162522

Номер патента: 415253

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Агаев, Гусейнов, Нагиева, Пишнамаззаде, Сумгаитский, Шабанова

МПК: C07C 67/14, C07C 69/63

Метки: а-хлорзамещенного, ряда, сложного, цикленового, эфира

...трубкой, помещают 25 г (0,2,ио.гь) 2,5-эндометилен-Л-тетрагггдробензальдегида, 70 л,г дихлорэтана и охлаждают до температуры от - 35 до - 40 С. При перемешивании в реакционную колбу по каплям добавляют 20 г (0,2 ло гь) хлористого зо ацетила, далее к смеси прибавляют 5 - 6 ка4159 Я Предмет изобретения Составитель Н. Токарева Техред Е. БорисоваКорректор Н. Стельмах Редактор Д. Новожилова Подписное Заказ 3039 Изд. М 1299 Тираж 506 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Хосина, Ж.35, Раушская наб., д, 4,5Загорская типография 3пел: БпС 14, после чего перемешивание про.должают около 15 лгия. Затем смесь переносят в стакан со льдом, отделяют органичес.;й слой, промывают охлажденной водой донегр...

Номер патента: 527136

Опубликовано: 30.08.1976

Автор: Вильсон

МПК: C07D 215/22

Метки: пиридохинолиновых, эфиров

...из этилового спирта;6-хлор,8 - диэтоксикарбонил - 4,10-диокси,7-фенантролин; т, пл. 155-157 С;2,8 - диэтоксикарбонил - 4,10 - диокси - 6-и- пропил,7-фенантролин; т. пл. 212 в 2 С, кристаллизованный из этанола или 2-этоксиэтанола; а также6-и-бутил - 2,8 - диэтоксикарбонил,10-диокси,7-фенантролин; т. пл. 192 в 1 С, кристаллизованный из этилового спирта. П р и м е р 2, Повторяли способ, описанный в примере 1, но используя в качестве исходного продукта 1,3-диамино-бромбензол вместо 2,4-диамино-н-бутилбензола, таким образом получен 6-бром,8-диметоксикарбонил,10 - дигидрокси - 1,7-фенантролин; 208 - 210 С,П р и м е р 3. Суспензию 2,8-диэтоксикарбонил-метил - 4,10-дигидрокси - 1,7-фенантролина (0,37 г) в этаноле (10 мл) смешивали с раствором...

Номер патента: 615850

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Есиаки, Киехиса, Сюнсаку, Тецуя

МПК: C07C 63/595

Метки: амида, бензоциклоалканкарбоновой, замещенной, кислоты, эфира

...ойную кислотУ Зти катализаторыиспользуют квк в отделы 1 ости, так и вкомбинации друг с другом, причем температура реакции выбирается в зависимости от типа используемого катвлизвтора.В случае, когда используют спирт в качестве растворителя для соединения общей формулы (П) и галогенид водорода, например хлористый или бромистый водород, или серную кислоту, и-толуолсульфокислоту или им подобные кислоты в качестве катализатора, то получают соединение, в котором нитрильнвя группа превращается в соответствующую сложноэфирную группу (-СООТГ), Когда соединение (Д ) гидролиэуют водой, то получают соединение, в котором нитрильная группа превращается в кврбвмидную группу (-СО И Н), причем при жестких условиях гидролиза соответствующий амид...

Номер патента: 100341

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Захаркин, Фрейдлина

МПК: C07D 211/40

Метки: альфа-пиперидона

...получения-пиперидона, о тли ч а ю щи йся тем, что, с целью увеличения выходов,-хлорвалерпанову 1 о кислоту нагревают с безводным аммиаком при температуре 230 - 250 или эт 1 гловый эфир о -хлорвалериановой кислоты нагревают со спиртовым раствором аммиака прп температуре 120 - 140 и выделяют т -ппперпдон известными приемами. ПИСАНИЕ К АВТОРСКО СПОСОБ ПОЛУЧЕНИ Существующие спосооы получения д-пиперидона на основе циклопентаноноксима или -валеролактона громоздки ввиду сложности приготовления исходных веществ.Предлагаемый способ получения х -пиперидона выгодно отличается от известных способов благодаря доступности исходного соединения - о -хлорвалериановой кислоты, легко получаемой из 1,1,1,5-тетрахлорпентана, являющегося продуктом известной...

Номер патента: 154537

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 67/04, C07C 69/025

Метки: 154537

...на загруженный олефин, омыляемых - 43,1%,Т.кип 71 в 1 С и 2 =-: 1,4320, сР = 0,8929.П р и м ер 4. К раствору 17,8 г безводного хлористого палладия и20,0 г сезьодного ацетата натрия в 70 нл ледяной уксусной кислоты добавляют 13,0 г (0,1 г ,ноль) деценаи далее раствор обрабатываюттак же, как в примере 1. Содержание непредельных в эфирном экстракте составляет 52,7%, омыляемых - 52,5%. Т. кип. 212 - 214 С, аро --=14393 д =0,8793.Пример 5. К раствору, содержащему 1,78 г (0,01 гволь) безводного хлористого палладия, 2,46 г (0,03 г лоль) безводного ацетатанатрия и 21,6 г (0,2 гноль) и-бензохинона в 70 ял ледяной уксуснойкислоты, при 20=С добавляют 8,4 г (0,1 г доль) гексена. Через суткиотделяют хингидрон, фильтрат выливают в 250 ял холодного...