Способ подготовки проб фосфатов к анализу
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1330497
Авторы: Владимирская, Козловская, Кузнецова
Текст
СОЮЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУ БЛИН 0 4 О 01 й 1 28 31/00 ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ,ОИЬЛНОТс 11 А1 СВИДЕТЕЛЬСТВ ДВТОРСН ловссырьний,1975 ф 9ФАТОВ ласти мея,испечетносится к о и, а именносфатного сыр ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТ(56) Методы анализа фосфатногофосфорных и комплексных удобрекормовых фосфатов. М.: Химия,с, 102.Тихонов В.А, Аналитическаяалюминия, М.: Наука, 1971 с.(54) СПОСОБ ПОДГОТОВКИ ПРОБ ФОК АНАЛИЗУ(57) Изобретение оаналитической химитодам разложения фоможет быть использовано для об ния полноты растворения алюминия при анализе фосфатного сырья, Фосфатное сырье 0,25 г) взвешивают с погрешностью 0,0002 г, помещают в стакан вместимостью 150-200 см , добавляют90,2 г двуокиси кремния, приливают 20 см раствора серной кислоты 1:3 (соотношение пробы, кварцевого песка и кислоты 1:0,8:10)и выпаривают на слабой плите до сухих солей, охлаждают обмывают стенки стакана небольЭЪ шим количеством воды ( " 1 О см ) и выпаривают еще раз до прекращения выделения паров серной кислоты. Полученный сухой остаток растворяют соляной кислотой и проводят определе-. ние алюминия фотометрическим методом. 2 табл.Таблица 1 СоотношеПример ние проба, кварцевый пеНайдено Введено ок и серая кисота 0,0215 0,0245 0,0250 0,0255 1:0,7:9 120,8;9 1;09:9 1:1,0:9 0,0250 0,0250 0,0250 0,0250 0,0243 0,0250 1:1,1:9 Резко увеличивается время разложения 1 133049Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам подготовки фосфатсодержащих проб к последующему фотометрическому опре 5 делнию в них алюминия, и может быть использовано при анализе Фосфатного сырья.Цель изобретения - обеспечение полноты растворения алюминия. 10П р и м е р. Фосфатное сырье (0,25 г), содержащее около 0,27 алюминия, взвешивают с погрешностью 0,0002 г, помещают в стакан вместимостью 150-200 см , добавляют 0,2 г 1 двуокиси кремния, приливают 20 см раствора .серной кислоты 1: 3 (соотношение проба, кварцевый песок и кислота1:0,8:10) и выпаривают на электро-. плите до сухих солей, охлаждают 20 обмывают стенки стакана небольшим количеством воды ( -О см ) и выпариЭвают еще раз до прекращения выделения паров серной кислоты, Полученный сухой остаток растворяют соляной кис лотой и проводят определение алюминия фотометрическим методом. 7 2Данные обоснования предлагаемыхинтервалов соотношений компонентовприведены в табл,1 (фосфатное сырьес содержанием алюминия около 0,27) .В табл,2 приведены данные анализаалюминия фотометрическим способомпосле различных методов разложенияфосфатных проб,Формула изобретения Способ подготовки проб Фосфатов к анализу, включающий разложение серной кислотой при нагревании для последующей количественной регистрации алюминия в растворе однимиэ известных способов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью обеспечения полноты растворения всех соединений алюминия, разложение ведут при нагревании до прекращения выделения паров серной кислоты в присуствии кварцевого песка при соотношениях компонентов проба:кварцевый песок:разбавленная серная кислота, равных 1:Оь 8-1 эО :7-10 Содержание алюминия в пробе, мг1330497 Таблица 2 Найдено А 1 О, мг, при разложении 2 уф Объект исследо- вания предла- гаемым спеканисмесьюНно,+НС 1 ем с содой способом нагре- ванием до по- явления паров Экстракционнаяфосфорная кислота ЭФК) 25,0 21,90 24,35 25,0 23,85 22,50 24,7 19,80 23,60 Упаренная ЭФК из фосфоритов Кара-Тау 1,10 0,92 0,95 1,05 1,02 0,87 0,85 0,90 1,06 0,78 ЭФК, очищеннаятрибутилфосфатом 0,18 0,03 0,024 0,024 Составитель Г.ЦойРедактор Л.Повхан Техред И.Попович Корректор С Черни Заказ 3574/44 Тираж 776 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д,4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г,Ужгород, ул,Проектная,4 Органическийэкстрактпослеочистки ЭФК СодержаниеА 10 з 09159 0212 Ов 160 Оэ 160 0,155 0,170 0,020 0,022 0,023 0,020 разбавленнойсернойкислотой с 23,65 22,35 22,05 0,183 0,180 0,179 0,029 0,027 0,030
СмотретьЗаявка
3975102, 14.11.1985
ВОСКРЕСЕНСКИЙ ФИЛИАЛ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОГО ИНСТИТУТА ПО УДОБРЕНИЯМ И ИНСЕКТОФУНГИЦИДАМ ИМ. ПРОФ. Я. В. САМОЙЛОВА, ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ В-8830
ВЛАДИМИРСКАЯ ТАМАРА НИКОЛАЕВНА, КОЗЛОВСКАЯ ЗОЯ СТЕПАНОВНА, КУЗНЕЦОВА ЛЮДМИЛА НИКОЛАЕВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 1/28, G01N 31/00
Метки: анализу, подготовки, проб, фосфатов
Опубликовано: 15.08.1987
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1330497-sposob-podgotovki-prob-fosfatov-k-analizu.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ подготовки проб фосфатов к анализу</a>
Способ подготовки пробы смеси фтористого водорода и серной кислоты к анализу
Номер патента: 932398
Опубликовано: 30.05.1982
Авторы: Лопаткина, Плахотник, Слизкий, Тульчинский
МПК: G01N 31/00
Метки: анализу, водорода, кислоты, подготовки, пробы, серной, смеси, фтористого
...щелочи до перехода окраски от желтой к синей (расход щелочи ч ). Далее этот раствор количественно переносят в мерную колбу на 200 мл, добавляют 40 мл 5 И раствора йа 08, до;водят дистиллированной водой до метки и перемешивают. 40-50 мл полученного раствора наливают в полиэтиленовый стакан, погружают туда фторидселективный электрод, ключ электрода сравнения и замеряют потенциал Е электродной системы при перемешивании с помощью РН-метрамилливольтметра РН. Содержание Г=иона находят по калибровочному графику СГ-,398при замещении НГ на НСРО, так из а счет катали за ионами С аф время количественного распада 50 З Г заметноуменьшается и не превышает 10 мин.Также проводят изучение степени разложения Н 50 ЭГ в смесях известногосостава в...
Способ подготовки пара
Номер патента: 573136
Опубликовано: 25.09.1977
МПК: A01B 79/02
Метки: пара, подготовки
...арамому 58 1969-1972 гг;1970-1972 гг, в слое 0-5 см; ф) В среднем ф") Й среднем "ф) Стерни ов влаги в конце нспирацией егонакопитель вса зимой мощбыла больше,ем в контрольном варианте осеву яровой пшеницы эапа ой влаги оказались выше, им вариантам на 11-13 мм о урожаю превзошел его на опыта и кы продуктивем по друтабл,2),а3,3 ц/га. аблица 2 пери ения В период созреван(контроль)Подготовка парапо предлагаемомуспособу 18 09 149 0-200-100 17 85 кущение, ав почве аз испытаний татарской, гречихой, мышеем сизым.Повторность опыта четырехкратная плошадь каждой делянки по 2800 м В период исследований были годы с разным увлажнением, что позволило более полно охватить возможные условия. В среднем выпало 304 мм осадков в год.На контрольном...
Способ переработки квасцов на окись алюминия, сульфат щелочного металла и серную кислоту
Номер патента: 72294
Опубликовано: 01.01.1948
Автор: Строков
Метки: алюминия, квасцов, кислоту, металла, окись, переработки, серную, сульфат, щелочного
...освобожденному от железа раствору квасцов прибавляют сульфат щелочного металла в количестве, превышающем содержание его в исходном растворе квасцов не менее, чем в полтора раза.После кипячения в течение часа к раствору небольшими порциями прибавляют раствор аммиака до прекращения образования осадка.Выпавший осадок, имеющий состав,близкий к алуниту К 2 О 4 - 3 А 12 О 3 38034: НО, промывают водой и далее перерабатывают обычными способами в окись алюминия, сульфат калия и серную кислоту.При обработке известью маточника, Отв. редактор М. М. Акишинсодержащего сульфаты щелочного ме-чметалла ПОСЛС ОТДЕЛЭНИЯ гипса МОЖЕТСпособ переработки квасцов на окись алюминия, сульфат щелочного металла и серную кислоту путем нагревания раствора квасЦов о т...
Способ поглощения серного ангидрида серной кислотой
Номер патента: 17527
Опубликовано: 31.10.1930
Автор: Юферов
МПК: C01B 17/88
Метки: ангидрида, кислотой, поглощения, серного, серной
...при данном напряжейии исключалась бы возможность. проскакивания искр, уменьшающих полезное действие электрического тока. При таком взаимном расположении электродов выходящий в виде тумана из контактного аппарата серный ангидрид при разряде принижается к поверхности поглощающей его кислоты и тем самым ускоряется процесс его растворения в кислоте,Газ из контактных аппаратов входит в воронкообразный колпак В с электродом Л, имеющим на конце острие и хорошо изолированным от стенок колпака В. Из колпака В газ, освобожденный полностью или частично от ангидрида серной кислоты, проходит над поглощающей серной кислотой С в сосуде А через щель между краями колпака В и кислотой к выходной трубе Р. Поглощающая кислота С в сосуде А соединена с...
Устройство для отбора обогащенной солями пробы конденсата насыщенного пара высокого давления
Номер патента: 91344
Опубликовано: 01.01.1951
Авторы: Маргулова, Стырикович
МПК: G01N 1/10
Метки: высокого, давления, конденсата, насыщенного, обогащенной, отбора, пара, пробы, солями
...р(пиолож(ны нц окружиРеям)(ЛРНИЯ 3/Г/(СМДН Г (Г У/5:3РРНИ(ЬГи иЯ).цж:1 Риии 1 рццы пдд 15 прц)1 гЖ) )к.; ч,:, н 5)Гбц)м) п чцр(з )тв(5(ти/ Н Н(5РЦИ(КЦ,И Г О(5(505)ИР/)и( 1 ШРД Ц Г СО,НП, 3(РРР.Д)ЩН(, 35 ОЦРДЗ 3 ВПИНСЯ КНДРнГ ИР.Вгажиы)1 Пдр ш(ступ(н г В с(партор (3 в ктцрм (дновремснно с отДслени- Р)с влаги 55 Идрд прои(молит и де)л)зац)15 3(робы. Ь уЬсниый пдр из Репаратра (31 ПОСТУПДР В МО,С(/Д),ТЬН)3 К (4). ГДЕ КНДСН- ( ируеття. Гд( мод сгц может 03)ггь зам(- рен в мврном (/дчк( (5).1 сон;енсат, 5)Д(ло)нып В г(ирд(гс)р( (3). прРДстдвля(т );(бой цб 1 ЩРнну 1 сцлЯми нр(н)у ид)/, которя (.Тскает по стенкам г(иР 1 оР, (3 н и( тРУа (6) постУПет 5 мц;.31;ь(И (4) и здмРряРт)Я В мерном %(ЧКР )..,15 00,Р( н(/лнон осу (нки 1 а/а В (епд...
Предыдущий патент: Устройство для отбора проб из потока сыпучего материала
Следующий патент: Способ приготовления цито-гистологических препаратов семенных канальцев семенников
Случайный патент: Устройство для моделирования систем массового обслуживания