Патенты с меткой «замещенпых»

Номер патента: 186465

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Баранов, Близнюк, Варшавский, Кваша, Коломиец

МПК: C07F 9/53

Метки: замещенпых, фосфоленоксидов

...и температуре 0 - 5 С 0,2 г лголь изопрена, Температуру постепенно -повышают до 20 - 25 С и реакционную массу выдерживают 5 час. Хлористый ацетил удаляют в вакууме при нагревании до 50 С и в остатке получатот практически чистый целевой продукт с количественным выходом, т, пл.122 - 125 С.Найдено, %: Р 15,95.Вычислено, %: Р 16,12.СН, ОР.Подобный результат получен при использовании ангидрида монохлортгксусной кислоты. Пример 2. 1-Бензил - 3лен-оксид.Получен в условиях0,03 г моль бензилдихлорфоуксусного ангидрида и 0,03Реакционная масса после стов выдерживалась при 20-фосфолен-оксид.Получен в условиях0,02 гмоль а-толилдихлормоль уксусного ангидридапрена.Выход 100 с/ т. пл. 72 - 7Найдено, % Р 14,71Вычислено, % Р 15,02.С НОР.П р и м е р 4....

Номер патента: 273187

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Московский, Пименова, Преображенский, Соколов, Швец, Щицкий

МПК: C07C 35/14

Метки: замещенпых, многоатомныхспиртов

...массы, Реакционную смесь упаривают досуха, остаток обрабатывают 15 лгл эфира, осадок отделяют, промывают эфиром (4 р,5 мл) и высушивают, Выход 3,4,6-три-О-ацетил,2,-0-(3,4,5,6 - тетра-бензил-Яп-миоинозит-Г-о-ацетил)+Р - маннопиранозы 0,903 г (70/о в расчете на прореагировавший 3,4,5,6-тетра-О-бензил-Яп-миоинозит); т. пл, 155 - 156 С.Найдено, /о. С 6614; Н 632,Вычислено, /о: С 66,19; Н 6,25.Б. Исчерпывающее бензилирование, Смесь 0,8 г 3,4,6-три-О-ацетил,2,0- (3,4,5,6-тетр а- бензил-Яп-миоинозит- Г-о-ацетил)+Р - маннопиранозы и 0,52 г едкого кали в 1,07 мл хлористого бензила и 2,5 лгл тетрагидрофурана кипятят при перемешивании 8,5 час. Избыток хлористого бензила отгоняют с водяным паром и остаток экстрагируют бензолом (3(20 мл)....

Номер патента: 286643

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07C 51/347, C07C 59/70

Метки: замещенпых, феноксиуксусныхкислот

...реакционной смеси 86 С.Отбирая небольшие пробы реакционной смеси через определенные интервалы времени можно определить наличие промежуточной 12,3-дихлор-2-(оксцметпл) - бутирил-фенокси) уксусной кислоты методом тонкослойцой хроматографии ц инфракрасной спектроскопии.Растворцтель отгоняют под вакуумом (во вращающемся цспарителе), а остаток растворяют в дцхлорметаце ц промывают водой. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Органическую фазу сушат над сульфатом магния, а растворитель отгоняют во вращающемся испарителе. Твердый остаток 9,2 г (76% ) представляет собой 2,3-дихлор- (2- метиленбутирил) -фенокси -уксусную кислоту. При перекрцсталлизации из четыреххлористого углерода получают чистый продукт с т. пл. 124 в 1 С.П р и м е р 2,...