B01J 37/04 — смешивание

Номер патента: 1576194

Опубликовано: 07.07.1990

Авторы: Александрова, Власов, Каменский, Овсянников, Павлихин

МПК: B01J 29/08, B01J 37/04

Метки: алкилирования, бензола, катализатора, приготовления, цеолитсодержащего, шарикового, этиленом

...берут 150 г влажной лепешки промышленного алюминатного гидроксида алюминия периодического холодного осаждения с содер жанием сухого вещества (А 1 ф О ) 15,9 мас. , т,е. 23,8 г. Пептизацию проводят 427.-ной хлорной кислотой также, как при приготовлении катализатора 1. СВК-цеолит ультрасил и ис ходкой ИН-форме с молярным соотношением 810.А 10= 38 и содержанием Х 0 = 0,03 мас./ берут н виде влажной лепешки с содержанием сухого вещества 55,4 мас./, Навегку влажного 55 цеолита в количестне 43 г,содержащую 23,8 г сухого вещества цеолита, замешивают в псевдоэоль гидроксида алюминия и гомогенизируют н быстроходной мешалке (2000 об/мин) в течение 15 мин, Испытание цеолитсодержащего псевдоэоля на стабильность,углеводородно-аммиачную...

Номер патента: 1586776

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Архипов, Борисов, Букалов, Галченкова, Гармс, Зимина, Ионов, Костюченко, Мазаник, Михайличенко, Михайлов, Парфенов, Салтанова, Сливко, Чекин

МПК: B01J 23/22, B01J 37/04

Метки: диоксида, катализатора, окисления, приготовления, серы

...раствором при перемешивании увлажняют шихту, предварительно полученную смешением 50 гдиатомита с 70 г Чг 05, Одновременно к катализаторной массе добавляют 1 г ПАВ. Последующие стадии формовки итермообработки катализатора проводятаналогично примеру 1. Примеры 19 - 24 катализаторы готовят по примеру 18, используя разные параметры обработки поллуцита.Пример. 25 - 28 катализаторы получают по примеру 18, но для улучшения формовочных свойств катализаторной массы после обработки поллуцита раствором КОН в суспензию вводят; Маг 0 в количестве 2,3 г молярное отношение КгО/йагО = 3,Полученные катализаторы испытывают в реакции окисления диоксида серы в триоксид при концентрации диоксида серы в смеси с воздухом 10%;объемной скорости подачи...

Номер патента: 1593698

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Алексеев, Горбачева, Данилина, Ковтуненко, Палажченко, Тагинцев, Щибря

МПК: B01J 23/86, B01J 37/04

Метки: катализатора, конверсии, оксида, приготовления, таблетированного, углерода

...и добавляют вполученную массу, тщательно перемешивают в течение ЗО мин. Провяливают на воздухе, высушивают и ри 100-105 С допостоянного веса. Высушенный катализатор растирают.Берут 20 г приготовленного катализатора и смешивают с 0,15 г стеарата алюминия (0,75 мас. ). Далее катализатортаблетируют. Стаблетированный катализа.тор разогревают, просушивают и прокаливают по примеру 1,П р и м е р 5. К 20 г приготовленнойкаталиэаторной массы добавляют 0,2 г стеарата алюминия (1 мас.Я. Далее катализатортаблетируют, разогревают, просушивают ипрокаливают по примеру 1.П р и м е р 6, К 20 г приготовленнойкатализаторной массы добавляют 0,1 г стеарата алюминия (0,5 мас,0). Далее катализатор таблетируют, разогревают,просушивают и прокалиеают по примеру...

Номер патента: 1595556

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Веселов, Денбновецкая, Зайчук, Зеленцов, Ирисова, Кириченко, Леванюк, Носкова, Сутырин, Целютина

МПК: B01J 23/78, B01J 37/04, C01B 3/38 ...

Метки: катализатора, конверсии, носитель, углеводородов

...кг нитрата алюминия (6,29%Активность катализатора, определенная по величине ю равна 3,4 10 мин-,-2 Л1 фСклонность к зауглероживанию =0,П р и м е р 8. 3,37 кг (3,37% 810) размолотого кремнезема, 0,9 кг (0,5 . СаО) карбоната кальция, 1,04 кг (0,61% Иа О) карбоната натрия, 0,40 кг (0,19% МяО) карбоната магния тщательно перемешивают. Приготовленную смесьо нагревают в тигле до 1400 С и выдерживают при этой температуре 4,5 ч.После охлаждения массу измельчают до фракции (1 мм, добавляют к ней 83,89 кг глинозема (83,89% о-А 10 ) и 7,08 кг нефтяного кокса (фракция ниже 0,5 мм) и подвергают совместному размолу. К полученной смеси при непрерывном перемешивании добавляют 4%-ный раствор карбоксиметилцеллюлозы в воде до получения эластичной массы....

Номер патента: 1595558

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Добрынин, Замараев, Исмагилов, Кетов, Клячкин, Фазлеев, Ханов

МПК: B01J 35/04, B01J 37/04

Метки: катализатора, носителя, приготовления, сотовой, структуры

...количество рельефных пластин, Затем на исходной доразбавленнойна 2 пастообразной связке собираютсотовый блок из высушенных рельефныхпластин, причем толщина наносимойсвязки 0,4 мм, Собранный сотовый блоксушат в потоке воздуха при температуре 50-120 С в течение 1 ч. Просушенный сотовый блок нагревают в восстановительной атмосФере диссоциированного аммиака в течение 2 ч от 200до 400 С с шагом 100 С/ч для удаления органических соединений, затемспекают при 1250 С в течение 2 ч.Получают железный носитель сотовой 45структуры с пористыми стенками.П р и м е р 3. Пастообраэную массу, содержащую 100 мас,ч, никелевогопорошка с частицами размером 5-40 мкми 30 мас.ч, 5 -ного водного раствораполивинилового спирта, наносят напористую полиуретановую...

Номер патента: 1598857

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Еити, Исаму, Кохей

МПК: B01J 23/883, B01J 37/04

Метки: акриловую, акролеина, катализатора, кислоту, окисления, приготовления

...чистой водыдиспергируют 228 г основного карбонатаникеля. Катай смесидобавляют 150 гтриоксида сурьмы и 11,1 г а-окиси алюминия приперемешивании, Полученную суспенэиюнагревают, концентрируют и сушат. Затемполученный твердый продукт кальцинируютв муфельной печи при 800 С в течение 2 ч,Кальцинированный продуктЯЬ 1 о -ИИ,з - А 12 - Оз 1,6 измельчают так, чточастицы проходят через сито 60 меш.Чистую воду (540 мл) нагревают до 80 С,последовательно добавляют и перемешивают 63,9 г парамолибдата аммония, 8,4 гметаванадата аммония,4,6 г гидроокиси ниобия и 21,2 г сульфата меди. Затем полученный порошок ЯЬ 1 о- К 4,з - А 2 - Оэ,6медленно добавляют к полученному раствору и тщательно перемешивают. Катализаторполучают аналогично примеру 1,Полученный...

Номер патента: 1598858

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Ецудзи, Кохеи

МПК: B01J 23/881, B01J 23/883, B01J 37/04 ...

Метки: аммоксидирования, катализатора, окисления, оксидного, приготовления, пропилена

...по загрузке исходных материалов, иллюстрируютсякомпоэитным оксидом, имеющим следующие атомные соотношения; Мо:В 1:Со:М 1:Ре:Иа:В:Х:Я 1:О = =12:5:2:3:0,4:0,2:0,2:0,08:24:95,54.С использованием этого катализатора в реальных условиях реакцию окисления пропилена проводят в том же реакторе, что и в примере 1 пропусканием сырьевого газа, содержащего пропилен в концентрации 12%, водяной пар в концентрации 10 и воздух в концентрации 78%, через реактор при обычном давлении с обеспечением времени контактирования 4,2 с,При реакционной температуре 290 С получают следующие результаты, %:Конверсия пропилена 98,5 Выход акролеина 89,7 Выход акриловой кислоты 5,1 Общий выход 94,8 П р и м е р 4 (сравнительный), Катализатор, имеющий тот же состав, что и...

Номер патента: 1607933

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Егиазаров, Потапова, Таборисская, Черчес, Шевчик

МПК: B01J 21/16, B01J 37/04

Метки: газообразного, катализатора, носитель, пиролиза, сырья, углеводородного

...получают катализаторы по примерам 16 - 24.Пример 1 б. 45 г носителя, полученного по примеру 1, помещают в водный раствор азотнокислых солей индия и магния, который получают растворением 4,2 г 1 п(ЯОз)з 4,5 Н 20 и 3,2 г Мд(1 МОз)2 6 НО в 200 мл дистиллированной воды. Через 16 ч раствор упаривают на водяной бане при перемешивании досуха. Гранулы высушивают в течение 4 ч при 120 С и прокаливают 6 ч при 800 С, Полученный катализатор имеет состав, мас. г: 1 п 20 з 3; МдО 1; носитель по примеруостальное.Примеры 17 - 24. По методике, описанной в примере 16, получают катализаторы, содержащие 3 мас.Я 1 п 20 з и 1 мас.Я МдО на носителях по примерам 2 - 7, 14 и 15.Катализаторы испытывают в процессе пиролиза этана и смеси газообразных алка...

Номер патента: 1616698

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Бесков, Варламова, Горожанкин, Карвовский, Комендантова, Рудник

МПК: B01J 23/881, B01J 37/04

Метки: железомолибденового, катализатора, метанола, окисления, приготовления, формальдегид

...кислота:железо:=0,8;1.П р и м е р 4 (для сравнения).Способ осуществляют как в примере 1,но молярное соотношение кислота:железо=0,2:1.П р и м е р 5 (для сравнения),Способ осуществляют как в примере 1,но молярное соотношение кислота:железо=, 1;1.П р и м е р 6. Способ осуществляюткак в примере 1, но в реактор заливают 0,5 л дистиллированной воды=0,8:1.П р и м е р 9 (для сравнения).Способ осуществляют как в примере 1,но в реактор наливают 0,5 л дистиллированной водыь а молярное соотношение кислота:железо=0,2:1.П р и м е р 10 (для сравнения,Способ осуществляют как в примере 1,но в реактор наливают 0,5 л дистил 50 Формула изобретенияСпособ приготовления железомолибденового катализатора для окисления метанола в формальдегид путем...

Номер патента: 1625519

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Александрова, Власов, Каменский, Овсянников, Павлихин, Сафронова

МПК: B01J 29/08, B01J 37/04

Метки: алкилирования, бензола, катализатора, приготовления, цеолитсодержащего, шарикового, этиленом

...р 3. Псевдозоли и катализаторы, содержащие 50 мас.% цеолита РЗЭСайН 4 У, получают аналогично примеру 1, с пептиэацией СНзСООН и НИОз, но после замеса цеолита в псевдозоли вводят для разбавления различные количества ДМ ФА, затем проводят гомогенизацию цеолитсодержащих псевдозолей.Результаты по стабильности цеолитсодержащих псевдозолей и физико-механиче ским характеристикам катализаторов приведены в табл. 1,Из табл. 1 следует, что с увеличением дозировки ДМФА стабильность цеолитсо гранул. При дозировке ДМФА 5 - 20 мас.% происходит эффективная стабилизация цеолитсодержащих псевдозолей без потери 10 механической прочности готовых катализаторов, что позволяет рекомендовать добавку ДМФА в данном интервале концентраций, Кроме того, применение...

Номер патента: 1648548

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Асхабова, Межидов, Тасуева, Хаджиев

МПК: B01J 25/02, B01J 37/04

Метки: гидрогенизации, катализатора, никелевого, приготовления, углеводородов

...ДЛЯЗАЦИИ УГЛЕВОДОРОДОВ(57) Изобретение относитсяской химии, в частности к Изобретение относится к приготовлею катализаторов для гидрогениэации угводородов и может быть применено в фтеперерабатывающей и нефтехимичеой промышленности.Целью изобретения является получение катализатора с повышенной активностью за счет использования в качестве гидрирующего компо ента высокодисперсного никеля Ренея и в качестве носителя - гидроксида алюминия непрерывного осаждения. р и м е р 1, 0,5 г высокодисперсного я Ренея смешивают с 10 г гидроксида иния непрерывного осаждения, сушат 100 С, прокаливают при 500 С в тече- ч 100. Пр 1 ного в у эктор. П подают н-пента рода 1,2 При ного в у актор пр водородгениэаие ката- остью, шения окодисм гид ывного...

Номер патента: 1665870

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Ецудзи, Кохеи, Теруо

МПК: B01J 23/881, B01J 23/882, B01J 37/04 ...

Метки: катализатора, окисления, окисного, приготовления, пропилена

...посредством перемешивания. После тепловой сушки суспензии ее подвергают термической обработке при 300 С в течение часа в воздушной атмосфере, Из сыпучего твердого материала получают таблетки диаметром 5 мм и высотой 4 мм, применяя небольшую формовочную машину, и затем их обжигают в муфельной печи при 500 С в течение 4 ч для получения катализатора,Соотношение металлических ингредиентов катализатора, вычисленное по загруженным исходным материалам, показанное на примере сложной окиси, следующее: Мо:81;Со:Ю:Ге:Иа:Са:В;К 51:О = =12:5:2:3:0,3:0,35:0,1:0,2:0,08:12:73,6,Этот катализатор в количестве 20 мл загружают в реакционную трубу иэ нержавеющей стали, снабженную рубашкой для нагревательной среды нитрата и имеющую внутренний диаметр 15...

Номер патента: 1685511

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Бажина, Баутинов, Власов, Евстратов, Ларионов, Юсупов

МПК: B01J 23/06, B01J 23/26, B01J 37/04 ...

Метки: катализатора, оснований, пиридиновых, приготовления, синтеза

...г ацетата алюминия, тщательно перемешивают в течение ЗО мин. В образовавшуюся пластичную массу добавляют 3 г оксида хрома и суспензию, состоящую из 5,36 г гп О в 2,58 г 4%-; ой Фтористово. дородной кислоты, Сформованные гранулы сушат при 80"С в течение 5 ч и прокаливают при 650"С в течение 4 ч, Состав катализатора, мас,%; 7 пО 3; СггОз 3, ЕПГг 3; АгОз 91.П р и м е р 5. К навеске псевдобемита влажностью 70% в количестве 232,8 г добавляют 6,86 г формиата алюминия, тщательно перемешивают в течение ЗО мин, В образовавшуюся пластичную массу добавляют 4 г оксида хрома, а затем, после непродолжительного перемешивания, суспензию, состоящую иэ 19,70 г ЕпО в 17,20 г 45%-ной фтористоводородной кислоты. Сформованный катализатор сушат при 60 С в...

Номер патента: 1685512

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Ананьев, Брюханов, Грималовский, Козлов, Кузнецов, Павелко, Фирсов, Хруцкий

МПК: B01J 37/04

Метки: катализаторов, приготовления, процессов, химических

...никеля, а образцы испытывают в процессе очистки водородсодержащего газа от кислородсодержащих соединений - метанирования, В качестве показателя активности принимают минимальную температуру (С), обеспечивающую обьемную долю монооксида углерода на выходе не более 1 10 О/ при давлении 3,0 МПа, обьемной скорости 5000 ч, обьемной доле в исходном газе 0,3-1,0и 0,00- 0,030/ СО 2 после предварительного перегрева катализатора в течение 10 ч при 550 С.Такой показатель соответствует принятой методике определения активности для катализаторов метанирования: НМК, Н КМА; Т 0-2.На основании проведенных опытных работ определены оптимальные параметры проведения процесса приготовления, определены оптимальные соотношения компонентов катализатора,...

Номер патента: 1694202

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Власов, Герзелиев, Каткова, Овсянников, Павлихин

МПК: B01J 29/08, B01J 37/04

Метки: алкилирования, бензола, катализатора, приготовления, цеолитсодержащего, этиленом

...содержанием Ма 20 =0,035 мас,%, в виде влажной лепешки с содержанием сухого вещества 58,0 мас.%.Рассчитанное количество лепешки цеолита (78,7 г) замешивают в псевдоэоль гидроксида алюминия, гомогенизируют смесь, формуют, сушат и прокаливают сферические гранулы как в примере 1,После охлаждения гранулы пропитывают 15%-ным водным раствором фосфата аммония (МН 4)2 НРОд в ечение 15 мин, отделяют от раствора, высушивают и прокаливают также как в примере 1, Физико 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 механические характеристики полученных гранул ЦСК 2: диаметр гранул 2,57 мм, насыпная плотность 670 кг/м, механическая прочность 3 7 кг/шар(7,14 МПа).П р и м е р 3 (для сравнения), Готовят катализатор 3 с 70 мас.% синтетического фожазита РЗЭСАНУ также как...

Номер патента: 1706377

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Люк, Франс

МПК: B01J 31/14, B01J 37/04, C08F 210/16 ...

Метки: 1-октена, каталитическая, октена, растворе, сополимера, сополимеризации, этилена

...длядостижения определенной активности,заметно снижается,П р и м е р 4 и сравнительный пример 8. 8 реактор подают 1325 г/чэтилена, 760 г/ч 1-октена, 9 мг/чводорода и 8,3 л/ч бензина. Потокэтилена содержит 0,10 ммоль/л изопропилхло рида . В качестве соединения переходного металла используютсмесь (см,табл.6, пример 1 вклюцен,для сра внен ия ) .П р и м е р 5 и сравнительныйпример 9. 8 реактор подают 1731 г/цэтилена, 20 Г г/ц 1-октен, 54 мг/цвсдорог 1 а и 9,4 л/ц белзлча; поток этилела содержит 0,10 ммоль/г, изопропигхлорида. В ацестве компонента В используют (см.табг,.7) длэтилалюминий -диметилэтилсилоксид (ФАДС)Эксперимент 1 включен в табл,7 сцелью сравнения,Как следует из представленныхданных, катализатор согласно изобретению...

Номер патента: 1295570

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Бакаев, Большакова, Квасов, Косинцев, Михеева, Мулина

МПК: B01J 23/86, B01J 37/04

Метки: газов, катализатора, органических, отходящих, соединений

...в примере 1.Катализатор имеет следующий состав, мас,%:СцО 11СгОэ 9,5ВаО 1,5А 120 э Остальное Все катализаторы испытывают на активность в реакции окисления органических веществ на лабораторной установке проточного типа при объемной скорости процесса 30000 ч и различных температурах. Данные испытаний катализаторов по активности и по прочностным характеристикам представлены в нижеследующих таблицах.П р и м е р 7, Навеску измельченного отработанного медно-хромового катализатора в количестве 29 г смешивают со 118 г гидроокиси алюминия с влажностью 70%, полученной по методу терморазложения, содержащей 0,05 мас.% Ге 20 э, свободной от соединений серы, Массу тщательно перемешивают в течение 20 мин. Полученную однородную массу Ьормуют через...

Номер патента: 1710126

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Валитов, Гимаев, Егоров, Загидуллин, Минибаев, Розенбаум, Усманов

МПК: B01J 29/04, B01J 37/04

Метки: катализатора, крекинга, микросферического, цеолитсодержащего

...соотношении 10:20;1:1 в количестве 0,1 - 0,4 мас, Она каолин. В результате получается тонкодисперсная суспензия каолина, которая легко гомогенизируется с гидрогелем, повышает насыпную плотность катализатора.Следующие примеры иллюстрируют изобретение.П р и м е р 1. К 80 г измельченных в диспергаторе сырых шариков гидрогеля (8 г сухого вещества), содержащих в пересчете на сухое вещество 1,6 /о окислов редкоземельных элементов и 18 ооксида алюминия, прошедших активацию и отмывку на промышленной установке, добавляют 2 г каолина в виде суспензии, полученной с добавлением в водную фазу алкиларилсульфоната, триполифосфата натрия, алкилоламида, карбоксиметилцеллюлозы, взятых в соотношении 10:20:1:1 соответственно в количестве 0,25 мас. /о на...

Номер патента: 1710128

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Атмаджев, Котов, Матвеюк, Филин, Ясиненко

МПК: B01J 27/10, B01J 37/04

Метки: бутенов, катализатора, олигомеризации, приготовления, хлоралюминиевого

...порциями воды одинаков,Примеры осуществления способа.П р и м е р 1. В реактор смешения с рубашкой загружают 95,2 г этилбензольной фракции(состав, мас. : этилбензол 87, бензол 5,толуол 1, прочие алкилароматические углеводороды 7) со средней мол.м. 106 и 5750 55 П р и м е р 2 - 26. Аналогичны примеру 1, однако в указанных примерах изменяются алкилбензол, молярное соотношение алкилбензол: А 1 Сз и алкилбензол : вода, количество порций воды и количество воды, подаваемой с каждой порцией, интервал времени между порциями, а также общее время подачи воды. В примере 19 воду подают непрерывно в течение 15 мин. Результаты опытов 1 - 26, а также результат проведения опыта по известному способу приведеныв таблице,г безводного АСз. Включают...

Номер патента: 1715396

Опубликовано: 28.02.1992

Авторы: Власов, Герзелиев, Каткова, Овсянников, Павлихин

МПК: B01J 29/08, B01J 29/28, B01J 37/04 ...

Метки: катализатора, превращения, приготовления, углеводородов, цеолитсодержащего, шарикового

...в токе воздуха при 60 С 2 ч, при 80 С 2 ч, при 115 ОС 2 ч, а затем прокаливают в токе воздуха при повышении температуры со скоростью 80 С в 1 ч до 550 С с вьдержкой при конечной температуре 3 ч.В различных опытах используют для формовки растворы ИНз-Р 205-Н 20 следующих составов, представленных в, табл.1.При проведении формовки растворы 1 и 2 с низкой концентрацией аммиака и повышенной концентрацией фосфорного ангидрида не обеспечивают требуемых условий коагуляции: шарики плохо отвердевают и теряют сферическую форму. С остальными растворами получают сферические гранулы ЦСК М 1-4 с физико-механическими характеристиками, представленными в табл.2.В растворе 6 получают гранулы ЦСК Ь 4 с невысокой механической прочностью. Поскольку...

Номер патента: 446994

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Бесалаева, Матвеев, Одяков, Пай

МПК: B01J 23/44, B01J 37/04

Метки: жидкофазного, катализатора, окисления, олефинов, палладиевого, приготовления

...5,9 г МН 1 НЯОд . Раствор пенится, его цвет меняется до сине-зеленого. После 10-15-минутного кйпячения горячий раствор снова дважды фильтруют. Фильтрат восстановленного раствора и промывную воду (30 мл) сливают в стакан емкостью 400 мл, и окисляют с поверхности током воздуха при кипя" чении и интенсивном перемешивании в течение 2-3 ч, поддерживая постоянный объем 100 мл. По достижении оливково- зеленого окрашивания раствор охлаждают до. комнатной температуры и подкисляют до рН 1,0-1,1, Раствор становится коричнево-красным, Затем всыпают 3 4 435 мг РЙС 1, кипятят 20-30 мин при перемешивании и обдувании воздухом, поддерживая объем равным 100 .мл. Полученный раствор содержит следующие концентрации в моль/л: гетерополикислота с соотношением...

Номер патента: 454768

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Басалаева, Кузнецова, Матвеев, Пай, Румянцев, Шадрин, Шитова

МПК: B01J 37/04

Метки: ацетальдегид, жидкофазного, катализатор, окисления, этилена

...устанавливают в качалку и проводят окисление аналогично примеру 1.Результаты опытаВремя опыта, 10 мин 70 60 50 28 38 48 Количество поглощенного этилена,мл 91 188 241 281 321 331 392 463 Емкость раствора - 9,28. емпература, Время Скорость коррозии С экспо- в катализаторном зиции, растворе, мм/год чИарка стали Коррозия в катализаторномрастворе с добавкой 0,1 вес,Еполиэтилсилоксановой жидкости,мм/год, Х 18 Н 10 Т 90+2 72 Х 17 Н 13 И 2 Т 9 О 2, 72 Титан ВТ90:2 72 0,09 0,08 0,05 Отсутствует То же 0Таким образом, добавление в катали-, заторный раствор полиэтилсилоксановой жидкости позволяет снизить скорость коррозии нержавеющих сталейФ до величин, вполне приемлемых дляих применения в строительстве установок с новым катализаторным...

Номер патента: 421226

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Акмалова, Басалаева, Кузнецова, Матвеев, Одяков, Пай, Румянцев, Шадрин, Шитова

МПК: B01J 37/04

Метки: ацетальдегид, жидкофазного, катализатор, окисления, этилена

...изобретения - создание катализатора, который не содержит ионовхлора, обусловливающих хлорирующуюи коррозионную способность катторов для окисления,Для этого в составсодержащего водный расладия, вводят Фосфорноевую гетерополикислоту ЯО 421226 тем, что, целью повышения ак ности, производительности ката, тора и уменьшения коррозии апп ры, в состав катализатора введ фосАорномолибденованадиевая ге поликислота, содержащая 1-8 ат ванадия, преимущественно 6, ко рацией 0,001-2 моль/л, преимущес но 03 мОль/д 1,хлоридных каталиэапревышает активхлоридных катализато ров, Предложенные катализаторы имеют также повышенную емкость, меньше корродируют аппаратуру и не загрязняют окружающую среду вредными отходами,Примеры. Сравнение активности, емкости и...

Номер патента: 1734819

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Данилова, Демидов, Локотко, Попов, Скоморохова

МПК: B01J 23/88, B01J 37/04

Метки: железомолибденового, катализатора, приготовления

...Кг (реакция 2), рассчитанными по кинетическому уравнению первого порядка: СНЗОН+1/2 Ог - СНгО+ НгО (реакция 1),СНгО+ 1/2 Ог - СО+ НгО (реакция 2, побочная),Селективность катализатора характеризуется отношением констачт скоростей второй и первой реакций Кг:К 1, где болеевысокое значение указывает на меньшуюселективность,5 10 15 20 25 30 35 40 45 П р и м е р 1. В лопастной смесительзасыпают 50 г оксида железа ЕегОз (удельная поверхность 19 м /г) и 59 г молибдатагаммония (ЙН 4)6 Мо 070 г 44 НгО (маркич.д,а.) и перемешивают в течение 30 мин.Добавляют 30 мл дистиллированной воды иперемешивают в течение 1 ч до получениятестообразной пасты (влажность 22%), Пасту формуют экструзией в гранул ы, провяливают в течение суток на воздухе,...

Номер патента: 1734820

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Боброва, Иванова, Собянин

МПК: B01J 23/78, B01J 37/04

Метки: катализатора, конверсии, метана, паровой

...оксила магния, смешения последнего в количестве 58,5 - 88,1 от массы катализатора с гелем гидроксида никеля, взятого в количестве 11,9 - 41;5 в пересчете на оксид никеля от массы катализатора, с последующим формованием образовавшейся катализаторной массы, ее сушкой и прокаливанием при 600- 650 С.Прокаливание катализаторной массы при 600 - 650 С вместо 400 - 450 С снижает и предотвращает структурные изменения катализатора в процессе восстановления и эксплуатации внутри ТЭ при температуре 600 С, Кроме того, выбранный интервал термической обработки катализатора позволяет повысить механическую прочность, что делает возможным его эксплуатацию в промышленных условиях. Предлагаемый способ обеспечивает возможностьварьирования активного...

Номер патента: 1754206

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Будкина, Новиков, Семенова, Хитрова

МПК: B01J 23/78, B01J 23/86, B01J 37/04 ...

Метки: катализатора, конверсии, оксида, паровой, приготовления, углерода

...А 20 з:А 1(ОН)з:добаводновременного взаимодействия трех и бо- ка=1:0,8:0,024, Суспензию сильно взбалты-.лее компонентов на стадии приготовления вают и подают на следующуюстадию -активной массы катализатора. В данном стадию нанесения.случае Этодостигается приготовлением ка- Стадия 2. Нанесение подложки,на пове хность носителя,талитической композиции до нанесения ее 20Блок носителя разме ом 20 20 20о ерхность носителя, .: из ячеистого глиноземистого фа фо а иарфора, имешить ир д емыи способ .позволяет ре- ющего множество ячеек й проходных канароблему ненужнои потери каталити- лов неправйльной формы размером 1-3 мм,чески активного материала путем . помещаютв сосуд, который затем вакуумиподдержания весового количества катали руют и туда же...

Номер патента: 1754207

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Будкина, Новиков, Семенова, Хитрова

МПК: B01J 23/78, B01J 23/86, B01J 37/04 ...

Метки: катализатора, конверсии, оксида, паровой, приготовления, углерода

...исходных компонентов, которыеберут в соответствии сзаданным составом(табл. 1), а также для пептизации оксидаалюминия вместо азотной кислоты берутщавелевую.Стадия 2, Приготовление активной массы.Для приготовления 100 г активной массы малярного состава СцО 2 п 0.0,3 А 20 зберут 57,7 г основной углекиСлой соли меди,42,5 г оксида цинка, 12,2 г гидроксида алюминия, 10 мл азотной кислоты, 191 г щавелевой кислоты, 150 мл дистиллированнойводы, Перемешйвание исходных компонентов осуществляют в 2-образном смесителепри 80 С в течение 2 ч, За 15 мин до выгрузки в массу добавляют 15 г карбамида, Врезультате получают активную массу состава, мас, ф 6: СцО 41,53, ЕпО 42,49, А 20 з 15,98,Стадия 3. Приготовление каталитической компОзиции. 8Приготовление...

Номер патента: 1766499

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Бабиков, Водолажский, Зеленцов, Красий, Любимова, Якушкин

МПК: B01J 21/04, B01J 37/04

Метки: аминирования, катализатора, метанола, приготовления

...аргона методом БЭТ, Кислотность катализатора определяют методом термогравиметрии по количеству удерживаемого аммиака.Распределение пор по радиусам определяют методом ртутной порометрии.Каталитическую активность катализатора оценивают по выходу суммы моно-, ди- и триметиламинов в реакции аминирования метанола и ри Р= 0,1 МПа, Т = 400 С, объемной нагрузке по метанолу 1,2 ч ".Отличия предлагаемого способа приготовления катализатора заключаются в использовании в качестве прокаленного материала .отходов готового катализатора, которые добавляют в количестве 10 - 15% от массы взятого гидроксида алюминия; во введении в катализаторную массу 9 - 11 мас.% от массы сухих компонентов 20%-ного водного раствора гидроокиси аммония после стадии...

Номер патента: 1766500

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Бабиков, Водолажский, Зеленцов, Любимова, Якушкин, Яськин

МПК: B01J 21/04, B01J 21/16, B01J 37/04 ...

Метки: аминирования, катализатора, метанола, приготовления

...отходы производства катализатора (ретур). В смесь добавля ют 45 ч. дистиллированной или химоочищенной воды, затем проводят пептизацию массы 15 - 20 ч, 90 -ной муравьиной 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 кислоты. Смесь перемешивают до состояния однородной пластичной массы, формуют на шнековом прессе, полученныегранулы сушат в токе нагретого до 90 - 110 Своздуха в течение 3-4 ч и прокаливают втоке горячего воздуха при 470-500 С в течение 5-6 ч.Приготовленный указанным способомкатализатор испытывают в процессе аминирования метанола в следующих условиях;температура синтеза 380 С, объемная нагрузка по жидкому метанолу 1,2 ч, малярное соотношение ИНз/СНзОН=5.Отличие предлагаемого способа заключается в применении в качестве пептизирующего агента...

Номер патента: 1771427

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Ансгар, Арнольд, Клаус, Юрген

МПК: B01J 21/16, B01J 32/00, B01J 37/04 ...

Метки: алюмосиликатного, носителя

...на сумму А 20 з и ЯОъ составляет больше 99,95 мас.%.Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1, В снабженный мешалкой реактор подают 45,0 кг смешанного Ср-Сго+. - алкоголята алюминия с содержанием алюминия 6,0 мас.%, которые подвергают непрерывному гидролизу 50 кг деионизированной водой при 90 ОС в течение 30 мин, причем деинизированная водасодержит различное количество 2,7-170 кг/деионизированной ортокремниевой кислоты /3,0%502/Получаемую в камдом отдельном случае суспензию твердых веществ подвергают сушке в распылительной сушилке при температуре 500 С в течение 20 с.Физико-химические характеристики алюмосиликатов с различным соотношением 502/А 20 з приведены в табл, 1П р и м е р 2. Аналогично примеру 1...