Способ получения гуанидопроизводных сахаров
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Класс 12 о, 17 юз Щ 89985 ССР Е ИЗОБРЕТЕНИЯОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ПИСА К АВТО. Н. Данилов и И. С. шанскийПРОИЗВОДНЬ ПОСОБ ПОЛУ АН РОВ НИЯ САЗаявлен 950 г. заикр СССРизобретен30808и4 за 1951 г . июляостехн Опубликовано в ллетене Известны способы получения гуанидопроизводных декстрозы, сахарозы, а также крахмала, например, действием водного раствора гуанидиана в присутствии соляной кислоты.Однако до сих пор не было установлено, по каким атомам углеродапроисходит присоединение молекулы гуанидина и какие функциональные группы принимают участие в реакции,Предложенный способ получения гуанидопроизводных сахаров показывает, что при проведении реакции гуанидпна с а-ангидропроизводными сахаров в присутствии пирпднна. присоединение гуанидина идетпо а-окисному кольцу. Полученчые гуапидопроизводные, состав которых подтверждается получением пикрата и карбоната, представляютинтерес для исследований в.области сахаров и могут найти применениев промышленности, например, в текстильной.Отличие предложенного способа от известных состоит в том, чтодля синтеза гуанидопроизводных а-окиси сахаров нагревают с гуанидином в растворе пиридина.Пример 1, В качестве а-ангидропроизводного берут 2,3-ангидро 4,6-бензилиденметилаллозид. При нагревании со свободным гуанидином в пиридине гри 100 С получают 2-дезокси-гуанидо,6-бензилиденметилальтрозид, вещество сильно осооо хракера,145 - 147 С, дающее пикрат с т. пл. 127 - 128 С и углекислую соль ст. пл, 151 - 152 С.,П р и м е р 2. При нагревании 2,3-ангидро,6-бензилнденметилаллозида с гуанидином в безводном метнловом спирте в автоклаве дз100=С образуется 2-метил, 6-бензилиденметилальтрозид вследствиеприсоединения по окисному кольцу метнлового спирта, но гуанндогруппа не вступает в молекулу сахара.89985Присоединение спирта по а-окисному кольцу имеет место и в томслучае, когда вместо гуа 11 идипа берут моноацетилгуанидин в растворебезводного метилового спирта.Предмет изобретенияСпособ получения гуанидопроизводных сахаров, о т л и ч а ю 1 ц и йся тем, что а-окиси сахаров нагревают с гуанидином в растворе пири- . дина,Редактор Т. Н. Казанская Техред Т. П. Курилко Корректор Т. С. ДрожжинаПодп. к печ. 12/П - 64 г, Формат бум. 70 Х 108/16 Объем 0,18 изд. л. 3 ак. 3520/10 Тирак 200 Цена 5 кои. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, и р. Сапунова, 2
СмотретьЗаявка
430808, 03.07.1950
Данилов С. Н, Лишанский И. С
МПК / Метки
МПК: C07H 7/06
Метки: гуанидопроизводных, сахаров
Опубликовано: 01.01.1950
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-89985-sposob-polucheniya-guanidoproizvodnykh-sakharov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения гуанидопроизводных сахаров</a>
Способ получения сложных эфиров одноосновных органических кислот этерификацией спиртами в присутствии неорганических кислот в паровой фазе
Номер патента: 134680
Опубликовано: 01.01.1961
Автор: Филиппов
МПК: C07C 67/08, C07C 69/02, C07C 69/14
Метки: кислот, неорганических, одноосновных, органических, паровой, присутствии, сложных, спиртами, фазе, этерификацией, эфиров
...катализатора, образующемся при прохождении паров Веществ через сетчатую тарелку обычного типа (днахетр отверстия 3 - б .а 1, сво бодное сечение 12 - -18 О), погруженную в раствор катализатора. Стки может быть заменена слоем насадки из колец рашнга.Пары выходят из Оеактора при температ;ре 82 - 921:11 ект с, дующий процентный состав: эфиров - 60 - 70; кислот - 5 - 20; спирта - 2 - 7; воды - 15 - 20, Состав паров зависит от соотношения исходной смеси веществ, тем пературного режима и скорости паров Смесь паров пз реактора полают в непрерывно действующую ректификационную колонну.,1 о 134680 Г 1 редмет изобр тония Способ получения сложных эфиров одноосновных органических кис лот этерификацией спиртами в присутствии неорганических кислот в...
Способ выделения высших с5-с18 и низших с1-с4 жирных спиртов из гидрированных продуктов синтеза высших жирных спиртов на основе окиси углерода и водорода
Номер патента: 480694
Опубликовано: 15.08.1975
Авторы: Батлук, Каган, Кошельков, Локтев, Львов, Павленко, Серафимов, Тимофеев
МПК: C07C 29/24
Метки: водорода, выделения, высших, гидрированных, жирных, низших, окиси, основе, продуктов, с1-с4, с5-с18, синтеза, спиртов, углерода
...4,5 Гептиловый спирт 4,0 Октиловый спирт 3,6 Нониловый спирт 3,0 Дециловый спирт 3,1 Ундециловый спирт 2,5 Додециловый спирт 2,4 Углеводороды С 1 о - С 5,3 Высшие спиртыС 1 з - С 18 5,1Неидентифицированные компоненты 0,9. Гидрогенизат указанного состава подвер.гают разделению на колонне непрерывногодействия эффективностью 30 т.т. при атмосферном давлении с получением дистиллата,составляющего 64,5% от подачи исходной смеси и расслаивающегося на верхний и нижнийслои в соотношении 1: 4.Орошение колонны проводят обоими слоями. При температуре верхней части колонны86 С, суммарном флегмовом числе 5 и температуре куба 171,5 С отбирают дистиллат икубовую жидкость следующих составов.Состав дистиллата, вес. %,Органический слойМетанол 10Этанол...
Способ получения моноалкиловых эфировфосфорной или фосфиновои кислот
Номер патента: 178374
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Близнюк, Ивершина, Коломиец
Метки: кислот, моноалкиловых, фосфиновои, эфировфосфорной
...г 801(с-ной фосфорной кислоты (0,1 г лоло), 0,3 г борной кислоты и 75 лгл ксилола кипятят в приборе Дина-Старка до прекращения выделения воды (3 - 4 час). Реакционную массу охлаждают, фильтрованием отделяют 0,7 г катализатора (комплекс борной и фосфорной кислот), фильтрат обраба178374 Составитель К. БилевичРедактор Л. М Жаворонкова Текред Л. К. Ткаченко Корректор М. П. Ромагпова Заказ 4052 Тираж 725 Формат бум. 60 Х 901/в Объем О,б изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам пзобретепп 1 и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, д. 2 тывают при перемешивании 5,6 г растертого в порошок гидрата окиси калия и 1,8 г воды в течение 2 - 3 час, затем перемешивание прекращают и смесь...
Способ получения алкиловых эфиров арилалкилфосфинистых кислот
Номер патента: 496283
Опубликовано: 25.12.1975
Авторы: Ефимова, Зыкова, Салахутдинов, Харрасова
МПК: C07F 9/46
Метки: алкиловых, арилалкилфосфинистых, кислот, эфиров
...после упаривяння и двух перегонок с елочнымдефлегматором в вакууме получают 14 г(54,1% от теоретического) этиловогоэфира фенилэтилфосфинистой кислоты ст. кип, 42-42,5 оС/0,038 мм рт, ст.;0,9810; 1 1,525 1;.Ю 1248 м д,31Литературные данные: т. кип. 94,595,50 /10 мм рт. ст,; Д 20 0,9781;1,5250,Наряду с этиловым эфиром одновременно выделяют д -хлорэтиловый эфир фенилэтилфосфинистой кислоты с выходом9 г (29,3% от теоретического); т. кип.о 2070-75. С/ 0,012 мм рт. ст..1.,0968; 1 1,5372;127 м, д.РН яйдено С 1 16,4 7%,С 10 Н 4 С 5.ОРВычислено С 5. 16,36%.Литерятурные данные: т. кип. 8182 оС/мм рт, ст.; ц, 1,1111;1,5430.ДП р и м е р 2, Получение этиловогоэфщя-хлорфенилэтилфосфинистойкислоты. 4Раствор 6,5 г (0,15 г.моль) этилового спиртаи 17 г...
Способ получения тетрафурфурилоксисилана
Номер патента: 627134
Опубликовано: 05.10.1978
Авторы: Абдуганиев, Варламов, Кондаков, Маматов, Мухамадалиев
МПК: C07F 7/04
Метки: тетрафурфурилоксисилана
...до 8 ч, сравнительно высокая температура процесса (до 140 ос), вызывающая осмоление исходных компонентов и целевого продукта.С целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения процесса по предлагаемому способу тетраэтоксисилан подвергают взаимодействию с фурфуриловым спиртом при 50-100 фС и цавлении 50-120 мм рт:ст. в присут627134 Формула изобретения Составитель О. Минаева редактор 3. Бородкина Техред О.Андрейко Корректор С. Шекмар Заказ 5568/28 Тираж 559 Подписное:11 НИИПИ: Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва, 6-35 Раушская наб, д. 4 5ьФилиал ППП Патент, г. ужгород, ул. Проектная, 4 ствии щелочи в качестве катализатора при стехиометрическом соотношенииреагентов и...
Предыдущий патент: Способ получения метафосфата кальция
Следующий патент: Способ регулирования частоты в энергосистемах
Случайный патент: Герметичный электронасос