168882

Номер патента: 209460

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Изо

МПК: C07C 409/10, C07C 409/12

Метки: гидроперекисей, диизопропилбензола, моноили

...7,55, дигидроперекись 0,76, Раствор помещался в реактор и обрабатывался при 40 С в течение 3,5 час водным раствором, содержащим (в вес, %): серную кислоту 15,20 и перекись водорода 20,90. Водный раствор содержал перекись водорода в количестве 3,1 моль на 1 моль оксигидроперекиси. По окончании реакции углеводородный слой отделяют от водного, промывают водным раствором бикарбоната натрия и сушат.Согласно анализу. конечный углеводородный раствор содержал (в вес. О/,): моногидроперекись 54,89, оксигидроперекись 1,82, дигидроперекись 7,81.На основании этих данных определено, что 76%, оксигидроперекиси было превращено с помощью перекиси водорода в дигидроперекись.Концентрация моногидроперекиси увеличилась за счет превращения...

Номер патента: 404269

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вилли, Ганс, Иностранцы, Фридрид

МПК: C08L 63/04

Метки: композиция, полимерная

...и содержащих алициклические циклические системы, чьи эпоксидные группы, однако, встречаются в алкиловых боковых цепях (в особенности в виде50 глицидиловых или Р-метилглицидиловых группах), следует упомянуть:полиглицидиловые сложные эфиры гидроароматических поликарбоновых кислот, например, диглицидиловый сложный эфир Л 455 тетрагидрофталовой кислоты, диглийидиловыйсложный эфир 4-метил-Ь 4-тетрагидрофталовой кислоты, диглицидиловый сложный эфир гексанидрофталовой кислоты, диглицидиловый сложный эфир 4-мет ил-гексагндрофталовой 60 кислотыдалее ди- или полиглицидиловые простыеэфиры и ди- или поли-(Р-метилглицидиловые) простые эфиры глнциклнческих алкоголей, как, например, диглипидпловыс простые эфи 65 ры или ди-(Р-метилглицидиловые)...

Номер патента: 520917

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Йосеф, Ролан

МПК: C07D 243/14

Метки: бензодиазепина, производных

...11 СГ 1 ат 1 ада СМЕСЬ 1 О МЕти 1 тЕНХЛОРИт.-зфИРКот С- нэй кислоты (1: 1) р а затем зфирэм уксУс"; ной к 11 слоты, Из элюированных смесь 1 О,".,етиленхлорид-эфир уксусной кислоть, ОдиэродКЫХ фват( ЦИЙ В ЫДЕДЯ)ОГ Масло. КОТ ЭР Е 11 т И С Талдизтт 1 эг 1 11 З Э 1 тР И ПЕВ ЕКРЦС 1 1 гг "тт 1 ЭО,:, Ь 1 ваГтют из этанода, и получают 3, г .1. - ; - :,1 П 1 а 1 тэ."теток СИ )-Э Гил 1 - /-бром- (2- 1 т 1 р и;р т .т;.Л т,3-дигидроН, 4-бензэдиазепип"-",1 а-2-она, который многократно перекристаллизовываюг из смеси метанол-эфир, т. пл.179-182 С (разл.).П р и м е р 1 5. 2,3 г ( 0,042 моль) метилатанатрия прибавляют при перемешивании и комнатной температуре к раствору 1 О г ( О, 037 моль)7-хлор-фенил,3-дигидроН,4-бензодиазепин-она в 70 мл ДМФА,...

Номер патента: 535034

Опубликовано: 05.11.1976

Авторы: Вольфганг, Герхарт, Рихард, Роберт, Рудольф

МПК: A61K 31/4745, C07D 221/06

Метки: изомеров, производных, солей, хинолина

...с силикагелем в системе толуол -ацетон (8;1), Выход 62%, т,пл. 122 С,П р и м е р 151. Этиловый эфир 11. -метокси, 2, 4, 5-тетрагидро-азепино - 4, 5- Ь 3 -хинолинкарбоновой кислоты - 6-оксид,Из этилового эфира 1 1-метокси, 2,4, щ5-тетрагидро- азепино - 4, 5- Ь 3 -хинолинкарбоновой кислоты и перекиси водородааналогично примеру 124 выделяют целевоесоединение, выход 15%, т,пл, 135 оС.П р и м е р 152, 3-Бензил-(2- ц 34-хинолина, 4,2 г (30 ммоль) 2-фенилэтилхлорида, 4,15 г (30 ммоль) карбонатакалия и 5 г йодида натрия в 100 мл бута -нона - (2) кипятят 207 час, отсасывают ихроматографируют на колонне с силикагелем,элюируя этилацетатом. Выход 73%, т,пл.20 оС.П р и м е р 153. Гидрохлорид этилового эфира 11-(2 - фенилэтил)-окси,2,4, 5 -...

Номер патента: 969158

Опубликовано: 23.10.1982

Автор: Вилли

МПК: C07D 209/52

Метки: 0)-гексана, 3-бензил-3-азабицикло-(3

...содержит идентифицируемые.9,00 г, чистота 94. Относительныеколичества продукта (4) и примесногоэтанола в этих фракциях определяют,ЯМР-анализом.Д, З-Азабицикло-(3.1.0)-гексанагидрохлорид (5) .82,6 г (0,476 моль) продукта (3),методика (а), в 100 мл абсолютногоспирта подвергают каталитическойгидрогенизации (4 г, 10-ный палладий на древесном угле) в аппаратеПарра в течение.5 сут при комнатнойтемпературе, причем давление водорода поддерживают на уровне 4,5 ати.Катализатор отделяют добавляют39,7 мл (0,476 моль) концентрированной хлористоводородной кислоты ираствор концентрируют при пониженномдавлении. Последние слои водя и этанола удаляют азеотропной дистилляцией с бензолом с получением продукта(5), т.пл.158-161 С. Аналитическийобразец,...