B01J 37/04 — смешивание
Способ приготовления фосфорнокислотного катализатора
Номер патента: 1245338
Опубликовано: 23.07.1986
Авторы: Галимов, Путилин, Рахимов, Розенбаум
МПК: B01J 27/16, B01J 37/04, B01J 37/10 ...
Метки: катализатора, приготовления, фосфорнокислотного
...силикафосфатный комплекс сушат до содержания свободной кислоты",б, мас.%. и после размола и рассева Формуют на таблеточных машинахс добавлением 2,5 мас.% графита,Далее при 250 С таблетки обрабатыовают водяным паром в течение 8 ч иосушат при 280 С до содержания воды6 мас.%.П р и м е р 4. Товарную ортоФосфорную кислоту упаривают до концентрации 80 мас.% по фосфорному аногидриду и смешивают при 175 С с предварительно подготовленным кизельгуром в массовом соотношении 2,8:1.Полученный силикафосфатный комплекссушат до содержания свободной кислоты 16,9 мас.% и после размола и рассева формуют на таблеточных машинахс добавлением 2,5 мас.7. талька.Даолее таблетки при 200 С обрабатываютводяным паром в течение 4 ч и сушатопри 280 С до...
Способ получения катализатора для окисления органических соединений
Номер патента: 1248649
Опубликовано: 07.08.1986
МПК: B01J 23/44, B01J 37/04
Метки: катализатора, окисления, органических, соединений
...абсыпку, Далее по прит еру 1.6. 2 мл ЭОС и 5 млПримерэтилового спирта перемешивают в ; такане 1-2 мин, добанляют 0,18 мл 107.-цой соляной кислоты., 2 г парошкаобразного отработатитого катализатора АПи 20 г керамических колец. Геремешинают кольа н течение 40 мин, Палученпыйт тсатализатсттт переносят в фарфоровую чашку с порошком 1 пО. и проводят обсыпку. Далее па примеру 1.Катализаторы, паттучепттьте по предлагаемому способу обладают достаточно высокой активностью по сравнению с известным (табл,2). Содержание актинного компонента н предлагаемом катализаторе значительно меньше, Упрощена технология приготанпения катализатора., а именна исключены такиеэнергоемкие операии как сушка и таблетирование (прессавание) катали 1248649тической...
Способ получения катализатора для паровой конверсии углеводородов
Номер патента: 1253661
Опубликовано: 30.08.1986
Авторы: Ильин, Саушкина, Ситникова, Широков, Ягодкин
МПК: B01J 23/22, B01J 37/04
Метки: катализатора, конверсии, паровой, углеводородов
...готовят как в примере 1, с тем отличием что степень гидратации связующего компонента на стадии экструзион 2 О ного Формования 15,0%,П р н м е р 3. Катализатор готовят аналогично примеру 1, с тем отличием, что степень гидратации связующего компонента на стадии зкструэи 25 онного Формования 40,0%,П р и м е р 4. (сравнительный),Катализатор готовят, аналогично примеру 1, с тем отличием, что степень гидратации связующего компоЗО нента на стадии экструзионного формования 44,37 П р и м е р 5, (сравнительный),Катализатор готовят аналогично приме ру 1, с тем отличием, что степеньгидратации связующего компонента настадии экструзионного Формования8,9%.П р и м е р б. В рабочую емкость Щгомогенизатора помещают 70 г предварительно приготовленного...
Способ приготовления никелевого цементсодержащего катализатора для окислительно-восстановительных процессов
Номер патента: 1264976
Опубликовано: 23.10.1986
Авторы: Бельмес, Голосман, Греченко, Ефремов, Караманенко, Крейндель, Нечуговский, Тительман
МПК: B01J 23/78, B01J 37/04
Метки: катализатора, никелевого, окислительно-восстановительных, приготовления, процессов, цементсодержащего
...смеситель загружают 3,5 кг основного карбонатаникеля в пересчете на закись никеля в готовом катализаторе 20 мас.Х7,7 кг алюмината кальция и 0,3 кгграфита, Массу тщательно перемешивают, после чего добавляют 2 л водного раствора аммиака 253-ной концентрации Ж:Т = 0,2;1 и продолжаютперемешивание при комнатной температуре в течение 0,5 ч. Полученнуюмассу уплотняют, затем размалывают,прессуют, подвергают гидротермальнойобработке при 80 С в течение 3 ч ипрокаливают при 350 С в течение 5 ч.П р и м е р 5. Способ осущест 1 О вляют аналогично примеру 4, но с темотличием, что при смешении компонентов водный раствор аммиака добавляютиз расчета Ж:Т = 0,1:1.П р и м е р 6 Способ осуществля;.15 ют аналогично примеру 4, но с тем отличием, что при...
Способ приготовления хромсодержащего катализатора для гидрирования кетонов, нитросоединений и аминирования спиртов
Номер патента: 1269826
Опубликовано: 15.11.1986
Авторы: Зубрицкая, Калинина, Королькова, Тюряев, Чистякова
МПК: B01J 23/86, B01J 37/04
Метки: аминирования, гидрирования, катализатора, кетонов, нитросоединений, приготовления, спиртов, хромсодержащего
...соответствует формуле(СцО СцСг Р ) 3 (Я 10 Х 1 Сг, О ) (молярное соотношение Сц : Б 1:3),содержит, мас.7: Сц 10,4; Их 28, 1; Сг33,2 и имеет насыпную плотность1,30 кг/л, удельную поверхность43 м /г и механическую прочность39 кг/табл.При аминировании полиоксипропиленола в полиоксипропиленамин на опытной установке под давлением 5-10 МПа,температуре 160-200 Г и контактнойнагрузке по исходному полиоксипропиленамину 0,1-0.2 л/л катч, степеньпревращения 92-947, в течение 2000 ч.П р и м е р 7. 0,115 кг СцСО,0081 кг ЕпО, 0,200 кг СгО перемешивают в смесителе в течение 0,5 ч,затем добавляют 120 мл воды и последвухчасового перемешивания при 7080 С охлаждают до 20 фС и приливают190 мл аммиачной воды (257) с последующим перемешиванием в...
Способ приготовления блока катализатора для синтеза аммиака
Номер патента: 583561
Опубликовано: 07.02.1987
Авторы: Алексеев, Жиляева, Зозуля, Кондауров, Кузнецов, Куксс, Лурье, Малахов, Олисов, Подольский, Рабина, Сапожников, Сергеев, Тотоев
МПК: B01J 37/04
Метки: аммиака, блока, катализатора, приготовления, синтеза
...пыли враствор ягдомината калия позволяет УЛУЧШИТЬ СМЯтпгВЯЮЩИЕ СВОЙСТВЯ ПОСЛЕД- него и тем самь 1 м достичь равцом 1 рнссти распределения ега по массе катализатора. чтс геличивает механическую прочность бпока катализатора синтеза аммиака, Кроме того, наличие В СВЯЗ 1 Е ПЬЕт 1 ЕВИДтЕЫХ ЧЯС 1 НЕЕ УВЕЛЕНтЕИ - вает адгезиоццые силы ете 1 т 71 у зернами катализатора, а следовательно, прочностные свойства блока табл. 1).Другим преимуществам данного способа 11 риготовлеция блока катализатора является то, что вводимая всостав раствора алюмината калиякатализаторная ПНЕль связывает частьсвободной щелочи, уменьшая тем самымщелочную реакцию среды и соответст венно коррозию аппаратуры и загрязнение продукционного аммиака.Кроеее того, уменьшение...
Способ приготовления катализаторных блоков для колонн синтеза аммиака
Номер патента: 828630
Опубликовано: 07.02.1987
Авторы: Жиляева, Зозуля, Крейндель, Кузнецов, Куксо, Подольский, Рабина, Сапожников, Тотоев
МПК: B01J 23/78, B01J 37/04, C01C 1/04 ...
Метки: аммиака, блоков, катализаторных, колонн, приготовления, синтеза
...500 С в течение 2 ч, Персначала с наполнителем типа глинисто- вичную термообработку проводят в тего минерала, например, каолином, взя- чение 1 ч,том в количестве 2-6 Х. от массы блока, " П р и м е р 2. Для приготовлениязатем с раствором алюмината калия с каталиэаторного блока для колонныпоследующим уплотнением и двухстадий синтеза аммиака в виде полого цилиндной термообработкой, при этом первую ра 800 х 300 мм и Н/Д = 2-3 берутстадию осуществляют при 250-300 С, 700 кг мелкозернистого катализатораа вторую - при 450-500 С. синтеза аммиака, фракции 0,5-2 ммОтличительными признаками данного следующего состава, мас.3: РеО 36,0;решения являются. смешение катализатоА 1 Оз 4,0; СаО 3,5; К О 1,0; 810с наполнителем типа глиного ми до Оф 5 МяО 0 бф...
Способ приготовления ванадиевого катализатора для окисления диоксида серы
Номер патента: 1292824
Опубликовано: 28.02.1987
Авторы: Борисова, Викулов, Власов, Денисов, Дерюжкина, Иванова, Мухленов, Реброва
МПК: B01J 23/22, B01J 37/04
Метки: ванадиевого, диоксида, катализатора, окисления, приготовления, серы
...серной кислоты с концентрацией100 г/л (10 мас.Ж). В ней гранулы25выдерживают 0,5 ч, сушат при 100 о, о120 С и прокапивают при 500-550 С,П р и м е р 2, Все аналогичнопримеру 1. Старение и активацию проводят в серной кислоте концентрации130 г/л (13 мас.%).П р и м е р 3. Все аналогичнопримеру 1. Старение и активацию проводят в серной кислоте концентрации150 г/л (15 мас.%). 35П р и,м е р 4 (для сравнения),Все аналогично примеру 1. Старение иактивацию проводят в серной кислотеконцентрации 200 г/л (20 мас.%),П р и м е р 5 (для сравнения). "ОВсе аналогично примеру 1, Старение иактивацию проводят в серной кислотеконцентрации 50 г/л (5 мас.%),П р и м е р 6, 20 г 7 О растворяют в 1 л жидкого натриевого стекла 45 4 2концентрации 150 г/л с...
Способ приготовления носителя для катализатора пиролиза углеводородного сырья
Номер патента: 1292825
Опубликовано: 28.02.1987
Авторы: Барабанов, Вайцехович, Егиазаров, Мухина, Невар, Потапова, Черных, Черчес
МПК: B01J 21/16, B01J 27/16, B01J 37/04 ...
Метки: катализатора, носителя, пиролиза, приготовления, сырья, углеводородного
...16 ч раствор упаривают на водяной бане досуха.Гранулы прокаливают в течение 6 ч 28252при 800 С. Полученный катализаторимеет состав, мас. :1 пО 12КО 45 Носитель попримеру 3 ОстальноеКатализатор испытывают в процессеопиролиза бензиновой фракции 28-180 Сна лабораторной установке проточного10 типа в течение 4-х часов.Условия опытов: объемная скоростьподачи сырья 3 ч , массовое отношение водяной пар:сырье = 1:1, температура 780 С,В табл, 2 представлен состав продуктов пиролиза, определенный гаэохроматографически, количество кокса,отложившегося на поверхности образцов катализатора, определенное термогравиметрически, а также предел прочности образцов при сжатии.Примеры 10-11 отличаются от примера 9 тем, что используют носители,полученные по...
Способ приготовления порошкообразного никелевого катализатора для гидрирования непредельных соединений и паровой конверсии метана
Номер патента: 1294372
Опубликовано: 07.03.1987
Авторы: Бондаренко, Карпицкая, Кипчакбаев, Колесников, Король
МПК: B01J 37/04
Метки: гидрирования, катализатора, конверсии, метана, непредельных, никелевого, паровой, порошкообразного, приготовления, соединений
...газе осуществлялся хроматографически.В указанных условиях степень кон-версии метанасоставляет 41 .П р и м е р ы 2-15 Образцы катализатора готовят, как в примере 1,но берут разное соотношение порошковникеля и алюминия, а также меняютвремя обработки и скорость вращениямешалки-импеллера,Физико-химические и каталитические свойства активного никеля, получаемого по предлагаемому способу(пример 2) в реакциях паровой конверсии метана приведены в табл,1,(приведены оптимальные и граничныережимы обработки шихты по предлагаемому способу). П р и м е р 16 (для сравнения), 315 г алюминия расплавляют в индукционной печи. Температуру расплава постепенно доводят до 100 С и при перемешивании добавляют 685 г порошка никеля, при этом...
Способ приготовления железомолибденового катализатора для окисления метанола в формальдегид
Номер патента: 1313500
Опубликовано: 30.05.1987
Авторы: Боевская, Горожанкин, Карвовский, Рудник, Седова
МПК: B01J 23/881, B01J 37/04, B01J 37/34 ...
Метки: железомолибденового, катализатора, метанола, окисления, приготовления, формальдегид
...этого времени перемеш иванне прекращают, смесь загустевает. Затем сушат при 120 С в течение 2 ч и термообрабатывают при 440 С в течение 5 ч. Полученную массу смачивают, формуют и сушат при 400 С до постоянного веса.Приготовленный образец катализатора испытывают, как это описано в примере 1, Константа скорости окисления 9,4 сек-, селективность 97/,.Пример 3, Железосодержашую пасту получают, как в примере 1.Для соотношения МогЕе=2,5:1 к полученной железосодержашей пасте добавляют 7,9 кг (МН+), МоО. 4 НО. Далее смесь перемешивают и к ней добавляют муравьиную кислоту с отношением к железу 1,5:1, т.е. 1,6 кг. Смесь нагревают до 85 С, перемешивают 5 ч. Затем перемеши 1 З 1 З 5 ОО510 Формула изобретения 40 45 50 55 1,5): 1. вание...
Способ приготовления катализатора для скелетной изомеризации -бутиленов
Номер патента: 1319893
Опубликовано: 30.06.1987
Авторы: Балаховская, Боруцкий, Бурсиан, Красий, Мухина, Орлов, Ставрова, Чистякова
МПК: B01J 23/10, B01J 27/06, B01J 37/04 ...
Метки: бутиленов, изомеризации, катализатора, приготовления, скелетной
...1 ч в 0,5 л дистиллированной воды. Осадок отфильтровывают от раствора и помешают в смеситель Вернера. В течение 0,5 ц перемешивают массу с принудительным подогревом для удаления избытка воды. Затем к массе добавляют 2,3 смз 12 н. раствора азотной кислоты и при перемешивании продолжают упаривание в течение 0,5 ч до достижения показателя ППП (потери при прокаливании) 50 мас. о/. Массу формуют, сушат и прокаливают по методу, описанному в примере 1. В прокаленный катализатор вводят методом пропитки из водного раствора азотнокислый церий в количестве 0,08 г, что соответствует содержанию церия 0,1 мас. ОI на окись алюминия.Испытание каталитической активности, селективности и стабильности производят в условиях, описанных в примере...
Способ приготовления катализатора для очистки этилена от оксида углерода и окисления бутана
Номер патента: 1351651
Опубликовано: 15.11.1987
Авторы: Бухтиярова, Демешкина, Итенберг, Макарова, Сидоренков, Юрьева
МПК: B01J 23/78, B01J 37/04
Метки: бутана, катализатора, окисления, оксида, приготовления, углерода, этилена
...прокаливают при 350 С в течение 4 ч. Примеры 1 а, 1 б, 1 в в табл, 1 показываютхорошую воспроизводимость свойствкатализатора при многократном полуаьчении (сравнить с примерами 10 а,Об,10 в) .П р и м е р 2. СоставСц,Мя, Оаналогичен примеру 1, на к 6,59 л(120 г/л по Сц) аммначна-карбонатного комплекса меди добавляют 0,77 л(120 г/л Сц) аммиачно-карбонатногораствора меди добавляют 25,4 л (8/лМ 8) раствора бикарбоната Мд и температура прокаливания 380 ьС,П Р и м е р 4,Состав Сц Мр Оаналогичен примеру 1, но температураразложения раствора, содержащего медьй 75П р и м е р 5, Состав Сц М 8,50аналогичен примеру 1, но температура прокаливания катализатора 500 С.П р и м е р 6. Состав Сц 5 МИр,50.Катализатор готовят аналогично примеру 1, и испытывают...
Способ получения меднохромбариевого катализатора для гидрирования фурфурола
Номер патента: 1351652
Опубликовано: 15.11.1987
Авторы: Баранова, Демин, Ковальчук, Поспелова, Ржаников, Сушкова
МПК: B01J 23/86, B01J 37/04
Метки: гидрирования, катализатора, меднохромбариевого, фурфурола
...на Фильтрате, содержащего .26,8 г Сгб или 8,4 г СгОэ, и до 1652 бавляют 93 см воды при 70 фС, Общее количество хромового ангидрида сос 50 Формула изобретения 1, Способ получения меднохромбариевого катализатора для гидрирования фурфурола путем смешивания основного карбоната меди с водным раствором хромового ангидрида и карбонатам бария с добавлением водного раствора аммиака, последующим отде 55 тавляет 24,5 г. Остальные операциианалогичны примеру 1. Соотношение5солей О,ц 5:0,1;1, Выход абсолютносухого осадка 39,7 г или 74 . от теоретически возможного. Активностькатализатора 97,9%. Анализ катализатора на активность проводят во вращающемся автоклаве ЛА.01(Венгрия). Для гидрирования используют фурфурол технический ГОСТ 10437-.80-120....
Способ приготовления сферического катализатора для конверсии углеводородов
Номер патента: 1351653
Опубликовано: 15.11.1987
Авторы: Алексеев, Дьяконов, Егеубаев, Зозуля, Логинов, Мазус, Повелко, Рудницкий, Семенов, Соболева, Фадеева
МПК: B01J 23/78, B01J 35/08, B01J 37/04 ...
Метки: катализатора, конверсии, приготовления, сферического, углеводородов
...смешанного типаберут 250 г основного карбоната никеля и 80 г молотого глинозема, которые загружают в смеситель с Е-образными рабочими телами и паровой рубашкой, В горячей дистиллированной водерастворяют 430 г нитрата никеля и20 г оксида бария, Приготовленныерастворы вливают в смеситель и перемешивают с одновременным упариваниемводы в течение 2,5 ч до полученияпастообразной массы. Последнюю суо о 35шат при 120 С и прокаливают при 400 С,Полученную смесь оксидов никеля, алюминия и бария вновь загружают в смеситель и добавляют туда 250 г неорганической полимерной связующей композиции, состоящей из 165 г раствораалюмината калия и 85 г каолина (1::0,5), Смесь тщательно перемешивают,Полученную катализаторную шихту поцают в...
Способ приготовления катализатора для окисления п-ксилола иили п-метилтолуилата
Номер патента: 1377139
Опубликовано: 28.02.1988
Автор: Соколов
МПК: B01J 23/889, B01J 31/04, B01J 37/04 ...
Метки: «и—или», катализатора, окисления, п-ксилола, п-метилтолуилата, приготовления
...5. Количество загружаемого в исходную смесь п-ксилола и и-метилтолуилата по примерам 6 - 8 уменьшается на количество, загружаемое с органическим раствором катализатора окисления.55 Полученные результаты приведены втабл. 1.Пример 9 (сравнительный) . Окислениесмеси п-ксилола и п-метилтолуилата прово 13771 39здят, как в примере 5, используя в качестве катализатора окисления 1,5 мл водного раствора ацетата кобальта, содержащего 17,7 г/л кобальта и дополнительно активированного 1,0 г оксидата, полученного в производстве диметилтерефталата в первом из трех реакторов каскада реакторов окисления и содержащего, мас. Я: п-ксилол 18,32, п-метилтолуилат 32,90, и-толуиловая кислота 16,83, метиловый эфир п-формилбензойной кислоты 0,94,...
Катализатор для конверсии метилового спирта иили диметилового эфира в ненасыщенные углеводороды и способ его получения
Номер патента: 1389668
Опубликовано: 15.04.1988
Авторы: Клаус, Михаэль, Петер, Эдгар
МПК: B01J 23/06, B01J 37/04, C07C 1/20 ...
Метки: «и—или», диметилового, катализатор, конверсии, метилового, ненасыщенные, спирта, углеводороды, эфира
...следующий состав, мас.7:250 С 350 С 400 СМетиловый - 23,0 0,8 4,5 0,1 1,5 0,9 0,1 01 13 19 0,3 0,4. 4,2 дящегося в водородной форме, и 1,5 гоксида цинка суспендируют в 100 млводы и приготовленную суспензию перемешивают при 800 С в течение 2 ч. Полученную смесь сушат при 50 С и давлении 50 мбар,Полученный силикат, предварительнобработанный солью цинка, имеет следующий состав, мас.7:Оксид натрия 0,04Оксид алюминия 1,70Диоксид кремния 89,6Оксид цинка 2,9ППП До 1007П р и м е р б, Силикат алюминия,примененный в примере 4, аналогичнообрабатывают водным раствором уксуснокислого цинка, При прочих равныхусловиях применяют 4,3 г уксуснокислого цинка, олученный силикат алюминия, предварительно обработанныйсолью цинка, непосредственно...
Способ приготовления трубчатого каталитического элемента для конверсии углеводородов
Номер патента: 1365432
Опубликовано: 07.08.1988
Авторы: Блох, Гельфер, Егеубаев, Зозуля, Лисица, Повелко, Понтазьев, Семенов, Сосна, Фадеева
МПК: B01J 23/755, B01J 35/00, B01J 37/04 ...
Метки: каталитического, конверсии, приготовления, трубчатого, углеводородов, элемента
...2. Для приготовления трубчатого каталитического элемента размером: Фвнеан 500 мм, Ф вут.250 мм, Н 500 мм и массой 110 кг катализатор марки ГИАП-З-бн, его бой и дефектные гранулы дробят до зерен размером 1-3 мм и смешивают с клеем, состоящим иэ кремнийорганическогополимера КРи силиката натрия,при соотношении катализатора и клея1:0,01, 11 олученную смесь тщательноперемешивают до получения однородного по объему состава и загружают вразъемную Форму соответствующего размера, где подвергают уплотнению, Далее Форму со смесью помещают в печь,где подвергают спекание при 200 С втечение 5 ч. Полученный трубчатыйкаталитический элемент после охлаждения извлекают иэ Формы и затариваП р н и е р 3. Для приготовления трубчатого каталитического элемента...
Способ получения нафтената хрома
Номер патента: 1426969
Опубликовано: 30.09.1988
Авторы: Афанасьев, Ваховская, Кононов, Мерман, Санников, Фрейдин, Шарф
МПК: B01J 37/04, C07C 61/06
...перемецшванцц в течение 60 мин постепенно добавляют 85 см водного раствора сульфата хрома, содержащего 20,3 г Сг (ЯО) (избыток нафтената натрия 9%) ц продолжакзт перемешивать в течение 40 миц. Затем реакционную массу нагревают до 45 - 50 С и прц церемешиваццц выдерживают 120 мин. К цолучецной массе добавляют 860 см цик 5 О 5 20 25 30 логексана, перемешивают. Отделяют отстаиванием верхний углеводородный слой, содержащий нафтенат хрома, Массовая доля хрома в растворе нафтената хрома 0,686%, выход 74,8 г (99,8% от теории на взятую неорганическую соль хрома). Массовая доля хрома в маточном растворе 0,002%. Полученный нафтенат хрома характери. зуется следуюцими показателями:Содержание хрома (в сухомнафтенате), % 6,45Растворимость в...
Способ получения дисперсии натрия для производства хромоцена
Номер патента: 1447392
Опубликовано: 30.12.1988
Авторы: Буров, Колесников, Леонтьев, Магомедов, Морозова, Поливанов, Разоренов, Резникова, Юрин
МПК: B01F 17/00, B01F 3/12, B01J 23/04 ...
Метки: дисперсии, натрия, производства, хромоцена
...не менее2800 об/мини содержимое перемешиваютв течение 5 мин. При включении мешалки систему циркулирующего черезрубашку масла переводят на охлаждениеи температура в диспергаторе снижает 35ся до 115 С. После перемешивания втечение 5 мин мешалку останавливаюти продолжают охлаждение дисперсии.При достижении температуры в дисперогаторе 25-30 С открывают люк аппарата и берут пробу на степень дисперсности натрия,В диспергатор загружают 40 г металлического натрия, 60 г веретенного масла и 1 г (1 ) от общей массыгексилового спирта, Содержимое диспергатора нагревают до 120 С, включают мешалку и содержимое перемешиваютв течение 5 мин. Затем содержимоеПолученная предлагаемым способом дисперсия натрия имеет ряд преимуществ: иэ-эа стабильности и...
Способ приготовления катализатора для диспропорционирования олефинов
Номер патента: 1456219
Опубликовано: 07.02.1989
Авторы: Белов, Игнатов, Усачева
МПК: B01J 23/882, B01J 37/04
Метки: диспропорционирования, катализатора, олефинов, приготовления
...кобальта 4, оксид алюминия 84.П р и м е р 2. Катализатор получают по примеру 1, но перемешивают 399 5 г гидроксида алюминия и 18,88 г1парамолибдата аммония при рН 8 и 5 90 С, пасту сушат последователь при 80 и 120 С, прокаливают при 620 С. Затем контакт пропитывают1456219 Таким образом, предлагаемый способ позволяет получить алюмо-кобальт. молибденовый катализатор с повышенной стабильностью действия в диспропорционировании олефинов. конверсия гексенасоставляет 47-527, через 10 ч работы и не снижается в ходе 100-часового испытания катализатора на стендовой установке проточного типа. Пример Конверсия гексенамас. Е, при времени реакции, ч 40 100 80 68 52 52 52 Сравнительный 3 39 Известный 5 60 50 Составитель Н.ПутоваТехред Л.Олийнык...
Способ приготовления катализатора для синтеза пиридина и пиридиновых оснований
Номер патента: 1456220
Опубликовано: 07.02.1989
Авторы: Бабаджанов, Бажина, Баутинов, Власов, Дерюжкина, Евстратов, Коляда, Кутакова, Кучкаров, Ларионов, Мансуров, Мухленов, Хамидуллаев, Черных, Шульц, Юсупов
МПК: B01J 23/26, B01J 37/04, C07D 213/06 ...
Метки: катализатора, оснований, пиридина, пиридиновых, приготовления, синтеза
...б. ч, прокаливают при 450 С в течение 4 ч. Состав катализатора, мас, %: 2 пР 11, 2 пО 4; СгО 4; 45 А 1 Р 4, А 1 Оостальное.П р и м е р 4 (сравнительный) .324 г псевдобемитного гидроксида алюминия с влажностью 75% обрабатывают минеральными кислотами и затем вводят порошки активных компонентов аналогично с примером 3. Гранулы каотализатора сушат при 20 С в течение б ч и прокаливают при 450 С в течение 4 ч. Состав катализатора аналогичен примеру 3.П р и м е р 5 (сравнительный) .Приготовление катализаторной массы аналогично примеру 1. Сушку сфор 20мованных гранул осуществляют при 100 С в течение 4 ч, прокаливаютопри 450 С в течение 4 ч. Состав катализатора аналогичен примеру 1. П р и м е р 6 (сравннтельный).Приготовление катализаторной...
Катализатор для окисления оксида углерода и способ его получения
Номер патента: 1466784
Опубликовано: 23.03.1989
Авторы: Варламов, Головчан, Комаров
МПК: B01J 23/04, B01J 23/10, B01J 37/04 ...
Метки: катализатор, окисления, оксида, углерода
...6,0; Си(ЮОз)г6,0; А 1(ЛОз)з 1,5 добавляют О, 854 гНзВОз и0,9 г двузамещенного лимоннокислого аммония. Последующие операции аналогичны примеру 1. 1 ООЯ-ная степень превращения на данном катализаторедостигается при 116 С, удельная поверхность16,5 мг/г. А 1:В=1:0,4.Пример 7. Катализатор формулы1.ао ь 5 го,ьМпо,зСио,зАо гВо,гОз оксидного20 состава, мас.Я: 1-агОз 39,8; 5 гО 25,3;МпОг 12,7; СиО 1,6; А 1 гОз 7,2;ВгОз 3,4 получают аналогично примеру 1. Смешивают 2 М растворыазотнокислых солей в количествах, мл:1 а(ЛОз)з 75; 5 г(ЛОз)г 75; Мп(ЛОз)г 45;Си(ЛОз)г 4,5; А 1(ЛОз)з 3,0, добавляют0,3708 г НзВОз и 10,9 г двузамешенноголимоннокислого аммония. Последующие операции аналогичны примеру 1. Температурареакции 100 Я-ной степени превращения...
Способ приготовления алюмосиликатного катализатора
Номер патента: 456455
Опубликовано: 30.05.1989
МПК: B01J 21/12, B01J 37/04
Метки: алюмосиликатного, катализатора, приготовления
...основной хлорид алюминия и 50 4 В 01 Л 37/04, В 01 Л 21/12 оли алюминия с последующей форкой, сушкой и прокалкой, о т л ию щ и й с я тем, что, с целью енсификации процесса приготовления еньшения расхода реагентов и вов качестве исходных реагентов для щения используют золь кремневой: лоты и основной хлорид алюминия зону смешения вводят аммиак, или ный раствор аммиака, или раствор ристого аммония. основного хлорида алюминия А 1 (СН)С 1(35,4 г/л А 103) смешивают при 1820 С в смесителях-распылителях,применяемых в производстве микросферического алюмосиликатного катализатора. В зону смешения подают аммиак,или водный раствор аммиака, или раствор хлористого аммония в таком количестве, чтобы рН смеси на выходе изсопла распылителя...
Способ приготовления катализатора для паровой конверсии углеводородов
Номер патента: 1502078
Опубликовано: 23.08.1989
Авторы: Ильин, Трофимов, Чураева, Широков, Ягодкин
МПК: B01J 23/78, B01J 37/04
Метки: катализатора, конверсии, паровой, приготовления, углеводородов
...2,6 мас. .Состав катализатора, мас. : оксидникеля 16,0; алюминат кальция 42,0;оксид алюминия остальное.П р и м е р 4. Катализатор готовятаналогично примеру 2 с тем отличием,что время измельчения порошка в шаровой мельнице составляет 20 ч, Потеримассы у гидратированного глинозема1,14 мас, , Состав катализатора,мас.%: оксид никеля 16,3; алюминаткальция 42,1; оксид алюминия остальное.П р и м е р 5. Катализатор готовятаналогично примеру 3 с тем лишь отличием, что время измельчения порошкав ударно-молотковой мельнице составляет 14 мин. Потери массы после гидратации глинозема 2,68 мас. . Составкатализатора, мас,%: оксид никеля16,2; алюминат кальция 42,0; оксидалюминия остальное,П р и м е р 6, Катализатор готовят аналогично примеру 1 с тем...
Способ приготовления катализатора для синтеза метанола и конверсии оксида углерода
Номер патента: 1524920
Опубликовано: 30.11.1989
Авторы: Ильин, Низов, Смирнов, Хоменкова, Широков
МПК: B01J 23/80, B01J 23/885, B01J 37/04 ...
Метки: катализатора, конверсии, метанола, оксида, приготовления, синтеза, углерода
...отличием, что в 100 мл10,0 мас.7. водного раствора аммиакасуспензируют 50 г-А 10 , предварительно размолотого в течение 24 ч 55в шаровой мельнице. Суспенэию переомешивают в течение 1 ч при 60 С искорости вращения мешалки 80 об/мин до образования 10,0 мас.7 гидроксида алюминия.Состав катализатора, мас.7.: А 1 025,2; СцО 44,7; ЕпО 30,0; МоО 0,1.П р и м е р 3. Катализатор готовят аналогично примеру 1 с темлишь отличием, что в 100 мл 10,0 мас.7водного раствора аммиака суспензируют 50 г-Л 10 з, предварительно размолотого в планетарной мельнице типа МГ в течение 12 мин при скорости вращения 470 об/мин. Суспензию перемешивают в течение 1 чйри 60 С и скорости вращения мешалки 80 об/мин до образования 20,0 мас.7.гидроксида алюминия,Состав...
Способ приготовления катализатора для гидроформилирования пропилена
Номер патента: 1530084
Опубликовано: 15.12.1989
Авторы: Бой, Вернер, Ганс-Вильгельм, Гельмут, Эрнст
МПК: B01J 31/20, B01J 37/04
Метки: гидроформилирования, катализатора, приготовления, пропилена
...Кроме ого, конверсия олефина является такой же высокой, как и во время дальнейшего хода процесса.П р и м е р 2. В автоклав подают раствор гексаноата родия в толуоле (содержание родия 5 г/л) и, размешивая, при температуре 70 С и давлении 0,7 МПа обрабатывают синтез-газом (СО:Н =1:1). По истечении 3 ч к раствору соединения родия прибавляют такое количество раствора трисульфоната трифенилфосфина в воде (приблизительно 28 ь соли от массы раствора), като рое обеспечивает соотношение трифосфина и родия приЬлизительно 100:1, Продолжают размешивать в течение 60 мин. Анализ подтверждает полный переход родия из органической в водную фазу, При этом процесс обработки прекращают. Полученный таким образом катализатор гидроформилирования, который...
Способ получения катализатора для окисления серосодержащих соединений и выделения серы по процессу клауса
Номер патента: 1558457
Опубликовано: 23.04.1990
Авторы: Аджиев, Акниева, Аникин, Ануфриев, Астахов, Брещенко, Горлова, Конотопчик, Мегедь, Межлумова, Мирский, Моисеев, Рябченко
МПК: B01J 21/06, B01J 37/04
Метки: выделения, катализатора, клауса, окисления, процессу, серосодержащих, серы, соединений
...характеризующийся высокойкаталитической активностью, но недостаточной прочностью, Каталитическая 20активность по конверсии НБ составляет 98-98,97., а износ на истирание5,5-3,81.При рН 1,8-.2,2 образуется продуктс высокой механической прочностью, 25но не обладающий высокой активностью,Износ на истирание равен 1,3-1,287,а каталитическая активность по конверсии НБ 65,1-63,37.Влажную пасту гидратированной двуокиси титана от гидролиэа первогораствора смешивают с влажной пастойот гидролиза второго подщелоченногораствора в соотношении (7,5-9):(3-1)соответственно, Смешанную .массу пере 35тирают, гранулируют, сушат и прокаливают аналогично примеру 2,Согласно предлагаемому способутитанооксидный катализатор процессаКлауса получают в лабораторных...
Способ приготовления катализатора для очистки отходящих газов от диоксида серы
Номер патента: 1558458
Опубликовано: 23.04.1990
Авторы: Атакузиев, Дадаходжаев, Добкина, Довченко, Ильин, Кузнецова, Куприянова, Ларионов, Марков, Мирходжаев, Мухленов, Ташкараев
МПК: B01J 23/80, B01J 23/835, B01J 37/04 ...
Метки: газов, диоксида, катализатора, отходящих, приготовления, серы
...прокаливают 5 ч при 860 С.(111) 35,9; оксид меди (11) 26,9;оксид цинка 4,5; оксид свинца 5,4;оксид кремния 6,2; оксид алюминия4,5; оксид кальция 5,4; пентоксидфосФора 11,2,Максимальная степень окислениядиоксида серы на данном катализаторе84 при 575 С, Степень окисления ЯОгпри 550 С 82 . Механическая прочность на раздавливание 2,5 МПа.П р и м е р 5. 72,5 г пылевидныхотходов плавки медьсодержащих рудщобого указанного (примеры 1-3) состава прокаливают при 700 С в течение1 ч.К 12,5 г ортофосфорной кислоты(концентрацией 63 в пересчете наРО) добавляют 15 г глицерина и притщательном перемешивании всыпают72,5 г прокаленных пылевидных отходовплавки медьсодержащих руд, весовоесоотношение компонентов 12,5:15:72,5,соответственно1Пригодную к формовке...
Способ приготовления катализатора для окисления диоксида серы
Номер патента: 1558463
Опубликовано: 23.04.1990
Авторы: Бесков, Бондаренко, Букалов, Ванчурин, Галченкова, Демин, Иванов, Казанский, Костюченко, Липочкин, Лютиков, Михайличенко, Салтанова
МПК: B01J 23/22, B01J 37/04
Метки: диоксида, катализатора, окисления, приготовления, серы
...аналогичен катализатору по примеру 2.П р и м е р 4. Проводят аналогично примеру 2, но при приготовлениикатализатора используют раствор кремнезоля с концентрацией 30 мас,БхО,при этом концентрация раствора о-ванадата калия составляет 360,8 г/л(Со = 219,6 г/л, С Ч о = 141,2 г/л) .Состав готового катализатора аналогичен катализатору по примеру 2.50П р и м е р 5. В быстродействующий смеситель загружают шихту, состоящую из 92 кг диатомита и 13,5 кгЧО (содержание основного вещества90 мас. ), подают 59,3 кг растворабисульфата калия, растворенного в99,4 л НО, предварительно полученного растворением 39,7 кг сульфатакалия в 22,9 кг (93 мас, ) сернойкислоты при интенсивном перемешивании и поддержании температуры на,уровне 35 (возможен вариант...