Способ получения 1-хлор-3-фосфолин-1-сульфидов

Номер патента: 892858

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Нилова, Позднякович, Сыса, Шейн

МПК: C07C 65/34

Метки: 2-трет, 4(5)-трет-амил-2-бензоилбензойная, амилантрахинона, качестве, кислота, продукта, промежуточного, синтеза, смесь

...2,06 г (91,33) смеси, содержащей по данным ГЖХ 104 5-трет-амил-бензоилбензойной и 90 4-трет-амил-бензоилбенэойной кислот, Кислоты переводятся по стандартной методике в метиловые эфиры и содержание 4- и 5-трет-амил"2-бензоилбензойных кислот определяется из соотношения соответствующих метиловых эфиров укаэанных кислот. Перекристаллиэацией иэ смеси бензола и петролейного эфира выделена с выходом 503 4"трет-амил- бензоиабензойная кислота с т,пл. 149- 151 вС. Кислотное число: найдено 188, ,191 188; вычислено 189.(О-Н, С-О), 1680 см-ф(С=О), 28003100 см-"(С-Н аром. кольца и третамильной группыСпектр ЯМР Н"-метил-трет-амилбензофенона (22),25 мл уксусной кислоты, содержащей710 моль/л тетрагидрата ацетатакобальта;0,9 10 смоль/л...

Номер патента: 510490

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Георгиева, Ивонина, Крутовская, Мостославский, Штейнберг

МПК: C09B 23/14

Метки: дисперсных, красителей, нафтостириловых

...из толуола получают кристаллы желтого цвета, т. пл. 214 - 215 С.Найдено, %: С 66,36; Н 5,27; 1 ч 10,66.Сг 1 Нг 1 ХэОгВычислено, %: С 66,40; Н 5,50; 1 ч 11.07, Полученный краситель имеет следующую формулу510490 Он окрашивает лавсан в желтый цвет. Выкраски имеют хорошие и отличные показатели прочности к мокрым обработкам, сублимации, свету. 5П р имер 2, 5,0 г 6-(И,К-диэтилсульфонамидо) -нафтостирила, 6,0 г 2-циан-нитроанилина, 5,0 мл хлорбензола нагревают при размешивании до 80 С. Далее добавляют в течение 0,5 ч 2 мл (3,34 г) хлорокиси фосфо ра. Смесь размешивают при 80 - 85 С около 6 ч. Краситель выделяют, как описано выше, Выход 0,72 г (96%), кристаллы желтого цвета, т. пл. 276 - 278 С (из толуола).Найдено, %: И 15,36.15С 22 Н...

Номер патента: 352439

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Инк, Иностранна, Иностранцы, Кристофер, Ричард, Соединенные

МПК: A23L 1/226

Метки: вкуса, пищевым, придания, продукта, продуктам, свежеприготовленного

...4-Метил-(бета-оксиэтил)-тиазол40 45 50 55 17,81 60 2.73 65 Полученную смесь прибавляют к 12 унциям кипящей воды для получения супа с превосходным вкусом цыплят.По прибавлении препарата, описанного в примере 7 (0,005 г), к указанной выше основе супа получают суп с хорошим мясным вкусом. Аналогичные результаты получают, когда в дополнение к пропил-(бета-оксиэтил)- тиазолу вводят бис-(2-этил-фурил)-сульфид или бис-(2-пропил-З-фурил)-дисульфид. П р и м е р 10. Препарат, приготовление которого было описано в примере 6, растворяют в пропиленгликоле для получения 0,1 фо-ного раствора. Этот раствор в количестве 0,966 г прибавляют к 7,3 г основы супа, состоящей из (в вес. ч.):Тонкоизмельченный хлористыйнатрий 35,62Гидролизованный...

Номер патента: 753091

Опубликовано: 07.02.1985

Авторы: Савицкая, Федорова, Шведов

МПК: A61K 31/381, C07D 333/16

Метки: кислоты, производных, тиофенуксусной

...кислоты формулы 1 из соответствующих хлоракролеинов (табл. 2, соединения 4,9),Пример 2.2-Карбокси-(3 ,4 -диметоксифе( 1нил) -тие пил - 4-уксус на я кислота .К реактиву Вильсмейера, приготовленному иэ 19,1 г (0,125 моль) хлор- окиси Фосфора и 11 г (О, 15 моль) диметилформамида нри 5-10 ОС прибавляют 12,6 г (0,05 моль) метилового эфира (3-(3,4-диметоксибензоил)-пропионовой кислоты в 12 мл диметилформамида, нагревают 8 ч при 65 в О С и оставляют на 30 ч при 20-25 С. Реакционнуюомассу выливают в лед, обрабатывают кристаллическим уксуснокислым натрием и извлекают эфиром. Эфирный раствор промывают раствором бикарбоната натрия, водой и суша над МБОПосле уд"чения эфира получа:от 8,3 г (54,5 Е) метилового эфира...

Номер патента: 1325045

Опубликовано: 23.07.1987

Авторы: Кобраков, Промоненков, Сычев, Швехгеймер

МПК: C07D 213/26

Метки: 5-дихлорпиридина, производных

...табл.,П р и и е р 4. Синтез 3,5-дихлор 2-окси-метилпиридцна (1 а).В колбу, снабженную воздушным холодильником с хлоркальциеной трубкой,капилляром для ввода газа и термометром, помещают (11 а) 3, г (0,045 М)в 30 мл диметилформамида (ДМФ) и медленно пропускают через растнор токНС 1 н течение 45 мин. При этом температура самопроизвольно поднимаетсядо 05 С. После охлаждения реакционную смесь вылинают в ледяную воду,выпавший белый осадок отфильтровывают, промывают Н О, сушат и получают(1 а) 2,4 г (937.)т,пп, 218 С,П р и м е р 5. Синтез 2,3,5-трихлор-метилпиридина (16).В прибор, описанный в примере 4,помещают (11 а) 1,4 г (0,0065 М) в10 мл ДМФ и пропускают ток НС 1 в течение 15 мин. Температура при этомдостигает 107 С, После охлаждения...