Способ определения свободного углерода

Номер патента: 1719405

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Алферьев, Котляревский, Краснухина, Михалин

МПК: C07F 9/38

Метки: 1-дифосфоновых, 1-оксиалкилиден-1, высших, кислот, смесей, солей

...(0,05 моля) диэтиламина добавляют при перемешивании и температуре 20 -135 С 32,5 г (0,237 моля) треххлористогофосфора, выдерживают при 130 - 135 С втечение 40 мин и гидролизуют разбавленной водной соляной кислотой, Потери РСзс абгазами составляют 0,010 моля, вступилов реакцию 0,227 моля РСз. ВСООН: Н 20:РСз = 0,42: 1,59: 1,0,Пробу реакционной смеси растворяют вводе с добавкой триэтиламина (рН 11,5) ианализируют ЯМР ( Р)-спектрометрически,Обнаружены следующие фосфорсодержащие: соединения 19,0 м.д (т,3 Рн = 13 Гц), 88%,РО,Н,сэнз 1 С(Он 2,4 м.д. (д 3 рн = 613 Гц),Роз" а7%, НЗРОз; - 0,4 м,д, 2%, НЭР 04, неиндентифицированные соединения около 3%,Таким образом, выход целевой 1-оксигексадецилиден,1-дифосфоновой кислотысоставил 88% в расчете...

Номер патента: 1642357

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Гарифзянов, Тельнова, Торопова

МПК: G01N 27/416

Метки: алкенилянтарных, дикалиевых, кислот, полиглицеридов, смесей, солей, титриметрический

...содержащемизоамиловый спирт в с - 4;4:1, а в качестве тит аствор соляной кислоты путем особантном рН отно- ранта И Ц М (1) 10 а Предлаертежом,Целью иние точностиПоставлепримененияанализа с инсти потенциэлектродомхлороформ ишении 2:2:1используют р емыи способ иллюстрируется(57) Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть использовано при проведении научных исследований, а также в контрольно-аналитических лабораториях, Целью изобретения является повышение точности анализа, Поставленная цель достигается путем применения титрометрического способа анализа с индикацией точки эквивалентности потенциометрически стеклянным рН электродом в растворе, содержащем воду, хлороформ и изоамиловый спирт в...

Номер патента: 1682309

Опубликовано: 07.10.1991

Авторы: Абдуллаева, Беглов, Джаппаров

МПК: C01C 3/16

Метки: раствора, свободного, цианамида

...1 Ч ступени 4-6 , после 111 ступени 8 - 9 , после 11 ступени - не менее 18,7%, в оборотном ратворе после филь грования суспензии, т.е, в готовом продукте 27,5 - 28,0 Са(НСК 2)2, Полученный раствор кислой соли цианамида кальция по необходимости можно использовать как в виде кислой соли цианамида кальция, так и для получения свободного цианамида Н 2 СК 2, Полученный раствор нейтрализуют 96-98 Н 2804 до рН 4,5-5,5 при температуре не выше 30"С, Образовавшийся нерастворимый сульфат кальция отделяют от раствора, Флльтрат содгркит 26 - 27 свободного цианамида. Основным фактором, влияющим на процесс гидролиза, является продолкительнось процесса. Увеличение времени гидролиза приводит к разложению образующегося свободного цианамида и...

Номер патента: 992510

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Алиев, Ахундов, Бочаров, Зейналов, Луговской, Мириманян

МПК: C07C 51/21

Метки: кислот, нафтеновых

...мг 3 в 100 мл раствора 103-ногойодистого калия, степень чистоты наф"теновых кислот 9653; ср. число углеродных атомов в молекуле 14,07.Выход нафтеновых кислот в расчетена нафтеновый концентрат составляет2,73 вес.й.1П р и м е р 2. 200 кг нафтеновогоконцентрата балаханской масляной. нефти с показателями: мол,м. 240, д ж50= 0,856, по = 1,4738, групповой углеводородныйсостав, вес.Ф: ароматичес"кие углеводороды 1,98; нафтены 74,9;н.парафины 0,7;.изопарафины 22,42;окисляют кислородом воздуха при 135"М140 С, расходе воздуха 0,061 кг/кг ч,количестве смеси нафтенатов марганцаи калия 1,82 вес.4 на загрузку кон 0 8центратасмесь состоит из 30 вес./нафтената марганца, 703 нафтенатакалия ). Продолжительность окисления4,5 ч, Получают оксидат в...

Номер патента: 655316

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Роберт, Ханс

МПК: A61K 31/545, C07D 501/08, C07D 501/59

Метки: 3-цефем, 7аминоцефем-3-ол-4-карбоновой, виде, изомеров, кислоты, отдельных, смеси, соединений, солей

...т. пл. 115 - 120 С.Посредством экстрагирования силикагсля зоны прп значении К 0,22 уксусным эфиром, концентрированием раствора на роторном испарителе и высушиванием маслянистого остатка получают 1 сс-окись дифснилметилового эфира 7 Д-фсноксиацетамидо- метоксицеф-емкарбоновой кислоты; т. пл. 175 - 180 С (из хлороформа).Такие же соединения можно получить согласно нижеприведенным примерам пунктов А и Б,А, Раствор из 24,7 мг (36 ммоль) полученной согласно примеру З,Б кристаллизованной изомврной смеси, состоящей из дифенилметилового эфира 2-14- (п-толуол 5 10 1 з 20 30 35 40 45 50 55 бО 65 сульфонплтио) - 3-фенокспацетамидо-оксоацетидин - 1-ил - 3 - метоксикротоновой кислоты и соответствующего эфира изокротоновой кислоты в 247 мл...