C07F 1/08 — соединения меди
Комплексные соединения на основе 1-метил2-хлор-3-формил-4 фенил (метил)-аминометилен-5-х-пирролов как светостабилизаторы полистирола
Номер патента: 737401
Опубликовано: 30.05.1980
Авторы: Ельцов, Квитко, Ковжина, Панфилова, Певзнер
МПК: C07F 1/08
Метки: 1-метил2-хлор-3-формил-4, комплексные, метил)-аминометилен-5-х-пирролов, основе, полистирола, светостабилизаторы, соединения, фенил
...светостабилизируфщего эффектаво времени, Выделение Тинувина И приводит к загазованности атмосферы, и,являясь физиологически активным соединением, он оказывает вредное воздействиена человеческий организм.Цель изобретения - повышение активности светостабилизаторов попистиропа,Указанная цель достигается использо-,ванием"в качестве светостабилизаторовполистирола соединений формулы 1Комплексные соединения ( представляют собой кристаллиЧеские, высокоплавкие (250-300 С) йедетучие вещества,Они хорошо растворимы в органическихрастворитедйси легко смешиваются влюбых соотношениях с растворами полистирола. Синтез комплексных соединенийосуществляется спиванием нагретых спиртовых растворов солей металлов и амино-метиленовых производных 5-Х-пирропанов...
Способ получения смешанных алкоголятов меди
Номер патента: 740781
Опубликовано: 15.06.1980
Автор: Кокозей
МПК: C07F 1/08
Метки: алкоголятов, меди, смешанных
...(1)можно проводить как при обычной температуре, так и при нагревании .Реакцию обычно проводят в двугорлом реакторе емкостью 100 мл, снабженном мешалкой и обратным холодильником. Готовят раствор аэотсодержащего лиганда и вносят в него избыточное количество по отношению к лигнду гидрида меди Смесь перемешивают,при,обычной температуре или при нагревании до полного связывания лиган740781 сцсод) Е 1 Р,аи Составитель ОСмирнова.Редактор Т. Девятко Техред Ж, Кастелевич Корректор И. Муска Заказ 3144/28 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва,)К, Раушская наб., д.4/5Филиал ППП Патент г.ужгород, ул.Проектная,4 да. Нз полученных растворов .:не ния формулы (Х) выделяют изв "тьыми...
Медные хелаты -аминовинилкетонов как катализатор тримеризации нитрилов перфторкарбоновых кислот в триазины
Номер патента: 763346
Опубликовано: 15.09.1980
Авторы: Кечина, Круковский, Пашкевич, Пономаренко, Постовский, Филякова, Ярош
МПК: C07F 1/08
Метки: аминовинилкетонов, катализатор, кислот, медные, нитрилов, перфторкарбоновых, триазины, тримеризации, хелаты
....К раствору 2,60 г (0,01 м) 1,1,2,2.тетрафтор-фениламиногекс-ен-она в 30 мл бензола добавляют 0,91 г.(0,005 м) ацетата меди. Массу кипятят 0,5 ч, отгоняют растворитель.Твердый осадок переосаждают дистиллированной водой из зтанольного рас твора. Получают 2,65 г хелата, выход 91(3.Аналогично получают остальные соединения, приведенные в табл,1, и испытывают их в реакции тримеризации нитрилов перфторкарбоновнх кислот,СО г- сй м Ю Л м У о о х 6 Ц о х СО СО сс СХ Ю с СЧЮ сч сЛ СО Ю с мтЧ м 3 Л с 01 3 ф Сч -3-4 сч СО с СО (Ч Л " С 4 СЧ 2 С Ю сО О х С 4 СО мо ы с о я и Юофц 4 Х 1О сч х н с Х б счх с 13 Л М с1 -ах ООФ хн О вУ3 б 1 д ао цнии 969 Е Н С 4 3 Ч м %-1 ЮМ мЮ СЧ СО СО СЧ 3 Л . э С) С 4 г Ю ОО О- с х сч О ( )мСс сСЧ ФмсГ 13 ЛСЧ СЧСО- 1...
Медьсодержащие метил (алкил-, арил) силоксаны в качестве термостабилизаторов силиконовых резин и способ их получения
Номер патента: 765273
Опубликовано: 23.09.1980
Авторы: Крикуненко, Лебедев, Рейхсфельд, Ханходжаева
МПК: C07F 1/08, C07F 7/21, C08K 5/549 ...
Метки: алкил, арил, качестве, медьсодержащие, метил, резин, силиконовых, силоксаны, термостабилизаторов
...термостойкость силиконовых вулканизатов. Одновременно набнюдается улуч шение физико механических свойств вул канизатов, что и делает целесообразным применение подобных соединений в качестве термостабилиэирующих добавок. При использовании предлагаемых термостабилизаторов в количестве 0,005 вес. ч эффект термостабилизации тот же.Известны следующие способы пйучения медьсодержащих кремнийорганичес ких соединений. ВОН,СН,ЙСиШСН,)СН 15 ОД аоЭ 2 5 который представляет собой мелкодисперсный порошок с сероватым оттенком, 15 легко гидролиэуется в воде, хорошорастворяется в минеральных маслах, разлагается без плавления при температуре400 С.Дпя синтеза остальных соединений 20 поступают также, как в примере.Реаииии НОаОН 1 ОЙ 1где Я -алкил, с...
Хелатные аквакомплексы бис-2-диэ-тиламинометил-3, 4, 6 алкил(циклопен-teh-2-ил)фенолмедь11 kak антиокис лительные присадки k синтетическимсмазочным маслам сложноэфирного типа
Номер патента: 794015
Опубликовано: 07.01.1981
Авторы: Барай, Белов, Горева, Егорова, Ечин, Лазарев, Новосартов, Табасаранская, Фролов
МПК: C07F 1/08
Метки: аквакомплексы, алкил(циклопен-teh-2-ил)фенолмедь11, антиокис, бис-2-диэ-тиламинометил-3, лительные, маслам, присадки, синтетическимсмазочным, сложноэфирного, типа, хелатные
...меди в 20 мл воды смешивают и обрабатывают аналогично примеру 1, Получают 2,38 г (82% от теории)бис-) 2-диэтиламинометил-(циклопентен-ил) фенол ) меди(11). Молекулярная масса: найдено.585; вычислено 570,2. Температура плавления 154-155 С, Элементный анализ:Найцено, мас .%: С 68,07; Н 8,16; М 4,82; Си 10,99.,н,о,.Вычислено, мас %: С 67,40", Н 8, 13;М 491; Сц 1114.ИК-спектр (в таблетке с КВг): 832 и900 см -1,2,4 - замещениев ароматическом ядре;1295 см- валентные колебания связи С-Си;1460, 1490 и 1610 смвалентныо колебания аромлти7940 ческого ядра и циклопентенового заместителя,3470-3430 см - вапентныеколебания 0-Н-связи в координационно-связанной воде.уф-сеектрметеесп 1: орске =48,5 кх 10 см и Ас, =34,0 хч 1 О см - поглощение...
Способ получения медно-анилиновогокомплексного соединения
Номер патента: 819107
Опубликовано: 07.04.1981
Авторы: Масленникова, Першин
МПК: C07F 1/08
Метки: медно-анилиновогокомплексного, соединения
...с апилином при мольном соотношении сульфатамеди и анилпна, равном 1,5: 2.Отличием способа является применение0,9 - 1,64%-ного водного раствора сульфатамеди при мольном соотношении сульфатаЗО меди и анилина, равном 1,5; 2,Заказ 736/7 Изд,288 Тираж 419 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 Технология способа состоит в следующем. К 0,9 - 1,64-ному водному раствору сульфата меди при перемешивании и комнатной температуре добавляют анилин при мольном соотношении сульфата меди и 5 анилина, равном 1,5: 2. Выпадает осадок, который отделяют на пористом фильтре, промывают водой и высушивают..П р и м е р. В 43 л воды растворяют при...
N-фенил-о-алкилтионокарбаминат меди как антиокислительная и противоизносная присадка к смазочным маслам
Номер патента: 937458
Опубликовано: 23.06.1982
Авторы: Беренблюм, Гурвич, Жуковская, Ковтун, Кондратьева, Плотникова, Румянцева
МПК: C07F 1/08
Метки: n-фенил-о-алкилтионокарбаминат, антиокислительная, маслам, меди, присадка, противоизносная, смазочным
...кислоты,0,4 г (0,01 М) едкого натра и 1 г(0,005 М) уксуснокислой меди.Выход 2,28 г (80,1 Ж) . Веществоимеет желтый цвет, растворимо втрет-бутилбензоле, ограничено растворимо при 20-25 С в бензоле, эфиреи ацетоне. Тъ 250 С (с разложением).Вычислено, : С 45,00; Н 5,14;Ь 11,76; М 5,14; Сц 23,53.СцЩ МОИНайдено, Ж: С 45,30; Н 5,15,Б 11,2; М 5,62; Сц 22,80.Полученные соединения являютсяантиокислительной и одновременно противоизносной присадкой к смазочныммаслам.Антиокислительные свойства соединений меди в синтетическом смазочном масле на основе эфиров пентаэритрита и монокарбоновых кислот Фракции С-С по ГОСТ 9286-59 при 180 фС,приведены в табл.1,Антиокислительные свойствасоединений меди в минеральном смазочном...
Металлические соли n-(1-окси-2, 2, 2-трихлорэтил)-пирролидона или -тиопирролидона, обладающие угнетающим действием на центральную нервную систему
Номер патента: 671273
Опубликовано: 07.07.1982
Авторы: Безносенко, Белкин, Володкович, Кукаленко, Лакоза, Полякова, Уланова, Шестакова
МПК: A61K 31/4015, A61K 31/555, A61P 25/04 ...
Метки: 2-трихлорэтил)-пирролидона, n-(1-окси-2, действием, металлические, нервную, обладающие, систему, соли, тиопирролидона, угнетающим, центральную
...с соответствующими солями металлов при комнатной температуре илипри кипячении в абсолютном спирте.Полученные соединения, как пойазали испытания, обладают избирательнымдействием на центральную нервную сис"тему.При этом они обладают преимуществами по сравнению с й-(1-окси,2,2-трихлорэтил)тиокапролактамом, взятым в качестве эталона, посколькупредлагаемые вещества не сочетаютнейролептический эффект со способностью нарушать координацию движений иоказывать при этом снотворный и наркотический эффект.П р и м е р. Получение комплексной соли хлорида меди с й-(1-окси,2 -трихлорэтил)тиопирролидоном.К спиртовому раствору соответствующего тиопирролидона добавляют Сц 61 при комнатной температуре. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают...
Способ получения комплексных соединений меди
Номер патента: 941372
Опубликовано: 07.07.1982
Автор: Кокозей
МПК: C07F 1/08
Метки: комплексных, меди, соединений
...8,31 48,91 2,66 51,49 85 0,82 51,12 2,98 М л В числителе значение, рассчитанное по формуле, в Найдено, %: Сц 19,9; 1 ч 8,7; С 45,8; Н 3,2. Вычислено, %: Сц 20,38; 1 ч 8,99; С 46,22; Н 3,89. Температура начала отщепления растворителя 60 ф С. П р и м е р 6. Синтез СцСОрйеп С Н ОН. В 50 мл этилового спирта растворяют 0,5 г 1,10.3 941372 ток диоксида углерода со скоростью 1 л/ч в условиях кипения реакционной смеси,По истечению 5 ч смеси дают остыть. Раствор отделяют от избытка твердой фазы фильт. рованием, и из полученного раствора известными приемами, например высаливанием абсолютным эфиром, вьщеляют целевой продукт. Для получения сравнительных данных параллельно проводят синтезы по известному спо. собу. 10П р и м е р 1. Синтез...
Способ получения аминокарбонатов переходных металлов
Номер патента: 956482
Опубликовано: 07.09.1982
МПК: C07F 1/08
Метки: аминокарбонатов, металлов, переходных
...реакционной смеси,956482 звестный способ Предлагаемый способ Аминокарбонат Выход,%Исходноевеществ одн ество СОСО, дру СНзОН СцСОзрЬеп СзН,ОНйСОз 26 ру 2 СНз ОН О СцО Сц йО2 СзНзОН2 СН ОН 15 йСОз 2 р 1 е СоСОз 2 др й 4 СоСОз 2 рЬеп 2 СзНзО Со Способ иых металлВНИИПИ Заказ 6509/1 Тираж 388 Подписно иал ППП "Патент.Ужгор 3Через 5 ч синтезу дают остыть. Раствор отделяют от избытка твердой фазы фильтрованием и иэ полученного раствора известными прие мами, например высаливанием абсолютным эфи. ром, выделяют целевой продукт, Для полу;е. ния сравнительных данных параллельно проводят и синтезы по известному способу,П р и м е р 1, Синтез СцСОз дру СНзОНВ 30 мл метилового спирта растворяют 0,5 г 2,2-дипиридила и вносят в полученный раствор 0,5...
Медные комплексные соли лактамов, проявляющие фунгицидную активность против фитофтороза томатов
Номер патента: 782350
Опубликовано: 15.07.1983
Авторы: Андреева, Бацанов, Колчина, Кукаленко, Стручков, Уланова, Шестакова, Юхнина
МПК: C07F 1/08
Метки: активность, комплексные, лактамов, медные, против, проявляющие, соли, томатов, фитофтороза, фунгицидную
...взаимодействием соответствующих лактаМов с СцСЕг при комнатной температуре в среде абсолютного спирта. Строение соединений доказано ИК-спектроскопией, дериватографией и методом рентгеноструктурного анализа.П р и м е р 1. К 22,6 г капройактама в абсолютном спирте при МОМ 2 Н 2 атНОй тЕмйературЕ дОбавляют 17,1 г СцСЕг 2 НгО в абсолютном спирте и перемешивают смесь в те-, чение 1 ч, При стоянии выпадает -бсадок желтовато 2 го цвета, которые "отфильтровывают и промывают холод- ным спиртом, Вес осадка 11,2 г(ЧСО) 1640 см,Из маточника выпадает осадокзеленого цвета, который несколькораэ промывают холодным эфиром, Вес,осадка 16 г (40). Температура плавления 90-92 С, Прбдукт представляетособой соединение формулы СН 2-Ы,-СНмН Сий, йго СНЯ...
Цисили трансбис-(гидразон-2-хлорбензоата) меди (п) в качестве фотографического стабилизатора черно-белых галогенсеребряных кинофотоматериалов
Номер патента: 1082788
Опубликовано: 30.03.1984
Автор: Михайлов
МПК: C07F 1/08
Метки: галогенсеребряных, качестве, кинофотоматериалов, меди, стабилизатора, трансбис-(гидразон-2-хлорбензоата, фотографического, цисили, черно-белых
...валент,ной связи с атомом меди, Комплексыдовольно сильно поглощают свет в видимой области спектра, вследствие че" го образуются молекулы с халатной структурой, в циклах которых находятся атомы меди, что указывает на образование донорно-акцепторной связиюань-азот в группе КН. Значения.-факторов в спектрах ЭПР обоих ком 551 ЯН СцС Н И 0 С 1яа 2 гП р и м е р 2. Синтез транс-изомера Формулы (1). Осадок, полученный по примеру 1,растворяют в диоксане, после чегЬрастворитель удаляют в вакууме, При В ИК-спектрах обоих веществ наблю- дают четко выраженные полосы при 1140- 1150 и 1650-1680 см , которые относят к наложению валентных колебаний связей С-О и С-И и к валентным коле баниям связи С=И соответственно. Приведенные данные свидетельствуют о...
Комплексы меди с 4, 4-диалкокси-2-оксибензальанилином в качестве жидкокристаллических парамагнитных спиновых зондов и 4, 4-диалкокси-2-оксибензальанины
Номер патента: 1085979
Опубликовано: 15.04.1984
Авторы: Галяметдинов, Иванова, Овчинников
МПК: C07F 1/08
Метки: 4-диалкокси-2-оксибензальанилином, 4-диалкокси-2-оксибензальанины, жидкокристаллических, зондов, качестве, комплексы, меди, парамагнитных, спиновых
...их использование в электрооптических где ц=СЬ Н С Н5П р и м е р 1. 4,4 -Дигексилокси-оксибензальанилинК 1,5 г 0,007 моль) 4-гексилокси-оксибензальдегида в 10 мл горячего этанола приливают раствор 10 1,3 г 0,007 моль) 4-гексилоксианилина в 8 мл горячего этанола. Смесь греют 30 мин, При охлаждении выпадает желтоватый кристаллический осадок, который отфильтровывают и пе рекристаллизовывают из спирта. Получают 1,9 г 4,4 -дигексилокси- оксибензальанилина. Выход 73,Вычислено,Ъ: С 75,58; Н 8,88; й 3,51. 20С, Н,аиНайдено,%; С 75,60; Н 8,90; М 3,43.Температуры фазовых переходов. Т"-68 С; Т 2-127 С;ЬТ= 59 СТ 1 - переход вещества из твердокрйсталлической области в жидкокристаллическую; Т - переход из жидкокристаллической области в изотропную...
Способ получения этан-бис-порфиринов
Номер патента: 1172923
Опубликовано: 15.08.1985
МПК: C07D 487/22, C07F 1/08
Метки: этан-бис-порфиринов
...) концентрированной Н 04.,через 2 мин выливают на лед и выделяют комплекс (16, 11,Ь,;т30ЯЬ-- Е 1 ), как Указано в пРимере 1, выход 45,2 Х.(12,6), 547 (13,), 586 (11,9),40 643 (1,92).ПМ -спектр соответствующего биспорфирина, полученного путем деметиллирования 1 б в концентрированнойН 2504, в СДС, с м.д.:10,22 (2 Н),10,21 (2 Н ), 10,05 (2 Н ), все с, мезо-Н6,08 (4 Н ), ушир.с., мезо-СН-СН;3,49, 3,48, 3,20 и 2 83 все с, СН- пиррольных колец; -1,72 и -1,79 (4 Н),ушир. с., 8 Н.50 й низший алкилприменение в ка где Е - Е 11 . д которые могут найт честве модельных со изучения процессов передачи энергии м фрагментами, а так тализаторов многоэ единении для фотосинтеза и жду порфириновым е в качестве каектронного переса.Цельвого изобретения -...
Комплексы неблагородных переходных металлов с ализарином как сокатализаторы реакций гидрирования -нитрохлорбензола и гидрогенизационного аминирования бутаналя нитробензолом
Номер патента: 1198078
Опубликовано: 15.12.1985
Авторы: Ерыкалов, Жиделева, Клюев, Терешко
МПК: C07F 1/08, C07F 15/04, C07F 15/06 ...
Метки: ализарином, аминирования, бутаналя, гидрирования, гидрогенизационного, комплексы, металлов, неблагородных, нитробензолом, нитрохлорбензола, переходных, реакций, сокатализаторы
...18,44. Изобретение относится к химии координационных соединений, а именнок новым комплексам неблагородных переходных металлов с ализарином, которые могут быть использованы каксокатализаторы реакций гидрированияп-нитрохлорбензола и гидрогениэационного аминирования бутаналя нитробензолом.Цель изобретения - изыскание эффективных добавок к катализаторамреакций гидрирования и гидрогенизационного аминирования, повышающихактивность катализатора,П р и м е р 11 В. круглодоннуюколбу емкостью 1 л, снабженную обратным холодильником и капецьиой воронкойзагружают 4,8 г (2 10 моль)2ализарина и растворяют его в 600 млацетона при кипячении на водянойбане в течение 20 мин. После чегок кипящему раствору ао каплям изкапельной воронки прибавляют в течение...
2, 4, 5-трифенилимидазолилкупрумбромид в качестве сокатализатора при получении полимербетонов на основе полиэфирных смол и способ его получения
Номер патента: 1208039
Опубликовано: 30.01.1986
Авторы: Белозеров, Бутин, Ерофеев, Танасейчук, Трусова
МПК: C04B 24/12, C07F 1/08
Метки: 5-трифенилимидазолилкупрумбромид, качестве, основе, полимербетонов, полиэфирных, получении, смол, сокатализатора
...С.П р и м е р 4. Загрузки веществкак в примере 1. НагреЕание проводят при 60 С в течение 10 ч. Выделение продуктов проводили как впримере 1. Выход трифенилимидазолилкупрумбромида составил 0,3 г ( 147 39 2от теор.), Исходного димера трифенилимидазолила выделено в количестве 2,5 г.Замена ацетонитрила (Т.кип.82 С)на бензол (Т.кип. 80 С) приводит кувеличению времени реакции и к уменьшению выхода продукта. Причем впоследнем случае по данным газожидкостного хроматографического анализа выделяют смесь около 6 веществ,которые разделить не удается.2,4,5-Трифенилимидазолилкупрумбромид может быть использован в сочетании с известным катализаторомполимеризации - нафтенатом кобальта для полимеризации смол типаПН, для улучшения эксплуатационных...
Трикапролактамомедь (п) сульфат дигидрат, обладающий фунгицидной активностью
Номер патента: 1089948
Опубликовано: 30.07.1986
Авторы: Абеленцев, Кукаленко, Могилянский, Никитенко, Поликанов, Санин, Удовенко, Уланова, Цыбулевский, Четвериков, Шестакова
МПК: A01N 59/20, C07D 223/10, C07F 1/08 ...
Метки: активностью, дигидрат, обладающий, сульфат, трикапролактамомедь, фунгицидной
...12 е 63.ИК-спектры 1 О =1640 см , для Е "капролактама 1 со= 1660 см ф, % влагипо Дину-Старку 6,7 Ж,40П р и м е р 2. Исследование фун"гицидной активности трикапролактамомедь (11) сульфат дигидрата противфитофтороза томатов.Испытания проводят в тепличных45условиях. Растения томатов сорта Грибовский в фазе семи листьев опрыскивают водными суспенэиями препаратовв 0,006-0,0253 концентрации по действующему веществу (д,в.). После высыхания растения инокулируют суспензией спор гриба РЬугорМЬога Ыйевапв, в 1 мл которой содержится 7580 тыс.конидиоспор. Для развития болезни растения выдерживают в течениесуток в затененных камерах при относительной влажности около 1003 и температуре 15-18 С, после чего помещают в теплицу до появления...
Способ получения координационного соединения хлорида меди и анилина
Номер патента: 1293183
Опубликовано: 28.02.1987
Автор: Масленникова
МПК: C07F 1/08
Метки: анилина, координационного, меди, соединения, хлорида
...Б 8,69;Н 4,36; Си 19,77; С 1 22,03,Вычислено, %: С 44,99; И 8,73;Н 4,40; Сп 1981; С 1 22,12.Получено из готовых продажныхпрепаратов, %: С 44,90; Б 8,68;Н 4 е 351 Сп 19,73; С 1 22,02.При определении молярного соотношения исходных реагентов, концентрации водного раствора анилина и температуры смешивания исходных реагентов в предлагаемом способе полученияСоС 12 Ан опробовано 50 вариантовулучшенного способа полученияСц.С 1 2 Ан, Результаты экспериментаприведены в таблице. Из таблицывидно, что молярное соотношение хпорида меди и анилина должно составить1,3-1,5:1,7-2,0 (примеры 10-13,16-19, 22-25, 31-40, 46-50), т,е,синтез осуществляется в избытке солиСцС 1 2 НО с целью полного взаимодействия анилина, а избыток соли легкоотмывается водой,...
Способ получения ацетиленидов меди
Номер патента: 1361149
Опубликовано: 23.12.1987
Авторы: Заводнов, Зиновьев, Кульневич
МПК: C07F 1/08
Метки: ацетиленидов, меди
...3), осадок тщательно промывают дистиллированной водой, затемспиртом и эфиром. Сушат фенилацетиленид меди либо в роторном испарителе, либо в вакуум-эксикаторе.Выход ярко-желтого, порошкообразного фенилацетиленида меди 1,63 г(100%),П р и м е р 2, Пропаргилацетиле . -нид меди. Аналогично примеру 1 получают феннлацетиленид меди из 1,91 г(0,01 моль) одноиодистой меди, соответствующего количества иодистогокалия (для растворения одноиодистоймеди), 15 мл, воды, 0,69 г (0,005 моль)карбоната калия и 0,75 г ( 0,011 моль)пропаргилового спирта (без добавкиэтанола, так как пропаргиловый спиртхорошо растворим в воде). Через 2025 мин выпадает светло-желтый ацетиленид меди. Раствор перемешивают2 ч, тщательно фильтруют, фильтратне выбрасывают, а...
Способ получения ацетиленидов меди
Номер патента: 1384591
Опубликовано: 30.03.1988
Авторы: Заводнов, Зиновьев, Кульневич
МПК: C07F 1/08
Метки: ацетиленидов, меди
...растворителе - нитро метане в. присутствии триэтиламинав соотношении галоидная соль одновалентной меди - триэтиламин 1:2 -1;2,5 в течение 1,5-2,0 ч при комнатной температуре.25 0 0 н тилпир 2 0 3 ДМАА 4 ДМФА СульфоланАцетонитрил 0 итробензо Реэульблице. Бензонитрил опытов приведе 45 бензонит- екантито рила, одукт Б случае ацетони рила, нитробензола и ровали с растворител невступившей в реак на Ф ильтр отЮНаблюдается силалоидной дне сосуда,1Составитель О, СмирноваТехред А. Кравчук . Ко ое комк вание о одн ктор М,Максимишин актор М.Недолужен Тираж 3 сударственн елам изобре осква, Ж8 Подписноего комитета СССРений и открытийРаушская наб д.4/5 38 Зак ВНИИ 1 13035 дственно-полиграфическое предприятие, г.ужгород, ул,Проектная, 4 П...
Способ получения медьсодержащей дитиофосфатной присадки к смазочным маслам
Номер патента: 1456435
Опубликовано: 07.02.1989
Авторы: Белов, Коренев, Литовченко, Морозова, Парфенова, Первушин, Цапенко
МПК: C07F 1/08, C10M 137/06
Метки: дитиофосфатной, маслам, медьсодержащей, присадки, смазочным
...16,7 г сульфата меди и 60 г минерального маслаперемешивают при 110 С 2,5 ч. Продукт отфильтровывают от механических примесей. По" лучают 120,5 г медьсодержащей дитиофосфатной присадки в минеральном масле состава,мас,7;Р 2, 1; Б 6,2, Сц 2,05,П р и м е р 6. К 33 г алкилфенола, полученного алкилированием фенола полимердистиллятом, добавляют 8,3 г пентасульфида фосфора, перемешивают при 130 С 3 ч. Реакционную массу отстаивают при 60 С 1 ч, декантацией отделяют жидкую часть от механических примесей. К жидкой части добавляют 12,5 г сульфата меди и 22 мл бензола и перемешивают при 80 С 5 ч. Продуктоотфильтровывают от механических примесей, отгоняют растворитель. Получают 34,8 г медьсодержащей дитиофосфатной присадки состава, мас.Х: Р 4,0; Б...
Способ получения металлокомплексов 7, 16-дизамещенных дибензов, i1, 4, 8, 11-тетрааза14аннуленов
Номер патента: 1509384
Опубликовано: 23.09.1989
Авторы: Бройдо, Макин, Помогаев
МПК: C07F 1/08, C07F 15/04, C07F 15/06 ...
Метки: 11-тетрааза14аннуленов, 16-дизамещенных, дибензов, металлокомплексов
...30 мл смеси бензол:этанол 2:1, Водный слой отбрасывают, органическийпромывают водой, приливают 30 мл этанола, сушат поташом, упаривают дообъема 30 мл, приливают раствор2, 16 г (0,02 моль) ортофенилендиаминаи 2,49 г (0,01 моль) тетрагидратаацетата никеля в 20 мл горячего этанола, кипятят 4 ч, охлаждают до комнатной температуры, Выпавший осадокотфильтровывают, промывают 2 х 20 млгорячей воды и 10 мл этанола, сушат.Выход 1, 36 г (347) металлокомплекса, где В. - СН, М - никель,Найдено, 7.; С 65,75; Н 13,89;Н 3. 14,68 (М 400).Н 11 11 дВычислено, У.: С 65,86; 11 13,971111 14,63 (М 401,18). 55ИК-спектр (в таблетках КВг): 1609,1596, 1460 сммакс(ПМФА): 445 нм,50Формула изобретения Способ получения металлокомплексов 7,16-дизамещенных...
Способ получения металлических комплексов производных эритромицина а с двухвалентными металлами с, z, с, n или с в соотношении 2: 1, проявляющих бактерицидную активность
Номер патента: 1572416
Опубликовано: 15.06.1990
Авторы: Зиатко, Невенка, Слободан
МПК: A61K 31/295, A61K 31/315, A61P 31/04 ...
Метки: активность, бактерицидную, двухвалентными, комплексов, металлами, металлических, производных, проявляющих, соотношении, эритромицина
...е р 2 (способ Б), В50 мл 0,02 И раствора Ю-метилаза-деоксоО-дигидроэритромици на А в 60%-ном метаноле растворяют0,086 г СцС 1, 2 НгО (0,01 М растворв расчете на Сцф) и после установления рН 8,5 с помощью 0,1 н,(моль/л) БаОН перемешивают 2 ч прикомнатной температуре, Реакционнуюсмесь концентрируют при пониженномдавлении примерно до половины объема, отсасывают фиолетового цвета осадок, промывают трижды по 10 мл во-,дой, высушивают и получают 0,62 гпродукта (79,3%).Анализ продукта идентичен таковому примера 1,П р и м е р 3, Поступают описанным в примере 1 образом, с единственным различием в том, что вместо СцС 1 гдобавляют 0,068 г 2 пС 1и поддерживают рН 8,6. Получают. 0,61 г белогоцвета продукта (77,9%).Кп-анализ...
Тонкопленочный магнитный материал
Номер патента: 1601644
Опубликовано: 23.10.1990
Авторы: Белоногов, Верховец, Дрождин, Куприянов, Кыштымов
МПК: C07F 1/08, H01F 10/10, H01F 41/14 ...
Метки: магнитный, материал, тонкопленочный
...23 С добавляют при перемешивании 3,17 г глицина, затем раствор упаривают до сиропообразного состояния при температуре 100 - 150 С, высушивают при 23 С до образования стекловидной массы.В результате химического взаимодействия образуется кислый глицинат сульфат гадолиния 002(504)з 6 МН 2 СН 2 СООН 8 Н 20.Заказ 3272 Тираж 462 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытия113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 ГКНТ СССР венно-издательский комбина "Патент", г. ужгооод, ул.Гагарина, 1 Произ Для получения кислого глицината сульфата гадолиния в виде пленки использовалось центрифугирование раствора с массовым соотношением соединения Ой 304)з 6 МН 2 СН 2 СООН 8 Н 20 и воды, равным 1:2, при частоте вращения центрифуги 2000 -...
Хлоро-(хлоро(s-метилизотиосемикарбазонато-анилида пировиноградной кислоты(-1)-0, n, n )медь (п) n ) медь(1) гемиметилат
Номер патента: 1473310
Опубликовано: 15.01.1991
Авторы: Беличук, Биюшкин, Кравцов, Нежельская
МПК: C07F 1/08
Метки: гемиметилат, кислоты(-1)-0, медь, медь(1, пировиноградной, хлоро-(хлоро(s-метилизотиосемикарбазонато-анилида
...ИК-спектром;(с:о -1640 см-",н-и 1 - 3390 см.Структура целевого продукта и реализуемый в нем новый тнп сочетания химических связей, доказанные методом рентгеноструктурного анализа, приведена на чертеже (автодирактометр ДАР-УМБ, СцК, -излучение, 3893 независимых отражений). Структура уточнена МНК.в анизотропном приближении до фактора расходимости К = = 6,37. Атомы водорода объективно локализованы на разностном синтезе электронной плотности. Монокристаллы соединения принадлежат моноклинной сингонии и характеризуются следующими параметрами элементарной ячейки: в = 14,213(9) А Ь = 15-050(17) А; с = 17,321(9 А; = 112,40(50), р = 3425(5) А, пр.гр.Р 2/Ь. В элементарной ячейке кристалла содержит" ся 4 формульные единицы состава (С , Н,...
Способ получения моноэтаноламинатов меди (ii)
Номер патента: 1641823
Опубликовано: 15.04.1991
Авторы: Васильева, Кокозей, Шаров
МПК: C07F 1/08
Метки: меди, моноэтаноламинатов
...1:2), прилива ют 5 мл моноэтаноламина и нагревают аналогично предыдущим примерам в течение 10 мин, Выход 3,5 г (95%) Сц (МЭА) 1 (ПМЭА)Найдено, %: Сц. 16;9 р Т 34,1 р И 11,3.П р и м е р 5. В реактор вносят 0,63 г, (0,01 моль) порошка меди, 2,47 г (0,017 моль) иодида аммония (молярное соотношение 11,7), прили вают 5 мл моноэтаноламина и нагревают аналогично предыдущим примерам в течение 10 мин, Выход 3,5 г (95%) Сц(МЭА)1(Е 1 МЭА).Найдено, %; Сц 168; 1 34,01 Б 11,2.П р и м е р 6, Получение комплексного соединения Сц(МЭА)С 1(НМЭА).В реактор вносят 0,63 г (0,01 моль) порошка меди, 0,54 г (0,01 моль) хлорида аммония, приливают 5 мл моно" этаноламина и нагревают аналогично предыдущим примерам в течение б мин. Выход 2,5 г (90%).Найдено,...
Комплексное соединение меди (п) с тиосемикарбазоновым производным стабильного нитроксильного радикала имидазолина, проявляющие противоопухолевую активность
Номер патента: 1059870
Опубликовано: 30.04.1991
Авторы: Володарский, Грунтенко, Ларионов, Николин, Овчаренко
МПК: A61K 33/34, C07F 1/08
Метки: активность, имидазолина-2, комплексное, меди, нитроксильного, производным, противоопухолевую, проявляющие, радикала, соединение, стабильного, тиосемикарбазоновым
...Ю Н 2 нсс н 3 с си 3 О лучшего понимания данногизобретения приводитс за комплексного соеди с тиосемикарбазоновыь стабильного нитроксил имидазолина.П р и м е р, (2,2,5 3-имидазолин-оксилдазопина. Наличие в ИК-спектре соединения широкой полосы в области 3300 г3600 см подтверждает присутствиемолекул воды в составе соединения,В электронном спектре поглощения водного раствора комплексанаблюдаются следующие полосы (Л ,нм (1 ВЕ ): 212 (4,2), 315(2,1)-д-д переход. Положение н интенсивность полосы д-д перехода позволяет предполагать искаженно-тетраэдоическую координацию меди (11),Экспериментальная величина магнитного момента комплекса (2,50 мБ)хорошо согласуется с расчетньи значением (2,45 мБ), Это указывает на наличие в молекуле соединения двух...
Способ получения координационных соединений
Номер патента: 1752735
Опубликовано: 07.08.1992
Авторы: Кокозей, Петрусенко
МПК: C01G 11/00, C01G 3/00, C01G 9/00 ...
Метки: координационных, соединений
...искаженные октаэдры, вытянутые вдоль оси третьего порядка. Расстояние К 1 ч несколько отличается для атомов К 1 и К 2, Чередуясь друг с другом, октаэдры КК 6 через общую грань объединяются в бесконечные колонки, ориентированные вдоль (001). Атомы серы имеют несколько контактов с атомами водорода аминогрупп, которые можно рассматривать как водородные связи, Система таких связей обьединяет катионы в трехмерный каркас (фиг,З), Таким образом, тиоцианатные группы являются бидентатномостиковыми,дим параметры КН.Я - ; И 1 - Н,Я (1+ У, 1 - Х + У, -2); г(й 1 НЯ) . - ; 3,459 А, г (й 1-Н) = =0,96 А, г(Н,Я) = 2,60 А; ЕК 1 - Н - Я = 149 О; М 2 Н.Я(1+ Х - У, 1 - У, 12 - Е), г(К 2 НЯ),= 25 д 3,418 А, г(К 2 - Н) = 0,99 А; г(НЯ) = 2,75 А;(НСЯ (НСЯ)...
Способ получения ацетилацетоната меди
Номер патента: 1775391
Опубликовано: 15.11.1992
МПК: C07C 49/92, C07F 1/08
Метки: ацетилацетоната, меди
...критер визны",В лабораторных условиях целевой дукт получают, как правило, в стекпян реакторе на 100 мп, снабженном обрат холодильником, мешалкой и нагревате Образовавшийся осадок извлекают из р ционной смеси, промывают и высуши известными приемами,П р и м е р 1, В реактор вносят 0 (0,01 м) порошка меди, 0,49 г (0,005 м) рата аммония (молярное соотноше 1;0,5), приливают 20 мл ацетилацетона1775391 Таблица 1 Выбор оптимальных условий получения целевого продукта гревают при температуре 60 С и постоянном перемешивании 120 минут, Выход 2,57 г (98)Найдено, : Са 24,1; С 45,8; Н 5,3 Вычислено, О : Со 24,28, С 45,88; Н 5,40. 5 Примеры по выбору оптимальных условий получения приведены в табл, 1, Как видно иэ примеров 1 - 5, для...
Способ получения комплексной соли трикапролактамомедь (п) дихлорид моногидрата
Номер патента: 1075677
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Буланкин, Зотова, Кукаленко, Кулагин, Могилянский, Поликанова, Цыбулевский, Шестакова, Юхтин
МПК: C07F 1/08
Метки: дихлорид, комплексной, моногидрата, соли, трикапролактамомедь
...Корректор И.Муска Заказ 564 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-ЗБ, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 стному способу устанавливают путем сопоставления ИК-спектров и температур плавления, Кроме того, проводят элементный анализ,Предлагаемый способ может быть использован и для получения различных комплексных солей, например, комплексных солей дихлорида меди с пирролидоном, дихлорида марганца с капролактамом,Изобретение может быть проиллюстрировано следующими примерами,П р и м е р 1, Получение комплексной соли трикапролактамомедь ( ) дихлорид моногидрат,В цилиндрический стеклянный реактор объемом 1 л,...