Способ определения сульфидных соединений свинца, цинка и меди
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1170346
Авторы: Коробочкин, Латыпова
Текст
СОЮЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКРЕСПУБЛИК 9) 5)4 С 0 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИ ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ ССРЫТИЙ САНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ ЬСТВУ АВТОРСКОМУ 3-2(5 РУ 53Юш 3628715/2 627.07.8330.07.85. Бюл. В 28В.П.Коробочкин и О,А,ЛСпециальное конструктологическое бюро "Казме543.062(088.8)Филиппова Н.А. Фазовый анализпродуктов их переработки, Мя", 1975, с. 98.торское свидетельство СССР073, кл. С 01 И 31/22, 1976.ко С.А. Методы лабораторногодования руд. М., "Недра", 1977-114.(54) (57) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУПЬФИДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ СВИНЦА, ЦИНКА И МЕДИ,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что,с целью обеспечения возио)кности анализа поверхностного слоя образцовфлотационного класса, исходный мате-.риал обрабатывают раствором сульфида натрия, концентрацией 10-3,5 г/ли количественную регистрацию проводятпо количеству сорбированного суль"фида натрия.1170346 100 90 0,330 0,370 0,410 89,0 10 11,0 80 20 79,0 21,0 70 30 29,0 71,0 41,0 0,46 60 40 59,0 49,0 50 51,0 0,51 50 40 58,0 0,45 60 42,0 0,60 0,64 0,69 72,0 80,0 28,020,0 30 20 70 80 91,0 9,0 90 10 0,0 100,0 0,727 100 Изобретение относится к аналитической химии, а именно методам анализа руд, продуктов их обогащения, и может быть использовано в металлургии и различных химических предприятиях.Цель изобретения - обеспечение возможности анализа поверхностного слоя образцов флотационного класса.П р и м е р 1, Берут пробы ф 250 мг размеров - 0,074+0,044 мм с соотношением: галенита до 90%, халькопирита 0%, кварца до 10%, Подготовленную пробу помещают в стаканчик с дистиллированной водой объемом 20 см, в который подают меченый радиоактивным изотопом сульфид натрия концентрацией 1,0 г/л и проводят агитацйю пробы в течение 5 мин. После этого минерал отфильтровывают, Ю высушивают, проводят радиометрирование его и определяют количество сульфида натрия, сорбированного поверхностью пробы. Затем по заранее построенным номограммам определяют процентное содержание каждого соединения в поверхностном слое пробы. Затем соотношение меняют: берут 90%- галенита, 10% халькопирита, кварца 10% и проводят определение количест ва сорбированного реагента по вышеописанной схеме, Далее соотношение; галенит-халькопирит меняют от 90 до 0% и от 0 до 90% соответственно при неизменном содержании кварца (10%), Полученные экспериментальные данные приведены в табл. 1.П р и м е р 2. Берут пробы по 250 мг размером - 0,074+0,044 мм с колебанием содержания халькопирита о от 0 до 90%, борнита от 90 до 0% при одинаковом содержании кварца -10%. Расход сернистого натрия 3,5 г/л. В дальнейшем все проводилось так же как и в примере 1Полученные экспериментальные данные приведены в табл, 2.П р и м е р 3. Все осуществляет - ся как в примере 1, при концентрации сульфида натрия 0,5 г/л. Результаты приведены в табл. 3.Экспериментальные данные значительно отличаются от расчетных, точность способа при данной концентрации сульфида натрия ййже на 20-30%, чем при его концентрации 1,0-3,5 г/л.П р и.м е р 4. Все осуществляется как в примере 1, при концентрации сульфида натрия равной 4,3 г/л,Полученные данные представлены в табл. 4. Таким образом, полученные экспериментальные данные значительно отличаются от расчетных и точность способа при данной концентрации сульФида натрия ниже на 30-40%, чем при его концентрации 1.0-3.5 г/л.Таблица,230 66 220 200 95 90 00 100 0,17 Содержание расиетное, Е борнита халькоэина Содержание расчетно галенита халькопирит Сорбция сульфида натрия,мг/г орбция сульида натрия, мг/г Таблица 2 борнита халькозина Таблица 3 анные анализа, 7хал ькопирита 01170346 Таблица 4 Содержание расчетное, Х Сорбция сульфида натрия,мг/г Данные анализа, 3 галенита халькопирита галенита халькопирита 0,340 0,320 0,312 100 0 100 0 10 85 15 90 80 70 20 70 0,310 30 30 67 33 0,307 0,300 0,280 0,265 0,251 0,247 60 40 40 60 50 50 40 60 40 60 30 70 20 80 10 90 100 100 0,244 ччЗаказ 4698/40 Тираж 897 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд.4/5
СмотретьЗаявка
3628715, 27.07.1983
СПЕЦИАЛЬНОЕ КОНСТРУКТОРСКО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКОЕ БЮРО "КАЗМЕХАНОБР"
КОРОБОЧКИН ВАЛЕРИЙ ПЕТРОВИЧ, ЛАТЫПОВА ОЛЬГА ЛЕОНИДОВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 31/22
Метки: меди, свинца, соединений, сульфидных, цинка
Опубликовано: 30.07.1985
Код ссылки
<a href="https://patents.su/4-1170346-sposob-opredeleniya-sulfidnykh-soedinenijj-svinca-cinka-i-medi.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения сульфидных соединений свинца, цинка и меди</a>
Способ отбора пробы пара при его анализе на содержание солей
Номер патента: 73315
Опубликовано: 01.01.1948
Автор: Кострикин
МПК: G01N 1/22
Метки: анализе, отбора, пара, пробы, содержание, солей
...является более простым, чем анализ жидкости, полученной прп полной конденсации всего ооьема отооранного парНа на схема устройства для отбора пробы и.чертеже нзоб раже пара.И еевпк, расдаемом во- частичная али 1 пар одильника и соответ еление сол :ь пара лучшего п перемешив паровой магистр ный внутри хол шествляется пр ция пара и выд азовавшаяся смев котором для дополнительное тупает в ке, охла мператур ат.направля лей конд по труое пос 2. В змеевик ствуюшей те ей в конденс конде.ката оглошения со ание смеси, положендой, осуконденсаОбрситель 3исходит ется в епсато.л73315 Из смесителя 3 смесь поступает в сепаратор 4, в котором происходит отделение конденсата от несконденсировавшегося пара, КонденсатГ вместе с поглощенными им солями...
Способ подготовки проб синтетических алюмосиликатов к анализу
Номер патента: 597638
Опубликовано: 15.03.1978
Автор: Поезд
МПК: C01B 33/26
Метки: алюмосиликатов, анализу, подготовки, проб, синтетических
...алюминиякомплексонометрически и окись натрия пометоду пламенной фотометрии. Содержаниедвуокиси кремния 5 О находят расчетнымпутем по разности 100 вес. %-вес%110 з+ЪЕС 7 Ма 0)и определяют силикатный модуль Мпо формуле:Басо с,л 0, М Я ОЩ зсЬес/о АР О Молагде М Ад О И М О - молекулярные весаф ьло 2окиси алюминия и двуокиси кремния. Чедлпература прокаливания проб после кислотной обработки является необходимым условием так как прокаливание выше или ниже предлагаемого интерьела искажает результаты определения вследствие перехоода А 10 выше 750 С в труд 1 лсрествори- мую форму, а ниже - по причине неполного удаления иснов фтора,Приме,з 1. Навеску неолита Й сл 3 в количестве 0,2234 г помешают в платиновую чашку и смачивают несколькими...
Способ подготовки проб биологических материалов к анализу
Номер патента: 1751657
Опубликовано: 30.07.1992
Авторы: Восекалнс, Зекунде, Каксис, Слока
МПК: G01N 1/28, G01N 33/02
Метки: анализу, биологических, подготовки, проб
...разложении органической пробы), который при последующем добавлении ДМФА полностью растворяется. С этимпроба подготовлена (растворена) к анализу П р и м е р 7, 2 г комбикорма помещают микроэлементов; в конической колбе со шлифом. ДобавляютП р и м е р 1. 2 г размельченного сена 20 мл, конц. НИОз и 5 мл конц, НСЮ 4, Аппапомещэют в коническую колбу со шлифом. ратуракак в примере 1. Пробу кипятят в Добавляют 20 мл,конц. НчОз (о.с.ч.) и 10 мл 5 течение 4 ч, Минерализат прозрачный (обьконц. Н 2304 (о,с.ч,), Колбу снабжают обрат- ем -10 мл), 1 осле охлаждения раствор мутным холодильником. Пробу в коническойнеет. Диметилформамидом доводят колбе нагревают до кипения и кипятят в минерализатдо обьема 50 мл. Раствор протечение 3 ч, Органические...
Способ иммобилизации транскортина
Номер патента: 810815
Опубликовано: 07.03.1981
Авторы: Ахрем, Свиридов, Стрельченок, Сурвило
МПК: C12N 11/00
Метки: иммобилизации, транскортина
...Каждая проба раствора транскортина, как и в примере 1, содержит двойное количество кортизола в мольном отношении к количеству белка, Процесс для каждой пробы проводят, как описано в примере 1, но объемы промывающих буферов уменьшают в 10 раз. Результаты анализа полученных препаратов транскортин-ага розы представлены в табл, 1.Как видно из данных табл. 1, наиболее эффективно иммобилизация транскортина проходит при таком соотношении количеств активированной агарозы и белка, когда на 0,1 г матрицы взято 1,0 мг транскортина. При указанном соотношении реагентов сохраняется иммобилизованным транскортином высокая стероидсвязывающая активность.Пример 4. Стабилизирующее влияние различных количеств стероида на активность иммобилизованного...
Способ подготовки проб биологических материалов к анализу
Номер патента: 1712823
Опубликовано: 15.02.1992
Авторы: Кузьмин, Петровская, Седых
МПК: G01N 1/44, G01N 33/02
Метки: анализу, биологических, подготовки, проб
...стадии разложения и воздействие на пробу СВЧ-излучения обеспечивает полное окисление органического вещества и перевод определяемых элементов в анализируемый раствор. При одностадийном разложении 1 г образца капусты полнота разложения не достигается,. По всем определяемым элементам наблюдают систематическое занижение результатов, Добавление настадии 0,5 мл Н 202 ЗОО) без воздействия СВЧ-излучения также не исключает систе-, матическое занижение результатов. Только одновременное добавление Н 202 и воздействие СВЧ-излучения на образец приводит к полному окислению органической матрицы,Табл, 3 обосновывает выбор времени взаимодействия СВЧ-излучения с образцом. При добавлении окислителя - 0,5 мл Нг 02, настадии разложения полное окисление...
Предыдущий патент: Способ определения калия в морской воде
Следующий патент: Способ фотоколориметрического определения молибдена
Случайный патент: Способ получения отверждаемой композиции на основе полиолефина