Способ определения оспований

Номер патента: 457210

Опубликовано: 15.01.1975

Авторы: Андрэ, Жан-Поль

МПК: C07C 65/00

Метки: 2-пропионовой, бензоил-3-фенил, кислот, уксусной

...атмосфера, например азотная,Кислоты общей формулы 1 можно преобразовывать в соли металлов или в аддитивные соли азотными основаниями.Пример 1.А. В суспензию из 16,4 г безводного хлорида алюминия в 50 см безводного бензола добавляют раствор 11,9 г (хлорформил-фенил) -2-пропионитрила в 20 см безводного бензола. Нагревают реакционную смесь с обратным холодильником в течение 1 ч. После охлаждения реакционную среду гндролизуют 100 г толченого льда, содержащего 10 см 10 н. соляной кислоты.После отстаивания органический слой смывают дистиллированной водой, сушат на сульфате безводного натрия, фильтруют, затем обогащают сухим путем под приведенным давлением. Таким образом получают 14 г (бензоил-фенил) - 2-пропионитрила, плавящегося при 49...

Номер патента: 458131

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Джозеф, Дуглас

МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/10, C07D 501/18

Метки: 7-амино-3, дезацфетоксицефалоспорановой, кислоты, оснований, шифровых

...обрабатывают избытком осушающего агента в течение ночи при комнатной температуре, Выпаривание при пониженном давлении приводит к получению продукта в виде масла.Подобным ке способом, следуя процедуре примера 6 и 7 и заменяя салициловый альдегид этих примеров на эквивалентное количество указанного альдегида, получают указанные Шиффовы основания сульфоксида 6-аминопенициллановой кислоты либо в свободной форме, либо в виде метилового спирта, приведенные в табл. 1,Таблица 1 Получаемое Шиффово основание. р-Этоксибензилиден о-Диэтиламинобензилидени-Октилиденфенилэтилиден 2-фурилметилиден 16 17 18 19 20 П р и м е р 21. Сульфоксид бензоилоксиметилового эфира М-бензилиден-аминопенициллановой кислоты.А. Получение бензоилоксиметилового эфира 1...

Номер патента: 1551248

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Йозеф, Карл, Манфред, Ульрих, Фритц

МПК: A61K 31/4709, A61P 31/04, C07D 487/18

Метки: 4-пиридон-производных, аддитивных, гидратов, кислотами, неорганическими, органическими, основаниями, приемлемых, солей, фармацевтически

...и 31 мл (0,224 ммоль) триэтилами "паривают при пониженном давлении.на добавляют к 200 мл сухого диметил- Полученное твердое вещество помещаютсульфоксида и перемешивают 6 дней при в 80 мл воды и устанавливают рН 7.комнатной температуре. Затем реакци- Полученную суспензию нагревают 20 минонную смесь выливают в 800 мл холод- до 60 С. После охлаждения осадок отной воды. Образовавшийся осадок от я фильтровывают, После кристаллизациифильтровывают, промывают водой и за" из диметилформамида получают 1,53 гтем нагревают в смеси из 1 О мл диок-(2,-диазабицикло 2,2.11 гепт-ил)сана и 150 мл 3 Н- натронной щелочи . -6-фтор-(2,4-дифторфенил) -1,4-див течение 1 ч при возвратном потоке гидро-оксо-хинолин-карбоновой кисПосле охлаждения при...

Номер патента: 148385

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Клетеник

МПК: C01B 25/234

Метки: кислоты, например, производственных, растворов, фосфорной

...6 ХНС 1. Экстрагент готовят постепенным прибавлением фосфорного ангидрида к энергично перемешиваемой смеси равных объемов бензола и 2-этил-гексилового спирта (60 г Р,Ов на 100 мл спирта) при температуре 50 - 70, По окончании синтеза смесь однократно промывают водой и разбавляют бензолом до 0,5 М. Для приготовления 1 л экстрагента нужно 80 - 90 лл октилового спирта.Ло 148385 Предмет изобретения Способ очистки производственных растворов, например фосфорной кислоты, от примесей, например железа, путем экстракции их раствором алкилфосфатов с последующей реэкстракцией последних раствором минеральной кислоты, например соляной, о т л и ч а ю ш, и й с я тем, что, с целью сокращения расхода реэкстрагента, к нему добавляют восстановители,...

Номер патента: 445646

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Каришин, Печка

МПК: C07C 63/60

Метки: 4-дибромнафтостирил, 4-дихлор-или, кислот, уксусных

...продукта известными 5 прием ами.Бромиров ан ие целе со об ра внопроводить бромом, образующимся придействии водного раствора смесисерной и азотной кислот на соли 1 о бромистоводородной кислоты.Пример Т, Через тонкую суспензию 2,27 г /0,01 моль/ нафтостирил: / =уксусной кислоты в50 ил воды при энергично работаю- и щей мешалке пропускают 1,7 г /0,25моль/ га э ооб раз ного хлора, поддерживая температуру 40-50 С, Получают 2,65 г 2,4=дихлорнафтостирил=М::уксусной кйслоты, т,пл.224-226 оС, о После кристаллизации из уксуснойкислоты образуется 2 т 5 г чистоговещества, т.пл, 226-227 С. Выход84,4.Й айда но, Я Ы 26,12; 26,86, 25Вычислейо, : С. 26,34.445646 4ПРЕДМЕГ ИЗОБРЕГЕНИЯ Соса в и геаьМ КЯЗЯНКОВЫ рецакор 310 рбуЫОВИехрейаСЕНИНа Корреыоры: Н...