т. пл. 75 - .76 С.10 С,в 1-4 ОС 4 овР.Найдено, %: С 1 22,40; Р Ь,21Вычислено, %: С 1 22,72; Р...

Номер патента: 194817

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Варшавский, Всесоюзный, Кваша, Коломиец, Стрельцов

МПК: C07F 9/32

Метки: р-(диили, тритиофосфинил, этиларилоксиацилатов

...общей формулыЯ/ где К - Н или низший алкил, К - алкил, ариили замещенный арил, К" - алкил, Х - О ил3,п - 1 - 3.Предлагаемый способ получениятритиофосфинил) этиларилоксиацилаит в том, что алкилтио- или алкилфосфинаты подвергают взаимодейсмеркаптоэтиловыми эфирами арилокарбоновых кислот в присутствиихлористого водорода, например триэП р и м е р 1. Р- (Я-бутилметилтринил) этил,4-дихлорфеноксиацетатК раствору 0,05 гмоль 5-бутилхлорфосфината и 0,05 г моль -ьлового эфира 2,4-дихлорфеноксиулоты в 40 мл сухого эфира приперемешиванип и 20 - -25 С р г моль триэтиламина в 10 мл эфира. Пер мешивание продолжают при 30 - 35 С в теч ние 2 час, поме чего реакционную массу о.г лаждают, хлвгидрат триэтиламина отфильтровывают,фильтрат промывают водой,...

Номер патента: 193504

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Варшавск, Кваша

МПК: C07F 9/40

Метки: ди-(р-хлоралкил)тритиофосфинатов

...и 3 капли (1,5 мол.онагревают с обратным холодильние 20 - 25 час, постепенно повьтуру бани от 60 до 90 С, Конецделяют по прекращению ростапреломления реакционной масэтиленсульфида удаляют в вакуке получают продукт в виде пр 20кой жидкости с выходом 95 о/о, п 1,652 идг 1,3684,СоНгС 12 РЯо.Найдено, %: С 1 21,12; Р 9,16; 5 29,36.Вычислено, %: С 1 21,45; Р 9,36; 5 29.П р и м е р 2. Ди- (р-хлорэтил) тритиометилфосфинат.Смесь 0,03 г лгогь дихлорангидрида метилтиофосфиновой кислоты, 0,62 г моль этиленсульфида и 2 капли (1 мол. %) ппридина нагревают в запаянной ампуле 5 чаа и выделяют, как в примере 1. Получают продукт с выходом 95%, пп 1,618, с 1 1,4012, Мйг 67,4,выч. 67,14.С;НС 12 Р 8 а.Найдено, %: С 1 26,1; Р 11,28; 8...

Номер патента: 192550

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Данильченко, Кваша, Коль, Сто, Судакова

МПК: A01N 57/02

Метки: борьбы, фитонематодами

...путем внесения в почву или опрыскивания растений,Для расширения ассортимента фитонематоцидов и повышения их эффективности в качестве фитонематоцидов применяют р-фторэтиловые эфиры фосфорорганических кислот общей структуры (ГСН,СНзО)г Р - Кз , где11Х Х - О или Я; и= 1 или 2; К - Н (при п=1), алкил, алкоксил или ароксил. Такие соединения обладают высокой токсичностью в отношении фитонематод. Токсичность зависит в основном от количества р-фторэтилоксигрупп в молекуле. Наиболее токсичным является ди- ф-фторэтил) -нитрофенилфосфат, который уничтожает половину нематод Ар)те 1 епс 1 тоЫев Ьеввеу 1 даже при концентрации 0,0027 О. Водные растворы р-фторэтиловых эфиров фосфорсодержащих кислот применяют в концентрации 0,1 - 0,5% из расчета около...

Номер патента: 191548

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Варшавский, Кваша, Яроцка

МПК: C07F 9/40

Метки: 8-алкил-8, s-алкил-о-арилдитиои, арилтритиофосфинатов

...например триэтиламина или гидроокисей щелочных металлов. Реакцию ведут в органических растворителях или воде. П р и м е р 1, Я-этил-о-(и-хлорфенил) -метилдитиофосфинат.К раствору 0,02 г моль Я-этилметилхлордитиофосфината и 0,02 г моль и-хлорфенолав 15 мл бензола прибавляют при перемешивании и 20 - 25 С раствор 0,02 гмо,гь триэтиламина в 5 м,г бензола. Реакциошгую массувыдерживают 1 игс при 20- - 25"С и 2 - 3 епспри 45 - 50 С, Осадок отфильтровываюг, фильтрат промывают водой, сушат азеотропно ипродукт выделяют перегонкой,Выход 72,5%; т, кип, 137 - 140 Сг 2 мм; пр1,5960; с 14 1,2735; МРр 71,00; выч, 70,25,СоНтзС 1 ОРЯНайдено, %: С 1 ЯВычислено, %: С 7; 6. 11 р и м е р 2, 0-(и-фторфенил) -Я-гексилзге.тилдитиофосфинат.К раствору...

Номер патента: 190347

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гельперин, Кваша, Комаров

МПК: B01J 8/38

Метки: аппарат, зернистого, кипящем, проведения, процессов, слое, сползающем

...1 снабжен коной решеткой ом и днищем.смонтирован пенный на вапарата и свяего во вращаИзвестен аппарат для проведения процессов в кипящем или сползающем слое зернистого материала, содержащий цилиндрический корпус, внутри которого расположена сепарационная зона, с коническим днищем и неподвижной решеткой, закрепленной между корпусом и днищем, Газовый поток в таком аппарате распределяется недостаточно равномерно.Предложенный аппарат снабжен смонтированным по оси валом, связанным со средствами привода во вращательное или возвратно- поступательное движение, несущим перфорированный диск, установленный над неподвижной решеткой. Вал может быть снабжен несколькими перфорированными дисками для разделения слоя зернистого материала на...

Номер патента: 189851

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Варшавский, Кваша

МПК: C07F 9/40

Метки: ди-(3-хлорэтил)тритиофосфинатов

...(1,5 мол, %) пиридина нагревают с обратным холодильником в течение 10 - 12 час, постепенно повышая температуру от 60 до 90 С. За это время выделяется рассчитанное количество этилена, который собирают в газометр. Смесь выдерживают прн 95 - 100 С/10 - 15 мм и в остатке получают продукт в виде прозрачной вязкой жидкости.Выход 96%, и р 1,6365, д 4 1,3523, МКр 91,50, выч. 91,20.С 1 тН;,С 1,РЯз, 3 Найдено, %: С 1 20,86; Р 8,73; Я 27,91.Вычислено, %: С 1 21,12; Р 8,98; 8 27,81.Во время перегонки при остаточном да пин 0,5 мм вещество разлагается.В аналогичных условиях получают следующие вещества.Ди- (13-хлорэтил) тритиофенилфосфинат - выход 93%, пр 1,6530, д 4 1,3717.СНС 12 Рзз.Найдено, %; С 1 21,13; Р 9,18; Я 29,20,Вычислено, %: С 1 21,45; Р...