Способ получения замещенпых фосфоленоксидов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 186465
Авторы: Баранов, Близнюк, Варшавский, Кваша, Коломиец
Текст
Союз Советских Социелистичесних Республик/01 МПК С риоритет ломкрытий Комитет и зобретений пои СоветеССС 1 убликовано ОЗ.Х.1966. Бюллетень УДК 547.419.1.07(088.8) нистров Дата опубликования описания З.Х.19 Авторыизобретения 3, Н, Кваша, Н, К, Близнюк, А. Ф. Коломиец,С, Л. Варшавский и 1 О, И, Баранов Всесоюзный научно-исследовательский институт фитопатологиЗаявитель ЕЩЕННЫХ ФОСФОЛЕНОКСИДОВ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИ 3-фосфом примера сфина, 0,0 г моль и тешивания - 25 С в 1 изг моль опрена.реагеп- течение метил - 3 примерафосфини 0,02 г 1 из 002 голь изом етил- ф оле 003 ггь укрилена, и 25 -мера 1 иза 003 г м моль. пипе живалась и Известен способ получения алкигт (ацил)- фосфоленоксидов взаимодействием алкил (ацил) дигалоидфосфинов с диеновыми углеводородами с последующей обработкой полученного продукта водой при 0 в 1 С.С целью упрощения и сокращения длительности процесса, предложен способ получения замещенных фосфоленоксидов, заключающийся во взаимодействии соответствующих дигалоидфосфинов с диеновыми углеводородами в присутствии ангидридов кислот, например уксусного ангидрида, Процесс протекает гладко при 0 - 30 С.П р и м е р 1. 1-Фенил-метил-фосфолен- -оксид.К смеси 0,2 г моль фенилдихлорофосфина и 0,2 г моль уксусного ангидрида добавляют при перемешивании и температуре 0 - 5 С 0,2 г лголь изопрена, Температуру постепенно -повышают до 20 - 25 С и реакционную массу выдерживают 5 час. Хлористый ацетил удаляют в вакууме при нагревании до 50 С и в остатке получатот практически чистый целевой продукт с количественным выходом, т, пл.122 - 125 С.Найдено, %: Р 15,95.Вычислено, %: Р 16,12.СН, ОР.Подобный результат получен при использовании ангидрида монохлортгксусной кислоты. Пример 2. 1-Бензил - 3лен-оксид.Получен в условиях0,03 г моль бензилдихлорфоуксусного ангидрида и 0,03Реакционная масса после стов выдерживалась при 20-фосфолен-оксид.Получен в условиях0,02 гмоль а-толилдихлормоль уксусного ангидридапрена.Выход 100 с/ т. пл. 72 - 7Найдено, % Р 14,71Вычислено, % Р 15,02.С НОР.П р и м е р 4. 1-Фенил-1-оксид.Получен в условиях примоль фенилдихлорфосфинсусного ангидрида и 0,03 гРеакционная масса выдер30 С в течение 15 час,Выход 100%, т, пл, 89 - 92186465 Сосгавн 1 сль И, СпегпиловаРедактор Н. О, Громов Техред Г. Е. Петровская Корректоры: Г. Е, Опаринаи Т. Н. Костикова Заказ 3287/б Тираж 750 Формат бум. 60(90/а Объем 0,07 изд. л. ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Найдено, % Р 15, 82.Вычислено, % Р 16,12.С 11 НаОР.Подобный же результат получен при взаимодействии фенилдибромфосфина, пиперилена и уксусного ангидрида.П р и м е р 5. 1-Фенил-З-фосфолен-оксид.Получен в условиях примера 1 из 0,03 гмоль фенилдихлорфосфина, 0,03 гмоль уксусного ангидрида и 0,031 гмоль бутадиена, с той лишь разницей, что реакционная масса выдерживалась в герметически закрытой колбе при 2025 С в течение 20 час. Выход 100%,т. пл. 7 74"С, по литературным данным 75 -77 С Предмет изобретенияСпособ получения замещенных фосфолено.ксидов вз;. ямодействием соответствующих дигалоидфосфинов с диеновыми углеводородами,отличающийся тем, что, с целью упрощения и10 сокращения длительности процесса, его проводят в присутствии ангидридов кислот, например уксусного ангидрида,
СмотретьЗаявка
1017918
Н. Кваша, Н. К. Близнюк, А. Ф. Коломиец, С. Л. Варшавский, Ю. И. Баранов Всесоюзный научно исследовательский институт фитопатологии
МПК / Метки
МПК: C07F 9/53
Метки: замещенпых, фосфоленоксидов
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-186465-sposob-polucheniya-zameshhenpykh-fosfolenoksidov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения замещенпых фосфоленоксидов</a>
Видоизменение способа получения уксусного ангидрида, означенного в патенте № 17216
Номер патента: 19625
Опубликовано: 31.03.1931
Автор: Шапиро
МПК: C07C 53/12
Метки: 17216, ангидрида, видоизменение, означенного, патенте, способа, уксусного
...ке, при чем по жащий до 96 е/ рида,переходящую между 13 гают вторичной перего лучается продукт, содечистого уксусного ангид Предмет патента. оба получения уксусаченного в патенте ееся тем, что на ледяной уксусной вместо серной кис-, ородом. Видоизменени ного ангидрида17216, отл смесь ацетами кислотой дейст лоты, хлористь е снос озн ичающ:,из, одной молекулы ацетамида и одной молекулы уксусной кислоты при действии хлористого водорода получается одна молекула уксусного ангидрида и одна .молекула хлористого аммония. Техни-.чески способ осуществляется следующим образом. Смесь ацетамида с ледяной . уксусной кислотой, взятых в соответствующих отношениях, помещают в колбу, соединенную с аппаратом для полученияхлористого водорода, и в...
Способ получения уксусного ангидрида
Номер патента: 1834883
Опубликовано: 15.08.1993
МПК: C07C 51/09, C07C 51/10
...раствора катализатора. Раствор перемешивали в те 1834883чение 1 ч при комнатной температуре, а затем отобрали из него пробу. Раствор пробы центрифугировали и раствор проанализировали на содержание родия по поглощению кислоты с последующей атомно-адсорбционной спектроскопией с целью получения меры растворимости родиевого катализатора в присутствии сопромотора.Оставшийся раствор нагревали при 180 С под давлением азота 1 бар в течение 22 ч. По окончании этого периода раствор охладили и отобрали из него пробу, Раствор пробы центрифугировали и раствор проанализировали на содержание родия по поглощению кислоты с последующей атомноадсорбционной спектроскопией с целью получения меры стабильности родиевого катализатора в присутствии...
Способ получения уксусного ангидрида
Номер патента: 1163804
Опубликовано: 23.06.1985
МПК: C07C 51/56, C07C 53/12
...температуру 1.80 С и сохраняют ее в течение 25 мин. Давление в автоклаве составляет 55 атм. Затем его поддерживают на постоянном уровне, равном 70 атм путем перезагруэки моноокиси углерода. Падение давления от резервного высокого давления которое непрерывно создают в автокла.- ве, регистрируют. После 2 ч реакции при указанной температуре перемешивание и нагрев прекращают: автоклав охлаждают и дегазируют. Полученную реакционную смесь анализируют.Получены следующие результаты: начальная скорость реакции (7), моль СО/4, 0,20; выход (К),%, обозначающий число моль СНр СООН, полученной на 100 моль метилацетата, 22 ; производительность, г/ч л (Пр) 65.П р и м е р 1 а. Воспроизводят пример 1 при отсутствии йодида натрия. Получены следующие...
Способ получения уксусного ангидрида
Номер патента: 1740370
Опубликовано: 15.06.1992
Авторы: Бабинков, Богомолов, Золотников, Круглов, Кудрявцев
МПК: C07C 51/56, C07C 53/12
...колец Рашига), Высотаслоя неподвижной насадки составляет 400мм, Подача азота в количестве 50 л/мин30 вместе с парами уксусной кислоты приводитнасадку в пневдоожиженное состояние.При этом значительно возрастает поверхность контакта между катализатором ипарами, интенсифицируется процесс пиро 35 лиза, что приводит к увеличению производительности реактора. Псевдоожижениеобеспечивает также быстрое выравниваниетемпературы по всему объему слоя, Подводтепла к слою осуществляют пропусканием40 электрического тока непосредственно через псевдоожиженный слой из токопроводящих частиц, Для нагрева слоя в негопогружают два разнополюсных электрода,которые подключены к источнику питания,45 например высоковольтному генератору.Изменения напряжения...
Способ получения уксусного ангидрида
Номер патента: 185290
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07C 51/16, C07C 53/12
...А. А. Камкпвникова Корректоры: Г, Е. Опарина и Е. Ф. Полионова Заказ 2 3616 Тираж 750 Формат бум. 60 Х 90/8 Объем О,6 изд. л. Подписное1 НИ 1 ПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРй 1 осква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 При выходе из дефлегматора смесь газов и паров поступает в систему холодильников, где продукты реакции конденсируются с тем, чтобы быть направленными на перегонную установку, где они обезвоживаются, а затем р аздел я ются.Обогащенный кислородом газ, который выделяется из продуктов реакции и выходит из холодильников, подвергают отгонке, добавляют свежий воздух, после чего снова направляют в реакционную ванну с помощью вентилятора.Рабочие условияОбъем реакционной...
Предыдущий патент: Способ получения эфировтритиофосфиновых кислот
Следующий патент: 186466
Случайный патент: Композиция душистых веществ