217306

ОП ИСАН И ЕИЗОБРЕТЕНИЯК ПАТЕНТУ 217306 Сова Соввтоиит Сониалистичвснил РвспубливЗависимый отКл, 12 с 1, 6/01 аявлено 05.1 Х.1966 ( 1100118/23 с присоединением заявки иоритет 06.1 Х.1965,49442 (Люксембург) ПК С 07 Комитет во авиаю аоорвтвний и открыти ори Совете Министров СССР,19 ата опубликования описани Авторыизобостен Иностранцы регуар Калописси(Франция) странная фирм Ореаль А Оявител ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧЕТВЕРТИЧНЫХ АММОНИЕВБГ СОЕДИ Н ЕН И Й2 Да ниям свойс тики.Пр аммо дложен способ полученниевых соединений форм четвертичных1 ин-(сн,),-в- третичное азотистое осн третичный алифатический а вание, наин форму 1 где 1 РИМЕ. 25омов соное изобретение относится к соедине. обладающим поверхностно-активными вами и используемым в области космегде К 4 - алкил, содержащий 1 - 18 аглерода, Кв - водород или низший алкиержащий 1 - 3 атома углерода; М - щелочной металл; Х - галоид, заключающийся в том, что сложный эфир бетаина подвергают взаимодействию с алкилендиамином с последующей обработкой полученного продукта щелочной солью моногалоидуксусной кислоты.Предлагаемые соединения так же, как и способ их получения, в литературе не описаны.Пример 1. 0,5 г моль диметилцетиламина, известного под названием Армии Дм 16 Д, Д,5 г моль этилмонохлорацетата и 40 г абсолютного спирта нагревают в течение 1 час 30 мин при 90 - 95 С. Получают хлористый карбоэтоксиметилдиметилцетиламмоний. Затем к нему добавляют в течение 30 мин 0,5 г моль Х-(оксиэтил) -этилендиамина.Реакция аминолиза начинается самопроизвольно при температуре окружающей среды, ее заканчивают нагреванием при 95 С в течение 1 час 30 мин. Полученный амидоамин конденсируют затем с монохлорацетатом натрия для образования натриевой соли соответству. ющей аминоуксусной кислоты.Реакцию конденсации осуществляют следующим образом,В раствор при температуре 10 С вводят 0,725 г моль кристаллической монохлоруксусной кислоты, а затем 48,6 О 7,-ный водный раствор каустической соды для образования монохлорацетата натрия. Далее реакционную.,СОИвСБ.г- СН,ОН З - Сирных ЩСООЗа С 1 ен римера 1, за ил-(оксиэтил получают в условияметил цетил амин 1 золином.Пример 6. Длформулы-им оединения получен СН СООХ напри- рмулы смесь нагревают, постепенно до 90 С и вносят 0,65 г моль водного 48,6%-ного раствора каустпка, затем 0,075 г моль углекислой содц для нейтрализации хлористоводородной кислоты, выделившейся во время реакции. Реакцию заканчивают через 2 час,После отделения хлористого натрия и упаривания реакционной смеси досуха получают пастообразный продукт, хорошо растворимый в воде, в щелочной и кислой средах.П р и м ер 2, Реакцию ведут по примеру 1, применяя смесь диметилированных алифатических аминов - производных жирных кислот кокосового масла. Получают соединение фор- мулы Сн С ОН- "й-СН,СОЧВ-СН,СБ,-1 1 где К - алкилрадикал - произвокислот кокосового масла.П р и м е р 3, Соединение форму СБЗСн,- Х - СНЗ СОЛОН - СНа)з - Ю - СН С 1+ фаБ СООСНз где К - алкилрадикал - производное жирнь кислот кокосового масла, получают следующим образом.Сначала готовят хлористый карбэтоксиметилдиметилалкил- (радикал жирных кислот кокосового масла)-аммоний, нагревая при температуре 75 С в течение 3 час эквимолекулярные количества диметилированных алифатических аминов - производных жирных кислот кокосового масла (57,25 г) и этилмонохлорацетата (30,6 г),К 86 г полученного таким образом бетаинового сложного эфира добавляют при температуре 45 С, перемешивая 25 г безводного диметиламинопропиламина. При этом температура реакционной массы повышается до 55 С. Затем смесь нагревают при 60 - 70 С в течение 7 час. Аминолиз, вычисленный на основе остающихся аминогрупп, около 90 О 4.К 107 г полученного таким образом продукта конденсации добавляют 2,25 г 41,6%-ного водного раствора едкого натрия и 34 г этил. монохлорацетата, Температура смеси повышается до 60 С.Смесь оставляют на ночь при температуре окружающей среды, затем сложный эфир омыляют стехиометрическим количеством концентрированного водного раствора каустика. После отделения фильтрованием хлористого натрия и испарения спирта получают целевой продукт в виде светло-желтой пасты, легкорастворимый в воде, в щелочной и кислых средах,П р и м е р 4. Соединения формулы где К - алкилрадикал - производное жирных кислот кокосового масла, получают в условиях примера 1, диметилированные алифатические 15 амины - диметиламиноэтанолом и К-гидроксиэтилэтилендиамины - продажной смесью Я- алкилтриметилендиаминов производных жирных кислот кокосового масла.П р и м е р 5. Соединение формулы з О где К - цетилрадикал и К 1 - алкилрадикал жирных кислот кокосового масла, проводят реакцию аминолиза хлористого карбоэтоксиметилдиметилцетиламмония смесью И-алкил(радикал жирных кислот кокосового масла)- триметилендиаминов, Полученный амидоамин затем конденсируют с монохлорацетатом натрия.Таким образом, получают продукт с амфотерной поверхностью, содержащий две лиофильные цепи в молекуле. Это соединение диспергируется в водной щелочной среде. При рН 6,5 водный раствор образует прозрачныйгель. Предмет изобретения5Способ получсоединений об ения четвертичных аммониевыхщей формулы и-Нн,нтн-(щ,ргде А - третичное азотистое основанимер третичный алифатический амин.Р. "где К - алкил, содержащий 1 - 18 атомов угу, - Г, где К 1 - алкил, содержащии лерода, р; - водород или низший алкил, со.Йз , -" держащий 1 - 3 атома углерода;1 - 18 атомов углерода, К и йа - алкильныерадикалы, содержащие 1 - 3 атома углерода; 5 М - щелочной металл;и - целое число от 2 до 3; Х - галанд, отличающийся тем, что сложный В - радикал, состоящии из группы эфир бетаина подвергают взаимодействию сСНгСООМ алкилендиамином с последующей обработкой- И10 полученного продукта щелочной солью моной 1й Йб галоидуксусной кислоты.Заказ 169777 Тираж 530 Г 1 одписное Е 1 ИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2