Атейгпо4
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 188971
Авторы: Близнюк, Варшавский, Коломиец, Левска
Текст
38897 ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоеетскизСоциалистическими Республик Зависимое от авт. свидетельствал. 12 о, 26 0 явлено 29.Х 1.1965 ( 104051 с присоединением заявкиПриоритетОпубликовачо 17.Х 1.1966. Бюллетень2 Комитет по делам зобретений и открытий при Совете Министров СССРМПК С 071 Д 1 547 2926119 5 -325.07 (088.8) П ОСОБ ПОЛУЧ ЕН ИЯ р-АЦИЛОКСИЗТИЛТИОАРСЕИ И фен имер 1. сиэтилтио есь 0,02 гмоль ла кипятя фере азо стого вод отгоняют тилоСм 0,02 толу атмо хлор тель поодукт, для МКо. найденоНайдено в % СН 2-АзО Я. Найдено в%: Аз 18,1.С 2 Н 2 гАзОз 8.Вычислено в %: Аз 17,7. Изобретение относится к области получения новых мышьякорганических соединений.Предложен способ получения р-ацилоксиэтилтиоарсенитов общей формулыКАз(ЯС 2 Н 4 ОАс)з где и = 0 - 2, К - алкил, арил, Ас - анион органической кислоты, Способ заключается в том, что соответствующие ангидриды или хлорангидриды мышьяковистых кислот подвергают взаимодействию с Р-меркаптоэтиловыми эфирами карбоновых кислот. Процесс проводят при кипячении смеси реагентов в среде органического растворителя, например толуола. Вместо -вгеркаптоэтиловых эфиров карбоновых кислот можно использовать полупродукты их синтеза.Полученные соединения могут быть использованы в качестве фунгицидов,Получение дибутил-(р-аце)-арсенита.моль дибутиларсинхлорида и -меркаптоэтилацетата в 20 мл т с обратным холодильником в та до прекращения выделения орода (4 - 5 час). Растворив вакууме, в остатке получают оторого по 1,5049; й 4 1,1291;80,8; вычислено 80,7.: Аз 24,47. Вычислено в%: Аз 24,35.П р и м е р 2. Получение фенил-бис-Я,Я-(рацетилоксиэтилдитио) -арсенита,Смесь 0,02 г мо.гь фениларсиноксида и5 0,02 г мо,гь р-меркаптоэтилацетата в 30 м.гбензола кипятят в приборе Дина-Старка допрекращения выделения воды (2 - 3 час).Растворитель отгоняют в вакууме, в остатке20получают продукт, для которого: пп 1,5900;О 20о 4 1,3744; МКо. найдено 95,8; вычислено94,9.Найдено в%: Аз 19,00.С 44 Н 1 дАз 0482.5 Вычислено в %: Аз 19,23.П р и м е р 3. Получение дифенил р- ок.сиацетоксиэтилтиоарсенита.0,02 г лголь ангидрида дифениларсинистойкислоты и 0,04 г лголь феноксиуксусной кисО лоты в 30 лг,г толуола по каплям добавляют0,04 г мо гь Д-меркаптоэтанола и кипятят вприборе Дина-Старка до прекращения выделения воды (5 - 6 час), Растворнтель отгоняют в вакууме, в остатке получают продукт,для которого п о 1,6260; с 14 1,3271; МКи ,найдено 117,2; вычислено 116,5.188971 где п=О - 2, К - алкил или арил, Ас - анион органической кислоты, отличающийся тем, что ангидриды или хлорангидриды мышьяковистых кислот подвергают взаимодействию с 3-меркаптоэтиловыми эфирами карбоновых кислот или полупродуктами их синтеза при кипячении смеси реагентов в среде органического растворителя, например толуола. Предмет изобретения Таблица в о/о Номер примеранайдено вычислено формула 1,2771 1,3929 1,2238 1,3166 1,4686 1,4922 масло 1,5198 масло Стекловидная масса То же 1,5515 1,2968 1,5260 Стекловидная масса То жеЗаказ 3912713 Тираж 750 формат бум. бОХ 90/з Объем 0,13 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобрстений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, д, 2 В описанных условиях получают другие вещества, свойства которых и данные анализа приведены в таблице. Способ получения Р-ацилоксиэтилтиоарсенитов общей формулы КвАз (ЯСгН 40 Ас)
СмотретьЗаявка
1040513
Н. К. Близнюк, А. Ф. Коломиец, Г. С. Левска Е. Н. Матюхина, С. Л. Варшавский Всесоюзный научно исследовательский институт фитопатологии
МПК / Метки
Метки: атейгпо4
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-188971-atejjgpo4.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Атейгпо4</a>
Предыдущий патент: Способ получения производных сс-ацилоксиалкилфосфиновых кислот
Следующий патент: Способ получения 0-
Случайный патент: Устройство для крепления абразивного круга