Способ получения антацидного средства

) 4 А ИЗ ОПИ РЕТЕНИЯ ПАТЕН 8-14 ф 44ьесети Дьяр (Н 11 ибор Пашт, Имре Габриелла Майор (088. 8)3650704,ГуН ИЯ АНТАЦИДНОГО)А Сл Я торного использова анного солевого ра концентр вор р и я р т ченнь при и мини и вэвешгоря РУ 05 ОСУДАРСТ 8 ЕННЫЙ КОМИТЕТО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМРИ ГКНТ СССР(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕСРЕДСТВА Изобретение относится к химико-фар мацевтической промышленности и касает ся способа получения лекарственного средства.Цель изобретения - улучшение качества путем пов м е р 1. 0,4 моль гидроокисиастворяют в 30 мл. воды. Полуо )й раствор нагревают до 70 С и нтенсивном перемешивании смешиего с 0,1 моль гидроокиси алюРастворение гидроокиси алюмирастворе щелочи осуществляют ение 20 мин. При необходимости енные примеси отделяют путем его Фильтрования, затем к растпри перемешивании добавляютР моль карбоната натрия. К пророванному раствору при интенсиверемешивании после этого добавля 26568 А(57) Изобретение относится к химикоФармацевтической промышленности, аименно к способу получения антацидного средства. Цель изобретения -улучшение качества путем повторногоиспользования концентрированного солевого раствора. Гидроксид натриярастворяют в воде, нагревают растворсмешивают с гидроксидом алюминия,последний растворяют в растворе гидроксида натрия, Фильтруют. Изобретение позволяет улучшить качество путеповторного использования концентрированного солевого раствора,ют насыщенный при низкой температурепри необходимости отфильтрованныйраствор 0,2 моль МяС 1 6 Н О. Через30 мин вязкость раствора резко уменьшается, что является явным признакомобразования гомогенной смеси. Маточыи раствор отделяют от осадка центрифугированием. Осадок суспендируют в 100 мл воды при 60 ОС и после перемешивания в течение 10 мин отделяют от промывной жидкости путем центрифугирования. Промывку продолжают до получения продукта, не содержащего хлорид (пять промывок), После последней промывки продукт высушивают в этажном сушильном шкафу в потоКе теплого сухого воздуха при 50-7 О)С до нужно влажности. В результате получают 20,7 г (923) А 1 Мд(ОН) СО 2 Н О.Рез)льтаты анализа, 7,:А 1 гравиметрически) 12,0 Мп (кочплексометрически) 21,71526568СО(объемным методом) 13,1п.п.п. (1100 С, 2 ч) 58,4П р и м е р 2. В снабженной пропеллерной мешалкой химический стакан ем 5 костью 150 мл заливают 36 мл образующегося в процессе получения глинозема, сконцентрированного и очищенного путем отстаивания и фильтрации оборотного щелока от выщелачивания сплава боксита и соды с добавкой щелочи. Этот щелок содержит 115,5 г/дм окиси алюминия и 365,8 г/дм окиси натрия. Раствор нагревают до температуры по примеру 1 и растворяют в нем 15 0,045 моль гидроокиси натрия. При интенсивном перемешивании в стакан добавляют недостающие 0,018 моль гидроокиси алюминия. Далее процесс ведут аналогично примеру 1 (количест ва добавляемых гидроокисей алюминия и натрия рассчитывают на основе данных анализа щелока).В результате получают 21,4 (953) А 1 МВ (ОН), СОз. содержащего 2 моле кулы воды.Результаты анализа, Х:А 1 (гравиметрически) 11,9МВ (комплексоме трически) 21,5СО (объемным методом) 13,4 30п.й.п. (1100 С, 2 ч)58,2П р и м е р 3. К кипящему раствору 46,4 г гидроокиси натрия в 102 мл воды добавляют 36,5 г гидроокиси алюминия. После полного растворения гидроокиси алюминия раствор обесцвечивают 0,5 г угля, уголь отфильтровывают и промывают 10 мл воды. 30 г карбоната натрия растворяют в 140 мл воды, раствор фильтруют, нагревают до 40 кипения и добавляют к первому раство-, ру. Отфильтрованый раствор алюминатаонагревают до 88-90 С и смешивают с раствором 144,4 г Г 18 С 1 6 Н О в 35 мп воды. После перемешивания в течение 20 мин смесь фильтруют. Образующийсяа продукт трижды промывают при 60 С 400 мл воды, к которой добавлено 84 г МВС 6 НО. В результате получают А 1 Г 18(ОН) СОс 2 молекулами воды.П р и м е р 4, 0,5 моль гидроксида натрия растворяют в 36 мл воды, Растовор нагревают до 70 С, при интенсивном леремешивании порциями смешивают с 0,1 моль гидроксида алюминия. Гидро- ксид алюминия в течение 20 мин растворяется в растворе гидроксида натрия. Находящиеся во взвешенном состоянии примеси отфильтровывают от горячего раствора. В раствор при интенсивном перемешивании пропускают 0,05 моль сухого СОРеакцию продолжают аналогично примеру 1. Целевой продукт обрабатывают.Получают 20,9 г (92,97)Получают 20,9 г (92,9 Е)А 1 М 8 (ОН) СО2 НдО.Результаты анализа, 7:А 1 (гравиметрически) 12,0 М 8 (комплексометрически) 21,6 СО(объемным методом) 13,2 п.п.п, (1100 С, 2 ч) 58,3 П р и м е р 5. Снабженный анкерной мешалкой стакан объемом 150 мл заполняют 38 мл возвращенного в процессе приготовления глинозема, сконцентрированного, улучшенного раствором гидроксида натрия и очищенного путем отстаивания, а также фильтрации щелочного раствора агпомината натрия. Щелочной раствор содержит 1155 г/дм оксида алюминия и 365,8 г/дм оксида натрия.5В горячем растворе при интенсивном перемешивании растворяют 0,018 моль гидроксида алюминия. Затем при интенсивном перемешивании в раствор пропускают 0,05 моль сухого СО, Далее аналогично примеру 2.Количество реагентов меняют в зависимости от соответствующей загрузки щелочного раствора в качестве исходного вещества (А 1(ОН) и БаОН).Выход 21,1 г (93,6 Е).Результаты анализа, Х:А 1 (гравиметрически) 12,0 Г 18 (комплексометрически) 21,6 СО (объемным методом) 13,2 п.п.п. 58,3 Для получения антацидного средства, содержащего соединение А 1 М 8(ОН), СОз и 1-6 молекул воды. 4"5 моль хлористого магния в присутствии 2-5 моль гидроокиси натрия подвергают воздействию при 50-118 С и перемешивании предпочтительно в 40-150 моль воды с 1-1,3 моль карбоната натрия и 2 моль ортоалюмината натрия или 2 моль не содержащей железа гидроокиси алюминия. Полученное соединение выделяют, высу шивают и после смешения со вспомогательными добавками формулируют в лекар. ственный препарат.В результате микротермоаналитических, ИК-спектраскопических измерений и с помощью дифракции рентгеновскогог излучения установлено, что предлагаеЯ 6содержит большее количество неабсорбирующейся, но обладающей большей адсорбционной способностью гидроокиси алюминия и поэтому обладает качественно новыми свойствами. По данным проведенных п чдТго испытаний новое соединение хорошо связывает холестерин и желчные кислоты. Количество ,связываемого им неорганического фосфата составляет 0,55 ммоль и 1 моль антацидного средства.Положительный эффект предложенного способа заключается в ловьппении каФормула из обре тения 20 11,95 21,65 13,29 58,31 25В предлагаемом средстве биологически сбалансировано соотношение А 1 и М 8. Его целесообразно применять при европейских нормах питания. По сравнению с гидроалкитом новое соединение содержит меньшее количество компонентов, которые могут ресорбироваться, нарушая электролитный баланс организма. Новое соединение содержит меньшее количество магния, чем гидроалкит, и поэтому связывает в кишечнике меньшее количество неорганического фдсфата. Кроме того, новый продукт Составитель А.МодльРедактор Л.Пчолинская Техред М. Ходанич Корректор С.Черни Заказ 7251/59 Тираж 643 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета ло изобретениям и открытиям лри ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г,ужгород, ул. Гагарина,101 5 152656мое соединение А 1 М 8+(ОН), СО представляет собой высушенный на воздухе,находящийся в равновесии с влагойматериал. При сушке на воздухе притемпературе выше комнатной лолучен 5ный продукт поглощает количество влаги, соответствующее темературе сушкии относительной влажности воздуха.Обычно это количество не превышает1-6 молекул воды в расчете на однумолекулу соединения. При сушке вмягких условиях можно получить безводный продукт,Характерными линиями в ИК-спектренового соединения являются 1370 (карбонатная группа); 3460, 3480 и 3550(гидроксильные группы) и 1640 (вода)см . Мол. масса 451,334.Результаты анализа,7:А 1 (гравиметрически)М 8 (комплексометрически)СО(объемным методом)п,п,п, (1100 С, 2 ч) чества путем повторного использования концентрированного солевого раствора. Способ получения антацидного средства путем смешения гидроксида алюминия, соли магния, натрия, нагревания, фильтрации, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью улучшения качества путем повторного использования концентрированного солевого раствора, предварительно смешивают 4-5 моль хлорида магния в присутствии 2-5 моль гидроксида натрия, 1-3 моль карбоната натрия, 2 моль ортоалюмината натрия или вводят щелок, полученный от выщелачивания сплава боксита с содой, содержащей 115,5 г/л окиси алюминия и 305,8 г/л окиси натрия, 2 моль не содержащего железа гидроксида алюмио ния, нагревание проводят при 50-110 С и после фильтрации добавляют хлорида натрия.