Способ получения 2, 2-диметил-2-сила-1, 3-диоксациклогексанов

Номер патента: 1830061

Опубликовано: 23.07.1993

Авторы: Петер, Рудольф

МПК: C07C 211/58

Метки: 6-диметил-n-1, аддитивной, е-n-метил-6, кислотно, нафтилметилгепт-2-ен-4-инил-1-амина, соли

...40-55 и частичном вакууме ( 120 в 1 мбар) в течение 5 часов. Отфильтрованный толуол рециркулируют. Жидкий остаток дегазируют (примерно 40 мбар, 60 С) и охлаждают до 40 С, Получают М-метил,6-диметил-М-(1-нафтилметил-гепт-ен-инил-амин в форме основания (примерно 3,1 смесь (Е) и (Л) изомеров (в виде коричневат о-желтого вязкого масла):выход140 кг -79,3 кг транс (Е)-изомера - 66:5 от теории).Качество: содержание бромида 100 рргп, менее 2 исходного продукта (тонкослойная хроматография),б) Солеобразование и разделение изомеров.50 кг полученного как описано в п,а/основания, содержащего 30 кг транс (Е)-изомера, 10 кг цис (Е)-изомера и 10 кг побочных продуктов (примесей и остаточного растворителя) помещают вместе с 10 л этилацетата в...

Номер патента: 39102

Опубликовано: 31.10.1934

Автор: Логунова

МПК: C07C 155/10

Метки: тетра-метил-тиу-рамдисульфида

...нитритом в присутствии серной кислоты при температуре 0 - 3. Точка плавления полученного продукта 13 б в 1, выход 90% от теоретического. Явтором настоящего изобретения найден способ получения тетра- метил-тиурам-дисульфида путем окисления диметил-ди-ти ока рба мата натрия окислами азота в смеси с воздухом нри комнатной температуре. Выход тетра- метил-тиурам дисульфида почти количественный, точка плавления 143 - 145.Предлагаемый способ представляет следующие преимущества:а) замена дорогостоящих окислителей более дешевыми окислами азота в смеси с воздухом; б) однородность и чистота получаемого тетра-метил-тиурам-дисульфида (точка плавления 143 - 145, цвет белый); в) высокие выхода тетра-метилтиурам.дисульфида (97 - 98% теоретического);...

Номер патента: 484688

Опубликовано: 15.09.1975

Авторы: Бертхольд, Йозеф, Эрих

МПК: C07D 57/20

Метки: 2)пиримидина, пиридо, производных

...пиримидин.Получают из 2-пиперазцно-морфолино-амипо-пиримцдина и акролсцца аналогично примеру 1,Т. пл. 167 - 168 С (из бензола),Т. пл. гидрата дигидрохлорида 281 - 283 С (из этанола),П р и м е р 11. 2- (М-метилпиперазцно) -4- морфолино-пиридо 3,2-й пир имидин.Получают из 2- (Х-метилпиперазцно) -4- морфолино-амипо-пирцмидина и акролеии а а и алогично при меру 1.Т. пл. 142 - 143 С.Т, пл. дигидрохлорида 264 - 267 С (из этацола) .Пример 12. 2-дипропаноламино-морфолино-пиридо 3,2-Цпиримидин.Получают из 2-дипропаноламицо-морфолино-амино-пиримидина и акролеина аналогично примеру 1,Т. пл. 112 - 113"С (цз четырсххлористого углерода) .П р и м е р 13. 2-пиперазино-пиперцдцнопиридо 3,2-сЦ пиримцдин,Получают из 2-пиперазино-пиперидинопиридо...

Номер патента: 563913

Опубликовано: 30.06.1977

Авторы: Масаюки, Мичиро, Такаси, Такио

МПК: A61K 31/502, C07D 237/32

Метки: 1-фталазона, производных

...78 - 89 С) с общивыходом 60 о/о.Последний добавляютсмеси 15%-пой волной с )О и диоксана (10 мл) при 4Н 0 и алкильная грчп алразличные, - мами углерода; и алкильная грч зуют незамещенщенную метилено ся тем, что со ую ди 20 0К,.00 00 1 е значения, соединением где К, и в средею им значения,ри 30 - 100 С с послелевого продукта.нформации,ние при экспертизеМв 787139, кл. С 07,Форму изобретени 1. Способона общей Составитель Т. ЯкуТехред И. Каранда Редактор Е, ДайЗаказ 680/1-1 ПО Коррект едорова дпнсное Изд. Мз 425 Государственного ко по делам нзо 113035, Москва, Жнпография, пр. Сапунова, 2 ре. раствор перемешивают 2 ч, затем нагревают до 80 - 90 С и держат при этой температуре 1 ч. Раствор охлаждают, разбавляют водой и экстр агируют...

Номер патента: 420166

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 211/19

Метки: пентациклических, соединений

...сложными эфирами спиртов, при чем получают аминосоединения, Полученные вторичные или первичные амины можно путем обработки кислотными галогенидами или ангидридами также ацилировать, Полученные ацильные соединения можно, например путем воздействия кислотами или гидроокисями щелочных металлов гидролизовать или, например путем воздействия простыми или комплексными гидридами легких металлов, восстанавливать.Далее нитрогруппы можно ввести в аро.матические остатки, например обработкой азотной кислотой в присутствии серной кислоты, или ке путем пиролиза нитратных солей преимущественно в кислой среде, Имеющиеся нитрогруппы можно восстанавливать водородом в момент выделения.Полученные оксисоединения, где В, - окси-низший алкильный остаток, можно...