C07C 55/02 — дикарбоновые кислоты

Номер патента: 348546

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бланштейн, Москович, Фрейдин

МПК: C07C 51/215, C07C 55/02

Метки: 348546

...вы ход Д 1 карбонов 11 х кислот В расчете ца превращенное сырье около 63 вес. %.П р и м е р. 985 г метцловых эфиров синтетических жирных кислот С, - С,с окцсляют воздухом прц 115 С в присутствии жцрцокис лых солей марганца и калия (0,07% Мп348546 10 Составитель Т. Лавриненко Техред Л. Куклина Корректор Г. Запорожец Редактор О. Филиппова Заказ 28 б 8,17 Изд. Мо 1192 Тираж 40 б ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2 и 0,05/о К) в течение 10 час 30 мин. По окончании реакции из колонны сливают 888 г оксидата с кислотным числом 53,5 мг КОН/г, числом омыления 315 мг КОН/г и карбонильным числом 23,2 мг КОН/г. По данным...

Номер патента: 355152

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07C 51/285, C07C 55/02

Метки: 355152

...радикалов к бутадиену с5 последующим гидрированием и выделениемпродукта известным способом,11 редлагаемый способ в отличие от известного (на основе бутадиена) позволяет полу.чать более чем на 90% кислоты Сго нормаль 10 ного строения, а кислоты состава С - на60%, При этом для синтеза необходимо меньшее количество и более дешевых исходныхвеществ, температура реакции от минус 5 доминус 15 С, чпго значительно ближе к нор 15 мальным условиям и требует вследствие этогоменьших энергетических затрат. Проведениесинтеза проще, безопаснее, аппаратурноеоформление менее сложное,П р и м е р, В пятигорлую колбу, снабжен 20 ную мешалкой, термометром, капельной воронкой, обратным холодильником, охлаждаемым ацетоном с сухим льдом, и трубкой...

Номер патента: 386909

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бланштейн, Москович, Юрьев

МПК: C07C 51/34, C07C 55/02

Метки: 4-дихлоргександикарбоновой

...более 1% озона, в 3,4-дихлоргександикарбоновую кислоту.Озонирование ,ведут преимущесреде уксусной кислоты, лучше прсоотношении дихлорциклооктена1: 10. Выход 75% на израсходовалооктадиен, степень чистоты 98% .Пример. В раствор 21,6 г .циклооктадиена в 43,2 г четыреххлористого углерода при 20 С добавляют в присутствии 0,065 г хлорного железа 10 г хлора. Контроль осуществляют ло увеличению веса колбы с реакци.ояной смесью. По окончании хлорирования при 45 С и 10 мм рт. ст. Отгоняют рас"пвори.тель и непрореагировавший циклооктадйен, Остаток (24,9 г дихлорциклооктена) растворяют в 90 мл уксусной кислоты и озонируют при 20 С кислородом, содержащим 5% озо.на, до проскэка последнего.Продукт озонолиза обрабатывают в тече.ние 5 час при 60 С...

Номер патента: 390066

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Мен, Покровска, Рыжанкова

МПК: C07C 51/34, C07C 55/02

Метки: всгсоюэная

...15,6 г с т, пл. 150 С (87% от теоретического) . Содержание основного вещества99 2%Пример 3, Озонируют 10 г циклогексенав 50 г каприловой кислоты при 25 С. Обработку реакционной массы проводят аналогично примеру 2 в присутствии 0,01 г стеаратакобальта. Время разложения перекисей15 мин. Выход адипицовой кислоты 1 й,3 г(80% от теоретического), т. пл, 150,5 С. Содержание основного вещества 99,5%,П р и м е р й. Озонируют 10 г циклогексенав 50 г каприловой кислоты при 25 С, Реакционная смесь разлагается кислородом воздуха в присутствии 0,005 г стеарата,меди притемпературе 65 С в течение й 5 мин.Адипиновая кислота отфильтровывается,перекристаллизовывается из воды. Выходадипиновой кислоты 16,2 г (90% от теоретического) тпл. 151...

Номер патента: 405863

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 51/27, C07C 55/02

Метки: 405863

...добавляют 200 мл Н,О 2,и экстрагируют 4 Х 40 мл бензола для извлечения непрореагировавшей каприновой кислоты.Бензольный слой, промывают три раза20 м г горячей воды для более полного извлечения дикарбоновых кислот. Водные вытяжки и оставшийся после экстр акции кислый раствор объединяют и упаривают досуха на 15 водяной бане, получая белый кристалличе.ский продукт, представляющий смесь дикарбоновых кислот. Выход 5 б% (на исходную каприновую кислоту). 20 Органический слой разгоняют в вакуумедля удаления бензола и определяют количество непрореагировавшей каприновой кислоты (13 г). Дикарбоновые кислоты перекристаллизовывают из горячей воды, этерифицируют 25 диазометаном и хроматографируют. Смесь содержит (в %); 0,008 щавелевой; 0,02...

Номер патента: 415251

Опубликовано: 15.02.1974

МПК: C07C 51/47, C07C 55/02

Метки: 415251

...полимерных материалов. Как правило, в производстве образуются смеси дикарбоновых кислот. Для изготовления высококачественных полимеров требуются индивидуальные кислоты, в связи с чем возникает необходимость их разделения.Известен адсорбционный способ разделения смесей дикарбоновых кислот путем пропускания их водных растворов через ряд адсорберов с активньв углем, например, марки СКТ с последующей десорбцией их отдельно из каждого адсорбера органическим растворителем и термической регенерацией сорбента для удаления из пего растворителя,Но при этом наблюдае ность разделения смесей карбоновых кислот.Для повышения эфф разделения смесей ди предлагают способ, в кот кислот пропускают через но расположенных адсор ным углем, например, м...

Номер патента: 417411

Опубликовано: 28.02.1974

МПК: C07C 51/31, C07C 55/02, C07C 55/22 ...

Метки: 417411

...оксидатанизшими насыщенными углеводородами и доокислением нерастворимого остатка азотной 30 кислотой лучше с концентрацией 56% при 75 в 1 С в присутствии ванадата аммония. Полученная смесь содержит 50% трикарбоновых и 50% дикарбоновых кислот.П р и м е р. 100 г циклогексанкарбоновой кислоты окисляют в стеклянной колонке воздухом в присутствии 0,126 г стерата марганца при 120 С. Через 11 час оксидат с кислотным числом 75,5 мг КОН/г и эфирным числом 136,8 мг КОН/г, что соответствует глубине окисления 70%, обрабатывают 200 мл и-гептана с последующим разделением образующихся слоев. После отгонки и-гептана получают 15,7 г растворимой части и 76,5 г нерастворимой части, состоящей из смеси кислот и эфиров. Нерастворимую часть обрабатывают...

Номер патента: 426996

Опубликовано: 05.05.1974

МПК: C07C 51/285, C07C 51/34, C07C 55/02, C07C 55/22 ...

Метки: кислот, монои, поликарбоновых, совместного

...С до исчезновения активного кислоПредмет изобретения Составитель Т. Седова Техред Е. Борисова Редактор Т. Шарганова Корректор О. Тюрина Заказ 1658/518 Изд,823 Тираж 506 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Тип. Харьк. фил. пред. Патент рода, монокарбоновую кислоту отгоняют в вакууме, а полнкарбоновую кислоту очищают от микропримесей перекристаллизацией из толуола.П р и м е р 1. Раствор 10,8 г (0,1 моль) 1-винилциклогекс-ена (чистота 98,9%) в 50 г 99%-ной муравьиной кислоты помещают в реактор с рубашкой, снабженный пористой пластппкой Шотта2, из озонатора при 25 - 30 С пропускают струю озонсодержащего газа (6% озона) со скоростью 30 л/час до...

Номер патента: 426998

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Вайнтрауб, Фрейдин

МПК: C07C 51/34, C07C 55/02

Метки: кислоты, ыо-декандикарбоновой

...1,10-декандикарбоновой кислоты, заключающийся в том, что циклододецен озонируют в среде уксусной кислоты и полученный озонид подвергают термоокислительному разложению в присутствии в качестве катализатора ацетата кобальта или марганца. Выход 1,10-декандикарбоновой кислоты не превышает 89%; одновременно получают до 10% 1,9-ундекандикарбоновой кислоты, являющейся малоценным продуктом.С целью преимущественного получения 1,10-декандикарбоновой кислоты предложено ацетат кобальта использовать в количестве 1 - 3 моль на 1 моль азонида и процесс термоокислительного разложения вести при постоянном избытке солей кобальта,Это позволяет получать 1,10-декандикарбоновую кислоту с выходом 95 - 96% и степенью чистоты 99,8%.П р и м е р. 20 г...

Номер патента: 515437

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Гьи, Люсиэн

МПК: C07C 55/02

Метки: алкандикарбоновых, кислот

...комитета Совета Министров СССР по делам изооретсний и открытий3035, Москва, Ж - 35, Раушская нао.,д.4/5Филиал ППП Загент", г. Ужгород, ул. Просыпая. 4 3фазу. Из органического слоя удаляют перегонкой в вакууме воду и получают раствор двухвалентного железа в капроновой кислоте, содержащий 0,77 г ат железа в 1 кг раствора.Б. Получение перекиси 1, 1 - диоксициклогексина.В колбу на 100 мл загружают при иеремешивании и охлаждении на водяной бане 41,21 г кислоты и 21,61 г циклогексанона, затем в течение 5 мин прибавляцт 5,35 г 69 Я-ной перекиси водорода и перемешивают реакционную массу 5 мин при 20 С. Получают 68 г раствора, содержащего 93,1 мол.% перекиси 1, 1 - диоксициклогексила и 5,8% 1- гидроиерок сициклогексанола,В 11 онучение...

Номер патента: 592814

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Бланштейн, Весельчакова, Гольдман, Седова, Юрьев

МПК: C07C 55/02

Метки: алифатических, дикарбоновых, кислот

...Л. Гладкова Редактор Е, Хорина Корректор В. Гутман Заказ 970/2138 Изд, Мз 192 Тираж 563НПО Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Подписное Тип, Харьк. фнл. пред. Патент метаванадата аммония и нитрита натрия при 50 - 100 С в течение 40 - 60 мин с последующей выдержкой,при 80 - 100 С 30 мин,Выход целевого продукта 85 - 90% от теории. Чистота продукта после перекристаллизации из водной уксусной кислоты достигает 99,5 о,.П р и м е р 1. 110 г циклооктена (1 г моль) растворяют в 330 г 99/,-,ной уксусной кислоты, Через смесь со скоростью 120 л/час при 15 - 20 С пропускают озонированный воздух (содержание озона 2 вес. %) до появления озона на выходе из реактора, При...

Номер патента: 613714

Опубликовано: 30.06.1978

Авторы: Гьи, Люсьен

МПК: C07C 55/02

Метки: додекандиовой, кислоты

...киспоты. Выхол додекандиовой кислоты доходит до 55 оио отношению к активному киспороду и до 62 по отношению к преобразованному цикпогексаному, Общий объем погпошенного водорода составляет 2,020 п, а количество лвухвапецтного железа, определенное в конце реакции, 0,0185 г атома, т.е. ООООдвухвапентного жепеэа, загруженного первоначально.П р и м е р 4. Реакцию ведут анапогично предыдушим примерам, используя 1 6 г раствора пентаноата двухвапентного железа в пентановой кислоте при 1,25 г-атома железа на 1 кг раствора, 14 мп никеля Ренея. Перекисный раствор, полученный анапогично примеру 1 из 78 г (0,795 ммопь) цикпогексанона, 20 г (0,394 моль) перекиси водорода (67% по весу), 210 г пентановой кислоты, прибавляют как в примере 3, зО но в...

Номер патента: 623516

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Отто, Петер, Рудольф, Фердинанд

МПК: C07C 55/02

Метки: декандикарбоновой, кислоты

...и нисходящим холодильником, нагревают до 150-160 С и вотечение 1 ч отгоняют воду.Расплав, содержаший 0,2-0,3 вес.%воды, непрерывно поступает со дна этогоаппарата в куб колонны для выделенияголовного погона. Процесс ведут при следуюших условиях: температура веоха коо олонны 205-215 С, куба 220-230давление в веоху колонны 0,7-1,0 ммрт.ст., флегмовое число 1:3, приток1 кг/ч безводный оасплав),Головной погон составляет 50 г/ч,Его состав, вес,%;Декандикарбоновая -1,10кислота 88,20Нонандикарбоновая 4,90 1,11 0,33 кислотаСебациновая кислотаАзелаиновая кислота откуда нагретый до 155 оС расплав поступает в куб оектификационной колонны. Последняя снабжена пароэжекторной установкой, с помошью котооой в веохней части колонны устанавливается...

Номер патента: 644775

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Габриелян, Макин, Морлян, Помогаев

МПК: C07C 55/02

Метки: алкилзамещенных, кислоты, янтарной

...соедипсния общей формулы 1, которые можно получать вышеописанным способом,г, К смеси 20 г 2-этокси-Л-дигидропирана, 6,5 г едкого кали и 160 мл воды приливают при псремешивании раствор 70 г перманганата калия в 700 мл воды, причем реакционная масса разогревастся до 85 о С, После перемешивания в течение 30 мин горячий раствор отфильтровывают от выпавшей двуокиси марганца, которую нагревают с 500 мл воды до кипения и вновь фильтруют. Объединенные фильтраты упаривают в вакууме до объема 100 мл, подкисляют серной кислотой,и упаривают в вакууме досуха. Янтарную кислоту извлекают из остатка 150 мл ацетона, растворитель отгоняют в вакууме, а остаток перекристаллизовывают из воды. Получают 5,9 г (32%) янтарной кислоты; т. пл. 185 С.П р и м е...

Номер патента: 644776

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Гурков, Закревский, Никишин, Радюкин, Рассказова, Розина, Старостин, Цветков

МПК: C07C 55/02

Метки: декан-дикарбоновых, кислот

...фильтрат экстрагируют хлороформом для извлечения кислот и непрореагировавшего кетона. Из хлороформногораствора выделяют кислоты в виде натриевых солей обработкой 30/ю-ным раствором 65 КаОН. Щелочные вытяжки подкисляют Н,804 до рН 2, выделившуюся 1,10-декандикарбоновую кислоту отфильтровывают, промывают водой, петролейным эфиром и сушат. Выделено 32 г 1,10-декандикарбоновой кислоты (выход 74 ю/ю на прореагировавший кетон), Физико-химические характеристики приведены в таблице, После отгонки петролейного эфира выделено 9,1 г монокарбоновых кислот. Оставшийся после обработки щелочью хлороформный раствор перегоняют и выделяют 55,6 г непрореагировавшего циклогексанона.П р и м е р 2, Раствор, содержащий 100 г Ре,(504), в 250 мл воды, полученный...

Номер патента: 330741

Опубликовано: 05.02.1979

Авторы: Заиков, Клименко, Мушенко, Разумовский, Цысковский, Юрьев

МПК: C07C 55/02

Метки: дикарбоновых, кислот

...ацетатов марганца и кобальта). Выделение кислоты из реакционной сме" си возможно проводить любым известным методом: фильтрацией кристаллов, переводом в натриевые соли, экстрак330741 Формула изобретения 1, Способ получения дикарбоновыхкислот окислением циклических угле"водородов в присутствии солей металловпеременной валентности, о т л и ч а ю щ и . с я тем, что, с целью упрощения процесса и повышения качествапродукта, окисление ведут озонсодержащим газом.2 Способ по и. 1, о т л и ч а -ю щ и й с я тем, что, процесс ведут при температуре выше температуры плавления исходного углеводорода.3, Способ по пп. 1 и 2, о т л ич а ю щ и й с я тем, что в качествеоэонсодержащего газа используют смеси озона с азотом и (или) кислородоме4. Способ по...

Номер патента: 649703

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Гусева, Захаркин

МПК: C07C 55/02

Метки: брассиловой, кислоты

...спирта прибавляют при кипении (70 - 80 С) суспензию 4 г цианистого натрия в 50 мл этанола. После прибавления реакционную массу нагревают 3 ч. Образовавшийся хлористый натрий отфильтровывают, растворитель упаривают. Остаток кристаллизуют из 150 мл толуола и получают 8,3 г (87 вес./,) З-амино,5,8,9,12,13-гексагидроциклододекадиен,10 С 1-изоксазола, т. пл.136 в 1 С.Пример 2. К раствору 10 г 2-хлорциклододекадиеноноксима в 30 мл диметилсульфоксида прибавляют при 80 С суспензию 4 г цианистого натрия в 50 мл диметилсульфоксида, Затем реакционную смесь нагревают 4 ч при 100 С, Осадок отфильтровывают, растворитель упаривают в вакууме. Твердый остаток кристаллизуют из 150 мл толуола. Получают 9 г (94 вес.%) З-амино,5,8,9,12,13 -...

Номер патента: 711033

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Джемилев, Зеликман, Ишмуратов, Мухтаров, Одиноков, Толстиков, Юрьев

МПК: C07C 55/02

Метки: алифатических, высших, дикарбоновых, кислот

...20 л/ч при температуре -4 ЮС кислород, содержащий 0,1 озона, пока альдегиды полностью не окислятся (2,5-3,0 ч, проба сФосфорнокислым раствором 2,4-динитрофенилгидразина).К реакционной смеси добавляют 0,2 г катализатора Линдлара (2 Рй на СаСО и РЬО), размешивают в атмосфере водорода до отрицательной реакции на перекиси с иодокрахмальной бумажкой, Катализатор отфильтровывают раствор упаривают под вакуумом,получая 22,1 г кристаллической 1,10- -декандикарбоновой кислоты, содержащей по данным ГЖХ продукта ее метилирования эфирным раствором диазометана80 основного вещества, что соответствует 77-ному выходу 1,10-декандикарбоновой кислоты. В качестве примесей в диметиловом эфире 1,10-декандикарбоновой кислоты идентифицированы диметиловые эфиры...

Номер патента: 732239

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Исмагилов, Куковинец, Одиноков, Осис, Сергеев, Толстиков

МПК: C07C 55/02

Метки: 4-формилбутанили, изомерные, кислот, пластификаторы, поливинилхлорида, формилпентандикарбоновых, эфиры

...кислот(М) 28 6,36; число омыления 392 мгКОН/г.П р и м е р 2. Дибутиловыйэфир смеси изомерных 1,3,4-формилпентандикарбоновых кислот. Озонирование н окисление раствора 136 г(0,7 вес,В) двуокиси селена и0,09 г (0,08 вес.Ъ) ацетата марганца согласно примеру 1. Получают246 г (82 вес.Ъ) дибутилового эфира смеси изомерных 1,3,4-формилпентандикарбоновых кислот (масля 732239нистая жидкость слабо-желтого цвета), у которой пд 1,4440. ИКспектр (, см ) : 1740 (с.),.1785 (ср.), 2750 (сл.). ПМР-спектрд , м,д. ( Р ,и ), число Н (группа): м 0,75-1,0, 9 Н (ЗСН ); м 1,251,55, 12 Н(б СНг); м 1,954,5,2 Н ( 2 СН) 1 Т 3,34(б), 2 Н (-О-СН );Т 3,91(6), 2 Н (-С,;О-СНг).Йайдено, Ъ : С 64,51, 64,59;Н 0,62, 9,63; ОС,Н 9 47,95, 48,16;М (криоскопия) 315, 318...

Номер патента: 763319

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Гусева, Захаркин

МПК: C07C 55/02

Метки: 9-нонандикарбоновой, кислоты

...расщеплениюпри 300-360 С в растворе 20-50-ноййаОН, что позволяет упростить процесс.В предлагаемом способе представляет интерес простота его осуществленияи высокий выход конечного продукта.Суммарный выход 1,9-нонандикарбоновойкислоты составляет 42-48, считая нациклододекатриен,5,9,П р и м е р 1. Этиловый эфир циклододекадиенкарбоновой кислоты получают карбонилированием циклододекатриена,5,9 окисью углерода в средеэтилового спирта при 50-60 С и давлении 250-300 атм.8 г этилового эфира циклододекадиенкарбоновой кислоты нагревают с40 мл 20-ного раствора щелочи при80-90 С в течение 10 ч. Реакционнуюсмесь охлаждают и экстрагируют бензолом, водную часть подкисдяют соляной кислотой, выделившееся масло экстрагируют бензолом, бензольный раствор...

Номер патента: 883005

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Боцман, Одиноков, Толстиков

МПК: C07C 55/02

Метки: алифатических, карбоновых, кислот

...отгоняют при пониженном давлении. Востатке получают белые кристаллыпробковой кислоты. Выход 8,25 г(94) .Проба на альдегиды с фосфорнокислым фораствором 2,4-динитрофенилгидразинаотрицательная; т.пл. 136-138 С. После перекоисталлизации из этилацетатат.пл. 139,5-140 С.Проба смешения сзаведомым продуктом не показывает Я 5депрессии температуры плавления, ИКспектр идентичен спектру заведомогосоединения.П р и м е р 2. Озонируют 5,5 гциклооктена в 100 мл диоксана при 5 р20 С, затем обрабатывают, как описано в примере 1, но вторую стадию разложения проводят при 70 С, получая8,1 г(92) пробковой кислоты,т,пл, 135-137 С, 139-140 С (иэ эти 55лацетата).П р и м е р 3. Озонируют 5,5 гциклооктена в. 100 мл тетрагидрофурана при (-50) С, затем...

Номер патента: 899529

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Гусева, Захаркин

МПК: C07C 55/02

Метки: 13-тридекандикарбоновой, кислоты

...получаютс высоким выходом из доступных циклододеканала и морфолипа 3,П р и м е р. 1- Й-Морфолино-карб 3 Оэтоксицикло гетр адекадиен,3.Смесь 22,3 г 1-И-;1 орфолиноциклододецена, 60 мл гептана, 8,6 г этилового эфира пропиоловой кислоты нагревают5 ч при 95-100 С, растворигель отгоняют, остаток при перегонке дает 19,5 г1- Й -морфолино-карбэ гоксициклотетраодекадиена,3, т.кип. 190-200 С при1 мм, выход 65% ог теории.Вычислено,%: С 7 190; Н 19,25М 3,95,С 21 РЗНайдено,%: С 71,89; Н 10,11; Й 4,19,Кар бэ токсицикло тетрадецен-0 Н,К 15 г 1- М-морфолино-карбэтокси- Зциклотетрадекадиена,3 в 50 мл хлороформа добавляют в течение 1 ч 60 мл12%-ного раствора соляной кислоты при20-25 С, После 3 ч перемешивания органический слой отделяют, промывают во-...

Номер патента: 910589

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Кудряшов, Матушкин

МПК: C07C 55/02

Метки: водных, дикарбоновых, кислот, монокарбоновых, низкомолекулярных, растворов, солей, щелочных

...пропионовокислыйНатрий маслянокислый 4Натриевые соликислот С 5 С 7 2,0Натрий янтарнокислый.Натрий глутаровокислый 14,0Натрий адипиновокислыйНатрий пимелиновокислый 18,0Натрий пробковокислыйНатрий азелаиновокислый 3,6Натрий себациновокислый О,бФизико-химические показатели: Уд. вес. 1,24 г/см при 25 С, рН 207 оного раствора 9 при 25 С, цвет желтый,Предложенный способ позволяет упростить процесс за счет замены токсичных взрывоопасных растворителей на нетоксичные дикарбоновые кислоты, значительно уменьшить содержание в сульфатной воде низкомолекуляр" ных моно- и дикарбоновых кислот и этим самым исключить потери ценных карбоновых кислот.П р и м е р 1. К 150 г 607-ной исходной смеси натриевых солей моно- и дикарбоновых кислот, содержащей...

Номер патента: 1155583

Опубликовано: 15.05.1985

Авторы: Бухтенко, Зубов, Кузаев, Михантьев, Михантьева, Обтемперанская, Ордоньез, Романова, Топчиева

МПК: C07C 55/02

Метки: карбоксипроизводных, полиэтиленгликолей

...Рй-катализаторов.Время процесса при этом сокращаетсядо 3-4 ч,. что снижает вероятностьдеструкции макроцепей,Практически полное отсутствиедеструкции как для низко-, так идля высокомолекулярных ПЭГ подтверждено методам гель-проникающейхроматографии. Увеличение продолжительности окисления ПЭГ с мол.массой 1000 и выше до 8 и более часовприводит к значительной деструкции.Используют ПЭГ общей формулыНО(СН СН О) Н,где и = 7-900 что соответствуетмол. массе 300-40000,Наличие карбоксильных групп дляПЭГ - 300, ПЭГ - 400, ПЭГ - 600(цифрами обозначена мол. масса) доказано фотометрическим титрованиемкалиевой соли образующейся дикарбоновой кислоты с хлоранилом. В качестве эталона используют этоксиуксуснуюкислоту (коэффициент экстинции Б250 при 3,...

Номер патента: 686290

Опубликовано: 15.09.1985

Авторы: Бондарь, Вески, Палу, Сидорова, Филимонова, Фомина

МПК: C07C 51/16, C07C 55/02

Метки: горючего, карбоновых, кислот, сланца

...вещества сланца, что значительно усложняет и удорожает процесс. Следует заметить также, что для сохранения начальной высокой концентрации азотной кислоты по прототипу концентрат не долженсодержать влаги, для чего необходима дОполнительная сушка концентрата, которые получаются мокрыми способами, что, в связи с высоким содержанием в нем органического вещества, является пожароопасным.Большинство сланцев мира обогащается очень трудно или практически не обогащается. Исходя из этого очевидно преимущество заявленного спосо ба. Для сравнения заявленного способа со способом по прототипу технологию разделения и очистки сырых ДКК необходимо выбирать одинаковой для обоих способов. В этом случае можно ожидать 15 и практически одинаковых расходов на...

Номер патента: 1766905

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Варданян, Денисенков, Егоренков, Литвинцев, Оганян, Ростомян, Сапунов

МПК: C07C 51/285, C07C 55/02, C07C 55/18 ...

Метки: азелаиновой, кислот, пеларгоновой, совместного

...кислоты и при перемешивании и температуре 30-40 С начинают дозировать 30 -ный водный раствор пероксида водорода, Всего в течении 40 мин добавляют 15 мл раствора Н 202. Смесь интенсивно перемешивают в течение 3 ч при 40 С, после чего температуру поднимают до 60 С и выдерживают еще 1 ч, После этого перемешивание прекращают, смесь разделяется на два слоя, Нижний водный слой отделяют. К органическому остатку добавляют раствор 10 г йаОН в 10 мл воды, раствор нагревают до кипения и выдерживают в течение 0,5 - 1 ч. Затем охлаждают и нейтрализуют соляной кислотой до рН 7 - 8, При этом образуется твердый продукт, всплывающий на поверхности, Водный слой отделяют, К полученному твердому продукту добавляют 100 мл дистиллированной воды, нагревают...

Номер патента: 982317

Опубликовано: 15.06.1993

Авторы: Ильиных, Лубяницкий, Наливайко, Пастернак

МПК: C07C 51/09, C07C 55/02, C07C 55/20 ...

Метки: алифатических, дикарбоновых, кислот

...из 60-ной уксусной кислоты.После нейтрализации аммиачной водой, промывки выпавших кристаллов деминерализовзнной водой и сушки продукт имеет кислотное число 551 мг КОНгг (теоретическое 554,5 мг КОН/г) цвет расплава е единицах железо-кобальтовой шкалы 1.П р и м е р 2. В реакционмую колбу, какописано в примере 3, помещают 17,4 г диметилового эфира адипиновой кислоты, 9,22.г муравьиной кислоты (г 9 а, 99,7 основного вещества), 4,8 г воды и 0.8 г 58- ной азотной кислоты. Смесь выдерживают 2 ч при температуре 100-101 ОС. После обратного холодильника, температуру воды в котором поддерживают ЗЗ С, сконденсировано 12,0 г метилформиата. Получают в результате реакции раствор, который быстро затвердевает при охлаждении и содержит 72...

Номер патента: 1704401

Опубликовано: 10.05.1995

Авторы: Гапанчук, Ильенко, Лубяницкий, Янковая

МПК: C07C 51/27, C07C 55/02

Метки: c6-c12, алкандикарбоновых, кислот

...присутствии меднованадиевого катализатора, включающим смешение отходящего нитрозного газа с кислородсодержащим газом, промывку полученной газовой смеси исходным органическим сырьем при 30-85 С и давлении 1 ати, направление полученного абсорбата на двухстадийное окисление с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Отличие предлагаемого способа заключается в том, что промывку получен 17044015 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 ной газовой смеси осуществляют исходным циклоалканолом, полученный при этом аб:орбат направляют в реактор окисления, а весь исходный циклоалканон добавляют к абсорбату или непосредственно в реактор окисления первой стадии.Отличительные признаки процесса заключаются в том, тчо промывку газовой смеси...