310178

Номер патента: 326510

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бухаров, Верещагина, Виноградарства, Корто, Малченко, Мина, Московский, Фертман

МПК: C12G 1/02, G01N 33/14

Метки: общего, сахара, содержащих

...например ферроциацидцой жидкостью.С целью ускорения и упрощения процесса по предлагаемому способу окцслепие проводят непосредственно после инверсии, вводя окислитель в реакционный сосуд с анализируемым раствором прц температуре ццверсцц, Прц этом щелочь задают в этот жс сосуд одновременно с окцслителем. П р и м е р. В колбу, содержащую 15 мл анализируемого раствора, добавляют 25 лс,г 5%-ной серной кислоты, после чего раствор нагревают до кипения и кипятят в течение 2 - 3 мссн (ицверсия). Затем, це прекращая нагрева, добавляют в колбу 25 мл 35 гч щелочи (сх 1 аОН) ц одновременно 25 мл 2%-ного раствора ферроциаццдцой жидкости (красцая кровяная соль) ц производят титровдпце кцпящего раствора стандартным раствором ццвертного сахара с...

Номер патента: 815621

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Балашова, Дмитриева, Карушева, Лурье, Лущикова

МПК: G01N 33/02

Метки: вкондитерских, изделиях, сахаров

...до 0,001 г на покровное стеклышко. Массу навески расчитывают зо формуле О, 1100Р- навеска изделия, г; 355 - количество исследуемого раствора, мл;000- пересчет миллиграммов инвертного сахара в граммы;100- количество раствора, взятое для 4 Оинверсии, мл.При определении общего сахара используют основной реактив - реактив Фелинга, который состоит из двух растворов: раствора меди сернокислой и раствора, состо ящего иэ двух компонентов - калия-натрия виннокислого и гидрата окиси натрия.Недостатком известного способа является длительный и трудоемкий процесс гидролиза сахароэы, для выполнения кото 50 рого требуется 6 операций (отделение аликвотной части раствора навески, введение концентрированной соляной кислоты, проведение гидролиза в...

Номер патента: 77423

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Зиновьев

МПК: C01B 9/02, G01N 31/16

Метки: воде, растворах, содержания, упрощенного, хлоридов

...испытуемой жидкостями, например, в 1 мл. Если после растворения таблетки жидкость имеет коричневую окраску, то количество испытуемой жидкости постепенно увеличивают до тех пор, пока коричневый цвет перейдет в желтый,Зная содержание хромовокнслого серебра в таблетке и количество прилитой пробы, можно легко по стехиометрическому соотношению или по специально составленным таблицам определить содержание хлоридов в испытуемой жидкости.Содержание хромовокислого серебра в таблетках варьируют в зависимости от содержания хлоридов.47377423 Так, например, для определения хлоридов в воде, содержащей до 500 мг/л ХаС 1 рекомендуется для изготовления таблеток (в количестве 1000 шт.) следующая рецептура (в граммах):Азотнокислого 1 серебра 1,453...

Номер патента: 1048378

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Долматов, Заложкова, Рычкова

МПК: G01N 21/27

Метки: воде, количественного, полиакриламида, содержания

...пятно),Максимальная относительная ошибка в предлагаемом способе составляет10-30 (больше при малых концентрациях и меньше при больших концентрациях) против 60 в известном методе.Нижняя граница применимости предлагаемого способа по абсолютномуколичеству полиакриламида 1 мг впробе, верхняя - 10 мг в пробе (при.анализе более концентрированных растворов производят разбавление), поконцентрациям - 0,05 и 0,5 мг/млсоответственно. По известному способу пределы по количествам и кон- .центрациям те жеП р и м е р 1. Аликвотную частьанализируемой воды, содержащую1-10 мг полиакриламида, помещают втермостойкий стакан емкостью 50 мл,разбавляют до 20 мл дистиллированнойводой, прибавляют 2,5 мл 1 М раствора ЫаОН инагревают на кипящей водяной бане в...

Номер патента: 1352356

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Кожинский, Лисичкин, Розанов, Рыбальченко, Сердан

МПК: G01N 31/12

Метки: водных, общего, органического, прибор, средах, углерода

...чувствителен к микроколичествам органическихвеществ, причем сигнал ДИП линейнозависит от содержания органическоговещества при изменении концентрациина 6-7 порядков. Присутствие большого количества паров воды в пробе несказывается на стабильности нулевойлинии детектирующего устройства, таккак газом-носителем является такжеводяной пар. Максимальное время выхода пробы (до возвращения пера самописца на нулевуи линии) при расходеводяного пара 60 см /мин не превьппазет 30 сТаким образом, общее времяанализа после ввода пробы в испаритель 14 дозирования известного объема,определяемого объемом дозирующей петли 12, и прохождения этого объема через ДИП 20 не превьппает 1 мин. Приэтом чистый пар через линию 17 про- ЗОдувки и канал 8-ходового...