Способ получения о, о-диалкил-8-(р-ацилокси) этилтиофосфатов

Номер патента: 172762

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 337/06, C07D 295/14

Метки: 1-оксоалкил-з-алкил-(арил, алкиларили, аралкил, диалкил, за, мещенных

...состоящую из 26 г 2-метил-изотпоцпанпентанона; 0,8 мл концентрированной соляной кислоты в 46 мг воды и 15,3 г пиперидина в виде 30%-ного водного раствора, перемешивают в течение 2 час при комнатной температуре, Получают 20,4 г (51%) 1- (2-метил-оксоамил) -3-циклопентаметилен-тиомочевины в виде белых кристаллов с т, пл. 64 - 65 С (из петролейного эфира).Найдено, %: С 59,70; Н 9,37; Х 11,44.СНХ,О.Вычислено, %: С 59,45; Н 9,16; М 11,55.П р и м е р 2, По аналогичной методике из 27 г 2-метил-изотиоцианбутанона; 16 г пиперидина и 40 мл воды получают 1- (2-метил- ноксобутил) - 3-циклопентаметилен-тиомочевины в виде белых кристаллов с т, пл. 63 - 64 С (из петролейного эфира). Изобретени огут найти й вулканиз й и антиозо Предл агаеь гх...

Номер патента: 280480

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Зайцев, Кабанов

МПК: C07F 7/10

Метки: алкил(арил)аминосиланов, атомакремния, радикалом, циклопентадиенильным

...или 10 вторичным амином в среде органического растворителя с последую",цим выделением целевого продукта известными методами.Получают алкил(арил) ампносиланы с циклопентадиенильным радикалом у атома кремния общей формулы где т=1 - 3; п=1 - 2; К, К - алкил, арил.Г 1 ри мер 1. Получение циклопентадиенилдиметил (диэтиламино) силана,Синтез проводят в четырехгорлой колбе, 2 снабженной мешалкой, затвором, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром. Охлажденный до 0 - 5 С раствор 330 г (2 моль) циклопентадиенилдиметилхлорсилана в 300 мл эфира прибавляют по кап к охлажденному до (4 моль) диэтиламикончании прикапывакционную массу пери комнатной темпецслого диэтиламина тромывают 50 лил сурный эфир отгоняют азгоняют в вакууме. ип. 78...

Номер патента: 1154274

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Вьюнов, Гинак, Родин, Саркисов, Телков

МПК: C07C 149/14

Метки: алкил(арил)оксиметилзамещенных, диэфиров, тиоэтиленгликоля

...эфира и 45,9 г(0,6 моль) хлористого аллила. Смесьперемешивают в течение 3 ч. Продуктведеляют так же, как в примере 1.Получают 14,3 г (70,6 Ж) 6-метокси-окса-тиоундецадиен,10,Т.кип. 86 С (9 мм рт.ст,); 64 0,978;пф 1,4818; ИК 58,93 (вычислено5 Р,73).Найдено, 7.: С 60,0Н 9,08;Б 15,2.СН 08Вычислено, 7.: С 59;373 Н 8,97;15 ь 84П р и м е р 4, 6-Метокси-фенокси-тиогептен,В прибор, описанный в примере 1,загружают 100 мл метанола и добавляют 24,6 г (0,3 моль) натрия, затем к полученному раствору алкоголята при20 С добавляют смесь 16,6 г (О, 1 моль)4 енилтиоглициднлового эфира и 45,9 г(0,3 моль) натрия, затем к полученному раствору алкоголята при комнатной температуре добавляют смесь16,6 г (0,1 моль) фенилтиоглицидилового эфира и 45,9 г...

Номер патента: 242169

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Атавин, Иркутский, Лых, Трофимов

МПК: C07F 7/08

Метки: алкил(арил)тиопропокси-алкиловыхэфиров, р-(триорганосилил)-этил-2-окси-3

...1 - этилового эфира 1 формулы(СвН 3) вСН 381 СНСНеОСНеСНвОСНеСН (ОН) СН 38 С 4 Н 6К 1,8 г бутилмеркаптана и 0,8 г 1 аОН в 10 мл воды прибавляют 6,2 г (метилдиэтилсилил) -этоксиэпилового эфира, глицидола 2(разогрев до 35 С).5 Перемешивают при комнатной температуре2 час, Промывают водой и экстратируют эфирОМ, Сущат Маз 504 И фраицИОНИруЮт. ПОЛУчают 5,8 г (89,0%) соединения, т. кип. 187 С(С 2 Н;) 2 СН 351 СНСН О (СН 3) 4 ОСНзСН (ОН)20 СНЗЯС 4 Н 9 К 0,9 г бутилмеркаптана и 0,4 г ХаОН в10 мл воды прибавляют 2, г (метилдиэтилсилил) -этоксибутилового эфира глицидола (разогрев до 35 С). Перемешивают при ком,натной температуре 2 час. После обработки, как было описано выше, получают 3 г (84,5% ) соединения, т. кип, 198 С (1 мм рт. ст.), и о...

Номер патента: 1623149

Опубликовано: 27.05.1997

Авторы: Малкина, Мощевитина, Скворцов, Трофимов

МПК: C07D 307/66

Метки: 2-имино-4-алкил(арил)тио-5, 5-диалкил, 5-дигидрофуранов, солей

...: С 57,91, Н 6,31, Ч 5,29, Б 12,08, С 1 13,65.СЗН6 МБОС 1.Вычислено, /,: С 57,88, Н 5,94, 1 Ч 5,19, 8 12,52, С 1 13,89.ИК-спектр, см : 1000-1140 (С-О-С), 1530 б-С=СН), 1560 (С 6 Н 5), 1680 (С=Х), 2760-3100 , свидетельствует об образовании соли.Спектр ПМР (о, м д ): 7 60 м (5 Н, С 6 Н 5), 5,56 с (1 Н, =СН), 2,08 м (2 Н, 1 СН 2), 1,73 с (ЗН, 1 СНЗ, 0,89 т (ЗН, 1 СНЗ).Пример 10. Нитрат 2-имино-изопропилтио,6-диметил,5-дигидрофурана ( к) .Смесь из 0,3 г (11,58 ммоль) 3-гидрокси-метил-изопропилтио-бутенокарбонитрила и 0,4 мл (6,32 ммоль) конц. НМОз перемешивают 3 ч при комнатной температуре. Получают 0,28 г (71,) нитрата (к), температура плавления 125-127 С (с разложением) (ацетон-эфир).Найдено, ,. С 44,01, Н 6,63, М 11,28, 8 12,7.С 9 Н 16 Х...