C07C 51/31 — циклических соединений с расщеплением циклов
417411
Номер патента: 417411
Опубликовано: 28.02.1974
МПК: C07C 51/31, C07C 55/02, C07C 55/22 ...
Метки: 417411
...оксидатанизшими насыщенными углеводородами и доокислением нерастворимого остатка азотной 30 кислотой лучше с концентрацией 56% при 75 в 1 С в присутствии ванадата аммония. Полученная смесь содержит 50% трикарбоновых и 50% дикарбоновых кислот.П р и м е р. 100 г циклогексанкарбоновой кислоты окисляют в стеклянной колонке воздухом в присутствии 0,126 г стерата марганца при 120 С. Через 11 час оксидат с кислотным числом 75,5 мг КОН/г и эфирным числом 136,8 мг КОН/г, что соответствует глубине окисления 70%, обрабатывают 200 мл и-гептана с последующим разделением образующихся слоев. После отгонки и-гептана получают 15,7 г растворимой части и 76,5 г нерастворимой части, состоящей из смеси кислот и эфиров. Нерастворимую часть обрабатывают...
Способ получения 5-бромвалериановой кислоты
Номер патента: 1268565
Опубликовано: 07.11.1986
Авторы: Александров, Капп, Никишин, Самохвалов, Старостин, Христофоров
МПК: C07C 51/31, C07C 53/19
Метки: 5-бромвалериановой, кислоты
...реакционной смеси 15 С. Молярное соотношение цнклопентанон: СцВг: :ЮаВг 1:0,1:1, После окончания прикапывания реакционную смесь перемешивают 30 мин, подкисляют Н ЯО до рН " 2 и экстрагируют эфиром (3 х х 150 мл). Эфирные экстракты объединяют, сушат МАЗО, удаляют эфир на роторном испарителе и остатоК перегоняют в вакууме при 10 мм рт.ст. Выделяют фракцию т.кип. 30-32/ /10 мм рт.ст. 33,0 г (0,39 моль) циклопентанона, не вступившего в реакцию, После отгонки легколетучих продуктов остаток перегоняют при0,3 мм рт.ст. и получают 70,7 г5-бромвалериановой кислоты, т.кип.5 00-03 дС/0,3 мм рт.ст., т.пл. 3839 дС. Выход 497 от теоретического.П р и.м е р ы 2-3. Проводятаналогично примеру 1. Условия проведения и выход 5-бромвалериановойкислоты...
Способ получения 5-бромпентановой кислоты
Номер патента: 1594169
Опубликовано: 23.09.1990
Авторы: Александров, Гущин, Никишин, Старостин
МПК: C07C 51/31, C07C 53/19
Метки: 5-бромпентановой, кислоты
...соотношении циклопентанон Н О,1:4-7 реакционная масса еще и подкисЦиклопентанон: Н О :сольмеди : бромид щелочногометалла ляется НВг, как в известном способепроцесс окисления циклопентанона перекисью водорода происходит преимущественно в сторону образования цйклических пероксидов, что делает еговзрывоопасным,Предлагаемый способ получения 5 бромпентановой кислоты позволяетувеличить выход целевого продуктадо 61-697 (в известном способе 45527) и упростить процесс (исключениекатализатора - бромистоводороднойкислоты, и растворителя - метанола)за счет проведения процесса при молярных соотношениях циклопентанон : НО,отличных от известных (в т.Ч. по известному способу), а, также лри рНсреды 1,7-3,5,формула изобретения Способ получения...
Способ получения 5-хлорпентановой кислоты
Номер патента: 1625866
Опубликовано: 07.02.1991
Авторы: Александров, Гущин, Никишин, Старостин
МПК: C07C 51/31, C07C 53/19
Метки: 5-хлорпентановой, кислоты
...избытка НО и проведениереакции при молярном соотношении циклопентанон: хлорид двухвалентной меди, меньшем 0,7 (примеры 8 и 9), приводит к резкому падению выхода 5-хлорпентановой кислоты за счет уменьшения конверсии исходного циклопентанона. Проведение обработки реакционной массы раствором двухлористой меди при рН ( 1,7 (при рН ( 1,5 реакция практически не протекает) и рН3,555 (примеры 11 и 12) ведет к уменьшению скорости реакции и снижению выхода конечного продукта. Проведение окисления циклопентанона при температуре ниже 0 С и обработки реакционной массы раствором хлорида двухвалентной меди при температуре ниже 5 С затруднено, так как в этих условиях реакционная смесь перестает быть гомогеннои, а при проведении реакции при...
Способ получения 2-адамантанкарбоновой кислоты
Номер патента: 1504972
Опубликовано: 27.12.2006
Авторы: Моисеев, Строганов, Ширяев
МПК: C07C 51/31, C07C 61/135
Метки: 2-адамантанкарбоновой, кислоты
Способ получения 2-адамантанкарбоновой кислоты окислительной изомеризацией 2-эпоксиметиленадамантана в среде органического растворителя, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения технологии процесса, в качестве органического растворителя используют четыреххлористый углерод, в качестве окислителя 96-100%-ную азотную кислоту, которую смешивают с раствором 2-эпоксиметиленадамантана в четыреххлористом углероде при температуре от -15 до 0°C и молярном соотношении 2-эпоксиметиленадамантан - азотная кислота - четыреххлористый углерод 1:10-20:20-30 в течение 1 ч с последующей выдержкой реакционной смеси при температуре от 0 до +15°C в течение 2-5...