Цутому

Страница 2

Способ получения -никотиноил(замещенный фенил)этилена

Загрузка...

Номер патента: 677652

Опубликовано: 30.07.1979

Авторы: Акира, Кейити, Симао, Цутому

МПК: C07D 213/50

Метки: никотиноил(замещенный, фенил)этилена

...этанол отгоняют, а красно-коричневый маслянистый остаток экстрагируют эфиром, После того как экстракт высушен над сульфатом натрия и упарен, выпадают желтые кристаллы, которые после перекристаллизации из этилового спирта дают конечный продукт в виде желтых игл; т. пл. 144 - 146 С.Данные элементарного анализа для С зН 1 зОз 11.Вычислено, %: С 70,58; Н 5,13; К 5,49.Найдено, %: С 71,07; Н 5,06; М 5,38, П р и м е р 2. Получение а-никотиноил- Р- (3,4-диметоксифенил) -этилена.В 30 мл этанола растворяют 1,21 г 3-ацстилпиридина и 1,66 г 3,4-диметоксибензальдегида, К этому раствору прибавляют 10 капель пиперидина и перемешивают при кипячении с обратным холодильником на водяной бане в течение 4 ч. После охлаждения этиловый спирт отгоняют,...

Способ получения аминосоединений

Загрузка...

Номер патента: 668593

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Есихару, Есихиса, Кейдзи, Кунихико, Такаси, Тейдзи, Цутому

МПК: C07C 101/04

Метки: аминосоединений

...д ч./млн: 3,20 (ЗН,Я),6,38 (1 Н,Я), 7,3-7,7 (4 Н,тп) в = 10-100 (1 н.раствор соляной кислоты,с: 1).Пример 2,А . 435 мг Ь(+) -тартрат Д-амино-(3-метансульфониламинофенил)-ацетонитрила, содержащего 1 мол,уксуснойкислоты, растворяют в 1,5 мл концентрированной соляной кислоты и полученный раствор нагревают при кипячениис обратным холодильником. Из реакционной смеси удаляют хлористый водородотгонкой при пониженном давлении.Остаток .вводят в колонку с 10 мл ионообменной смолы (Амберлит 1 РВ,типа Н+) и промывают водой до нейтра- .льной реакции промывных вод. Затемчерез колонку пропускают 7-ный водный раствор аммиака. Элюат собираюти концентрируют при пониженном давлении. Остаток перекристаллиэовываютиз метанола с получением 220 мг крис"таллов...

Способ получения производных 2-низший алкил-2-или 3-цефем-4 карбоновой кислоты или их солей

Загрузка...

Номер патента: 664567

Опубликовано: 25.05.1979

Авторы: Масаси, Осаму, Такаси, Теруо, Цутому

МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/10 ...

Метки: 2-(низший, 3-цефем-4, алкил-2-или, карбоновой, кислоты, производных, солей

...бикарбоната натрия и водой, азатем сушат иадсульфатом магния.65 После отгонки растворителя полученное желтое масло очищают с помощью хроматографии на колонке из силикагеля (15 г) при использовании хлороформа в качестве проявляющего растворителя. Получают оранжевое масло метилового эфира 2-метил-(2- -феноксйацЬтамидо)-3-цефем-карбоновой кислоты (0,7 г), Спектр инфракрасного поглощения (хлороформ) 3400, 1785,1726,1689 см ;П р и м е р 10, Раствор 2,2,2- трихлорэтилового эфира 2-метил,3- -метилен-б-(2-Феноксиацетамидо) - -пенам-карбоновой кислоты (1,39 г) в сухом дихлорметане (7 мл) по каплям добавляют на протяжении 10 мин при минус 10 С к раствору бромистого алюминия (1,16 г) в сухом дихлорметане (12 мл) и реакционную температуру...

Теплостойкая композиция

Загрузка...

Номер патента: 659098

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Тецуо, Цутому

МПК: C08L 79/08

Метки: композиция, теплостойкая

...2 приведены свойства полимеров. полученных согласно предложенной композиции. Содержание компонентов, вес. ч.) И )х х о оо хоо оИ х х а а й 1 мо ф о 2 3 ф й ж 2 о ,ь)а аХ ЕфМо РаОооо о ч о м о о о. о о о о г- гч г-. ч мм о 4 Ч ф% оо - о ." о). 0 о м) оо ),.о 0 М СЬМлО.хе0мОФо х0ффоа хфоМОо ди ах 8м О.хх 2й айфм1Ж юОо9 659098 10Композиции, описанные в примерах 1, 2 и 3 4,4 дцамицодифецилметана, смешцваюг в тече.о пригодны для прессования и из них получают ние 1 О миц прц 120 С в смесителе с форполиизделия (запрессовки) с хорошими характерис. мером дцаллцлфталата с мол. вес, 15000, стиролом илц триаллнлцзоциацуратом., перекисью5 дцкумцла, порошкообразным кремнеземом,П р и м е р ы 5 - 7, Полиамицобисмалеш- стеариновой кислотой ц уольной...

Клей для гибких печатных плат

Загрузка...

Номер патента: 651712

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Коичи, Сигенори, Цутому

МПК: C09J 3/16

Метки: гибких, клей, печатных, плат

...соотцошенин 1,2:1,0 (с применением в качестве катализатора 2 ч. цв 1 млн. 25%-ного/,водного раствора аммиака), 50 вес.ч. диэпоксидного соединения (эпоксиэквивалецг340), полученного конденсацией эпихлор 10гидрида с двухатомным спиртом, образо;вавшегося при взаимодействии бисфенолаА с окисью пропилена в присутствии едкого кали в качестве катализатора, 40 вес.ч,сополимера акрилонитрила с бутадиеном,содержащего 30 вес.% акрилоцитрила,10 вес,ч. сополимера стирола с об-мегилстиролом и малеиновым ангидридом,включающего 45 мол.% малеинового ангидрида, и 50 вес.ч, сополимера изобутил 20мвлеинатв и диметилстирола, который содержит 55 мол.% иэобугилмвлеината, растворяют в мегилэтилкетоне.и перемешивают,до образования лака 25%-ной...

Способ получения 4-(4″-хлорбензилокси)-бензилникотината или его солей

Загрузка...

Номер патента: 650502

Опубликовано: 28.02.1979

Автор: Цутому

МПК: A61K 31/455, C07D 213/65

Метки: 4-(4"-хлорбензилокси)-бензилникотината, солей

...Редактор Т, Пилипенко Заказ 96/13 Изд. М 206 Тираж 520 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3дой, органический слой сушат на сульфате натрия, а затем концентрируют в вакууме и получают кристаллический остаток, который перекристаллизовывают из этанола. Выход продукта 1,2 г, т. пл. 101 - 2 С,Вычислено, %: С 67,90; Н 4,56; Х 3,96.СоН 1 вХОзС 1.Найдено, о/о: С 67,91; Н 4,37; Х 3,97.П р и м е р 2. К раствору 1,16 г 4- (4-хлорбензилокси)-бензилового спирта и 1,1 г три этиламина в 15 мл диметилформамида добавляют 0,97 г хлоргидрата хлористого никотиноила при одновременном персмсшивании и охлаждении смесью лед - вода.После перемешивания в...

Способ получения водорастворимого полимерного катионита

Загрузка...

Номер патента: 638263

Опубликовано: 15.12.1978

Авторы: Сигенао, Син-Ити, Тацуми, Цутому

МПК: C08F 220/56

Метки: водорастворимого, катионита, полимерного

...добавлении смешивающегося с водой органического растворителя с тем, чтобы поддерживать подходящую вязкость реакц огцой системы. Для выделения полученного водорастворимого, катцоноактивного вь:- сокомолекулярного полимера из реакццон. цой смеси добавляют большое количество (обычно 1 - 10 раз больше веса органического растворителя, используемого в нача. ле реакции) смешиа ощегося с водой о, ганцческого растворителя, который не растворяет,образуощийся полимер, для хорошего осаждения полученного полимера, который затем собирают с помощью филь грации и, если необходимо, промывают сушат с целью получения конечного гр-. дукта. Для получения однородных части: полученного полимера эффективно добав ление к реакционной смеси указанного...

Полимерная композиция

Загрузка...

Номер патента: 631074

Опубликовано: 30.10.1978

Авторы: Ацуо, Дзюро, Есиаки, Кацухико, Кен, Синичи, Цутому

МПК: C08L 25/06

Метки: композиция, полимерная

...а затем в экструдере и попучают смопяную композицию. Зту композицию можно формовать литьем под давлениемопри температуре 235 С и давлении 520 кг/см и получать иэделия, имеющие2прочность на разрыв 550 кг/см, ударную вязкость по Изоду 21,8 кг см/см и температуру тепловой деформации 101 ОС,П р и м е р 4, Повторяют процедуру 36 примера 3 за исключением того, что применяют опиго-(2,6-диметилфенипеновый- -1,4)-эфир, имеющий среднюю степень попимеризации 7.9 и продолжительность полимеризации 4,5 ч. ИПолученный привитой сопопимер имеет степень прививки 180 % и содержит 64 % полистиропа и 36% опигофениленового эфира.Смесь 75 частей полученного приви- ф того сополимера, 15 частей попистиропа и 10 частей привитого стиролом полибутадиена,...

Способ получения гофрированной пряжи из термопластических волокон

Загрузка...

Номер патента: 623528

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Акио, Горо, Казуми, Кензо, Киеси, Такаси, Тосиюки, Хироси, Цутому

МПК: D02G 1/12

Метки: волокон, гофрированной, пряжи, термопластических

...по ходу перемещенияи составляющие пряжу нити оказываются с хаотически расположенными гофрами.Для п овыше н ия ск ор ости об раб отк ипряжи спрессованную массу в набивочной камере доп оп нитель но п одвергаюттепловой обработке, что создает ее тепловую усадку,На последнеЙ стадии движения сформированной гофрированной пряжи после пабивочной камеры ее подвергают принудительному охлаждению,Для выполнения описываемого способаполучения гофрированной пряжи нвиболеепредпочтительно использовать в качественагретой среды перегретый пар, но можетбыть применен и нагретый сухой воздух,насыщенный пар и горячая вода. Скоростьобработки многоволок 1 гистой пря 11 си, состоящей из филаментарных нитей лежит в пределах от 300 до 1500 м/мин,Для...

Способ получения 7-фенилглицинамидо-3-цефем-4-карбоновой кислоты или ее солей или функциональных производных

Загрузка...

Номер патента: 608478

Опубликовано: 25.05.1978

Авторы: Йосихиса, Кунихико, Такаси, Тейдзи, Хисатойо, Цутому

МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/06 ...

Метки: 7-фенилглицинамидо-3-цефем-4-карбоновой, кислоты, производных, солей, функциональных

...(к -трет.бутоксикарбонил -2-(3-нитро-оксифенил)-5 -глицина растворяют в 100 мл безводного хлористого метилена. К раствору добавляют 1,9 г 2,б-лутидина и смесь охлаждают до -10 - -15 ОС, К этой смеси по каплям добавляют 1,9 г хлористо п го пивалоила и смесь перемешивают 3 часа при -15 ОС. Затем к этой смеси добавляют за один прием раствор, полученный пр" .добавлении 10 мл бис-триметилсилил-ацетамида к суспензии 3,45 г 25 7-амино-метил-цефем-карбононой кислоты и 50 мл хлористого метилена и смесь перемешивают при комнатной температуре 3 часа, а затем еще 3 часа при температуре от -10 до -15 С,о30 После удаления растворителя при пониженном давлении к остатку добавляют этилацетат и 5-ную серную кислоту и отделяют этилацета .ный слой, к...

Способ получения привитых сополимеров

Загрузка...

Номер патента: 604501

Опубликовано: 25.04.1978

Авторы: Ацуо, Дзюро, Синичи, Цутому

МПК: C08F 283/08

Метки: привитых, сополимеров

...ведут какописано в примере 12, но полимеризацию ведут втечение 4 час. Образовавшийся полимер содержит 2532% полистирола, Метиленхлоридный раствор полимера не образует осадка после 6 час выдержки.П р и м е р 14, Полимеризапию ведут какописано в примере 9, но без этиленбензола, припродолжительности полимеризации 45 мин. Образовавшийся полимер содержит 42% полистирола,Полимер растворяют в хлористом метилене как опи.сано в примере 1, Раствор не образует осадка после 6 час выдержки,П р и м е р 15, Смесь из 100 г поли (2,6- ээдиметилфениленового,4) эфира (вязкость 0,38),и 80 г этиленбензола загружают в колбу 500 мл,нагревают при 120" С до образования гомогенногораствора, В раствор вносят 4 г перекиси ди-трет.бутила в 40 г стирола и...

Способ получения производных1-(3-фенилпропил)-4-( алкоксиакрилоил)-пиперазина

Загрузка...

Номер патента: 603337

Опубликовано: 15.04.1978

Автор: Цутому

МПК: A61K 31/495, C07D 241/04

Метки: алкоксиакрилоил)-пиперазина, производных1-(3-фенилпропил)-4

...при различныхтемпературах, предпочтительно при комнатной,.ных солей реакцией с нетбксичными минеральными или органическими кислота-. ми.Соединение формулы 1 имеет не менее одного асимметрического углеродного 5 атома, поэтому эти соединения имеют оптические изомеры. Кроме того, в общую формулу 1 включаются все стереоизомеры, получаемые от комбинаций двух асимметрических углеродных атомов, ес ли такие имеются.П р и м е р . Транс-(3-фенилпропил)-2,5-диметил-(5-этоксиакрилоил) - пиперазин малеата.К раствору транс-(3-фенилпропл)- 5 -2,5-диметилпиперазина (56 г) в бензоле (1 л ) по каплям добавляют-этоксиакрилоилхлорид (37 г) и реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре 30 мин, затем добавляют водный раствор карбоната...

Способ получения производных изоксазола

Загрузка...

Номер патента: 584774

Опубликовано: 15.12.1977

Автор: Цутому

МПК: C07D 261/18

Метки: изоксазола, производных

...и затем нагревают с обратнымхолодильником в течение 1 ч. Осадок отфильтровывают и растворяют в воде, Раствор подкисляют концентрированной соляной кислотой,Осадок отфильтровывают и промывают этиловым спиртом. В результате получают 9,1 гЙ -(и-карбоксифенил)-З-метилизоксазолокврбоксиамида с т, пл, выше 300 С и выходом 734%,Найдено,%: С 58,36; Н 3,88; К 11,38,12 10 2 458.4774 Составитель Т. РаевскаяРедактор Л, Новожилова ТехредА, Богдан Корректор Е. Папп Заказ 4624/720 Тираж 553 Подписное 11 НИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, ЖРаушская наб д, 4/5-и-аминобензоата в 60 мл ацетона прибавляют 1,46 г 3-метилизоксазоло-карбонилхлорида. Смесь перемешивают при комнатной...

Способ получения 7-( -аминофенилацетамидо) дезацетоксицефалоспорановой кислоты (цефалексина)

Загрузка...

Номер патента: 579901

Опубликовано: 05.11.1977

Авторы: Дзинносуке, Казуми, Кунио, Тадасира, Тецуо, Цутому, Юзо

МПК: C12D 9/00

Метки: аминофенилацетамидо, дезацетоксицефалоспорановой, кислоты, цефалексина

...Вас 1 азиз ви Ийз РС 1-219 в течение 16 ч при 37 С. Измеряют полученнуюзону ингибирования и подсчитывают силудействия цефалексина с использованием стандартной кривой для цефалексина,45 П р и м е р 1. 100 мп водной среды(рН 7,0), содержащей,%: глюкоза 3, дрожжевой экстракт 1, К НРО 0,1,МфО 7 Н О0,05, КС 1 0,5 иУеВО, О 001, стерилизуютпри 120 С 20 мин,аципирующего фермента (они не допжныудалять абсорбированный фермент ипи микные клетки посредством промывания), Носитель должен быть инертным дпя каждогосубстрата и не должен абсорбирэвать полученный цефапексин, При абсорбированииводных растворов ферментов в качестве нситепей применяются активированная окисалюминия, диатомовая земля, глина кислохарактера, активир ованная глина, ка...

Способ получения производных оксазолалкановых кислот

Загрузка...

Номер патента: 561511

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Куники, Мицухиро, Тосихиро, Цутому

МПК: A61K 31/421, C07D 263/42

Метки: кислот, оксазолалкановых, производных

...тт " т т 1;ттать ОТЛЕЛЯЕОТ ВОПр ЧСЛОСТ)т", 1 0 т,":Ь.т КОЛ)иа)СТВОМ ЭГт 1 трОМЬВ тр ".т .т. 1 "Вг:01 рЛВ ПЕОЕкри ): 1 ЗОВтва ЮТ ОСТ: Т)С ИТЕК Ст та И 1 т)ЛциаЮТ т : ЭПЛОТОГО Э)ра 2 . 1 ТлотЕНИЛ - 5. ЭТОКСИ 4- с т ттрттеазотткет Стт.)Т тО 1 Т Лт, тт);антццрт;.Вз, , а, т:,т, ,:. ) 0:,до те тц В 5 тт П )три ГЕ ЕМЕт. ."ТКипяаСВИИ С Об)ЗТНЫМ Хй. 0. ДИЛЬИ 1 т,0,СтаВ)11)Т)СТйор ),т Т ЛИЭТЛ 1)ЭО эфира т 1.тоь;си 3)ез 0 л " О. . Зспарагинов)11 КИСВОТВ В 3 13.,т.). 06 тат)ВТЫВВЮТ РЕЭКП 0:Э СМЕСЬ, КОК В т. тт:)Е . ОСТВТОК ПОСЛЕ КОБПЕН .1. Фкрсаллов эталов)ГО эфира -, - и . В.Оксифенил5: зтокси - 4 . Оксазолуксуспотз кислоты, т,пл,А) Ср л ме о 3, Раствор 03 г лиэтилового эфира Й3.,4 - .;)хлорбеязо)ит - а . а:ларагиовой кислоты в313) ыл,3...

Анаэробная герметизирующая композиция

Загрузка...

Номер патента: 560533

Опубликовано: 30.05.1977

Автор: Цутому

МПК: C09K 3/10

Метки: анаэробная, герметизирующая, композиция

...скоростью отвержления (время отвержлештл 3 - -4 мин) и высокой алгезионной прочностью (после прсбывания образцов в течение 2 лнсй при 100 С обратный крутящий момент равен 360 кг см), т. е. алгезионттал протттость не сттттжаетсл лажс ттртт ттрололжи. тельем тт 1)естынатттт комонттцт н у словя; высокой те.тсрттт ры. Кроте того, комнозптттт 5 т ттс желтттттттат)тгстстт ттрт 80 С в точене 30 мттт. т. е. сомпозия может храниться свыше 3 месяцев.Композиции облала;от повьцттенной вязкостью (200 - 450 с), что позволяет легко наносить покрыт:е на резьбу гаек.В таол. 2 представлены свойства (обратный крутяпцтй момент) композиции по примеру 1 (тастл. 1) в зависимости от времени начала отвержлснпя и материалов болтов и гаек.Из табл. 2 слелует, что...

Способ получения 2-(3-) 4-дифенилметил-1-пиперазинил ( пропил)-триазоло (1, 5) пиридина или его дигидрохлорида

Загрузка...

Номер патента: 546280

Опубликовано: 05.02.1977

Автор: Цутому

МПК: A61K 31/495, C07D 295/125

Метки: 2-(3, 4-дифенилметил-1-пиперазинил, дигидрохлорида, пиридина, пропил)-триазоло

...использовании исходного соединения, в котором Х-хлор, или увеличения выхода 5 целевого продукта можно добавлять иодид щелочного металла, например йодид натрия ища калия.П р и м е р. Смесь 2,0 г 2(З-хлор пропил) 5 -триазоло,5 0 С -пиридина,12,5 г М дифенилметилпиперазина, 1,4 г безводного карбоната калия и 0,5 г йодида натрия, растворенных в 70 мл диметилфор мамида, перегоняют в течение 5 час, охлаждают, отфипьтровывают осадок, упаривают фильтрат в вакууме, добавляют 60 мл хлороформа и три раза экстрагируют, добавляя каждый раз 90 мл 1 н. соляной кислоты. Кислый слой дважды промывают хлороформом,обрабатывают карбонатом калия, экстрагируют хлороформом, сушат безводным сульфатом натрия, концентрируют, хроматографируют остаток...

Способ получения 3, 4дидезоксиканамицина в

Загрузка...

Номер патента: 511007

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Сумио, Хамао, Цутому

МПК: C07D 309/04

Метки: 4дидезоксиканамицина

...11 лиденканамнпина В.,2 г прснээсднстс канамицина ВУ1 т:-тГСТОЗЛЕННСГС СПОСОбОМ, СПИСаННИЧэ 11 ркмере Зт РастВсряют В 40 мл ВОДГ. уксуспгтй кислоты (:3) и раствори ЕВГИТ Пря 95 С 30 М 1 тн. ЭТОТ Заотари:.ают и 2, 58 г полученногоДЕатЭТСНЕРСЭдННСГО ПРОДУКТа РВСТВСРЯРТ5 МЛ ДЮ 1 СттиЛФОрМаМН,та. ПОСЛЕ Етобаэлениг 0,65 г 2,2-днметоксипропапа н 55 ибеэвсной и-тслуслсульФокислоты раствор выдерч твают при;комнатной тегмпем рат 1 гре 1 чч, : вор выливают в во-у тщийся с адск отбнльтровываютэолом. ПОЛУч.т/".1, О Г неРастэОРнмОГо э бензс-. т ле дсгс эещес "в г(В ОбЩЕЙ ФОР. УЛЕ 2ОС.Н У=СИ(СН,р, 2Ю 0 (Н 7 пр 1 л С - 2 является 00", Н. и 1приС - 5 является Н) . 1,18 г производного канамяцина В, полученного,как указано в примере 4,...

Устройство для получения высокообъемной нити

Загрузка...

Номер патента: 494875

Опубликовано: 05.12.1975

Авторы: Акио, Горо, Казуми, Кензо, Киеси, Такаси, Тосиюки, Хироси, Цутому

МПК: D02G 1/12

Метки: высокообъемной, нити

...нагретой среды в охлаждающее приспособление,Камера 6 образована боковыми стенками 9 и 10 и крышкой 11, при этом дном ее является экрапирующая поверхность 12, окружающая рабочую поверхность барабана. Наличие этой поверхности служит для отвода нагретой среды из камеры,Выталкивающее сопло 4 расположено так, что выходное отверстие его размещено внутри камеры.На фиг. 3 приведен один из вариантов конструктивного выполнения камеры, В крышке 11 имеется перфорация, посредством которой камера сообщается с полостью 13, связанной с источником нагретой среды. В зоне 14 происходит охлаждение спрессованнои массы, при этом охлаждающий агент выводится так же через перфорацию.Экранирующая поверхность может быть выполнена с выступами 15, а между ними -...

Способ получения гранул полимеров

Загрузка...

Номер патента: 486513

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Ивао, Сигемицу, Тадаси, Цутому, Ясунобу

МПК: C08G 53/02

Метки: гранул, полимеров

...31, а твердые частицы из рукавного фильтра передаются шнеком 32 по трубе ЗЗ в циклон 34, Из этого циклона твердые частицы поступают в резервуар 35 для хранения. Отделенный в циклоне воздух поступает в вентилятор 25 и используется для подачи в сушильный резервуар 10.Опыты, описанные в примерах, производилп с помощью оборудования, изображенного на схеме. Все части в примерах указаны в процентах по весу. П р и м е р 1. 1 моль фенола и 1,9 моль формальдегида конденсируют в присутствии 0,15 моль аммиака при температуре 80 - 100 С в течение 1 час. К полученному продукту добавляют воду в количестве 20"/ от веса продукта и смесь охлаждают до температуры ниже 50 С, чтобы прекратить реакцшо конденсации. После выдержки этого продукта...

Способ получения наполненных полиуретанов

Загрузка...

Номер патента: 457226

Опубликовано: 15.01.1975

Авторы: Есио, Сакае, Тосио, Цутому, Ъсесон

МПК: C08G 51/16

Метки: наполненных, полиуретанов

...т-ксилиленгликоль; алифатические полиамины, такие как гексаметилендиамин, ароматические полиамины, такие как 4,4-метилен-бис (2-хлоранилин), различные аминоспирты и т. д.Количество вводимых органических воло. кон должно быть не более 8 об. %, а для удобства формуемости и получения других необходимых физических свойств (например удлинения) оптимальное содержание волокон в отвержденной полиуретановой композиции составляет 1 - 6 об. %. Следовательно, у текучей полиуретановой композиции, содержащей органические волокна, когда вязкость становится более 6000 П, процесс формоаания ста. новится затруднительным, и когда удлине 1 О Поскольку по принятой методике формование происходит при атмосферном или при пониженном давлении, нет необходимости...

Способ получения производных пиразоло 1, 5-а пиридина1изобретение относится к способу получения новых производных лиразоло 1, 5-апиридина, которые обладают улучшенными лекарственными свойствами и могут найти пр

Загрузка...

Номер патента: 415881

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Иностранна, Кейти, Кнорин, Масааки, Нагацу, Сейго, Сусуму, Тосихико, Цутому

МПК: A61K 31/4162, A61K 31/437, C07D 471/02 ...

Метки: 5-апиридина, которые, лекарственными, лиразоло, могут, найти, новых, обладают, относится, пиразоло, пиридина1изобретение, производных, свойствами, способу, улучшенными

...После отгонки хлороформа получаютЗО бледно-голубые кристаллы. Перекристаллизацией из бензола получают 200 мг (60/о);орректор О Редактор рина ина Заказ 2046/13ЦНИИП Тираж 506оцитета Совета Министроветений и открытийаушская наб., д. 45 Изд.1290 Государственного по делам нзо Москва, Ж, ПодписноеСР шография, пр. Сапунова,32-(п-хлорфенил) - 3 - нитрозопиразоло 1,5-апиридина в виде зеленых игольчатых кристаллов, т. пл. 201,5 - 202,5 С,Вычислено, %: С 60,59; Н 3,13; Х 16,31.С 1 зНвХзОС 1,Найдено, %: С 60,38; Н 3,36; 1 16,67,П р и м е р 2, Аналогично примеру 1 из2-(а - бромфенил) - пиразоло 1,5-апиридипаполучении 2- (п-бромфенил) -3- нитрозопиразоло1,5-а пиридин, т, пл. 198 - 199 С. Выход93/Вычислено, %: С 51,68; Н 2,67; М 13,91.С 1...

Исм рэйон ko3u3a»i 3ш991едзgt; amp; (япония)

Загрузка...

Номер патента: 348011

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гор, Кенз, Киуоси, Цутому, Япони

МПК: D02G 1/20

Метки: 3ш991едзgt, ko3u3a»i, исм, рэйон, япония

...10 связана с корпусом У резьбовым соединением, регулированием которогоможно менять длину сопла.В устройстве может быть установлено несколько подающих сопл 4, соединенных с основным трубопроводом 16 и расположенныхна определенных расстояниях друг от друга.Для равномерного прогрева рабочей средытрубопровод снабжен нагревателями 17Для отключения подачи рабочей среды всопло может быть предусмотрен вариант, вкотором трубопровод 14, соединяющий кольцевую полость сопла с основным трубопроводом 16, сообщается с последним через отверстие 18 с возможностью отключения. Приэтом сопло отдалено от барабана и занимаетположение, изображенное пунктирной линией (см. фиг. 4). В рабочем состоянии соплоприближено к барабану гофрирующего элемента и...

335803

Загрузка...

Номер патента: 335803

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранцы, Мицубиси, Ностранна, Цутому

МПК: F17C 1/00

Метки: 335803

...известен сосуд высокого давления, состоящий из многослойной обечайки, соединенной встык с выпуклым днищем, снабженным опорами, в верхней части которого в месте стыка приварена лента из пластичной стали с пределом текучести ниже предела текучести металла днища. аемый сокреплени д, об- нища азан предлаг сг. 2 - узеля4 кс.ит многослойную обечаык наплавлецным меищем 2, снабженнымчасти днища в местееталлом приварена лали, к которой наплавлрена опора 8. На фиг. 1 пок щий вид; на фи и опоры к обеча Сосуд содерж 5 соединенную вст с выпуклым дн ми 3, В верхней наплавленцым м из пластичной ст 10 металлом привадмет изобретен конструкции является рхности днища не в сом,ко истрры пр с Сосуд высокого синтеза аммиака чающийся тем, ч струкции, опоры...

Всесоюзная;

Загрузка...

Номер патента: 319138

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Акира, Иностранцы, Ипостранна, Масаёсн, Цутому

МПК: C21C 1/00

Метки: всесоюзная

...1 для приема расплавленного ме.5 талла помещен на тележке ц расположен ниже центра тяжести несущей рамы 2. Перемешцвающие стержни 3 из углеродистого материала цлц другого подходящего огнеупорного материала установлены в верхней части О ковша. Стержни прикреплены к диску 4 нанижнем конце перемешивающего вала Б так, что прц опускании вала перемешивающие стержни погружаются в поверхностный слой металла, находящегося в ковше. Вал соеди цен с поворотной рамой 6, снабженной тремярадиальными выступамп 7, а вертикальное движение вала осуществляется через редуктор электродвигателем 8, укрепленным на3поворотной раме. С нижней стороны овободного конца каждого выступа имеется короткий вал 9, который приводится во вращение электродвигателем 10,...

Способ рафинирования чугуна и стали

Загрузка...

Номер патента: 289613

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Акира, Иностранна, Иностранцы, Масаеси, Ниппон, Цутому

МПК: C21C 7/00

Метки: рафинирования, стали, чугуна

...из прерывной подаче оянное обновление зной границе, снпонной зоны и созвия для успешной Зависимый от патентаИзвестен способ рафинирования жидкого металла от примесей путем механического перемешивания металла с одновременной подачей рафинировочных реагентов.Предлагаемый способ рафинирования чугуна и стали позволяет повысить эффективность рафинирования металла от примесей за счет того, что перемешивают только верхний слой металла, на который непрерывно подают реагенты,При рафинировании металла, например чугуна, от фосфора на поверхность жидкого металла, находящегося в ковше, непрерывно подают чистый кислород или воздух и мелко разробленный шлак соответствующего для дефосфорации состава. Верхний слой расплавленного металла, на который...

250046

Загрузка...

Номер патента: 250046

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранна, Лтд, Масару, Масаси, Нобукино, Рицуко, Суео, Сусуму, Тадаиоси, Хирокичи, Хироо, Цутому

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/34 ...

Метки: 250046

...30 мин, устанавливают рН 7,0.Реакционную смесь перемешивают 3 час при комнатной температуре, фильтруют, устанавливают рН 2,0 соляной кислотой, экстрагируют этилацетатом и концентрируют. Получают 60 мг 7- (сиднон-ацетамид) -цефалоопорановой кислоты,П р им ер 8, К раствору 1,2 г сиднон-уксусной кислоты и 1,1 г триэтиламина в 40 мл тетрагидрофурана добавляют 1,3 г изобутилхлоркарбоната при температуре - 25 С. Затем приливают 40 мл хлороформного раствора 2,7 г 7-аминоцефалоспорановой кислоты и 1,1 г триэтиламина при температуре - 15 С. Полученный раствор перемешивают 30 мин при температуре - 25 С, 1 час при 0 С и 3 час при комнатной темйературе.Реакционную смесь концентрируют и остаток разбавляют водой. Раствор подщелачивают 10%-ным...