Способ определения фтора
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е 181366ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик)ссубликовассо 15,1 тс.1966. Бюллетень1 ята опубликовашгя описания ЗОХ 19 б МПК б Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР. В. Шашкова Военная академия химической защит явитель чв г, ",;с 0 т 1 СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФТОРА редмет пзоб енп Известен способ определения фтора, заключающийся в том, что ионы его осаждают в виде бромфторида свинца и осадок растворяют в азотной кислоте. В полученном растворе осаждают ионы брома азотпокислым серебром и оттитровьшают избыток язотпокислого серебра родапидом калия. Этот способ недостаточно точен и слишком длителен.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что в растворе, полученном после растворения осадка бромфторида свинца в азотной кислоте, титруют ионы брома азотно- кислой закисью ртути с индикатором дифенилкарбазоном.П р и м е р. В стакан емкостью около 300 нил отбирают 50 мл раствора фтористого натрия, содержащего 0,1 г гсаР; прибавляют туда 50 тсл дистиллированной воды, 2 капли бромфенолового синего и по каплям 2 н, азотную кислоту до перехода окраски индикатора из фсюлетовой В келтуо, зятем 2 хсл 2 сь азотной кислоты, 10 капель ледяной уксусной кислоты, 25 лсл 3% -ного раствора бромистого калия, Перемешивают и нагревают раствор на кипящей водяной бане в течение 5 ясин.К нагретому раствору при хорошем перемешивании приливают по каплям 25 ял 5,б%-ного раствора уксуснокислого свинца, содеркащего 1% (по объему) ледяной уксусной кислоты, еще раз основательно перемешивают и оставляют на 40 - 50 лсин.Раствор фильтруют через плотный фильтр 5 (синяя лента), оставляя основную массу осадка в стакане, Промывают декантацией три раза насыщенным раствором бромфторида свинца по 5 ял в каждой порцсш и затем спиртом три раза по 5 лсл в порции. Фильтр с частью О осадка помещают в стакан, где проводилосьосаждешсе, и растворяют осадок в 100 лсл 5 % -пой азотной кислоты.К полученному раствору приливают несколько капель 300/о-ной перекиси водорода, 7 - 8 капель 1 % -ного спиртового раствора дифенилкарбазона и титруют 0,1 н. раствором азотнокислой закиси ртути до появления сине-фиолетовой окраски осадка. Способ определения фтора путем осаждения его ионов ь виде бромфторида сшпсца и растворения осадка в азотной кислоте, ст,сссчаюисийссс тем, что, с целью упрощения анализа, в растворе титруют ионы брома азотно- кислой закисью ртути с индикатором дифенилкарбазоном,
СмотретьЗаявка
947885
В. В. Овс нкина, М. В. Шашкова Военна академи химической защиты
МПК / Метки
МПК: G01N 31/16
Метки: фтора
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-181366-sposob-opredeleniya-ftora.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения фтора</a>
Способ выделения нитрата свинца из водного раствора
Номер патента: 1495301
Опубликовано: 23.07.1989
Авторы: Бессарабов, Бомштейн, Васильева, Ларичкин, Лысенко, Макаров, Первых, Пискарева, Сорокин, Хазах, Шкловер
МПК: C01G 21/18
Метки: водного, выделения, нитрата, раствора, свинца
...С с добавлением 50-68 Хазотной кислоты со скоростью 1183 г/мин на 1 кг насьпценного раствора нитрата свинца при исходном массовом соотношении азотной кислоты книтрату свинца, равном (0,4-0,8) 1.1 табл. 8 мл/мин. (53 г/мннитрата свинца) дного раствора НИОВыпадает 60 г криРЬ(110 ) . Исходноной кйслоты к нитляет 0,44:1. Длител7 мин, Выход готовницы реакционной мПример 2твора РЬ(МО)1, 516 г/см ) соительню,:РЬИОг/г ыход ф ас. % емпесходная корость обавлеия растора НМО г/мин ть. онцентациязотноислот атура, С или й ыу я,18,0 25,0 36,0 0,10:1 0,14 й 1 0,20:1 0,28:1 0,40:1 0,50:1 71,0 89,0 143 232 13,0 25,0 35,0 49,67 50,0 63 0 68 8,0 8 0 24,95 24,30 23,50 25,45 26,70 8, 28,15100 125 163,0 4,0 8,0 12,0 17,0 21,0 4 ф 3,0 4,0 7,0 3 1495301 свинца)...
Способ количественного определения уроновых кислот в растворах
Номер патента: 185106
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: G01N 21/78
Метки: кислот, количественного, растворах, уроновых
...200 - 400 меш нагревают о 80"С с 3 объемами соляной кислоты, промывают водой до исчезновения ионов хлора, пропускают через смолу 3 Н раствор уксуснокислого калия или натрия до исчезновения хлора (методика его определения та же) и опять промывают дистиллированной водой, Затем смолу на 40 мин помещают 0,1 Н раствор уксусной кислоты и переносят в колонку.Осаждение сахаров и нх выделегше.10 мл 0.1 Н раствора едкого натра, содер. жащего галактуроновую, глюкуроновую кислоты и другие сахара, пропускают ч,гонку со скоростью 15 - 20 капель втечение 3 час колонку промывают 1вором уксусной кислоты, а через 24 ч Б раствором соляной кислоты.Цветная реакция.К 1 мл охлажденного эллюата приливают6 мл концентрированной серной кислоты и охлаждают на...
Способ экстракции ртути и свинца из водного раствора
Номер патента: 1121305
Опубликовано: 30.10.1984
Авторы: Глубоков, Ефимова, Рыков
МПК: C22B 3/00
Метки: водного, раствора, ртути, свинца, экстракции
...10 моль/л коэффициент распределения металла практически не изменяется вследствие недостаточного нарушения структуры водного раствора.Увеличение концентрации сульфонатаболее 1 моль/л не целесообразно из-зарезкого ухудшения расслаивания фаз.П р и м е р 1, В водный раствор,содержащий 110М нитрата ртути,1,85 М НМО, вводят 1" 10 з М децилбензолсульфоната натрия и затем контактируют с 0,06 М раствором дициклогексил-краунв органическомрастворителе. Степень извлеченияртути в этих условиях составляет95,4 . В отсутствии ПАВ она составляет 91,5 .Примеры 2-4 аналогичны примеру 1,П р и м е р 5. В водный раствор,содержащий 1 10М нитрата ртути,1,85 М НЮ, вводят 9 10" М п-толуолсульфоната натрия и затем контактируют с 0,04 М раствором...
Способ выделения азотной и плавиковой кислот из отработанных травильных растворов
Номер патента: 1177391
Опубликовано: 07.09.1985
Авторы: Боговина, Богоявленская, Васильева, Журавель, Мажаровская, Новак, Пащенко, Пигулевская
МПК: C23G 1/36
Метки: азотной, выделения, кислот, отработанных, плавиковой, растворов, травильных
...и нитратных комплексов и переходу их в раствор,т.е. к уменьшению полноты вьщеления кислот из раствора. Повышение концентрации НТФ более равного соотношению Ге : НТР = 1:1,5 не при 40 водит к увеличению полноты выделения кислот из растворов.НТФ рекомендуется вводить в обратный травильный раствор при кислот- ности раствора ( 10% в пересчете45 на азотную кислоту.После отделения выпавшего при добавлении НТФ отстоявшегося в течение 8-12 ч осадка фильтрованием или декантацигй раствор, содержащий50 плавиковую и азотную кислоты, может быть возвращен (после соответствующей корректировки) для повторного спользования в процессе травления.Промытый и обеэвоженный иа фильтррессе осадок, представляющий собойомплексное соединение НТФ с железомдругими,...
Способ выделения азотной и плавиковой кислот из отработанных травильных растворов
Номер патента: 1739859
Опубликовано: 07.06.1992
Авторы: Вильхельм, Дитер, Хайнц, Хуанито
МПК: B01D 53/00, C23G 1/36
Метки: азотной, выделения, кислот, отработанных, плавиковой, растворов, травильных
...когда температура во второй по ходу паров колоннена 20 С меньше, чем в первой колонне.Устройство содержит реактор 1,в который с помощью насоса-дозатора 2 подается подлежащий об-работке раствор, содержащий катионыметаллов и анионы кислот, через соп-.ло 3. Нагрев реактора 1 производится, например, с помощью расположеннойрядом с днищем реактора ацетиленкислородной горелки 4. На днище реактора предусмотрено приспособление 5 длянепрерывного удаления возникающихтвердых веществ, От головки реактора1 отводятся горячие газы к пылеулови"телю 6, в котором выделяются осталь-.ные твердые вещества, После этого отходящие газы попадают в устройствоабсорбции и конденсации, состоящее,например, из соединенных последовательно первой 7 и второй 8...
Предыдущий патент: Ультразвуковая искательная головка
Следующий патент: 181367
Случайный патент: Способ изготовления обрезиненного металлокордного полотна