Способ определения германия

Номер патента: 185106

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Кубланов, Рабинович

МПК: G01N 21/78

Метки: кислот, количественного, растворах, уроновых

...200 - 400 меш нагревают о 80"С с 3 объемами соляной кислоты, промывают водой до исчезновения ионов хлора, пропускают через смолу 3 Н раствор уксуснокислого калия или натрия до исчезновения хлора (методика его определения та же) и опять промывают дистиллированной водой, Затем смолу на 40 мин помещают 0,1 Н раствор уксусной кислоты и переносят в колонку.Осаждение сахаров и нх выделегше.10 мл 0.1 Н раствора едкого натра, содер. жащего галактуроновую, глюкуроновую кислоты и другие сахара, пропускают ч,гонку со скоростью 15 - 20 капель втечение 3 час колонку промывают 1вором уксусной кислоты, а через 24 ч Б раствором соляной кислоты.Цветная реакция.К 1 мл охлажденного эллюата приливают6 мл концентрированной серной кислоты и охлаждают на...

Номер патента: 1427277

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Гриншпан, Егоров, Лущик, Савицкая, Старобинец

МПК: G01N 27/26

Метки: азотной, кислот, концентрации, растворах, травления, фтористоводородной

...металлов. С другой стороны,при более низких содержаниях жидкогокатионита снижается наклон электродной функции и уменьшается диапазонфункционирования ИСЭ в кислых средах,Таким образом, содержание жидкогокатионита в мембране задается содержанием нейтрального переносчика. Привыходе содержания жидкого катионитаэа указанные вьппе пределы как в большую, так и в меньшую сторону сужается диапазон функционирования ИСЭ,что приводит к уменьшению скачковпотенциала в процессе титрования и кснижению точности определения. Уменьшение содержания нейтрального переносчика в мембране ниже 0,1 мас,Жприводит к уменьшению рабочего реФсурса электрода, при увеличении свыше 1 мас.Е снижаются скачки потенциала на кривых тйтрования, т.е.ухудшается точность...

Номер патента: 234734

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Карклин, Лука, Рамин

МПК: G01J 3/40, G01N 31/22

Метки: итаконовой, кислоты, растворах, содержания

...и 5,7 мл уксусного ангидрида. Параллельно ставятся еще две холостые пробы: одна - 1 мл Ованнои воды, сусцого ангидрид аствор без реакт ют ц помещают 2 С. Допускаемо 25 С. Затем опр раски на спект дина цсбропробы термо- темпе- тенсив- прц дцстцллцр 57 мл ук женный р встряхива 5 стат прц 3ратуры + ность ок ,=385 мм 1,3 мл пцрц а; другая - ва. Все трц на 20,ттин в е колебание еделяют ин рофотометре те провод это время м. По кал ание итак вленця ка раствор х 1 ы. Прц ок ывается ко ферметат т ведут по ит. =Еоб. -ят в течение 15 мин, поокрашцванце остается тбровочной кривой нахооновоц кислоты в пробе. лцбровочной кривой цсмическц чистой цтаконоончательном расчете кцсррекцця на окрашцванце вного раствора и реактц- формуле Измеренскольку...

Номер патента: 697924

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Алешечкина, Масалович

МПК: G01N 31/16

Метки: кислоты, растворах, свободной, солей, хрома

...(фиг, 2, кривые 1, 2). Введение сульфата натрия 3 10 з моль/л приводит к исчезновению нисходящей ветви Зо кривой титрования как в растворах. нейтрального, так и основного нитрата хрома (И) (фиг, 1, кривые 3,.4), При концентрации сульфата натрия более, чем бф 10"з моль/л появляется восходящая начальная ветвь, которая з 5 при содержании йаз 804 1,2 10 змоль/л (фнг.1, кривые 5, 6) является. зеркальным отражени.ем нисходящей ветви, полученной в отсутствие сульфата натрия.Нисходящая ветвь исчезает, а восходящая 40 еще не появляется в области концентраций 9244сульфата натрия 1,5 10"з - 6,0 10 зМ ихрома (И 1) 3,0 10 з - 1,2 10"зМ,Появление нисходящей ветви кривой титра.вання в отсутствие свободной кислоты и эа.вышение результатов определения...

Номер патента: 862819

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Ганс, Хельге, Ян-Олов

МПК: C02F 1/26

Метки: водного, кислот, моновалентных, неорганических, раствора, удаления

...моновалентных кислот, приведены в табл, 2.30В ходе экстракции образуется аддукт в видеорганической фазы в соответствии с реакциями:ИЕ +ХХ +Р/2)Н 2504Ье +(7/т)60+УНХЗ 5 4осуществляется в смесителе, после чего происхо.дит разделение фаз в отдельной аппаратуре. Эк.стракцию удобно осуществлять в несколько стадий, обеспечив при этом противоток между фа.замп.Желательно расщепить образовавшийся аддуктв органическом экстракте, полученном при эк.стракции, и таким образом регенерировать органическую фазу для повторного применения.Известно множество разных способов осущест.вления этого типа расщепления, Например, кислоты можно вьпцелачивать в виде металлическихсолей, с помощью щелочей.После экстракции органическую фазу и водный раствор...