Способ прямого трилонометрического определения
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
186758 ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республикисимое от авт, свидетельствавлено 02.11.1963 ( 817490/22-2) 3/ Кл. с присоединением заявкиМПК б 01 п иоритет Комитет по делам зобретеиий и открытий при Совете Министров СССР,196 ата опубликования описани Авторызобретени. К. Целинский и Н. Е, Киселе онецкий филиал Всесоюзного научно-исследовательского иститута химических реактивов и особо чистых веществ Заявител ГО ТРИЛОНОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕ ЦИНКА В РАСТВОРАХ ПОСОБ П воряют и упаривают досуха, Ос ряют при нагревании в 30 мл в вают. Далее к раствору добавл ной кислоты и кипятят 1 - 2 мин вор переносят в коническую ко 250 - 300 мл, устанавливают раствора 8 - 10 и разбавляют в но до 100 мл, Затем охлаждаю бане до 8 - 10 С (для удобства вить в реакционную смесь кусоч готовленные из дистиллированно бавляют 0,1 г смеси эрпхрома хлористым натрием (1: 100) и т раствором трилона Б до перехо ярко-синюю (без фиолетового о етен едм ет и го опретрования добавлеаюи 1 ийся ния анаяют при алюмиметрическо х путем тичерному с ия, отлич я и ускоре осуществл отделения Способ прямого трилон деления цинка в раствора трилоном Б по эрихрому нием виннокислого аммо тем. что, с целью упрощен лиза, тптрование цинка температурах 8 - 10 С бе нпя, титана и цнрконпя,Известен способ определения цинка в растворах титрованием трилоном Б в присутствии в качестве индикатора эрихрома черного, предусматривающий перевод мешающих анализу элементов в неокрашенные комплек сы и связывание алюминия в виннокислый комплекс.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что определение цинка производят без отделения алюминия, титана и цирко ния титрованием цинка в присутствии винной кислоты при темпсратуре 8 - 10 С. Это позволяет упростить и ускорить методику анализа цинка в растворах.Титрование раствора осуществляют трило ном Б по эрихрому черному при пониженных температурах (8 - 10 С). Для связывания алюминия перед титрованием к раствору добавляют виннокислый аммоний, после чего кислотность раствора доводят аммиаком или 20 щелочью до рН 9,5 - 160.Цинк в титанате циркония определяют слеующим образом.0,2 г препарата помещают в стакан на 50 мл, прибавляют 5 мл серной кислоты, 1,5 г 25 аммония сернокислого, при нагревании расттаток раствооды и упарияют 2 г вин. Затем растлбу емкостью аммиаком рН одой примерт на ледяной можно добаки льда, прий воды), причерного Т с итруют 0,02 н. да окраски в ттенка).
СмотретьЗаявка
817490
Ю. К. Целинский, Н. Е. Киселева, Донецкий филиал Всесоюзного научно исследовательского института химических реактивов, особо чистых веществ
МПК / Метки
МПК: G01N 31/16
Метки: прямого, трилонометрического
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-186758-sposob-pryamogo-trilonometricheskogo-opredeleniya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ прямого трилонометрического определения</a>
Способ извлечения титана из кислых растворов, содержащих железо, алюминий, кремний
Номер патента: 1788056
Опубликовано: 15.01.1993
Авторы: Батракова, Исламов, Исламова, Козлов, Чикоданов, Шаяхметов
МПК: C01G 23/04, C22B 34/12
Метки: алюминий, железо, извлечения, кислых, кремний, растворов, содержащих, титана
...позволяет осадить практически весь титан, Степень извлечения титана достигает 97 - 98%.Кроме этого, в указанном интервале рН титан осаждается только в виде Т 02и Н 20, т.е, не происходит осаждения титанатов и не осаждаются другие примеси железа, алюминия, кремния, находящиеся в растворе, так как рН их осаждения находится в интервале 3 - 8.Проведение процесса до рН менее 2,0 не позволяет получить кацественный продукт, так как происходит частицное осаждение кремниевой кислоты; более того, при этом изменяется структура осадка (анатаз - 50%, рутил - 50%) и извлечение титана достигает максимально 70 - 85%, то есть поставленная цель не достигается.Проведение процесса до рН более 2,5 приводит к частичному соосаждению примесей в виде...
Способ потенциометрического титрования растворов
Номер патента: 200291
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: G01N 27/416
Метки: потенциометрического, растворов, титрования
...потенциометрического анализа позволяет сократить его продолжительность и повысить точность.Особенность способа заключается в том, что во всем объеме анализируемой жидкости создают замкнутый турбулизованный поток с постоянной площадью поперечного сечения по периметру и скоростью вращения потока, обеспечивающей его замкнутость. Тнтрант вводят с постоянной скоростью в центр одного из сечений, а в центре другого сечения, диаметрально противоположного первому, измеряют усредненный сосредоточенный индикаторный потенциал, например, измерением распределенного потенциала вдоль контура потока. В любом поперечном сечении поток жидкости интенсивно перемешивается, причем концентрация титруемого вещества резко меняется в области ввода титранта и...
Способ получения 1-(3-циано-3, 3-дифенилпропил)-4 фенилизонипекотиновой кислоты или ее солей
Номер патента: 489324
Опубликовано: 25.10.1975
МПК: C07D 29/24
Метки: 1-(3-циано-3, 3-дифенилпропил)-4, кислоты, солей, фенилизонипекотиновой
...гидролнзу в присутствии сильного основания, например т р е т.- бутилата калия, в среде полярного растворителя, например диметилформамида или диметил-ЦИАНО-З, 3-ДИФЕНИЛПРОПИЛКИСЛОТЫ ИЛИ ЕЕ СОЛЕЙ,выделением свободнойкислоты или переведением ее в соль известными приемамн.П р и м е р, . перемешиваемому раст,вору 5,52 вес.ч. т р е т;бутилата калияв 60 вес.ч. диметилсульфоксида добавляют,1,7 вес,ч. хлоргидрата этилового эфира,4 час, затем охлаждают до 30 С,н выливают в 180 вес,ч. воды.После двукратной экстракцводный слой подкисляют ледя,кислотой до рН 6,5,Осадок отфильтровывают, промываютводой, сушат, растворяют в 50 вес.ч.0,4 н, растворе едкого калия и вновь осаж,дают ледяной, уксуснойкислотой. Кислотусырец отфильтровывают,...
Способ количественного определения уксусной и молочной кислот при их совместном присутствии в электролитах химического никелирования
Номер патента: 702298
Опубликовано: 05.12.1979
Авторы: Поляк, Родионова, Шевелина
МПК: G01N 31/16
Метки: кислот, количественного, молочной, никелирования, присутствии, совместном, уксусной, химического, электролитах
...в оттитрованномрастворе весовым методом. Для этогооттитрованную пробу помещают в делительную воронку, встряхивают. 5 мини отделяют водный слой в коническуюколбу емкостью 250 мл. Органическийслой в делительной воронке дваждыпромывают водой, собирая водный слойв ту же коническую колбу. К водномураствору, содержащему сульфат-ионы,добавляют 10 мл концентрированнойсоляной. кислоты и нагревают почти бокипения. Б горячий раствор при тщательном перемешивании:вливают 10 мл10-ного раствора хлористого бария.Раствор выдерживают 4 ч для.формиро-.вания осадка, а затем фильтруют че-рез плотный беззольный фильтр. Осадок сульфата бария промывают на.Фильтре водой, помещают в предвари-60тельно взвешенный тигель, сушат ипрокаливают при...
Способ получения раствора для амидирования карбоновых кислот
Номер патента: 1599363
Опубликовано: 15.10.1990
Авторы: Бабиков, Верещагин, Гаер, Гареев, Голубков, Козлова, Латышев, Маранджева, Сакович, Терещенко, Черкашина
МПК: C07C 307/02
Метки: амидирования, карбоновых, кислот, раствора
...к пересульфированию МСК,Уменьшение времени пребывания реакционной массы по реакторам 1 и 2 менее 0,5 ч приводит к изменению конечного состава раствора вследствие незавершенности реакции сульфирования ДММ до МСК, а увеличение времени пребывания более 2,0 ч эффекта не дает и экономически нецелесообразно. 20Снижение содержания серного ангидрида в реакторе 3 менее 15% сопровождается уменьшениемвыхода МСК вследствие недостачи сульфирующего агента для завершения реакции сульфирования ДММ.В табл. 1 приведены данные, показывающие эффективность данной технологической схемы, зависимость количественного и качественного состава ин.гредиентов получаемого раствора от режимов работы лабораторной установки,П р и м е р. В реактор 1 при 140 С дозируют...