Коломиец
Способ получения 3-арилтиоэтиловб1х эфиров n арилдитиокарбамйновых кислот
Номер патента: 189874
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Близнюк, Варшавский, Изобретепи, Коломиец
МПК: C07C 333/24
Метки: 3-арилтиоэтиловб1х, арилдитиокарбамйновых, кислот, эфиров
...р ед мет 1. Способ получения р-арилтио фиров Х-арилдитиокарбамнновыхбщей фор ю гь 1 ловых кислот 5Н-С - 3-СНещенный фегде Аг - езамещ нил или Й - алкил, а п=О - 5,О целью полученияен ый или знафтил;дкоксил, галот гачагощайсфизпологич Д тем, что, с ки активных п=О - 5,Предлагается указанные соединения получать взаимодействием р-арилтиоэтилмеркаптанов с арплизотиоциа атами,Реакцию проводят при нагревании смесиреагентов до 100 в 1 С в течение 15 - 20 час.В более мягких условиях в п 70 в 90. 20Копде 11 с 11 ци 10 Осушествля 1 от в присстствиикаталитических количеств (0,1 - 3 мол, %)третичпых оснований, например триэтиламипаили пирид 1 ша. Процесс завершается за 0,4- -3 час, целевые продукты получают с количестьеым выходом. Р 1 еакциго...
Способ повышения активности гербицидов-эфиров 2, 4 д
Номер патента: 181113
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Близнюк, Воеводин, Всесоюзный, Касихин, Коломиец, Куликов, Микитюк, Прокофьев, Стрельцов, Фадеев, Щеглов
МПК: A01N 57/12
Метки: активности, гербицидов-эфиров, повышения
...ЭФИРОВ 2,4-Д БИЦИДО СПОС менение 100 г/гаобавкой 5% дибутсить урожай зерн250 г/га того же са, пр2,4 с дло повни, кавок.Аналнекииэтилов бутилового эфира илфосфита позволи а в такой же степе эфира, но без доба Известен способ повышения активности гербицидов типа 2,4-Д добавлением к ним в качестве синергистов нитрофенолов мышьякорганических и других соединений. Недостатком этих добавок является или их высокая токсичность, или плохая совместимость с гербицидом, или необходимость введения добавок в больших количествах. По предлагаемому способу в качестве синергитических добавок к эфирам 2,4-Д используют производные фосфористой кислоты, в частности диалкилфосфиты в количестве 1 - 5%.Особенно отчетливо эффект синергизма проявляется на слабо-...
180678
Номер патента: 180678
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Караченцев, Коломиец
МПК: H01C 17/30, H01C 7/118
Метки: 180678
...обработку в атмосфере водорда при техгперятре 1000 - -1350-"С. вном авт, св.166396 описан споовления нелинейных сопротивленигт , содержащей карбид кремния и ю связку, причем заготовки пр . арительный обжиг на воздухе и тер тку в атмосфере азота. ке- охоСпособ изготовления нелцнеццых сопротгшлеццй из шихты по авт. св.166396 с применением для заготовок пред;грнтеггг ного обжига на воздухе и термоооряботкц в атмосфере водорода, от,ггг 1 гаюаггшся тем, что, с целью повышения стабильности пяряхтетрог ,гристоров и получения необходимых электрических харяктсрнстцк, зяготокг вяристороподерГают дополггцтельнои про,алсе В окислнтельной среде в интервале температур 400 - 1200 С. аметров вагх электритом способе лнительцой оц среде, впосле...
Шихта для изготовления нелинейных сопротивлений
Номер патента: 180677
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Караченцев, Коломиец
МПК: H01C 17/00, H01C 7/118
Метки: нелинейных, сопротивлений, шихта
...уоликова Лата опуолик Авториизобрете А, Я, Т, Коломиец ен Заявитель Я ИЗГОТОВЛЕНИЯ НЕЛИНЕЙНЬ СОПРОТИВЛЕНИЙ ШИХ обеспечивров варисто на шихта для изготовления целиопротивлений с использоваш:ем тунасла как пластифицирующего компоавт. св.166396. Извест ейных с ового м ента по П дмет изобретенияизготовления нелинейных сопроавт, св,166396, от 11 чаОщ 1 лся делью замеиь тунгового масла, доемкостп и улучшения техиолооцесса ооработки шихты, в иее обые масла, например трансфор- ЕОЩИЕ 1(111 СЗ 1 ТИЧЕСКЮ ВЯЗКОСТЬ еен при 20" С и температуру завыше - 35 С. Шихта дл тивлений по тем, что, с снижения тр гического пр 10 дооавтяОт л аторное, о ие более 28 стываиия иеизвестасла пса нсфорВЯЗКОСТЬтуру заменецие ы упротовлеш 1 я агаемая шихта отличается от...
Способ получения алкил(арил)дигалоидфосфинов
Номер патента: 179316
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Близнюк, Кваша, Коломиец
МПК: C07F 9/52
Метки: алкил(арил)дигалоидфосфинов
...хлорбензола, 0,02г атом белого фосфора, 0,06 г моль треххлористого фосфора и 0,05 г йода нагревают с перемешиванием в никелевой автоклавной пробирке при температуре 320 в 3 С в течение 7 час. Избыток треххлористого фосфора и хлорбензола отгоняют и перегонкой выделяют 3,6 г (54,6%) продукта с т. кип, 9.9 - 101 С (5 лтм), Й 4 1,3324, птт 1,5947, МКо 2 45,60,Вычислено, %: 45,62.Литературные данные: т 14 1,3191, птт20 201,5952 - 1,5960.В тех же условиях, но пр30 продукт получают с выходо; 60,20 СНРС 1,138 - 141(20) 59,47 31,12 31,48 220 в 2 11 62,0 1,2010 1,5690 СНз Предмет изобретения Составитель М. Кожинская Редактор Е. А. Кречетова Текред А. А, Камьндникова Коррскоры: Т. Н. Косгикова и С. Н. СоколоваЗаказ 7258 Тираж 725 Форк 1 аг бум. 60...
Муфта для соединения штока домкрата с инвентарной тягой
Номер патента: 178963
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Коломиец, Нес, Несвижский, Омиец, Пдт, Шандыга
МПК: E04C 5/16, E04G 21/12, F16G 11/08 ...
Метки: домкрата, инвентарной, муфта, соединения, тягой, штока
...фиг. 1 изображена описываемая муфта, общий вид; на фиг. 2 - сечение муфты по А-А на фиг, 1. 20Муфта для соединения штока домкрата с инвентарной тягой для арматуры, натягиваемой на упоры стенда при изготовлении предварительно напряженных изделий или элементов, включает полый корпус 1 с торцовыми 25 крышками 2. Каждая крышка выполнена в виде втулки с прорезью 8. В корпусе муфты с обоих торцов имеются прорези 4. На смежных частях корпуса и крышек по их периметру предусмотрены выступы 5 и б.Принцип работы муфты заключается в следующем.Устанавливают торцовые крышки 2 таким образом, чтобы их прорези 3 совпали с прорезями 4 корпуса муфты (см. фиг. 2, а). После этого муфту надевают на головки 7 штоков и поворачивают на 180 торцовые крышки...
Способ получения диалкилфосфатов
Номер патента: 178819
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Близнюк, Ивершина, Коломиец
МПК: C07F 9/11
Метки: диалкилфосфатов
...- Старка до выделения рассчитанного количества воды (6 - 7 час). Реакци 10 онную массу охлаждаюг, растворяют в 50 млбензола, промывают 30 мл воды и обрабатывают при перемешивании рассчитанным количеством (0,025 г ао,гь) насыщенного растьо.ра гидрата окиси бария. Перемешивание про 15 должают 2 - 3 час и смесь оставляют на 5 -10 час для кристаллизации, Массу отжимаютна фильтре, промывают бензолом до полногоудаления спирта и полученную бариевую сольвысушивают в вакууме; выход 95 - 100%,20 т. разл. 250 - 255 С.На йдено, с/,: Р 6,81; В а 15,37,Вычислено, %: Р 6,95; Ва 15,40.22,3 г бариевой соли дидешглфосфорой кис.лоты суспендируют в 50 мл бензола и обр 25 батывают при перемешивании 30/1-ной серной кислотой, взятой с 10%-ным избыткомпротив...
Способ получения моноалкиловых эфировфосфорной или фосфиновои кислот
Номер патента: 178374
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Близнюк, Ивершина, Коломиец
Метки: кислот, моноалкиловых, фосфиновои, эфировфосфорной
...г 801(с-ной фосфорной кислоты (0,1 г лоло), 0,3 г борной кислоты и 75 лгл ксилола кипятят в приборе Дина-Старка до прекращения выделения воды (3 - 4 час). Реакционную массу охлаждают, фильтрованием отделяют 0,7 г катализатора (комплекс борной и фосфорной кислот), фильтрат обраба178374 Составитель К. БилевичРедактор Л. М Жаворонкова Текред Л. К. Ткаченко Корректор М. П. Ромагпова Заказ 4052 Тираж 725 Формат бум. 60 Х 901/в Объем О,б изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам пзобретепп 1 и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, д. 2 тывают при перемешивании 5,6 г растертого в порошок гидрата окиси калия и 1,8 г воды в течение 2 - 3 час, затем перемешивание прекращают и смесь...
Способ получения фосфорсодержащих арилоксиацетатов
Номер патента: 177887
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Близнюк, Коломиец, Стрельцов
МПК: C07F 9/142
Метки: арилоксиацетатов, фосфорсодержащих
...си)эт ил ф о с ф и т. Получен с выходом 100% в условиях примера 1 из 0,025 г лоль 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислоты и 0,025 гл(ось о-бутилэтиленгликольфосфита,Продукт представляет собой вязкую иеперегоняющуюся жидкость, п 2 с 1,5240.Для С 1 Н 18 С 1 зОсР найдено, %: С 1 25,37;Р 7,46; вычислено, %: С 1 25,49; Р 7,40.5П р и м е р 3. о- (-Х л о р э т и л) -о+ (2,4,5 тр ихлорфеноксиацетилокси)эт и лф о с ф и т. Получен с выходом 100% в условиях примера 1 из стехиометрическнх количеств2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислоты и о-(хлорэтил) этиленгликольфосфита.Вязкая жидкость, и 2 о 1,5445.Для С 1 НзС 10 сР найдено, %: С 33 45;Р 7,33; вычислено, %: С 1 33,40; Р 7,27. 15 П р и м е р 4. 4-Э т и л- (2,4,5-т р и х л о рфеноксиацетило к с и м е т и...
Атейгпо4
Номер патента: 188971
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Близнюк, Варшавский, Коломиец, Левска
Метки: атейгпо4
...дибутиларсинхлорида и -меркаптоэтилацетата в 20 мл т с обратным холодильником в та до прекращения выделения орода (4 - 5 час). Растворив вакууме, в остатке получают оторого по 1,5049; й 4 1,1291;80,8; вычислено 80,7.: Аз 24,47. Вычислено в%: Аз 24,35.П р и м е р 2. Получение фенил-бис-Я,Я-(рацетилоксиэтилдитио) -арсенита,Смесь 0,02 г мо.гь фениларсиноксида и5 0,02 г мо,гь р-меркаптоэтилацетата в 30 м.гбензола кипятят в приборе Дина-Старка допрекращения выделения воды (2 - 3 час).Растворитель отгоняют в вакууме, в остатке20получают продукт, для которого: пп 1,5900;О 20о 4 1,3744; МКо. найдено 95,8; вычислено94,9.Найдено в%: Аз 19,00.С 44 Н 1 дАз 0482.5 Вычислено в %: Аз 19,23.П р и м е р 3. Получение дифенил р-...
Способ получения ди-(р-хлорэтил)фосфита
Номер патента: 188493
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Близнюк, Голубева, Коломиец
МПК: C07F 9/141
Метки: ди-(р-хлорэтил)фосфита
...фосфэтиленхлоргидрином известен.С целью повышения выхода целевого продукта и упрощения способа, предлагается вести процесс в присутствии окиси этилена примолярном соотношении компонентов 1; 1: 2,а также использовать водные растворы этиленхлоргидрина либо воду с окисью этиленапри молярном соотношении 1: 1: 3. 10П р и м е р. а) К смеси 0,5 г моль этиленхлоргидрина и 1,0 г лоль окиси этилена прибавляют по каплям при перемешивании и 0 -5 С 0,5 г моль треххлористого фосфора, Затем температуру постепенно повышают до 170 - 80 С и реакционную массу выдерживаютдо отсутствия в ней ангидридного хлора, определяемого после гидролиза-пробы водой(5 - 6 час). Дихлорэтан отгоняют в вакууме ив остатке получают технический продукт в внде...
Способ борьбы с сорной растительностью
Номер патента: 188217
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Бабин, Близнюк, Коломиец, Олещенко, Покудина, Северокавказский, Стрельцов, Филин, Шибанов
МПК: A01N 57/14, A01N 57/36
Метки: борьбы, растительностью, сорной
...истых ки 1 нения утиловый эфир 2,4-Д Смешанный гликолевыйэфир 2,4-Д и-хлорэтилфосфористой кислот.См еит а ни ы й г ли кол е вы й эфир 2,4-Д и бутилфосфористой кислот -этил-З-(2,4-дихлорфеноксиацетоксиметил) пропиленгликольфосфористая кислота . АгОСНэ - СО - (СЯК), - О - Р - Н Н -гОСНгС 11Н. -Р 2011О СНэО где К и Кт ароксил, алщенным ал или аминог- алкил, арил или в оксил с замещенным ильным остатком, уппы; п=2 или 3. одород; Х - или незаме- иоалкильная гербицидт бутилопо отнонения обтвают от 25 Все предлагаемые ной активности нам вый эфир. При этом шению к злакам сох ладают низкой летучЗО рицательного влиян соедин того пр избира раняетс естью и я на п В таблице приведены опытные данные равнительной гербицидной активности некИзвестен...
186504
Номер патента: 186504
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Близнюк, Варшавский, Коломиец, Стрельцов
МПК: C07C 67/08, C07C 69/62
Метки: 186504
...или фосфорной, или фосфористой, или трехлористого фосфора. Гербицидную активность эфиров можно повысить при использовании в качестве катализатора кубовых остатков про. изводства диметилфосфита (5 вес. %).Пример 1, Получение бутилового э фира 24 дихлорфеноксиуксусн о й к и с л о т ы 2,4-Д, Смесь, содержащую 0,05 г моль 2,4-Д, 0,1 г моль бутилового спирта, 0,7 г кубового остатка от перегонки диметилфосфита и 25 мл толуола, кипятят в приборе Дина - Старка до прекращения выделения воды,Растворитель и избыток спирта отгоняют, остается технический продукт, выход количе. ственный.Пример 2. Сравнительная токсичи ость технических эфиров 24.Д, полученных при р азл ич ном катализе. На первый лист растений фасоли в период образования мочки первого...
Способ получения 0-алкил-о-арилоксиэтилметилфосфинатоб
Номер патента: 186473
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Близнюк, Варшавский, Кваша, Коломиец, Либман
МПК: C07F 9/40
Метки: 0-алкил-о-арилоксиэтилметилфосфинатоб
...ьтительными нематодами.Способ состоит в том, что о-алкилметилхлорфосфинаты подвергают взаимодействию сарилоксиэтанолами в присутствии акцепторовхлористого водорода, например третичныхаминов,Г 1 р и м е р. Получение о-этил-о- (2,4,5-трихлорфенокси) -этилметилфосфината,А. К раствору 0,1 г моль о-этилметилхлорфосфината и 0,1 г моль 2,4,5-трихлорфеноксиэтанола в 70 мл сухого бензола прибавляютпри перемешивании и температуре 10 - 20 Сраствор 0,1 г люль триэтиламина в 30 мл того же растворителя. Реакционную массу нагревают с перемешиванием при 40 - 50 С5 час. После охлаждении осадок отфильтровывают, фильтрат промывают водой, сушатазеотропно, растворитель удаляют в вакуумеи в остатке получают продукт в виде вязкой,слегка окрашенной...
Способ получения замещенпых фосфоленоксидов
Номер патента: 186465
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Баранов, Близнюк, Варшавский, Кваша, Коломиец
МПК: C07F 9/53
Метки: замещенпых, фосфоленоксидов
...и температуре 0 - 5 С 0,2 г лголь изопрена, Температуру постепенно -повышают до 20 - 25 С и реакционную массу выдерживают 5 час. Хлористый ацетил удаляют в вакууме при нагревании до 50 С и в остатке получатот практически чистый целевой продукт с количественным выходом, т, пл.122 - 125 С.Найдено, %: Р 15,95.Вычислено, %: Р 16,12.СН, ОР.Подобный результат получен при использовании ангидрида монохлортгксусной кислоты. Пример 2. 1-Бензил - 3лен-оксид.Получен в условиях0,03 г моль бензилдихлорфоуксусного ангидрида и 0,03Реакционная масса после стов выдерживалась при 20-фосфолен-оксид.Получен в условиях0,02 гмоль а-толилдихлормоль уксусного ангидридапрена.Выход 100 с/ т. пл. 72 - 7Найдено, % Р 14,71Вычислено, % Р 15,02.С НОР.П р и м е р 4....
Способ борьбы с фитонематодами
Номер патента: 185627
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Близнюк, Данильченко, Кваша, Коломиец, Сто, Судакова
МПК: A01N 57/22
Метки: борьбы, фитонематодами
...растений или внесения в почву водных растворов фосфорорганических соединений.Известны способы борьбы с фитонематодами путем опрыскивания растений или внесения в почву водных растворов фосфорорганических соединений и в частности меркаптофоса, диэтил,4-дихлорфенилфосфата, диэтилпиразинилтиофосфата, алкилариламидофосфатов, арилдиамидофосфатов, арилдиамидотиофосфатоь и т. п. С целью расширения ассортимента фитонематоцидов предлагается использовать в качестве последних водные растворы арилоксиэтиловых эфиров диалкилфосфорных, диалкилтиофосфорных, алкоксиалкилфосфиновых и алкоксиалкилтиофосфиновых кислот общей структуры: где К и К - алкил; Аг - незамещенный или замещенный в кольце фенильный остаток; Х - О или Я,Этил-;,-...
Следящая фотоголовка для считывания, например, чертежа
Номер патента: 185505
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Коломиец, Науменко
МПК: G01D 5/26
Метки: например, следящая, считывания, фотоголовка, чертежа
...3 и также попадает на фотоприемник,При вращении модулятора с малым радиу сом сканирования отверстие 9 пересекает изо. бражецие линии в точках а и в (фиг. 2). При перемещении отверстия модулятора по дуг абв сигнал на фотоприемнике 5 будет максимальшям, а при перемещении по дуге вга - минимальным. Эксцентрпситет выбран так, что отверстие модулятора пе может пересекать обе границы изображения линии одновременно, т. е. 2 г/1, где 1 - ширина изображения линни. Тогда отклонение 1 т центра вращения1 где г - эксцентриситет модулятора 2;Т, - время пребывания отверстия модулятора на белом поле чертежа;Т - время пребывания отверстия модулятора на темном поле линии.Технически удобнее измерять Т - Т поэтому формула (1) примет вид; Ь=гз 1 п" (т, Т,)...
Способ получения о, о-диалкил-8-(р-ацилокси) этилтиофосфатов
Номер патента: 184865
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Близнюк, Варшавский, Коломиец, Либман, Протасова, Стрельцов
МПК: C07F 9/165
Метки: о-диалкил-8-(р-ацилокси, этилтиофосфатов
...- 90% 5 по =1,5165, М С,НгоС 120 оРЯ. Найдено, %; С Вычислено, %: В аналогичных ны и другие вещ,54.5 - 7,67.получеПре изобретен ил-Я-(р-ациформуль зший алкил чо О щенный алкил, ар тличающийся тем, уктов, обладающ ти, диалкилхлорф юдействию с р-м карбоновых кисло хлористого вод аминов. К - алкг щенный получек ными св вергают выми эф ьии акц мер тре л, заме арил, о тя прод ойствак взаимо ирами епторов тичныхил или замечто, с целью их пестицидосфаты под- еркаптоэтилот в присутсторода, напригде К - низший алкил, К - алкил, замещенный алкил, арил или замещенный арил, взаимодействием диалкилхлорфосфатов с р-меркаптоэтиловыми эфирами карбоновых кислот в присутствии акцепторов хлористого водорода, например третичных аминов, Полученные...
Способ получения р-меркаптоэтиловых эфиров карбоновьх кислот
Номер патента: 184862
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Близнюк, Варшавский, Всесоюзный, Коломиец, Стрельцов
МПК: C07C 323/12
Метки: карбоновьх, кислот, р-меркаптоэтиловых, эфиров
...азеотропной 1отгонки воды,Голученные соединения могут найти применение в качестве физиологически активныхсоединений.Пример р-меркаптоэтилацетат, 2Смесь 0,1 г моль уксусной кислоты,0,11 г моль р-меркаптоэтанола, трех капельтреххлористого грссфора и 50 мл растворатолуола кипятят в аппарате Дина - Старкадо прекращения отгонки воды (2 час). Реакционную массу после охлаждения промываютводой, сушат азеотропно и продукт выделяют перегонкой; т. кип. 55 а 1 1,0900; по 1,4 б 50; вычислено 30,14. Выход данные; т. кип. 55 С по 1,4658,В подобных условиях щества, выход, свойств которых приведены в т чаях в качестве ката треххлористый фосфор. получают без применен С (15 мм рт. айдено 3 Литерату ст.), 0,42, рные ст.); 85% (3 ют другие веные анализа Во...
Способ получения ариловых эфиров n-(p-xлopэtиjl)-taуpиha
Номер патента: 184840
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Близнюк, Варшавский, Гладштейн, Голубева, Зимин, Коломиец
МПК: A01N 41/08, C07C 303/32, C07C 309/18 ...
Метки: n-(p-xлopэtиjl)-taуpиha, ариловых, эфиров
...сушат над серно- кислым магнием при температуре 0 - 5"С, Растворитель отгоняют в вакууме, остаток растворяют в 150 игл спирта и обрабатывают насыщенным спиртовым раствором щавелевой кислоты (0,05 г лоль). Фильтрованием выделяют 10,6 г оксалата фенилового эфира Х, Х- ди- (р-хлорэтил) -таурина. После упарнвания спирта дополнительно получают 6,05 г продукг а,Выход 80%; т, пл, 113 в 1 С, кисл, экв, 414, выч, 416.Найдено, %: Х 3,18; Я 7,71.С 1 НгсС.ХОтЯ,Вычислено, %: Х 3,36; 5 7,69.П р и м е р 2. В раствор 0,05 г лоль фенилового эфира Х,Х-ди-(р-оксиэтил)-таурина в 50 лгл хлороформа продувают сухой хлористый водород до кислой реакции, а затем при перемешивании добавляют 0,12 г люль пяти- хлористого фосфора. Реакционную массу нагревают прп 60...
Электронный измеритель длительности временныхинтервалов
Номер патента: 184341
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: G04F 10/04
Метки: временныхинтервалов, длительности, измеритель, электронный
...переполнена,схеме цифровой индикациизателя 8 положения запятойред старшим разрядом.0 Если же длительность измеряемого времен.ного интервала или опорная частота, что тоже самое, была велика, то в процессе счетапроисходит переполнение емкости счетчика,о чем свидетельствует появление импульса пе 5 реполнения с выхода старшего разряда.Для сохранения точности измерения импульс переполнения подается на вход допол.нительного счетчика 9 (на схеме двухразрядного) и фиксируется там. Показания счетчи 0 ка 9 преооразуются с помощью дешифратора. ПлащииПетровска ктор Л. А. Утехи орректор О. Б. Тгорииа Заказ 2534,8 Тираж 1525 Формат бум, 60 Ъ;90"в Объем 0,16 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров...
Способ получения о-алкил-8(р-ацилокси) этилтиофосфинатов
Номер патента: 183745
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Близнюк, Варшавский, Ваша, Всесоюзный, Коломиец, Либман, Стрельцов
МПК: C07F 9/40
Метки: о-алкил-8(р-ацилокси, этилтиофосфинатов
...арил, арил; гл, взаимодействием р-мерфиров карбоновых кислот с дарии фосфиновых кислот продуктами для их получеридами фосфиновых кислот анических растворителях в пторов хлористого водорода, ых ахтРгнов.-э т и л(рг)этил м Пример. П дихлорфено тилтиофо сф А. К раствор хлорфосфината лового эфира 2 лоты в 40 тгл переметгтивянииолучсние Оксиа цетокси ната.ъ 0,05 г тгольи 0,05 г лголь4-дихлорфеиоксухого эфира пи температуре О-этилметил- р-меркаптоэтииуксусной кисрибавляют при5 - 15 С расгде К и К-алкил,замещенный алки К" - низший алкгкаптоэтиловых э эфирхлораигидри(или исходныминия: дихлорангиди спиртов) в орг присутствии акценапример третичи твор, содержащий 0,0и 10 лгл эфира. Реаквают при 20 - 25 С вотфильтровывают, фи5 дой (два...
Способ получения р-хлор-р-арилтиоизопропанолов
Номер патента: 183727
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Близки, Всесоюзный, Калуцкий, Коломиец
МПК: C07C 319/14, C07C 323/12, C07C 323/20 ...
Метки: р-хлор-р-арилтиоизопропанолов
...1 г триэтиламина и 30 юг сухого бензола кипятят прн перемешивании в течение 5 час. Растворитель,триэтиламин и избыток эпнхлоргидрина отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме. Получают 19,7 г вещества; т. кип. 123 - 125 С (1,5 лм рт. ст,); а 4 1,2472, ис 1,5915, Мй,о . найдено 55,18; вычислено 55,75. Выход 97,5%. По литературным данным т. кип, 141 С (4 лил рт. ст,) .б) Смесь 11 г (О,1 люоль) тиофенола, 12 г (0,13 люль) эпихлоргидрина, 0,8 г пиридина нагревают при 80 - 85" С в течение 5 час. Продукт реакции выделяют ректификацией, Выход 95"/В описанных услоьиях получают также другие вещества, выход, некоторые свойства их и результаты анализа приведены в таблице.Предмет изобретения1. Способ получения р-хлорарнлтиоизопропанолов общей...
Способ получения ариловых эфиров карбоновых кислот
Номер патента: 176881
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Близнюк, Калуцкий, Коломиец, Стрельцов
МПК: C07C 63/70, C07C 67/08, C07C 69/62 ...
Метки: ариловых, карбоновых, кислот, эфиров
...с у с и о й к и с л о т ы. Смесь, содер 10 жгщую 0,05 г люль монохлоруксусцой кислоты, 0.06 г,ноль фенола, 20 лгл ксилола и 0,25 глцметцлмышьяковой кислоты, кипятят на приборе Дина-Старка до прекращения отгонки воды (2 час). Реакционную массу разбавляют15 бензолом, избыток фенола отмывают карбонатом натрия, высушивают над сульфатом магния и продукт выделяют перегонкои; т. кип.230 - 235 С; выход 83 О (лит. т. кип. 230 -235 С) .20 Пример 3, Фениловый эфир 24-дихлорфеноксиуксусной кислоты.Смесь, содержащую 0,05 г ио гь 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, 0,06 г люль фенола, 20 ял ксилола и 0,3 г диметилмышьяковой25 кислоты, кипятят до прекращения выделенияводы (2 час). Прц охлаждении реакционноймассы продукт выпадает в виде...
Способ получения ариловых эфиров карбоновых кислот
Номер патента: 175948
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Близнюк, Коломиец, Стрельцов
МПК: C07C 67/08, C07C 69/14, C07C 69/76 ...
Метки: ариловых, карбоновых, кислот, эфиров
...рдсхол фсиолов(гроиссс веЛут ир(3 двойном избцгкс фсиоЛОВ), КРОМС ТОГО, И(3 ИРОИСДСИИС ИРОЦЕСС(3 ЗДтрачивдлось много ирсмсии,С целью сокр(1 Цеи 3 я расхода фенолов и интенсификации процесса, иредлдгдстся и кдчсст 3 с кдтдлиз(3 торг и 1)имс(15 тг) Олово(О;1(р)к(11 цсс со(дигц ии(, идирим(р чстьр( ххлорис (кОлогя, и и ги иин(3 С ири мО(15 рвом лнгиОИг(ИИИ КРГ)О 3013 ЬХ КИГ,(ОГ и фСИО,1333(1, Р(1 ИИО 3(5: 6.Тсли( рдтурд ир(и (3 сд 150 - 180 С, длитс;ность 1,5 2 ч(г(,ф Суциосгь ирс,гг,3 чгс 1 ОГО сюс 0631 ИО 51 си 51(гся примерами,Г р и м е р 1. Фс ииловцй эфир моиохлорукСУСИОИ КИСЛОТЬ.Смесь 0,05 с,о.г( могюхлоруксусиои ки(- лоты, 0,06 г,)(о.гь фс 30 лд, 20 3(.г ксигОл;3 и0,2 д чстцрсххлорги того о,игвд кииятяг и пр- боре Диид-Стдркд...
Способ получения о-арил-р-(дитиокарбаминоил) этилсульфонатов
Номер патента: 175054
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Близнюк, Голубева, Коломиец
МПК: C07C 303/30, C07C 309/65
Метки: о-арил-р-(дитиокарбаминоил, этилсульфонатов
...10 радин.; АГ -- незаыещенный или замещенньй арил) путем взаимодействия соответствующих дитиокарбаминовых кислот с о-арил. винилсульфонатами.П р и м е р. о-Фенл+ (Х,М-ди етилдитио карбамипоил) - этилсульфонат. К смеси 0,1 г .чоль о-фенилвинилсъльфоната, 0,12 г ио,ь уксусной кислоты и 100 . ацетона прибавляют и течение 2 час при перемешивании и температуре 10 -15 С 0,12 г оль 10/-ного 20 водного раствора диметилдитиокарбамата натрия. Реаковнуо массу выдерживают с перемешиванием 2 час, постепенно повышая температуру до 20 - 25 С, и оставляют на несколько часов для кристаллизации, Выпавшие 25 кристаллы отфильтровывают, промывают водой и сушат. Выход около 100 , т. пл, 73 - 75 С (из метанола). В подобных условиях полуединения,...
Способ получения эфиров алкил(арил)фосфинистых кислотсоеса. дзидл п. т: 1ти8-те: ;: яес: .: 1 6; i5a: ; gi zka
Номер патента: 173235
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Близнюк, Кваша, Коломиец
МПК: C07F 9/46
Метки: 1ти8-те, алкил(арил)фосфинистых, дзидл, кислотсоеса, эфиров, яес
...при нагревании до 70 - 90 С с помощью капельной воронки медленно (в течение 1 - 3 час) пропускают 10 - 20 мл безводного бутанола, Конец реакции устанавливают по исчезновению в реакционной массе хлора, определяемого после сплавления пробы с натрием. Остаток перегоняют. Выход продукта 85%; т. кип. 113 - 114 С (1 мм рт. ст,); с 1420 1,0062; п 1,5010; МКо 74,75; Мйр вычисленное 74,38,Найдено, %: Р 12,13.С 44 Н 2 з 02 Р.Вычислено, Я,: Р 12,20.Пример 2. Получение дигептилового эфира фенилфосфинистой кислоты, К растворч 0,15 г моль безводного н. гептилового спирта и 0,13 г моль окиси этилена в 25 мл сухого эфира (без эфира спирт при охлаждении замерзает) при перемешпвании добавляют 0,05 г моль фенплдихлорфосфина, поддерживая температуру...
Способ получения триалкилфосфитов
Номер патента: 173234
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Близнюк, Кваша, Коломиец
МПК: C07F 9/142
Метки: триалкилфосфитов
...реакций не т выше 20 - 30 С. Отгоняющиеся конденсируют в ловушках, охлажо - 78 С. Остаток, состоящий из осфитов со значительной примесью ьных производных (дф 1,023, п 2 р омещают в грушевидную двухгору или пробирку, снабженную капилкапельной воронкой, конец которой капилляр и опущен до дна колбы ). Систему через охлаждаемую лоисоединяют к водоструйному насосу при 10 - 20 мм рт. ст. и нагревании С, через смесь с помощью капельки пропускают в течение 2 - 6 час л безводного бутанола.Заказ 220274 Тираж 675 Формат бум. 60 Х 90/а Объем 0,16 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр, Сапунова, 2 та и 0,5 г моль окиси этилена прибавляют при...
Способ получения средних фосфатов 1 ечзлиотека
Номер патента: 173233
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Близнюк, Кваша, Коломиец, Отсп, Стрельцов, Хохлов
МПК: C07F 9/09
Метки: ечзлиотека, средних, фосфатов
...ги водой (около 8 час), Отгонкой деляют р-хлорпропионптрил с т. кпп. 87 - 90 С (прп 30 мм = 1,4359,Остаток после отгонкп низкокипяшпх проктов представляет совой практически чисгй дибутилнонилфосфат; с 12 =0,9562, п= 1,4281. Выход технического продукта 94,6,о,При перегонке в присутствии безводного таща (3 - 4(о от веса продукта) получают щество с т. кип. 147 - 148-"С (1 мм рт. ст.)173233 Предмет изобретения Составитель М, В. Кожинская Редактор Л, К. Ушакова Техред А. А. Камышникова Корректор Л, В, ТюняеваЗаказ 2022/7 Тираж 676 Формат бум. 60 Х 90/ю Обьем О,6 изд. л. Цена 5 коп. ЦН 1 ИГИ Государственного коми-ета по делам изобретений и о 7 крытнй СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 3с 14" =0,9448, и рю = -...
Фотоэлектронное устройство для автоматического построения эквидистанты к линии любой кривизны
Номер патента: 172890
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Колесников, Коломиец
МПК: G05B 11/06, G06E 3/00
Метки: кривизны, линии, построения, фотоэлектронное, эквидистанты
...дви- маршет синустели 2втомати4 соотоловкупотока,сательноКОРали и в Предмет Фотоэлектронно ЗО ческого построензооретсц устр цсгвоя эхвцдцс ля автомати;ты к линии пиская груштОно содержи метры 1, усили тели 3 для а приспособления кривой 5, фотог цией светового ной обмотки ка ную систему 8 н ения по норм вой скорости,зображеца блок-схема предйства,Сигнал с фотоголпульсной системе 8которого пропорциония от границы лин5 лоКения осц фотогоном поле чертежа).темы в целом законки б соответствуетцснцц:10 11,. = 1, со з+ 1,э 1+ 1,:;10 ьп- 1 соъ-, 11 у ,где Г, - скорость движения Оси фотоголовкц вдоль границы линии (маршевая скорость), 5 Ъ - ск 01 ость д 1 ижсцц 5 Оси фот 01 ОлОвкц 110нормали к границе линии (скорость коррекции), 1ц 1, -...