Коломиец

Номер патента: 202937

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Доцев, Калуцкий, Коломиец

МПК: C07F 9/20

Метки: о-хлоралкил-8-арилтиохлор-фосфатов

...получают в условиях примера 1 из 3,5 г хлорфосфита хлорметилэтиленгликоля и 2,9 г хлористого фенилсульфенила с той разницей, что в процессе смешения реагентов поддерживают температуру от - 14 до - 12 С. Выход 88%. Т. кип. 161 - 162 С 10,5 мм; с 1 41,4430; по 1,5691; МКо 72,53; выч, 72,54.Найдено%: С 1 3 10,вают еще 30 ют ректифик Настоящее изоб у получения нео лоралкил-Ь-арилт формулы етение относится к спосоисанных в литературе 0- охлорфосф атон общей где Аг - замещенный нил; п=2 или 3, вза фитов алкиленгликоля сульфенилом в орган например четыреххлор форме, при температурПолученные соедин пользованы как пол стицидов. или незамещенныи фемсдействием хлорфосс хлористым арилческих растворителях, 1 истом углероде, хлорое не выше - 10...

Номер патента: 202935

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Варшавский, Всесоюзный, Кваша, Коломиец, Стрельцов

МПК: C07F 9/32

...ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Р-(5-ФОСФОЛИН)-ТИОЭТИЛАРИЛОКСИ- АЦИЛАТОВ обретение формулы: сится к способу получения р- (5-фосфолин) -тиоэтиларилокси Настоящееацилатов общ 0(СБВ)П СОО(Н 2 С ляют при пере25 С раствор10 лгл эфира.массы продо5 2 час, охлаилгидрат триэтводой, сушатрастворительВыход 85%, и10 мещ Р К олинов овыми кислот одород Примеры1. р- (Я-тионо-хгетилфосфоли-3)-тиоэти Найдено: Р 7,31; Я 15,73.СазСгтС 120 зРз.Вычислено, %: Р 7,64; Я 15,59. 0,05 г моль 1-сероо сфолина и 0,05 гго эфира 2,4-дихл ты в 40 лгл сухого э К раствору3-метил-фо каптоэтилов сусной кисл иси 1-хлор- моль р-мерорфеноксиук фира прибавВ аналогичных условиях получены другродукты указанной общей формулы. где Лг - нил,К,К Х=О или хлор фосф каптоэтил боновьх ристого в...

Номер патента: 202171

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Коломиец, Кузнецова, Палчков, Шибанов

МПК: C07D 311/20

Метки: 202171

...о Способ получения кумаринилбензилкарнатов общей формулы где К - Сотличаютподвергаюринами внатрия.. Шибанов, В. А. Палчков, А Заявитель Северо-Кавказский научно-исследо Изооретение относится к способу получениописанных в литературе кумаринилбензилрбонатов общей формулы где К - СН С,Н,-н, СН,-изо, Нвзаимодействием бензилхлорформи ага с 7(6)-оксикумаринами в метаноле в присутствии метилата натрия.П р и м ер, Раствор метилата натрия (0,2 г в 10 лл спирта) и 2,0 г 4-метил-окси-ибутилкумарина встряхивают до полного растворения и к раствору кумарина приливают при перемешивании 1,47 г бензилхлорорормиата, реакционную смесь кипятят на водяной бане 3 час. Содержимое колбы выливают в воду, осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат на...

Номер патента: 201399

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Коломиец, Стрельцов, Хохлов

МПК: C07F 9/165

Метки: 0-алкил-5-алкил-5(р-ацилокси, этилтритиофосфатов

...с 14 1,2290,29 и 25,37 8,45 и 25,26.условиях получены другиеенной общей формулы,Предме бретеиия О-алкил-алкил-(.осфатов общей форСНзОСОК алкил, замещеи. нный арил, отли- дитиохлорфосфаию с р-меркаптовых кислот в пристого водорода,Настоящее изобретение относится к способу получения не описанных ранее фосфороргаиических соединений общей формулы:К 5 (КО) Р (= Я) - Я - СНзСНзОСОК, где К - низший алкил, К - алкил, замещенный алкил, арил или замещенный арил.Названные соединения получают взаимодействием диалкилдитиодихлорфосфатов с 13-хтеркаптоэтиловыми эфирами карбоновых 1 кислот в присутствии акцепторов хлористого водорода, например, пиридииа.П р и м е р, Получение О-этил-этил-(3- феиоксиацетоксиэтил) -тритиофосфата.К раствору 0,05 г т 4...

Номер патента: 201392

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Кваша, Коломиец

МПК: C07F 9/15

Метки: метиленэтиленгликольфосфитов, циклических

...2. Фосфит 3,5-дметиленэтиленгликоля.Получен в условиях0,05 г лтоль диметилфосфита1- (3,5-диметилфенил) -глицер а208 С/1 лтл рт. ст., по 1,5270Найдено, %Р 12,51.СттН 1 о 04 Р.Вычислено, %; Р 12,80. метилфенокснНастоящее изобретение относится к способу получения неописанных соединений - циклических фосфитов метиленэтиленгликоля общей формулы римера 1 из и 0,05 глтогь а, т. кип, 206 -выход 86%гОг,Нсн ОФ СН, -П р едм ет изобретен незамещенный олучают взаис диалкилфостилфосфитом,ксиметиленэтиенСпособ получения циклических метиэтиленгликольфосфитов общей формулы сн сн - о он) лглицерата и агревают в тон температуре я отгонки меа 4 - 5 час, осТ.,кип. 204 -выход 85%,О где Аг - замещенныиарил, отличающийся тем, чподвергают взаимодействиютом,...

Номер патента: 201389

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Коломиец, Стрельцов

МПК: C07C 327/06

Метки: кислот, тиоангидридоварилоксиуксусных

...8 С,ОЗО 04 - 10 с,вНС,О,89 С 1ОСН СС 1) 5 - 157 82 С г с Н о сСо О50 Комитет по деламобретений и открытри Совете МинистреСССР арилоксиуксу ены взаимоде илоксиуксуспь рисутствии 140 С,но проводить например, бе ые продукты не пизацией. Вых в органических золе, толуоле, требуют очистд продукта со201389 Предмет изобретения Составитель Э. Рамзова Редактор М. Старосельская Техред Т. П. Курилко Корректоры: Н. И. Быстрова и С. А, БашлыковаЗаказ 3277/5 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 В нагретую до 60 - 80 С смесь 0,05 г. Моль хлорангидрида 2,4 - дихлорфеноксиуксусной кислоты, 2 капель пиридина и 20 лгл бензола, барботируют...

Номер патента: 201376

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Ёлизншк, Калуцкйй, Коломиец

МПК: C07C 323/12

Метки: о-алкил-о-(в-арилтиоэтил)-карбонатов

...при 70 - 80"С в присутствии каталитических количеств гетероциклических аминов, например пиридина,Процесс ведут в органических растворителях (например бензоле) или без них.П р и м е р 1. 0-этил-О- ф-фенилтиоэтил)- карбонат.Смесь 3,9 г (0,025 г моль) р-фенилтиоэтаола, 2,7 г (0,025 г ноль) этилхлорформиата, 7 мл бензола и 0,01 г пиридина кипятят в приборе с обратным холодильником до прекращения выделения хлористого водорода. Конечный продукт выделяют ректификацией. Получают 5,4 г (95%) вещества; т. кип. 138 - 140 С (1,5 мм); с 1 4 1,1424; п 2 а 1,5330; МКз 61,40, выч. 61,89.Найдено, %: Я 14,01. 5 , Н 4,04Вычислено, %: Я 12,50.П р и м е р 3. 0-этил-Р-(отио) -этила -карбонат получен вмера 1 с выходом 92 з/с, Т, ки0 (1,5 мм); 2 а...

Номер патента: 201372

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Варшавский, Всесоюзный, Калуцкий, Коломиец

МПК: C07C 329/06

Метки: 0-алкил-5-(р-арилтиоэтил)тиокарбонатов

...и 10 ял сухого бензола кипятят в приборе с обратным холодильником в течение 8 час, Растворитель из реакционной массы отгоняют и целевой продукт выделяют дробной перегонкой, Получают 2,5 г (52% ) вещества; т. кип. 152 - 154 С/2 мм, д 42 о 1,1693; ио 1,5744; МКз 68,32, выч, 68,06 (АКз брали равной 7,81, как в тиолах).Найдено, %: Я 26,23,10Пример 2,этил 1-тиокарбонатмера 1 Б из 3,7 гэтилмеркаптана, 215 формиата, 0,88 г78% Т, кип. 149пе 1,6670; МйоНайдено, %; Я 2 тио)- притио)- хлорыход 1410;201372 Найдено, з/,: Я 23,00; С 12,90.Вычислено, оо: 8 23,14; С 1 12,83. ЛгЯСНСН 28 СООК,Составитель И, ЯловаРедактор И. Тайиутдииова Текрсд Т. и, Курилко Корректоры: Н. И, Быстрова и С. А. Большакова Заказ 3106/7 Тираж 535 ПодписноеЦПИИПИ...

Номер патента: 201210

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Коломиец, Коренюк, Кубрак

МПК: B65G 45/14

Метки: 201210

...барабана конвейера и смещены относительно друг друга на 180.Благодаря такому выполнению устройства повышается надежность его работы.На чертеже схематически изображено описываемое устройство.На торцах концевого барабана 1 ленточного конвейера установлены кулаки 2, которые смещены относительно друг друга. При вращении барабана они осуществляют качение рабочего органа 3 устройства без дополнительного двигателя.Рабочий орган выполнен в виде траверсы 4, на которой размещены ролики 5, установленные на вертикальных осях и взаимодействующие с кулаками. К траверсе прикреплена очистительная лента б с помощью болтов 7 и прижимной планки 8. Планка опирается на сухари 9 и выгибается в сторону очистительной ленты. Рабочий орган смонтирован...

Номер патента: 197724

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Караченцев, Коломиец, Поташев

МПК: H01C 7/10

Метки: l-(+, й-1гг, о•, ьйь

...токопроводящие полосы 5 - 8 на торцах тела варистора - рабочие электроды,Выполнение электродовзволяет применять много ляемыи варистор в различных вариантахсхем путем переключения выводов от полос всоответствии с новой заданной схемой.Если полосы 1, 2 и 3, 4 н соответствующиеим полосы на противоположных гранях, образующие управляющие электроды, отключитьодну от другой, а полосы 5, 6 использоватькак управляющие электроды, то полосы 7 и 8будут рабочими электродами. Аналогично мо 10 гут быть использованы и четыре полосы противоположной грани. Взаимное влияние этихдвух управляемых варисторов, расположенныхна противоположных гранях тела варистора,практически ничтожно, так как сопротивление15 между токопроводящюш полосами 5 - 8...

Номер патента: 197581

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Всесоюзный, Доцев, Калуцкий, Коломиец

МПК: A01N 57/30, C07F 9/24

Метки: n-ди, s-apил-0-xлopaлkил-n, алкиламидотиофосфатов

...охлажденной до 5 - 6 С, приперемешивании по каплям прибавляют раствор 11,7 г (0,05 гло гь) р-хлорэтил-М,Кдиэтиламидохлорфосфата в 25 мл бензола,поддерживая температуру не выше 10 С,Реакционную массу перемешивают при 10 -20 С в течение 6 час, затем 30 мин при 35 --40 С и охлаждают. Осадок хлористого натрия 30 отделяют фильтрованием, фильтр ат промывают ледяной водой (3 раза по 15 лг,г), азеотропно высушивают и ректификацией выделяют 13,1 г (85%) продукта; т, кип, 147 - 150 С (110-о лл рт. ст.); 0 о 1,2085, п 1,5462; МКр 80,61; вычислено 79,90.Найдено, %; С 1 11,37; Р 9,83; Я 10,20,С 1)О 2 Р 8.Вычислено, ,/,; С 1 11,54; Р 10,08; Я 10,41.П р и м е р 2. 8- (3-хлорфенил) -О- (у-хлор- пропил) -К,Х-диметиламидотиофосфат получают в условиях...

Номер патента: 197356

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Кваша, Коломиец, Солнцева

МПК: C07F 9/40

Метки: ди-р-(арилокси)этил-1-окси2, трихлорэтилфосфинагов

...и в остатке получают продукт ввиде белого порошка. Выход 100%, т. пл. 117 -118 С (из четыреххлористого углерода).С,вН 1 вС 1;ОвР.Найдено, %: С 1 32,70; Р 5,35.Вычислено, %: С 1 32,95; Р 5,77,Подобный результат получен при использовании в качестве катализаторов этилата натрия, поташа, ацетата калия и окиси пропилена,П р и м е р 2. Дси+ (фенокси) этил-окси,2,2-трихлорэтилфосфинат.Смесь 0,03 г лсоль дир-(сренокси)этил фосфита, 0,03 г лсо,гь хлораля и 2 капель триэтиламина кипятят в 20 лс,г бензола 5 час. Растворитель удаляют в вакууме. Остаток (густуюмассу) перемешивают в 15 тсл эфира и выделившиеся кристаллы отделяют фильтрованием.Выход 650/ т. пл. 75 - .76 С.10 С,в 1-4 ОС 4 овР.Найдено, %: С 1 22,40; Р Ь,21Вычислено, %: С 1 22,72; Р...

Номер патента: 196831

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Всесоюзный, Калуцкий, Коломиец, Левска

МПК: C07F 9/70

Метки: алкил(арил)тритиокарбонатов, арсинов, вторичных

...вторичными хлорарсинами. Реакцию осуществляют при температуре 20 - 60 С в среде полярных растворителей.Полученные соединения могут быть использованы в качестве фунгицидов,ниларсина.К раствору 13,2 г (0,05 гмоль) дифенилхлорарсина в 40 мл безводного ацетона в атмосфере азота при перемешивании порциями добавляют суспензию 11,22 г (0,06 г моль) бутилтритиокарбоната калия в 40 мл того же растворителя, Реакционную массу перемешивают 30 мин при 20 - 30 С, 60 мин при 55 - 60 С, охлаждают и фильтруют. Фильтрат упаривают, остаток растворяют в 50 мл бензола, промывают водой (2 раза по 15 мл), высушивают над сульфатом магния и после удаления растворителя (в вакууме) в остатке получают 18,6 г (88,1%) продукта - вязкой жидкости с т. пл. 105 - 107...

Номер патента: 196827

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнгок, Доцев, Калуцкий, Коломиец

МПК: C07F 9/26

Метки: n-диaлkилamидoxлopфocфatob, o-xлopaлkил-n

...1 из 0,05 г моль 1,3-пропиленгликольхлорфосфита и 0,05 г моль диметилхлорамина с выходом 80%. Т. кип, 95 - 97 С (8 10 е мм); с 1 1,2831; п 1,4676; МКт 47,63; выч.47,71.Найдено, %: С 1 32,04; Х 6,18; Р 13,95,С;НС 1.ЫОеР.Вычислено, %; С 1 32,26; И 6,36; Р 14,10.П р и м е р 3. О-(у-хлорпропил) -К,Х-диэтиламидохлорфосфат получен в условиях примера 1 из 0,05 г моль 1,3-пропиленгликольхлорфосфита и 0,05 г моль диэтилхлорамина с выходом 87%. Т. кип. 124 - 127 С (3 10 з мм); д 4 1,2075; пт 1,4682; МР 57,14; выч. 56,94.Найдено, %; С 1 28,43; И 5,60; Р 12,39,СтнС 1 зяоеР.Вычислено, %, С 1 28,65; Х 5,65; Р 12,51.П р и и е р 4. О- (р,у-дихлорпропил) -М,М-диметиламидохлорфосфат получен в условиях тм);2,33. ВОНИ(0 БЬ 0 Р10 де К - п-замещенный или...

Номер патента: 196823

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Варшавский, Всесоюзный, Коломиец, Левска

МПК: A01N 55/00, C07F 9/70

Метки: 196823

...этилсульфида, ингибированс ьыходом 92%. 3 о мышьяка в емешнвашш и ям доозвляют б,чл бензола,лористогп 1 зи перпо каплфида в Пример 1.сеннт.К 003 г лолнатпой темпераприбавляют 0,0 тем смесь гыдешнвать прн 20этиленсульфидакой получаютт. кнп. 73 - 76 СНайдено, %:Сс Н 11 Лз С 18.Вычислено, %Подобный про5%-ного изоыткНОГО ПНРНД 1 Н 1 ОМ(р-хлорэтил)-диэтилтиоар П р и м е р 2. ,8-дн 1 р-хлорэти.11)-фенилднтиоарсенпт.К 0,02 гл 1 оло феш 1 лдихлорарсина при перемешивании и охлаяден 1 ги до 10 С по каплям добавляют 0,05 г лоло этиленсульфида,содеряащего 1 - 2% пирнднна. Температуруреакционной массы доводят до комнатной иперемешивают еще 2 час. Избыток этиленсульфида отгоняют и в остатке получают продукт с количественным выходом с 1 1 47231по...

Номер патента: 196817

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Коломиец

МПК: C07F 9/12

Метки: 196817

...%: Р 13,45,4-хлорфеноксиС, кислотныР, Выход, %. 95 Предметб полмченияфосфорнойс цельо увчоксиэтанольи 85%-иой фнического ряй воды. изобретен 1 ловыхюигийся моноарлоксиэ кислоты, от.гачаеличения выхода оорабатываютосфорной кпслото творителя с азео Спосо эфиров тем, что та, ари гревяиг де оргя отгонко продукпри ня в сре- гроипой Известен способ получения арилоксиэтиловых эфиров фосфорной кислоты гидролизом соответствующих дихлор ангидридов.С целью повышения выхода целевого продукта, предлагается арилоксиэтанолы обраба тывать при нагревании 85%-пой фосфорной кислогой в среде оргаиического растворителя с язсотропной отгонкой воды,П р и м е р 1. Получение 2,4-дихлорфеиоксиэтилфосфатя. Смесь 0,1 г лоло, 2,4-дихлорфеноксиэтанола и 0,1 г лоло...

Номер патента: 196816

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Всесоюзный, Коломиец, Левска, Матюхина

МПК: C07F 9/70

Метки: арсинов, вторичных, р-арилтиоэтилксантогенатов

...чтоьзаимодетогеновыной до 602. Спореакциюлях, напческих р тличающийся тем, что рганических растворитее или в смесях органис одой,Изобретение относится к области получениямышьяксодержащих органических соединений.Предложен способ получения Р-арилтиоэтилксантогенатов вторичных арсинов, заключающийся в том, что вторичные галоидарсины 5(целесообразно хлорарсины) подвергают взаимодействию с солями Р-арилтиоэтилксантогеновых кислот. Реакцию проводят при комнатной температуре, для завершения ее смесь нагревают до 60 С. 10Процесс целесообразно проводить в средеорганического растворителя, например ацетона, или в смесях органических растворителейс водой,Пример. Получение тахлорф е н и лтиоэ т ил кс антог дифениларсина,К раствору 0,02 г люль...

Номер патента: 195416

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Коломиец, Мамун, Пшеворска

МПК: C12N 1/16, C12P 7/06

Метки: мелассб, производствеспирта, сбраживания

...при производстве спирта, согласно которому размножают дрожжи в дрожжегенераторе на мелассной барде при аэрации среды с последующим отбором выращенных дрожжей на сбраживание,Предлагаемый способ позволяет уменьшить количество несахаров, поступающих вместе с бардой на сбраживание в бродильную батарею. Для этого дрожжи, отделяющиеся в процессе аэрации (флотации) среды и концентрирующиеся в верхней части дрожжегенератора, преимущественно в виде пены, отбирают в бродильную батарею на сбраживание.Способ сбраживания мелассы при производстве спирта заключается в следующем.Дрожжи выращивают на мелассной барде в дрожжегенераторе в условиях хорошей аэрации. В бродильную батарею отбирают только флотируемые дрожжи, концентрирующиеся в верхней...

Номер патента: 195256

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Артемов, Институт, Коломиец, Куц, Павлючекко, Прикладной

МПК: F23R 3/04

Метки: камера, сгорания

...режимах, уменьшая теплоотдачу.Такое выполнение камеры сгорания обеспечивает поддержание оптимального режима процесса горения путем саморегулирования температуры экрана.На чертеже схематически изображена предложенная камера сгорания. Камера сгорания состоит изского силового корпуса 1, охладой, цилиндрического экрана 2кой, теплопроводной стали, ржидкого топлива и завихрителКорпус охлаждается водой,вдоль водяной рубашки 5. Г 1 устществляется при помощи пускства б. Между корпусом и экраном предусмотрсн зазор, который исчезает на максимальных режимах вследствие различия термического расширения корпуса из углеродистой стали и экрана из жаростойкой стали, При этом происходит контактный теплообмен между экраном и силовым корпусом,В...

Номер патента: 194817

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Варшавский, Всесоюзный, Кваша, Коломиец, Стрельцов

МПК: C07F 9/32

Метки: р-(диили, тритиофосфинил, этиларилоксиацилатов

...общей формулыЯ/ где К - Н или низший алкил, К - алкил, ариили замещенный арил, К" - алкил, Х - О ил3,п - 1 - 3.Предлагаемый способ получениятритиофосфинил) этиларилоксиацилаит в том, что алкилтио- или алкилфосфинаты подвергают взаимодейсмеркаптоэтиловыми эфирами арилокарбоновых кислот в присутствиихлористого водорода, например триэП р и м е р 1. Р- (Я-бутилметилтринил) этил,4-дихлорфеноксиацетатК раствору 0,05 гмоль 5-бутилхлорфосфината и 0,05 г моль -ьлового эфира 2,4-дихлорфеноксиулоты в 40 мл сухого эфира приперемешиванип и 20 - -25 С р г моль триэтиламина в 10 мл эфира. Пер мешивание продолжают при 30 - 35 С в теч ние 2 час, поме чего реакционную массу о.г лаждают, хлвгидрат триэтиламина отфильтровывают,фильтрат промывают водой,...

Номер патента: 194815

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Варшавский, Кириллина, Коломиец, Стрельцов

МПК: C07F 9/32

Метки: соединений, фосфорорганических

...2 - Н или алкил;Аг - незамещенный иларил,Предлагаемый способ позволяет получитьсоединения, обладающие комплексным пестицидным действием,Для этого амидохлорфосфаты или амидохлорфосфинаты подвергают взаимодействиюс р-меркаптоэтиловыми эфирами арилоксиалкилкарбоновых кислот в присутствии акцепторов хлористого водорода, например триэтиламина.П р и м е р. Получение Я-тетраметилдиамидофосфорил+меркаптоэтилфеноксиацетата.К смеси 0,06 г моль тетраметилдиамидофосфата и 0,05 г моль Д-меркаптоэтилоэфира феноксиуксусной кислоты в 40 млра приоавляют при перемешивании и температуре 10 - 25 С растворэтиламина в 10 мл эфира, Реперемешивают при кипенииосадок хлоргидрата триэтилавывают, фильтрат промывапо 10 лтл), сушат над сульфаворитель удаляют в...

Номер патента: 194814

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Варшавский, Калуцкий, Коломиец

МПК: C07F 9/165

Метки: 0-диэтилтиофосфатов, 5-(р-арилтиоэтил)0

...с -арилтиоэтилхгеркаптанами, при. чем процесс желательно вести при 0 - 50 С в среде органического растворителя. сушцвают ц после удалешгл растворителя н вакууме фракццоцированцем получают 24,5 (80%) конечного вещества. Т, кип, 195 - 196 С: с 14 1,1993; и, 1,5559; МКо 82,04; вычислено 82,02.Б. Смесь 17 г (0,1 г 5 го гь) -фегнглтцоэтц;гмеркаптана и 4 г порошкообразной пгдроокцси натрия в 70 лгл бензола кипятят в прцборс с насадкой Дина-Старка до прекращения вьгдсления воды. К образовавшейся суспецзиц меркаптида натрия при перемешиванцц цо каплям прибавляют раствор 17 г (0,1 г 5 го.гь) дцэтилхлорфосфата в 20 лг,г бецзола, поддерживая температуру около 10-" С. 1 еакццоцнуго 5массу перемешивают при комнатной температуре 2 гас, 1 час прц 40 -...

Номер патента: 194810

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Варшавский, Всесоюзный, Калуцкий, Коломиец

МПК: C07C 319/14, C07C 321/28

Метки: 194810

...температуре 40 - 80 С.П р и м е р. 1-Бензилтио-фенилтиоэтилен, К раствору 17 г (0,1 г люль) р-фенилтиоэтилмеркаптана в 30 мл бензола при интенсивном перемешивании прибавляют 4 г (0,1 гмоль) порошкообразного едкого патра и затем по каплям - 12,7 г (0,1 г моль) бензилхлоридина. Смесь нагревают при 40 - 45 С в течение 3,5 - 4 час. Образовавшийся осадок отфильтровывают, фильтрат промывают водой, растворитель отгоняют и остаток фрв вакууме. Получают 19,3 г (740т. кип. 209 - 210 С (4,5 мм рт. ст,пр 1,624; МКп 81,06; вычислеНайдено, %: Я 24,07.С;Н 165,.Вычислено, %: 5 24,61.В описанных условиях получаюдиненпя, выход и некоторые свойприведены в таблице,Предмет из о бр етеСпособ получения 1-бензилтэтиленов, отличающийся тем, что15 ды подвергают...

Номер патента: 193747

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Коломиец, Фомичев

МПК: G01F 15/075

Метки: отсчетом, ультразвуковой, уровнемер, цифровым

...импульсов, содержащего генератор и ультразвуковую линию задержки с пьезоэлементами, погруженными в жидкость, уровень которой измеряется.На чертеже дана схема описываемого ультразвукового уровнемера с цифровым выходом.Она содержит объект 1 измерения, генератор 2 импульсов возбуждения, излучающую 8 и приемную 4 пластины, приемное устройство 5, триггер б формирования строба, ультразгуковую линию задержки с пьезоэлементами 7 и В, генератор 9, вентиль 10, счетчик 11 импульсов и схему 12 цифровой индикации,Генератор 2 одновременно с возбуждением ластины 3 посылает импульс на установочный вход 1 триггера, находящегося до пога вход счетчика 11. Итак, за врепа которое вентиль 10 был открРсчетчика 11 поступило бы Л =С атора в со...

Номер патента: 193539

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Коломиец, Мусатова, Органического, Проектного, Северодонецкий, Эрайзер

МПК: C05C 13/00

Метки: 193539

...с 80 лг,г воды и раствор навсскн железа в трнлоне приливают к кашеобразной смеси трилона и воды. Приготовленную смесь добавляют в общий раствор углеаммнакатов.Навеску Мп 50 (нз расчета содержания в растгюре углеаммнакатовг на 1 л Мп) растворяют в 80 лгл воды. Отдельно смешивают 12 а трнлона Б с 30 лг,г воды. К нолученнои кашеобразной массе приливают растворенную наиеску соли марганца, а затем приготовленнугс смесь вливают в общий раствор углеам мнакатов. В полученном растворе железо и марганец стабилизируются н не выпадают в осадок. На 1 л рас 1 вора расходуют трнлона 54,48 а. Указагшые количества трилона Б взяты нз расчета связывания в комплексоны не только Ге и Мп, но и присутствугощих в растьоре С, Со н Уп ввиду того, что катионы...

Номер патента: 191956

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Данильченко, Коломиец, Сто, Стрельцов, Судакова

МПК: A01N 43/08

Метки: борьбы, корневыми, нематодами

...д роуглерода, дихлорбутана, дан-бис(бициклогексил)амиПредлагается, с целью ра мента нематоцидов, в каче пользовать фурилнитроалки туры: где К - алкил или арил,В качестве фурилнитроалкиленов берут 1- (а-фурил) -2-нитроэтилен; 1-(а-фурил) -2-метил-нитроэтилен или 1- (а-фурил) -2-фенил- нитроэтилен.фурилнитроалкилены применяют в виде водных растворов концентрацией 0,01 - 0,1 % чз расчета 10 - 20 кгга.Зти соединения легко получать, например при конденсации фурфурола с нитроалканами. Они обладают широким спектром физиологической активности. Многие из них эффективно подавляют фитопатогенных грибов и вирусов и в то же время мало токсичны для растений.По предлагаемому способу фурилнитроэтилены и, в частности 1-(а-фурил)-2-нитроэтилеп,...

Номер патента: 191543

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Варшавский, Калуцкий, Коломиец

МПК: C07C 319/14, C07C 321/10, C07C 321/28 ...

Метки: р-арилтиоэтилмеркаптанов

...этиламина,где х - алкил,личающийся тевзаимодействиствии каталити5 аминов, напритепри 50 - 100 С.2. Способ попроцесс ведут втел ей. алкокс м, что ю с эти ческих гер тр п. 1, отличающиися тем, чтосреде органических раствори Предлагается способ получения не описанных в литературе р-арилтиоэтилмеркаптанов общей формулы где х - алкил, алкоксил, галоид, п - 0 - 5взаимодействием тиофенолов с этиленсульфидом в присутствии кэталитических количеств(0,1 - 5 мол. %) третичных аминов, напримертриэтиламина, пиридина, в среде органических растворителей или без них при 50 -100 С,П р и м е р, р-фенилтиоэтилмеркаптан.а) Смесь 11 г (0,1 гмоль) тиофенола7,8 г (0,13 г моль) этиленсульфида, 0,08 гпиридина и 30 мл сухого бензола кипятят приперемешивании...

Номер патента: 191528

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Кирилина, Коломиец, Стрельцов

МПК: C07C 67/10, C07C 69/635

Метки: арилоксиуксусных, кислот, хлорметилбензиловых, эфиров

...растворите ксилола, при температуре кипен ной смеси. Изобретение относится к получению новых соединений, способных найти применение в качестве гербицидов или полупродуктов для синтеза других физиологически активных соединений.Описываемый способ заключается в том, что натриевые соли соответствующих арилоксиуксусных кислот подвергают взаимодействию с ксилилендихлоридом в присутствии каталитических количеств третичных аминов, например пиридина, в среде органического растворителя (ксилола) или без него при температуре кипения реакционной смеси.П р и м е р. 4-Хлорметилбензиловый эфир 2,4 дихлорфенокси уксусной кислоты добавляют к нагретой до 130 - 135 С смеси, содержащей 0,25 г моль п-ксилилендихлорида, 0,1 г пири- дина и б 0 мл...

Номер патента: 191527

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Варшавск, Коломиец, Стрельцов, Чгг

МПК: C07C 333/08

...кислоты, Смесь, содержащую 0,1 г моль меркаптоэтилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, 0,1 г моль фенилизоцианата, двух капель пиридина и 50 мл бензола, нагревают при 80-"С в течение 1,5 - 2 час. Реакционную массу охлаждают и продукт реакции отделяют фильтрованием. Выход 92%, т. пл. 155 С,Найдено, %: С 1 17,61; М 3,63; 8 8,11.С тн-С 1. Ю,8.Вычислено, %: С 1 17,75; М 3,5; 8 8,00, В описанных выше условиях, но без пиридина процесс проводят в течение 4 - 5 час, конечный продукт получают с выходом 37,5%.П р и м е р 2. 13-8-(И-фенилтиокарбаминоил) этиловый эфир 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислоты получают из 0,1 г люль Р-меркаптоэтилового эфира 2,4,5-трихлор феноксиуксусной кислоты, 0,1 г моль фенилизоцианата и...

Номер патента: 191265

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Жил, Коломиец, Тихонова, Хохлов

МПК: A01N 57/12

Метки: борьбы, фитонематодами

...нематоцилным дейстбыть прпмепс 11 ы пя зелен налива очны и зультяи 2, по 1 ия оолавием. что ях растеИзвестно применениедов некоторых производфосфорил- пли 8-диялгликолевой кислоты,фосфя милветиламидрилгликолевой кислоты)Предлагается в капримепя 11, гидр азидынли 5-диэтокситиофосфолоты обгцей формулы раствора препарата. Предметные стекла помещали в чашки Петри и выдерживали в термостате при 23 - 25 С 48 час (см. табл. 1).П р и м е р 2. Снижение зараженности корней овса овсяной нематодой под влиянием некоторых гидразидов 8-диэтокс 1 фосфорил- и Я-диэтокситиофосфорилтиогликогевой кислоты,Семена овса сорта Орел высевали и вазо ны, набитые почвой 11 кг), содержащей цистынематоды Неегос)ега л епяе. Опыт 1 - нагрузка 1500 цист на 1 кг...