Способ получения пленок хитозана

ИСАНИЕ ИЗОБРЕТ ИЯ ехнологичес Прокопо и др. Влагопрониглощение хитоза 1985, В 7,К ХИТ бретение относится ии полимеров, н ча к област тности к аэующегося хитозасиде, содержащемсусной кислоты тнора о илсульф к иэ ехнол димемас.Х2-6 м оне аминопо олучению пленок на трифто ас,Е тр 3 табл,торуксусного а да,цети ссой да фтор растют я к технолости к получе-,эобретенполимеро относи н част ю пленок на рида хитоэана, няться в техник ельском хоэяист ве и медицинематериалов, сэметаллон, а та начени диалиэа обменатения являе ости способ 1. 4 г хити мл 49-ного ри 140 С в е 4 ч, нате и супы г, По я поныш ль ехнологи а крабо водного Р 40и мют аграст Н мосфер промыора а н ечени рго от щелочи а чаю ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 1(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЛЕНЗАНА(57) Изо лисахарида - хитозана, которые могутприменяться в технике, сельском хозяйстве и медицине н качестве упакосионе аминополисахакоторые могут примекачестве упаковочныхбентон влаги и ионовже мембран различногоример для осмоса,фильтрации и ионного ЯО 150423 ночных материалов, сорбентов влагии ионов металлов, а также мембранразличного назначения, например дляосмоса, диалиэа, ультрафильтрации иионного обмена. Изобретение позволяет повысить технологичность способаполучения пленок хитоэана эа счетснижения вязкости его растворов беэуменьшения концентрации полезного вещества при обеспечении равномерного растекания раствора по подЛожке иснижения длительности процесса на4 сут. Это достигается путем дезацегилирования хитина и формования пле 3, 1 г хитозана со степеньа лиронания 907 и молекуляр а 120 тыс. 33 мл диметилсульфокси смешивают при 20 С с О, 7 мп три уксусной кислоты (концентрация нора 3 мас,Х), а затем растворя 1,8 г хитозана в течение 24 ч при перемешивании. Полученный 5 Х-ный раствор хитозана фильтруют и наносят тонким слоем на стеклянную подложку размером 1616 см. Вязкость раствора ранна 3,67 Па.с, Затем раствор погружают вместе с подложкой в 43-ный водный раствор МаОН и выдерживают 4 ч, Сформованную пленку осторожно снимают с подложки, промывают водой до нейтральной реакции, закрепляют на круглом контуре и нысушинают. Полу15042 37 Концентрациякислоты Прн" мер Количество, мл Прочност ь Вязкость Па сраствора дляформоваиия поспособу Толнина пленки, мкмКоличество хитоэа - на, г КонцентЬодопо глорацияхнтоэана,три- фторуксусной диметил- сульфохсида на раэрывИПа некие мас,а три- фторуксусного или ангидрида,мас.г известному (притой ке предла- гаемому ангидрида кнспоконцентрацю хитоэаиа) 115 15 1 го 1 го 11 О 115 120 50 12040 11020 90го во50 11540 11020 85 3,67 4,53 122 1,60 1, 22 1,600,37 0,64 Э, 70 4,50 1,27 1,60 0,35 0,65 1,Е 1,4 О,7 О,7 1,8 1,4 0,7 э 1,8 1,Е 1 6 4 г О,70,5 0,25 0,25ээ,о ч 1,О 3 20,5 4 34,О 5 32,О 6 32,5 ээо Известны способ1,40,90,45 11 О 110- 120 124 Таблица 2 Концентрация Прочностьна Концентрация киспоты или ан- ГИДРИКоли- честТ олв 1 иПример Количество, мл ВяэВодоПОГЛОна кость,Пас,раствора дляформо- ванин три- фторуксусво хи- хитоэадимет ил- сульфоксида три- фторуксусной пленки,мкм щениемас.Х тозана, г разрывНПа на,мас, у да,мас,г НОГО кисло- ангидты рида 0,8 Набуханиечастичное растворениеТо ве2 О, 50 2 0,60 3 1,50 3 1,50 394 1 б36,0 О36,0 1041 О 1,820,5 18 9 10 11 12 13О,0,8 0,8 0,8 1,4 0,7 20 20 40 20 90 110 100 110 120 )О 95 115 2,7 2,7 0,50,25 чают пленку толщиной 50 мкм и прочностью на разрыв 120 ИПа. Водопогло-,щение плег 1 ки после 24 ч пребыванияв воде 1153.Остальные примеры выполняются аналогично примеру 1, различаясь лишьколичественными показателями (см.табл. 1).Данные для запредельных значений 10параметров растворителя (концентрации и трифторуксусной кислоты илиангидрида) и получения пленок изхитозана, различающегося происхождением, молекулярной массой, степенью 15дезацетилирования и степенью кристалличности, приведены в табл. 2(примеры 8-13),В табл, 3 указаны источники сырья для хитина.Пленки, получаемые по предлагаемому способу из 3-57-ных растворову не уступают по прочности и водопоглощению пленкам, полученным по из 25 вестному способу. Кроме того, дли 8 О 2 - 39,7 О 8 тельность технологического процессаполучения пленок сокращается на4 сут. Технологичность способа Повышается за счет снижения вязкостипленкообраэующего раствора беэ уменьшения концентрации полезного вещества при обеспечении равномерного растекания пленкообразующего растворапо подложке. Формула изобрет ения Способ получения пленок хитозана путем дезацетилирования хитина, формования пленки иэ раствора образующегося хитоэана с последующей обработкой пленки водным раствором щелочи, промывкой и сушкой, о т л и " ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения технологичности способа, формование пленки осуществляют из раствора хитозана в диметилсульфоксиде, содержащем 1"3 мас.й трифторуксусной кислоты или 2-6 мас.Х трифторуксусного ангидрида.Таблица1504237 Таблица 3 При- Происхожмер дение хитина тыс ацети- таллиро- личвания,7200 90 40 87 40 98 40 70 0 криль Составитель А. ГамэаэадеРедактор Т. Лаэоренко Техред И.Моргентал Корректор Т. Палий Заказ 5213/28 Тираж 411 ПодписноеВНББ 1 И Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 13035, Москва, Ж, Раущская наб., д, 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул . Гагарина, 101 1-10 Камчатский краб 11213 Антарк- тический Молекулярнаямасса,370 300 120 Степень деэ,Степенькрис