Способ определения аммонийного (общего) азота в агрохимических материалах

Номер патента: 998332

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Колмакова, Круглова, Кузнецова, Прохоренко

МПК: C01B 21/00

Метки: азота, аммонийного, веществах, твердых

...раствором серной кислоты, в которые опущены электроды от рН-метра и импеллеры от магнитных мешалок, двухпоэиционный переключатель 10, позволяющий попеременно одним и тем же рН-метром (П) измерять величины рН. поглоти- тельных растворов в ячейках 8 и 9, рН-метр 11 типа рН. П р и м е р,На аналитических весах берут точные навески нитроаммофоски не более,чем 0,2000 г. Одну навеску в равномерно смешивают с одним граммом гидроокиси бария (Ва(ОН)ьН О), другуюв - с полграммом окиси кальцйя и помещают в кварцевые лодочки, Лолочка с навеской ш и гидроокисью бария вносится в кварцевую трубку, пред- В 998варительно нагретую до 500 фС в нагревательной печи 6, а лодочка с навеской в и окисью кальция - в кварцевуютрубку, нагретую до 900 С в...

Номер патента: 1096228

Опубликовано: 07.06.1984

Авторы: Быцан, Егоров, Иванова, Музыченко, Орлов, Панов, Чупалов

МПК: C02F 1/42

Метки: азота, аммонийного, вод, сточных

...цель достигаетсятем, что согласно способу очисткисточных нод от аммонийного азота,включающему их Фильтрование черезволокнистый ионообменник на основеполиакрилонитрила, последний используют в натриевой форме, гидролизованной до содержания карбоксильных групп 54-7 мг-экв/г волокна при толщине0,05-0,1 м и скорости Фильтрования30-150 м/ч, причем волокнистый ионообменник используют в виде движущейся ленты.П р и м е р 1 По прототипу). Бпериодическом режиме сорбция черезволокнистый ионообменник иэ полиакрилонитрила, гидролизованный до содержания карбоксильных групп 5 мг-экв/ги заряженный в НАформу, голщиной 65 0,.1 м и массой 0,01 кг Фильтруют сточнук воду с содержанием аммиака 120 мг/л при рН=7,8 в количестве 2,5 л со скоростью...

Номер патента: 1110819

Опубликовано: 30.08.1984

Авторы: Канина, Княжицкий, Коростелин, Курмашова, Лосева, Попов, Русанов

МПК: C23C 3/02

Метки: пленок, поверхности, полимерных, процессе, раствор, сорбционный, сульфидных

...содержащий цинк сернокислый и медь сернокислую, дополнительно содержит аммоний азотнокислый и аммоний сернокислый при следующем соотношении компонентов, г/л: Прн таком соотношении компонентов рабочая температура растворакомнатная,Раствор готовят следующим образом,Отдельно растворяют в воде всекомпоненты раствора, затем сливаютвместе в следующей последовательности: в раствор меди сернокислой вливают раствор цинка сернокислого, затем аммоний азотнокислый и наконецаммоний сернокислый, рН раствора 7,08,0. Регулируют рН 257-ным растворомаммиака или 107-ным раствором сернойкислоты,Нанесение токопроводяшего покрытия на полимерные материалы с использованием предлагаемого сорбцнонногораствора осуществляется следующимобразом.Изделия из...

Номер патента: 1118901

Опубликовано: 15.10.1984

Авторы: Бажулина, Горяченкова, Залесская, Крашенинникова, Морозов, Полякова, Хомутов

МПК: G01N 21/64

Метки: пиридоксаль-5-фосфата, пиридоксаля, присутствии, растворе, совместном

...ПЛ, определяемая из графика на черте"же.Затем при рН 4-5 доводят концентрацию 0-метилгидроксиламина до величины порядка 10М и спустя опре: деленное время при рН 6-7 снова производят измерение интенсивности суммарной флуоресценции ( Э ) котораягравна:1 ( )52 Э 2 25Решая совместно уравнения(11 и 2)находят величины Э и Э и, сравни" 1 вая их с. соответствующими калибровочными графиками для О-метилоксимовПЛ и. ПЛФ, определяют концентрации ПЛ и Ш 1 Ф, Этим методом определяютсяПЛ и ПЛФ в концентрациях до 10 Мвключительно при соотношении сигнал -шум 8:1.Построение калибровочных графиков.Готовят ряд растворов с заданными 35концентрациями ПЛ или ПЛФ в Ма-аце"татном буфере с рН 4-5, напримеррастворы с концентрациями, М: 1,03103,101,ОЗ10 3,10...

Номер патента: 1325362

Опубликовано: 23.07.1987

Авторы: Попова, Соболева

МПК: G01N 33/48

Метки: азота, биологических, количественного, материалах, протеина, сырого

...способом сос 35тавляет 0,47, Данное количество буферного раствора является оптимальным. П р и м е р 4. В мерную колбу" вместимостью 100 см вносят 5 см кислого минерализата, добавляют из бюретки 22 см 107-ного раствора трех. замешенного фосфорно-кислого калия в 0,45 М растворе едкого натра и далее по примеру 1. 45Определено сырого протеина 51,1%.Относительное отклонение по сравнению с титриметрическим способом составляет 1,2%. Точность определения вполне приемлема и соответствует максимальному количеству расходования буферного раствора.П р и м е р 5. В мерную колбу вместимостью 100 см вносят 5 см кислого минерализата и добавляют 24 см 10%1ного раствора трехзамещенного фосфорно-кислого калия в 0,45 М растворе едкого натра и далее по...