Способ определения молибдена
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических Ресоубликависимое от авт.свидетел аявлено 16.Ч 1.1966 ( 1 ва 91694/23-26) л. 421, 3 присоединением заявки 1 п МП Приоритет Опубликов Дата опуб Комитет оо деламбретений и открытийи Совете МинистровСССР УДК 546,77:543.242. С. Сахаров и Л, П. Волк Заявит СОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МОЛИБДЕ При этом чувствительность способа определения молибдена повышается,П р и м е р. 1 г молибденсодержащего материала помещают в колбу емкостью 250 мл,5 добавляют 15 мл азотной кислоты, 6 мл серной кислоты и кипятят в течение 7 мин посленачала бурного выделения паров серной кислоты, По охлаждении в реакционную массудобавляют 15 м,г серной кислоты (1: 2), киО пятят 2 лгия, охлаждают и прибавляют покаплям раствор сульфата титана (111) допоявления красно-фиолетовой окраски, а затем избыток его в количестве 3 мл. Далеепри перемешивании приливают 1 лгл 5%-ного5 раствора аМО через 10 мин - 20 мл воды,2 мл 4 о/о-ного раствора хлората калия и через 3 мин 0,5 мл Зо-ного раствора перекисиводорода,носится к методам опредев различных молибденсодерлах. об определ ления вкисления из вленных пр титрованием апример ва я (1 Ч). Оо определитибдена, такенной вален ения молибдена фосфатной среде ытка восстановиимесей бромом смолибдена (Ч) надатом аммония, днако известнымтолько большие как многие элетностью мешают Предлагается способ определения молибдена, сущность которого заключается в том, что молибден восстанавливают в сернокислой среде сульфатом титана (111) в присутствии окиси азота, Молибден при этом образует прочный нитрозокомплекс, который не окисляется хлоратом калия и перекисью водорода, окисляющими восстановленные формы ряда других элементов. После разрушения избытка окислителя нитритом натрия и удаления избытка последнего с помощью мочевины или сульфаминовой кислоты молибден остается в растворе в восстановленной форме в виде нитрозокомплекса, который затем окисляют избытком марганца (111) или церия (1 Ч). Для удаления избытка окисл3 мггн вносят 5 мг 5%-ного раста натрия, избыток которого раз30,/о.ного раствора мочевины.вают воздухом для удаления промодействия окислов азота и азотты с мочевиной, затем добавляютраствора сульфата марганца15 мин - 1 лг,г фенилантраниловизбыток окислителя оттитровывраствором соли Мора до исчезн Изобретениеления молибденжащих материаИзвестен спопутем восстаносолью Мора, отеля и восстанопоследующимокислителями, гсульфатом цериспособом можнколичества молменты с перемопределению,итечя черезтвора нитрирушают 6 м,г Колбу продудуктов взаиистой кисло 5 иг 001 н(111), через ой кислоты иают 0,005 и.овения красЗаказ 1671/8 Тираж 530 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 ной окраски. Параллельно с пробой проводят холостой опыт.Содержание молибдена рассчитывают по формуле Т,.м (; - 1), 100 оРгде Тм - титр соли Мора, выраженный в г/мл молибдена, определяемый по формуле Ъ - объем соли Мора, пошедшей на титрование холостого опыта, мл;17 - объем соли Мора, пошедшей на титрование пробы, мл;р - навеска материала, г.В случае использования для разрушения хлората калия и перекиси водорода сульфаминовой кислоты и для титрования молибдена (Ъ) сульфата марганца (111) титр солиМора по молибдену равен- Л/1000.Предмет изобретенияСпособ определения молибдена путем восстановления, окисления избытка восстанови 10 теля и восстановленных примесей с последующим титрованием молибдена (Ч) окислителями, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности определения, вос.станавливают молибден в сернокислой среде15 сульфатом титана (Ш) в присутствии окисиазота и используют в качестве окислителяизбытка восстановителя и восстановленныхпримесей хлорат калия и перекись водорода,избыток которых удаляют введением нитрита20 натрия, в свою очередь, разрушаемого сульфаминовой кислотой или мочевиной,
СмотретьЗаявка
1091694
В. С. Сахаров, Л. П. Волкова
МПК / Метки
МПК: G01N 31/16
Метки: молибдена
Опубликовано: 01.01.1968
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-217019-sposob-opredeleniya-molibdena.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения молибдена</a>
Способ определения катионов металлов переменной валентности
Номер патента: 1137377
Опубликовано: 30.01.1985
МПК: G01N 31/16
Метки: валентности, катионов, металлов, переменной
...водой до метки.Далее смесь переносят в круглодонную колбу, снабженную обратнымхолодильником, и термостатируют при80 С .в течение 0,25 ч, вводят 20 мл0,05 н, раствора иода и термостати,руют при той же температуре еще полчаса, раствор охлаждают и определяютизбыток иода методом потенциометрического титрования раствором тиосульфата натрия,На титрование избытка иода израсходовали 10, 15 мл 0,01 н. растворатиосульфата натрия, Ввели иодаО, 1269 г (20 мл 0,05 н. раствора),следовательно, из уравнения реакции окисления иода легко посчитать,что на избыток ацетона пошло О, 1012 гиода, с которым прореагировано (всоответствии с уравнением реакциииода и ацетона) 0,2312 г ацетона.Значит, на реакцию восстановлениямеди (11) затрачено 1,3288 г...
Способ определения железа гидроксидов
Номер патента: 1649366
Опубликовано: 15.05.1991
Авторы: Гунич, Лебедев, Рылкова, Цокур
МПК: G01N 1/28, G01N 31/00
Метки: гидроксидов, железа
...растворения навески, равное 45-60 мин,является оптимальным, так как соответствует максимально точному определению железа гидроксидов из различных материалов (например, 12,2 -12,4 против 12,3 Х и т.д.). Уменьшение времени растворения навескиниже 45 мин снижает точность определения ва счет неполного растворения железа гидроксидов, Повышениевремени, растворения выше 60 мин так"же снижает точность определения засчет частичного растворения нарядус железом гидроксидов железа силикатов. Способ осуществляют следующим. образом.Навеску 0,25 г образца, содержаще го 20 Х гетита (0,05 г) и 80 Х гранатов (0,20 г), измельченную до 0,074 мм и высушенную до постоянной массы при 110 С, помещают в колбуоемкостью 250 мп, вносят в нее 0,8 г трилона Б и 60...
Химически стойкая полимерная композиция для покрытий
Номер патента: 1831872
Опубликовано: 20.05.1995
Авторы: Веселовский, Ефанова, Кестельман, Новохацкая
МПК: C09D 133/10, C09D 5/08
Метки: композиция, покрытий, полимерная, стойкая, химически
ХИМИЧЕСКИ СТОЙКАЯ ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОКРЫТИЙ, включающая метилметакрилат, полибутилметакрилат, модификатор, перекись бензоила и диметиланилин, отличающаяся тем, что композиция содержит в качестве модификатора полиизоцианат и дополнительно бутилметакрилат, дивинилбензол, перхлорвиниловую смолу, диэтаноламинмалеинат и амин при следующем соотношении компонентов, мас.ч.Метилметакрилат 100Полибутилметакрилат 10 70Бутилметакрилат 5 60Полиизоцианат 10 40Перекись бензоила 0,1 10,0Диметиланилин 0,05 2,00Дивинилбензол 0,1 10,0Перхлорвиниловая смола 0,5 25,0Диэтаноламинмалеинат 0,01 0,50Амин 0,01 1,00
Способ количественного определения уксусной и молочной кислот при их совместном присутствии в электролитах химического никелирования
Номер патента: 702298
Опубликовано: 05.12.1979
Авторы: Поляк, Родионова, Шевелина
МПК: G01N 31/16
Метки: кислот, количественного, молочной, никелирования, присутствии, совместном, уксусной, химического, электролитах
...в оттитрованномрастворе весовым методом. Для этогооттитрованную пробу помещают в делительную воронку, встряхивают. 5 мини отделяют водный слой в коническуюколбу емкостью 250 мл. Органическийслой в делительной воронке дваждыпромывают водой, собирая водный слойв ту же коническую колбу. К водномураствору, содержащему сульфат-ионы,добавляют 10 мл концентрированнойсоляной. кислоты и нагревают почти бокипения. Б горячий раствор при тщательном перемешивании:вливают 10 мл10-ного раствора хлористого бария.Раствор выдерживают 4 ч для.формиро-.вания осадка, а затем фильтруют че-рез плотный беззольный фильтр. Осадок сульфата бария промывают на.Фильтре водой, помещают в предвари-60тельно взвешенный тигель, сушат ипрокаливают при...
Способ получения гидразин-фенилпропионовой кислоты
Номер патента: 539522
Опубликовано: 15.12.1976
Авторы: Ли, Мейер, Сандор, Симон
МПК: C07C 241/02, C07C 243/18
Метки: гидразин-фенилпропионовой, кислоты
...предыдущей стадии, растирают с 250 мл воды и при перемешивании и охлаждении прибавляют 10 и. гидроокись натрия до рН 6,4. Смесь фильтруют, промывают и сушат осадок, получая 1.-а-гидразин- (3,4-диоксифенил) пропионовую кислоту с т, пл. 197 С (темнеет с разложением),Найдено, : С 47,08; Н 5,84; К 12,29.С 9 Н юХ 204Н 20.Вычислено, /,: С 46,95; Н 6,13; Х 12,17.1 о, н,нс 1 280 щ(д 1 о д,14 а= - 14 (с=1, 0,1 н, НС 1) П р и м е р 4. Приготовление метилового эфира Р,1.-Р- (3,4-диоксифенил) -а-гидразинпропионовой кислоты.В 212,21 г (1,0 моль) Р,1.-р(3,4-диоксифенил)-а-гидразинпропионовой кислоты в 1 л метанола вводят при 0 - 5 С газообразный хлористый водород до тех пор, пока смесь не станет насыщенной. После выдерживания смеси в течение 24 ч при...
Предыдущий патент: Поплавковый плотномер
Следующий патент: Способ определения металлической фазы в монометаллических покрытиях неметаллическихизделий
Случайный патент: Устройство для упаковки стержнеобразных предметов