Способ извлечения селена из концентратов

(51)4 С О 1 И 1 28 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ фУ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИИ(71) Научно-исследовательский и проектный институт цветной металлургии(56) Авторское свидетельство СССРУ 979517, кл. С 22 В 61/00, 1981.Авторское свидетельство СССРФ 138744, кл. С 22 В 61/00, 1975.Кудрявцев А.А.Химия и технологияселена и теллура. М.: Металлургия,1968, с,183,(54) С 11 ОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ СЕЛЕНА ИЗ КОНЦЕНТРАТОВ(57) Изобретение относится к гидрометаллургии редких металлов, а именнок способам извлечения селена иэ молибденовых концентратов, и может бытьиспользовано при переработкемолибденового сырья, содержащего селен, для повышения степени извлечения селена и качества получаемого продукта. Для этого 100 г молибденового концентрата с содержанием Мо 15-207 и Яе 6- 207. предварительно выщелачивают 8- 107-ным раствором аммиака с добавкой 5-103 сульфата аммония при Т:Ж = 1:2. При этом до 55 Ж молибдена переходит в раствор. Отфильтрованный кек выщелачивают щелочным раствором сульфата натрия при соотношении как - Иа БОф г ИаОН 1:1:0,4 и массовом соотношении Т:Ж = 1:2. Процесс проводят при 85 С в течение одного часа. Селен из горячего раствора осаждают нейтрализацией разбавленной 1:1 серной кислотой и виде серого мелкокристаллического порошка. После фильтрации продукт высушивают в сушильном шкафу при 50- 60 С, Степень извлечения 98,9 Е, 2 з.п. ф-лы, 1 табл.1 34Изобретение относится к гидрометаллургин редких металлов, а именно к способам извлечения селена из молибденовых концентратов, и может быть использовано при переработке молибденового сырья, содержащего селен.Цель изобретения - повышение сте" пени извлечения селена и качества получаемого продукта.П р и м е р. 100 г молибденового концентрата с содержанием Мо 15-207. и Бе 6-207., предварительно промытого водой от примесей серной кислоты, в течение 1 ч подвергают выщелачиванию 8-107-ным раствором аммиака с добавкой 5-107 сульфата аммония (натрия) при ТгЖ = 1:2. При этом до 553 Мо переходит в раствор, отфильтрованный кек содержит 15-307 Бе и 10-157, Мо в виде нерастворимого сульфида молибдена. Выщелачивание селена проводят щелочным раствором сульфата натрия при соотношении кек;1 а БО :БаОН1;1:0,4 и весовом соотношении Т:Ж =1;2, Процесс выщелачивания проводят при 85 С в течение 1 ч. Селен из горячего раствора осаждают нейтрализацией разбавленной 1:1 серной кислотой в виде серого мелкокристаллического порошка. После фильтрации продукт высушивают в сушильном шкафу при 50- 60 С. Степень извлечения селена составляет 98,97. Полученный продукт отличается высокой степенью чистоты. В. таблице представлены экспериментальные результаты выщелачивания се 8702 2пена при различном соотношении параметров,Таким образом, предлагаемый способ 5обеспечивает практически полное(98,5-99,5 Х) извлечение селена иэмолибденсодержащих продуктов при относительно невысоких расходах реагентов, а также позволяет осуществлятьпроцесс извлечения этого редкого металла без отходов и потерь его вокружающую среду. ф о р м у л а и э о б р е т е н и я1, Способ извлечения селена иэконцентратов путем выщелачиваниясульфитом натрия с последующей переработкой раствора, о т л и ч а ю -щ и й с я тем, что, с целью повышения степени извлечения селена припереработке молибденовых концентратов, из последних удаляют растворимыесоединения молибдена, а выщелачиваниеселена иэ полученного кека проводят 2 щелочным раствором сульфита натрияпри массовом соотношении кек:сульфитнатрия:гидроксид натрия 1,0:(1,01,5):(0,4-0,6) и массовом соотношении Т:Ж 1,0;(2,0-2,5) при нагревании.2, Способ по п.1, о т л и ч а ю -щ и й с я тем, что растворимые соединения молибдена удаляют обработкой 8-107,-ним раствором аммиака сдобавкой 5-107. сульфата натрия приТ:Ж = 1:2.353. Способ по п., о т л и ч а ю -щ и й с я тем, что процесс выщелачивания селеиа ведут при 85-90 С втечение 1 - 1,5 ч.1348702 ГТемпеСпособ Время, ч оотношение Т:Ж ратурав ьпцелачивания, С 1:0,5:0,2 50 1,0 62 85 1,0 98,7 1:1,0:0,4 1:1,2:0,5 1:2,2 85 1,5 99,4 90 1,5 99,2 1:1,5:0,6 1:2,5 1:2:0,8 1:3 90 1,5 96,8Известный Вьпцелачивание проводят 307-ным раствором 70 Юа БО Составитель Г,ЦойРедактор И.Рыбченко Техред П.9 лийнык Корректор М.Максимишинец Заказ 5182/42 Тирах 775 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5