C07C 39/08 — диоксибензолы; их алкилированные производные

Номер патента: 387960

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Волкова, Майрановский, Обольникова, Самохвалов

МПК: C07C 39/08, C07C 46/00, C07C 50/38 ...

Метки: моноацильных, производных

...и м е р 1. Электрохимическое восстачоцление 50 мг ацетата фцллохроменола в 20 мл (0,04 моль) раствора хлористого тетраэтиламмония в безводном диметилформамиде в присутствии 63 мг борной кислоты проводят в электролизере с диафрагмой, перемещиваемым ртутным катодом, анодом в виде графитового стержня, электродом сравнения и вводом инертного газа в катодное и анодное пространства, Электролиз ведут при потенциале предельного тока первой полярографической волны. По окончании электролиза раствор сливают, разбавляют водой, подкисляют до рНи извлекают эфиром. После высушиванпя и упаривация растворителя остаток хроматографируют на колонке с кремниевой кислотой (растворитель и-гексан-эфир 9:1), а затем на окиси алюминия (растворитель н-гексапг-эфир...

Номер патента: 394352

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Коптюг, Крысин

МПК: C07C 39/08

Метки: н-тетраэтилррзорцинл

...фенолов. Алкил(: - ровяциыс д) .; я ГОмиые фспОлы предст(11)ио питерсе как эффе(.Тивцые ацтиоксидяпты полимеров, топлии масел, а также пищевых и)о;кто. ЭтигИроынпые рсзорцщы, ияпри)Ср 2, 4, Ь-тр 1 эти;рсзорциц, 51 гя 10 тся Вссьм(1 )с(тивиг(ми стяб.лизятор(.и . Гамии(1 А2, 4. 5, 6-те граэтилрезорции л( гсрзтурс ПС ОП:(СИ.Спо(оо зякгио астся в цагревапии ,)сзорцица с комплексом диэтплового э(риря и трекфтористого оора с посл дующим кислот(ы,(,сзялкилировяиисм образующегося 2, 4,6 и(.итаэти3-ксициклогсксадиси, 5-(и 1 Я при температуре кипения реакционной мя:сы.11 агреваьпс резорцица с комплекссм прел- почт (тельно проводят при температ ре от 100 до 150 С. Кислотное дезалкил)роан) е осуществляют, иапримср, смесью ледяной уксусной и...

Номер патента: 400569

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Мищенко, Стычинский, Хабло

МПК: C07C 39/08

Метки: двухатомных, фенолов

...химических продуктов.Известен способ получения двухатомных фенолов путем разложения дегидроперекпсей алкилбензолов в присутствии кислотного катализатора в среде органического растворителя. Процесс ведут при времени пребывания реакционной смеси в реакторе 3,5 - 5,2 мин и температуре 58 - 70 С.Характерной особенностью процесса является его сложность в связи с необходимостью высушивания исходных реагентов до содержания влаги,не более 0,1 вес. %. С превышением этого предела резко падает селективность процесса за счет образования побочных продуктов.С целью упрощения и повышения селективности процесса его ведут на тонкой пленке при длительности контакта смеси реагентов не более 1 наин. акционной смеси. Процесс характеризуетсяследующили...

Номер патента: 368220

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Гершанов, Гурвич, Муртазина, Толстиков, Юрьев

МПК: C07C 39/08

Метки: фенолов, этилзамещенных

...20 г (0,1 моль) 2-,6-ди-третбутилфенола, 12 г (0,12 моль) уксусного ангидрида и 1 г (0,01 моль) Мд(С 104) 2, Реакционную Зо И Е 368226 П, Юрьев, Я, А, Гурвич,Муртазинаый завод по производствучука смесь нагревают при 100 С 6 час, дают и выливают в 700 лтл воды, сталлы фильтруют, промывают в вакууме и перекристаллизовь си бензолпетролейный эфир, П 25 г 3,5-ди-трет- бутил -4- окст т. пл. 145 - 146 С, Выход 95 - 99 б) Во вращающийся автоклав емкостью 2 л с электрообогревом загружают 200 г катализатора Рс)/Ва 504 и 1 л раствора 250 г 3,5-дитрет-бутил-оксиацетофенона в спирте и вращением автоклава реакционную смесь перемешивают, после чего подают водород до давления 60 атм. Затем повышают температуру до 100 С и перемешивают продукты 2 - 3...

Номер патента: 368738

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Нисио, Такао

МПК: C07C 37/04, C07C 39/08

Метки: резорцина

...О Полученную реакционную массу растворяютв примерно равном количестве воды, побочный сульфат отфильтровывают, фильтрат подкисляют, отделяют фенольный слой, оставшиеся в водном слое небольшие количества резорцина 5 и фенола экстрагируют небольшим количеством растворителя, объединяют фенольный слой с экстрактом и дистиллируют. Раствори- тель рекуперируют, резорцин и феиол отделяют и выделяют известным способом.О Таким образом можно одновременно получать фенол и резорцин в обычном фенольном аппарате, что значительно снижает стоимость получаемого резорцина по сравнению с известньви способами,5 Бензолмоносульфокислоту можно вноситьодновременно со щелочной плавкой или же она может образоваться одновременно с образованием...

Номер патента: 375281

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Покровска, Разбаева, Синович, Фильмакова, Шмакова

МПК: C07C 37/08, C07C 39/08, C07C 49/08 ...

Метки: ацетона, гидрохинона, п-изопропилфенола

...водой, Разложение дигидропере кисей дипзопропилбензолов ведут в присутствии катионита, например КУ. Это позволяет исключить из процесса ряд стадий (обработка щелочью, экстракция органическим растворителем, азеотропная осушка) и увели чить выход целевых продуктов.Пример 1. 500 г тг-диизопрот 1 илбензолаокисляют при 80 С в присутствии 0,01 вес. % стеарата меди кислородом воздуха. Скорость окисления 10 - 15% гидроперекисей в 1 час 20 (в расчете на моногидроперекись). Окислениепроводят до содержания в оксидате О - 75% гидроперекиси. Полученный оксндат охлаждают до 20 С. Выпавший осадок (170 г) кристаллической дигидроперекиси, содержащий в 25 своем составе моногидроперекиси 20 -40 вес. %, промывают свежим а-диизопроппллюепзолом. Получают...

Номер патента: 379559

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Галегов, Едвежова, Казымова, Покровска, Рахимов, Фильмакова

МПК: C07C 37/08, C07C 39/04, C07C 39/08, C07C 49/08 ...

Метки: ацетона, двухатомных, фенола, фенолов

...изопропилбензола, Основными продуктами разложения являются фенол и ацетон.П р и м е р 4, 5% технической гидроперекиси изопропилбензола добавляют в эквимолекулярйую смесь фенола и ацетона. Полученную смесь, подают в колонку, содержащую 5 см катионитной смолы КУ-10/60, при температуре 50 - 55 С с объемной скоростью 12 час-. В полученной смеси полностью отсутствует гидроперекись изопропилбензола. Основными продуктами разложения являются фенол и ацетон.Пример 5. 5% технической гидроперекиси изопропилбензола добавляют в эквимолекулярную смесь фенола и ацетона. Полученную смесь подают в колонку, содержащую 5 смз катионитной смолы КУ-12 П, при температуре 50 - 55 С с объемной скоростью 48 час-, В полученной смеси полностью отсутствует...

Номер патента: 412170

Опубликовано: 25.01.1974

Авторы: Бел, Изобретени, Лазарь, Лапкина, Троицкий

МПК: C07C 37/16, C07C 39/08

Метки: л-грг-бутил, пирокатехина

...целевого продукта может оыть еще 10 выше, если изобутилен, который образуетсяодновременно с и-трет-бутилпирокатехином, возвращать в реактор.Процесс алкилирования протекает с большим выделением тепла, что осложняет его 1 б технологическое оформление. Для регулирования теплового режима процесса алкилирования предложено использовать триметилкарбинол с добавкой воды, например его азеотропную смесь, что позволяет за счет испарения 20 воды и процесса дегидратации триметилкарбинола четко регулировать температуру в зоне реакции.П р и м е р 1. Раствор пнрокатехина в триметилкарбиноле, содержащий 115,44 г пирокатехина и 162 г триметилкарбннола, непрерывно подают сверху в стекляннь.й реактор колонного типа с рубашкой для теплоносителя...

Номер патента: 433122

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Биттер, Куедель, Лилле

МПК: C07C 39/08

Метки: диалкилрезорцинов, монои

...при Ы=чясоьом кппячен.,и Ь СМЕСИ 11 МЛ б ОМИСтОИОт.,ородНОИ кислоты и 33 мл уксусного я;гдр- да. По"ле нейтрализации реакционной смеси фенолы 11 ыделяю диэтилояым эфиром, ЭФирную я стяжку про- мыУ.яют 1 Ь/о=ным рястРОром щелочи и 433122 ле,например ь н:октяне. Наряду с замещением водорода ь метильной группе ь положении 5 происходит замещение водорода я положении 2 ароматического ядра,я результате 5, чего получают эфиры 2,Ь=диялкилрезорциноь, 2=Замещению способствует понижение температуры реакции и степени дисперсности металла,а также уяеличение соотношения алкилгя логенид:металл.Оптимальная начальная концентрация диметилоиого эфира 5=метилрезорцина 0,5-0,75 моль/л,соотношение алкилгалогенид:эфир 5:метилрезорцина...

Номер патента: 502863

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Ирхин, Кузыев, Левандовский, Пономаренко, Толстиков, Фекляева, Хабибуллина, Юрьев, Яковцева

МПК: C07C 39/08

Метки: 3-метил-5-пропил-пирокатехина, изомеров, метилпропил-пирокатехина-3, мметил-4-пропилпирокатехина, смеси

...970, 1380, 1460, 1640, 3020. ПМР-спектр (б), м. д,: 0,82 (ЗН, 1=7 гц); 1,68 (ЗН, 1=7 гц); 1,20 - 2,30 (мультиплет метиленового возвышения); 5,50 - 6,00 (4 Н); тп/е 136,2) Получение моноокиси димера пиперилена, К 1900 г продукта загружают 734 г 90%-ной гидроперекиси изопропилбензола (3: 1, моль) и 0,3 г Мо(СО) в. Смесь выдерживают при 80 С в течение 4 ч. После проверки отсутствия гидроперекиси в растворе от реакционной массы отгоняют избыток олефина, 570 г моноокиси димера пиперилена и 530 г фенилизопропанола. Отогнанный избыток димера пиперилена снова возвращают на стадию окисления, а фенилизопропанол на стадию дегидратации с целью получения а-метилстирола.Константы смеси окисей - 1,2-эпокси-З-метил-пропенилциклогексана и...

Номер патента: 535279

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Агабеков, Гудименко, Егиазаров, Ирхин, Мицкевич, Паушкин, Пельтцер, Пономаренко, Потапова

МПК: C07C 39/08

Метки: гидрохинона

...2, В кварцевый реактор загру30 жают 5 см катализатора - 3% палладия,535279 Т аб лица 2 Компоненты катализатора, вес, й Выход гидрохинона, вес, 00 РйК ЗО 1,5 5,0 З,О 3,0 81,1 95,6 83,5 70,9 3,7 3,7 2,0 10,0 Составитель Н. Базлева Техред М. Семенов Корректор Л. Орлова Редактор Т. Девятко Заказ 2540/7 Изд,1808 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская изб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 нанесенного на силикагель марки КСК, промотированный 3,7% сульфата калия. Перед опытом катализатор активируют в токе электролптического водорода при 400 С в течение 2 ч.1 г циклогексен - 2 - диола - 1,4 растворяют в 9 г дистиллированной воды. Полученный 10%-ный...

Номер патента: 573124

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Есиюки, Хидеки, Ятаро

МПК: C07C 39/08

Метки: триметилгидрохинона

...и извлечения триметилгидрохинона из реакционной смеси в нее добавляют кислоту, например соляную, серную или уксусную цо полной нейтрализации содержащегося в реакционной смеси основания, и конверсии щелочнометаллической иили щелочноземельнометаллической соли ТМГХ в свободный ТМГХ, после чего ТМГХ вьщеляют и извлекают из реакционной смеси.При проведении реакции в водной среде ТМГХ, не растворимый в водной среде, можно выделить и извлечь из реакционной смеси известными спосо 573124ям разделения твердого вещества и жидкости, например фпьтрацней, футованием и тд.1 р и м е р 1, 0,06 вес.ч. 4-окси 2,4,6- триме. ппгклоексадиен 2,5. она .1 (ОТЦД) помещают в трубку (побирку), вносят 3 вес.ч. 3% ного водаго расгвора едкого патра, продувают...

Номер патента: 578296

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Агабеков, Бандурко, Егиазаров, Ирхин, Мицкевич, Паушкин, Пельтцер, Пономаренко

МПК: C07C 39/08

Метки: гидрохинона

...продукта и рясшцреш 1 с сь б Для этого по предлагаемому способу0 кячсстВе кцслородсодержащеГО производного578296 Составитель Н, БазлеваТекрсд И. Карандащова Редактор А. Соловьева Корректор О. Тюрина Заказ 8339 Изд Лго 872 Тираж 563ИПО Госсдарспвенного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Подписное МОТ, Загорский филиал 31-оксициклогексенасоьзуют 1-оксицклогексен-он.Процесс осуществляют нагреванием 1-оксициклогексен-онапрн 300 - 325 С н объемной скорости 2 - 3 ч -на катализаторе, представляющем собой 1,5 - 5 вес, % палладия, нанесенного на снлнкагель марки КСК, промотированпый 2 - 10 вес. % сульфата калия.Исходный 1-оксициклогексеп-онподают в реакционную зону в виде...

Номер патента: 592812

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Ирхин, Левандовский, Пономаренко, Толстиков, Чаусов

МПК: C07C 39/08

Метки: 4-третбутилпирокатехина

...нагревают с 75%-ным раствором гидроокпси калия, желательно при 240 С и атмосферном давлении. В качестве катализатора используют стружки нер)кавеющей стали марки Х 18 Н 9, имеющей следующий состав, вес, %; 0,10 С;.1,2 Мп; 0,80 Б; 18,5 Сг; 8,5 %; 0,02 5; О,ОЗ Р; 70,85 1-.е. Катализатор используют в количестве 3 - 5% от веса загруженного сырья, Реакционую массу гидролиза обрабать.вают и-бутанолом при комнатной температуре длч выделения целевого продукта, который после перекристаллизации имеет чистоту 98%.Преимуществом предлагаемого способа является то обстоятел:ство, что катализатор - стружки сплава, практически не расходуется, гто позволяет использовать его многократно, сточные воды не загрязняются металлами,...

Номер патента: 598860

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Аронович, Вул, Еременко, Ирхин, Левандовский, Пономаренко, Фролов

МПК: C07C 39/08

Метки: разделения, смеси, циклогександиол-пирокатехин

...было пропущено:,в первом случае 600 мяраствора катализата и 360 мл воды, насыщенной диметилдиоксаном; во втором 900 мл раствора катализата и 540 жпводы. В обоих случаях раствор каталиэата подают в 1 мин в 1,5-2 раза больше, чем воды, а именно, 5-7 мл/минраствора катализата и 3-4 мл/мнн воды.Верхний слой периодически анализируют на хроматографе на соотношениепирокатехина и циклогександиола и присодержании пирокатехкна ( в пересчетена бинарнув смесь ) ниже 98 масс. егонаправляют в рецикл в нижнюю частьэкстрактора. Таким образом, через 22,5 часа в верхней части колонны получают раствор 99-ного пирокатехина сконцентрацией его в растворе около 5.Данный раствор концентрируют отгонкойводы и растворителей и полученный пирокатехин очищают от...

Номер патента: 598861

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Агабеков, Гудименко, Егизаров, Мицкевич, Паушкин

МПК: C07C 39/08

Метки: пирокатехина

...слой объединяют и разгоняют под з 5 вакуумом, отбирая фракцию с т. кип. 96 - 100 С/2 мм рт.ст. Получают 22,3 г ацетоксициклогексена-ола(20 вес.% на исходный ацетоксициклогексен), который гидролизуют 90 г насыщенного водного раствора бикарбоната натрия при 90 С и интенсивном перемеоиО шивании. Образовавшийся 2-оксициклогексанон из водного раствора экстрагируют 200 мл бутанола, после отгонки которого получают 15,5 г (19,2 вес.% на исходный ацетоксициклогексен) смеси моно- и димерной формы 2-ок сициклогексанона.Пример 2, Процесс проводят аналогично примеру 1, но гидролиз ацетоксициклогексенаведут в водно-спиртовом растворе в присутствии КУ - 2 при комнатной температуре в течение 4 ч. Выход 2-оксициклогексанона22,3 г.Пример 3. Процесс...

Номер патента: 602490

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Малышева, Низова, Стыценко, Янченко

МПК: C07C 39/08

Метки: 4-тетрабутилпирокатехина

...при комнатной температуре, Окисление ведут гидроперекисями трет-бутила или иэопропилбензола при температуре80-100 ОС, мольное соотношение 4-третбутилциклогексена и гидроперекиси составляет (3-4) : 1. Реакцию заканчивают через 1,5-2 ч. Выход окиси 4-третбутилциклогексена 95-98 на взятую гидроперекись при ее конверсии 97-99.Гидролиз окиси 4-трет- бутилциклогексена проводят в растворе диметилсульфоксида на катализаторе Купри температуре 90-100 фС без .предварительного ее выделейия. Соотношение диметилсульфоксида и воды 4:1. Выход 4-трет-бутилциклогександиола,2 составляет 98-99 на взятую окись. Других продуктов превоащения окиси 4- -трет-бутилциклогексена не образуется.Дегидрирование 4-трет-бутилцикло.гександиола"1,2 проводят н...

Номер патента: 632682

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Андреев, Белов, Волков, Иоонас, Казаков, Коренев, Рыжков, Рятсеп

МПК: C07C 39/08

Метки: выделения, пирокатехинов

...чистого пирокатехина и его гомологов. Выход пирокатехинов составляет 90-95 от потенциального их содержания в сы- щ рьеП р и м е р 1. К 110 кг пирокате; хинатов кальция, представляющих собой светло-коричневый порошок, иосажденных экстрактивных водорастворимых фенолов полукоксования углей на Ангарском НХК (состав, вес.: Фенол 3,9, О-крезол 15,4, м- и п-крезолы 2,1, пирокатехин 20,7, 4- метилпирокатехин 6,3, 4-этил"пирокатехин 1,7, резорцин 3,5, гидрохинон 1,4, метил-резорцины 16,0) добавляют 30 л воды, взмучивают осадок и постепенно подают нагретыйдо 35-40 оС 30-ный водный растворбисульфита натрия (675 л) при перемешивании. Температура процесса повышается до 60-70 оС. Через 1 часо реакционную массу охлаждают до 25 С и отфильтровывают...

Номер патента: 676159

Опубликовано: 25.07.1979

Авторы: Вольфганг, Вульф, Гельмут, Германн

МПК: C07C 39/08

Метки: гидрохинона, пирокатехина

...температуру реакции, данление в реакционном сосуде выбирают таким образом, чтобы реакционная смеськипела. Для проведения реакции можно использовать обычные, пригодныедля реакции такого вида устройства,например, котел с мешалкой, трубчатые реакторы и т,п,Реакцию можно проводить как непрерывно, так и периодически. В качестве материалов, из которых могутбыть изготовлены устройства для проведения реакции, пригодны стекло,эмаль или легиронанные стали,Длительность реакции зависит оттемпературы и концентрации перкарбоновой кислоты и фенола, а такжерастворителя, Как правило, условияреакции выбирают таким образом, чтобы реакция протекала так, что пер-.карбоновая кислота через 10-90 мин,предпочтительно через 15-60 мин,в частности 20-45...

Номер патента: 681040

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Кадырова, Кирпичников, Лиакумович, Львов, Мукменева, Сендерская, Черкасова, Ямалиева

МПК: C07C 39/08

Метки: 4-диметил-аминометил-2, 6-дитрет, бутилфенола, валентности, дезактиватор, каучуках, комплекс, металлов, переменной, пирокатехина

...из чего следует, что получен 1 п 1 й комплексявляется солью слабой кислоты (пирокатех 1 ша)и слабого основания (4-диметилампномегзд,6-дитрет.-бутилфенола) .Пример, Приготовляют при 40 С нась 1 ще 11.ные растворы пцрокатехина (3,15 Г в 20 мд ацетона) и 4-дю 1 етиламинометил,6-дитретбутилфенола (7,5 г в 30 мд ацетона) в мольпом соотношении 1:1. Растворы охлаждают до 20 - 25 Си одновременно сливают, При этом выпадаетобильный осадок, Последний отфильтровыва 1 от,перекристаллизовывают из ацетона и получаютбелый кристаллический продукт-комплекс лирокатехина и 4-диметиламинометил.2,6.дитретбутилфенола с т, пл, 146 С. Выход 100%. урНайдено,%: С 73,73, 73,70; Н 9,72, 10,01;1 Ч 3,80, 3,76.С 2 1 Нз 80 з 1Вычислено%: С 74,20; Н 979; й...

Номер патента: 721396

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Андреев, Серегина, Титова, Чаплиц

МПК: C07C 39/08

Метки: 4-третбутилпирокатехина

...представляет собойцилиндрические гранулы диаметром3-4 мм и высотой 4-5 мм экв/г, Статическая обменная емкость катализатора составляет 3,4 мг экв/г Катализатор устойчив в среде алкилпирокатехинов, снижения и потери активностиего при работе в течение 100 ч не обнаружено, Благоцаря тому, что катализатор формованный, значительно уменьшается сопротивление катализаторапотоку жидкости, вследствие чегомеханический износ и потери катализатора незначительны, При пропусканиисмеси пирокатехина, моно- и ди-трет-бутилпирокатехинов через слой катаолизатора при 110-130 С и времени контакта 2-3 ч содержание ТБПК в алкилате возрастает с 50-60 до 75-81 Ъ.ТБПК может быть выделен иэ реакционной смеси вакуумной ректификацией,причем содержание ТБПК в...

Номер патента: 722896

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Калде, Клесмент, Кундель, Ласн

МПК: C07C 39/08

Метки: алкилрезорцинов, водорастворимых, смеси

...огр ен масштабами переработки слаи 1 ев. Кроме того, в сланцевой смоле содержатся С 4 - С члкилрезорцнны, которые в настоящее время не находят квалнфщированного применения,Наиболее блнзкнм техническим решением к предложенному по техцической сущности и достигаемому эффекту являет тем, что пиролиз смеорцинод ведут нри7 228 6 Условия и получаемые в дащюм процессе результаты приведены в таблице. Опыт Г 1 оказатели 450 450 500 550 550 500 500 500 Температура, СОстаточное давление, мм, рт.ст,15 15 15 1 200 1 200 100 033 0,28 0,50 И (11 11 О) Н 0,06 Н-Сз-влкилрезорцинов, 9,4 204 178 18 8 291 25,5 13,9 19,6 Выход смеси водорастворимых С-С -алкилЭрезорцицов,мол,% 21,9 35,4 42,5 47,1 44,7 37,2 37,1 51,7 П р и м е ч а н и е: В опытах 1-7 в...

Номер патента: 727613

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Арро, Мельдер, Тамвелиус

МПК: C07C 39/08

Метки: 5-метилрезорцина, водной, выделения, двухатомных, смеси, фенолов

...циклогексаном, бенэолом илитолуолом добавляют 0,5-20 вес. диизопропилового эфира и перед стадией экстракции 5-метилрезорцина иэотделенного рафината диизопропило-вым эфиром или бутилацетатом проводят подкисление соляной кислотой,Пример 1, 100 г смеси,содержащей50,1 5-метилрезорцина, 30,8 5-этилрезорцина и 19,1 других алкилрезорцинов, растворяют в1300 г воды, содержащей 7,5 г КОН,Полученный растнор по принципу дифференциальной экстракции при 60.+50 С в течение 4 ч обрабатываютэкстрагентом, содержащим99,599,8 толуола и 0,2-0,5 дииэопропилового эфира (массовая скоростьэкстрагента 6,0 кг/ч), После этоговодный раствор подкисляют солянойкислотой и при 25 с 5 С трижды обраобатывают 0,35 кг диизопропиловогоэфира,.Иэ эфирного экстракта отгоняют...

Номер патента: 740739

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Арро, Мельдер, Тамвелиус

МПК: C07C 39/08

Метки: 5-метилрезорцина, выделения, двухатомных, смеси, фенолов

...кг диизопропилового эфира. Изполученного экстракта отгоняют эфири получают 52,6 г 5-метилрезорцинас содержанием основного вещества96,5 Бензольный экстракт содержит47,4 г двухатомных фенолов в томчисле 24,2 г 5-метилрезорцина, которые могут быть возвращены во вторуюэкстракцию,П р и м е р 2, 100 г смеси двухатомных фенолов, содержащей 75,05-метилрезорцина, 22,6 2,5-диметилрезорцина и 2,4 других алкилрезорцинов, растворяют в 1300 г воды. Полученный водный раствор при температуре 60 + 5 С обрабатывают в течение 100 ч циклогексаном по принципу дифференциальной зкстракции (массовая скорость экстрагента6,0 кг/ч). После этого водный раствор при температуре 25 + 5 С трижды обрабатывают 0,22 кг бутилацетата.Из полученного экстракта отгоняют...

Номер патента: 806671

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Агабеков, Гудименко, Ирхин, Мицкевич, Пономаренко

МПК: C07C 39/08

Метки: резорцина

...г 1-ацетоксициклогексен-она растворяют при интенсивном перемешивании в атмосфере азота в бинарной системе, состоящей иэ 100 мл уксусногоангидрида и 100 мл уксусной кислоты.К смеси по каплям добавляют 1,96 гконцентрированной серной кислоты. Послеввода серной кислоты реакционную смеськипятят при 1 38 С в течение 1 ч, околаждают до комнатной температуры и уксусный ангидрид разлагают ледяной водойс последующей экстракцией серным эфиром (6 х 50 мл). Эфирные вытяжки промывают насыщенным воцным растворомбикарбоната натрия до прекращения выде-ления углекислого газа и один раз насыщенным раствором хлорида натрия. Послесушки над сульфатом магния эфир выпаривают и остаток разгоняют в вакууме, отбирая фракцию с т, кип. 120 С/2 мм806671 5рт. ст.о"...

Номер патента: 910577

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Райдма, Рятсеп, Сакс, Силлак

МПК: C07C 39/08

Метки: 5-метилрезорцина, выделения

...разгонкой регенерируют толуол с бутилацетатом, а маточный раствор от второй кристаллизации направляют на первую кристаллизацию следующей порции фракции с т.кип. 280-295 С. По анализам видно, что полученный 5-метилрезорцин после первой кристаллизации соответствует требованиям на целевой продукт и фактически второй кри" сталлизации не требует. Время, необходимое для проведения двух ступеней кристаллизации, 8 ч. Скорость ,коррозии стали 12 Х 18 Н 10 Т составля ет 0,03 г/м ч.гП р и м е р 2. 1600 г указанной в примере 1 фракции смешивают с 2400 г растворителя ( весовое соотношение 1:1,5), состоящего из 2172 г бензола и 228 г бутилацетата (ве" совое соотношение 1:0,11). Последующие операции проведения первой кристаллизации те же, что...

Номер патента: 929623

Опубликовано: 23.05.1982

Автор: Суслов

МПК: C07C 39/08

Метки: о-диоксибензолов

...При гидроксилировании фенолов наблюдается скрытый период, который может быть сокращен добавкой каталитического количества соответствующего диоксибензола.Одновременно с биохимическими/процессами протекают реакции аутоокисления и гидроксилирования,в продуктах реакции присутствуют П -диоксибензолы и и -бензохиноны, которыесополимеризуя;ь с о -диоксибензоламиснижают их выход,Использование изобретения позволяет повысить выход о -диоксибензолов до 81-953.П р и м е р 1, В 100 мл раствора(рН 6,8), содержащего 196 мг Фенола,помещаю г графитовый и каломельный ЗОэлектрод (н.к.э.) и задают напряжение у = + 0,4 О В при плотности 3 4тока 1 = 0,53 ма/см 2, В этот раствор после включения мешалки добавляют. 0,23 г ацетонового препарата...

Номер патента: 956444

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Балахонцев, Гирфанов, Джемилев, Еникеев, Зубарев, Кривоногов, Пахомова, Селезнев, Толстиков, Халилов, Щаднева

МПК: C07C 39/08

Метки: резорцина

...раствора едкого кали, 2 г порошкообразного железа. Автоклав закрывают, нагревают до 160 С и выдерживают при этой тем ,пературе 60 мин (давление 6 атм). После охлаидения автоклава реакционную смесь разбавляют 100 мл воды, отфильтровывают порошкообразное железо, раствор нейтр ализуют концентрированной соляной кислотой и экстрагируют н-бутанолом (4 х 300 мл) . Бутанол отгоняют и получают 15 г кристаллической массы, т. пл.65 С. Физико-химические константы полученного продукта совпадают с константами исходного совдинения.П р и м е р 6 (сравнительный). В стальной автоклав емкостью 300 мл помещают 20 г (0,12 моль) 2,б-дихлорфенола (модельное соединение), 80 г 75%-ного водного раствора едкого кали и 2 гпорошкообразного железа. Автоклав...

Номер патента: 956445

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Корепанов, Павлов, Яншевский

МПК: C07C 39/08

Метки: резорцина

...сепарационную зону.Далее реакционную смесь направляют на доразложение дигидропврекиси во вторую зону проточного реактора, представляющую собой рабочую трубчатку, где обеспечивается пленочный режим процессгд разложения при повышении те 1 мпературы до 90 о С в течение 0,6 мин. В результате реакции разложения получают смесь, содержащую 5,1 кг ацетона, 0,9 кг воды,ВодаДигидроперекись м-ДИПБ Оксигидроперекись м-ДИПБЫоногидроперекисьм-ДИПББензолРезорцинИзопропилфеполИзопропенилфенолФенолизопропилкарбинолЛцетон При м ер 3, Процесс ведут аналогично примеру 1, Время контакта; 1 стадия 0,1 мин, 11 стадия 0,5 мин. Твмпература; 1 стадия 70 С, 11 стадия 90 С. Степень конверсии м-ДИПБ и выход резорцина,как в нримере 2, 28,2 кг бензола, 15,2 кг...

Номер патента: 707150

Опубликовано: 30.06.1983

Авторы: Богданова, Корсакова, Николаева, Першин, Петерс, Сафонова, Шведов

МПК: A61K 31/05, A61P 31/12, C07C 39/08, C07C 43/23 ...

Метки: адамантил-1)оксибензола, действием, обладающие, производные, протововирусным

...получения соединений о Формулы 1 основан на известной р ции взаимодействия 1-бромадамантана с фенолом при кипячении в бенэоле 4Заявляемые производные (адамантил)оксибензола получают путем взаимодействия 1-бромадамантана с пирокатехином или монометиловым эфиром гидрохинона в бензоле прй кипячении в атмосфере инертного газа.П р и м е р 1. 4-(адамантил)- .-1,2-диоксибензол, полугидрат.Смесь 30 г (0,14,моль) адамантил-бромида, 46,2 г (0,42 моль) пирокатехина в 40 мл бензола и 1 мл воды кипятят при перемешивании вВНИИПИ Заказ 6707 еФилиал ППН "Патент", гУжгород, ул.Проектна 020ЗО556 токе инертного газа до прекращения 1выделения НВг, Бенэол упаривают ввакууме, осадок промывают горячейводой для удаления непрореагировавшего пирокатехина,...