Способ определения чистоты фенола
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАН И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 2382 9 Союз Советских Социалистических Республик/О Кл присоединением заявки ЧПК 60 1 риорите Комитет по деламиао 0 ретеиий и открыти УДК 543.432(088.8 Опубликовано 20,11,1969, Бюллетень9 Дата опубликования описания 16 Л 11.196 при Совете Мимистров СССРЛвтсры изобретен М. И. Клевцова и Г. В. Гуляе аявител ПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИ С 1 ОТЫ ФЕНО лиц Оптическая плотность су.льфироваиных фенолоен способ определения лримесей в хтетодом сульфирования. При этом фенола нагревают до расплавления, т концентрированную серяую кисученную массу нагревают до 150 С живают 5 мин. Сульфированный феждают и измеряют оптическую плотспектрофотометре, Однако этот споотносительную ошибку до 50%,разец разностьпараллейныхопределений раллельныесзмереиия 0,12 0,04 0,06 0,07 0,08 0,47 0,59 0,51 0,02 0,01 0,0 0,02 0,02 0,02 0,03 2 3 0,1 0,4 0,5 0,4 Для увеличения точности определения чистоты фенола предлагается способ, по которому фенол раоплавляют, обрабатываютсерной кислотой при 60 С, выдерживаютлри этой температуре 10 - 20 мин, охлаждаютдо комнатной температуры и измеряют Оптическую,плотность на фотоколориметре, который является более простым прибором, чемспектрофотометр,П р и м е р. 5 г фенола взвешивают и помещают в сосуд для сульфировавия. Фенол 2расплавляют и выдержтовают 20 мин лри60 С, затем приливают 2,5 мл концентрированной серной кислоты уд.,весом 1,83. Послеэтого сульфированяый фенол охлаждают,переносят в кювету 10 лсм и колориметри Изобреления чифировантности,Известфенолеобразецдоба,вляюлоту, поли выдернол охланость насоб дает тение относится к способу Опреде. стоты фенола с применением сулья и измерения оптической плотруют на фотоэлектроколориметре ФЭКс применением фильтра5.Чистота фенола характеризуется показателем оптической плотности сульфированного образца, равном величине 0,08 (фенол, идущий на производство капролактама).В таблице приведены данные определениявеличины оптической плотности сульфированных промышленных образцов фенола.Из таблицы видно, что чем ниже величинаоптической плотности, тем выше качество фенола.Предмет изобретения 1. Способ определения чистоты фенола с использованием нагревания фенола до расплавления, обработки серной кислотой с последующим охлаждением до температуры окружающей среды и измерением оптической плотности, отличающийся тем, что, с целью увеличения точности определения, расплав 2382194ленный фенол при "-60 С обрабатывают сер.ной кислотой,2. Способ по п. 1, отличающийся тем, чторасплавленный фенол выдерживают 10 -5 20 мин при 60 С перед обработкой сернойкислотой.3. Способ по пп, 1 и 2, отличающийся тем,что оптическую плотность измеряют на фотоколориметре.Редактор Г. Гуськова Корректор Н. В. дятлова Типография, пр, Сапунова, 2 Заказ 1439 б Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова, д. 4
СмотретьЗаявка
1119295
М. И. Клевцова, Г. В. Гул ева
МПК / Метки
МПК: C07C 39/04, G01N 21/78
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-238219-sposob-opredeleniya-chistoty-fenola.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения чистоты фенола</a>
Способ изготовления волоконно-оптического жгута из гибких оптических моноволокон
Номер патента: 2000584
Опубликовано: 07.09.1993
МПК: G02B 6/04
Метки: волоконно-оптического, гибких, жгута, моноволокон, оптических
...участке с волокон защитную оболочку и производятспекание или склейку жгута на этом участке.В частном случае регулярную намоткумоноволокна в жгут осуществляют также путем намотки моноволокна по замкнутому контуру (круг, другая выпуклая фигура) (периметр которого равен требуемой длине жгута, с таким числом витков, которое должно быть в жгуте), выполняя непрерывный световой контроль оптической целостности моноволокна. при этом после склейки или спекания жгута на фиксированном участке производят поперечный разрез пучка.Предлагаемый способ реализован следующим образом.Изготавливают моноволокно с диаметром по отражающей оболочке, соответствующим заданному оптическому разрешению жгута, т, е, равным отношению коэффициента упаковки волокна в...
Волоконно-оптическая мультиплексная система регистрации плотности энергии волн
Номер патента: 1529889
Опубликовано: 27.07.1999
Авторы: Бурков, Григорянц, Малков, Орехов, Потапов, Шаталин
МПК: G01J 1/04
Метки: волн, волоконно-оптическая, мультиплексная, плотности, регистрации, энергии
Волоконно-оптическая мультиплексная система регистрации плотности энергии волн, содержащая источник оптического излучения, оптически связанный с разветвителем на N+1 канал, оптический соединитель N+1 каналов, N чувствительных элементов; N антенных систем, N+1 оптических линий задержек, N+1 волоконных световодов, эталонное плечо, фотоприемник и систему обработки сигналов, причем входы чувствительных элементов подсоединены через N волоконных световодов к выходам разветвителя, выходы чувствительных элементов через оптические линии задержки оптически связаны с N входами оптического соединителя, выход которого через фотоприемник соединен с системой обработки сигналов, эталонное плечо через...
Активный материал для оптических квантовых генераторов и оптических квантовых усилителей
Номер патента: 238026
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Бужинский, Жаботинский, Институт, Рудницкий, Цапкин, Цапкина, Электроники, Эллерт
МПК: H01S 3/16
Метки: активный, генераторов, квантовых, материал, оптических, усилителей
...ковалецтцый характер связей обусловливает малые локальные кристаллические поля. Вследствие этого неоднородное ушцрснце люминесценции в,них значительно м цьшс. Сущсствец 1 О, чпго в преллагаемь 1 х стеклах сцльныс ковалсцтныс связи между238026 А 1 Р,: Л 15 Оа 3 пС 1.,1 х 1 аО1 Мп Окислыредких земельСг Р 01.1 еО 38,528 30 30 0,5 4 42 20 3 3 20 40 2 50 38 9 10 10 70 31 28 25 12 14 10 84 20 35 35 17 14 40 51 20 0,58 7 55,5 5 82 2 Предмет из обретении ия Редактор Т. Ларина Техред Л. Я, Левина Корректор Н. В. Дятлова Заказ 1436(8 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 я н 1 о н 51 ы м и ео м пл е кс я м и, о к 1) у 5 к я 1 о щи ъ...
Интерферометр для исследования поля флуктуаций плотности в оптически прозрачных средах
Номер патента: 527642
Опубликовано: 05.09.1976
Автор: Суюшев
МПК: G01N 21/46
Метки: интерферометр, исследования, оптически, плотности, поля, прозрачных, средах, флуктуаций
...Аналогичныеоптические Фурье - преобразователи, состоящие из линзы 11 и экрана 12, могут бытьрасположены последовательно с зеркалами1 О6, при этом эти зеркала должны быть полупрозрачными,Интерферометр работает следующим образом.Пучок света от источника 1 проходит ч15рез коллимирующую систему 2 и разделяется зеркалом 3 на два пучка А и Б, которые, отразившись от зеркал 4, проходят через исследуемую среду 5, где пересекаются,После прохождения через среду световые20пучки с помощью системы зеркал 6 и 7вновь соединяются. Узкополосный монохроматический фильтр 10 выделяет узкую спектральную линию, линза 8 производит оптическое Фурье- разложение суммарной комплекс 25ной амплитуды интерферирующих пучков, Наплоскости экрана 9 регистрируется...
Способ получения производных пропандиоламина или морфолина или их кислотно-аддитивных солей в виде оптических изомеров или смеси оптических изомеров
Номер патента: 944500
Опубликовано: 15.07.1982
Авторы: Алессандро, Артуро, Джованни, Пьеро
МПК: A61K 31/138, A61K 31/5375, A61P 25/24, C07C 215/34, C07C 217/30, C07C 217/34
Метки: виде, изомеров, кислотно-аддитивных, морфолина, оптических, производных, пропандиоламина, смеси, солей
...спирта 20 ч. Растворитель удаляют при пониженном давлении, остаток обрабатывают водой и твердое вещество отфильтровывают, Кристаллизацией из этилового эфира уксусной кислоты получают 1,8 г И-(2- -оксиэтил)-3-фенил-окси-(2-нитрофенокси)-пропионамида с т. пл, 166- 188 С. Выход 58 ь, ИК-спектр, М (нуйол): 3400 см " (ОН, ЯН - широкая полоса), 1650 см " (СОЬН) и 1525 см " (ю) .Стадия 3,Смесь 0,9 г 2.(с.-феноксикарбонилоксибенэил)-морфолин-она в 2,5 млНИРТ нагревают до 140 С. Через часреакция завершается. Реакционнуюмассу разбавляют водой и экстрагируют этиловым эфиром уксусной кислоты,Органические экстракты промывают водой, сушат над сульфатом натрия, филь.труют и упаривают досуха. В результа Вте получают...
Предыдущий патент: Устройство для температурной компенсациирн-метра
Следующий патент: Способ непрерывного определения количества
Случайный патент: Способ спектрального анализа твердых непроводящих материалов