B01J 37/04 — смешивание

Номер патента: 1003885

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Гвасалия, Кусрашвили

МПК: B01J 23/86, B01J 23/889, B01J 37/04 ...

Метки: катализатора, конверсии, медь-хром-марганцевого, окиси, приготовления, углерода

...меди концентрацией 191,2 г/л Сц после интенсивного перемешивания при комнатной температуре смешивают с аммиачной водой до рН=5, образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают, а фильтрат,снова смешивают со смесью растворов карбонатов калия и аммония до РН=7,5. Ооадок вновь отделяют от фильтрата фильтрацией. Осадки сушат, размалывают и прокаливают при 300 С 6 ч,. Полученный катализатор и фильт рат подвергают анализу на содержание активных компонентов: медимарганца и хрома. Количество полученного катализатора - 2,3 кх.П р и м е р 2Растворы 4,32 л азотно-кислого марганца концентрацией 240 г/л Ил; 0,176 л хромового ангидрида, концентрацией 250 г/л Сг и 2 л азотно-кислой меди концентрацией 224 г/л Сц восле интенсивного переме 003885...

Номер патента: 1003886

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Жизневский, Кожарский, Толопко

МПК: B01J 23/881, B01J 37/04

Метки: катализатора, метакролеина, приготовления

...катализатор используют как для окисления иэо-бутилена,так и продуктов, дающих иэо-бутилен,например, таких как трет-бутиловыйили иэо-бутиловый спирты, которые в 20некоторых производствах являются побочными продуктами и не находят це"лесообраэного применения, Непосред-.ственное окисление спиртов вместоолефинов исключает из технологицес Зкого процесса стадию дегидратацииспйрта цто повышает экономическуюэффективность процесса. Кроме этого,спирт легче транспортировать к месту производства. 30 86 4П р и м е р 1, Растворяют при нагревании в 50 см дистиллированной воды 14,8 г (ННф)6 Мо О 4 НО и туда же добавляют 16,4 г НТе 04 2 НО, перемешивают 1 ц при 60 ОС и при рй 1 постепенно добавляют раствор 33,6 г Ге(МО)9 НО в 50 см воды. Раствор...

Номер патента: 1005888

Опубликовано: 23.03.1983

Авторы: Афанасьев, Ваховская, Мерман, Фрейдин, Шарф

МПК: B01J 37/04

Метки: катализатора, никельхромового, окисления, приготовления, циклогексана

...хрома и выдержку проводят при 120-130 С.оСущность способа заключается в следующем.Нафтенат. хрома получают взаимодействием концентрированного раствора нафтената натрия и сухого ацетата хрома при 120- 130 фС с последующим растворением образовавшегося нафтената хрома в циклогексане и декан" 5888 2 тацией полученного раствора от выпавшего осадка ацетата натрия.Раствор нафтената хрома в циклогексане смешивают с раствором нафтената никеля в циклогексане в мольном отношении 1:3.Такой раствор добавляют в окисяяемый циклогексан в расчете достижениясуммарной концентрации никель-хромо вого катализатора 110 ф - 110вес,Ф.Циклогексан, содержащий никель-хромовй катализатор, окисляют воздухомпод давлением 8-15 ати и при 130. 169 С с конверсией 4-6....

Номер патента: 1011036

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Дьердь, Лайош, Янош

МПК: B01J 37/04

Метки: гидрирования, катализатора, ненасыщенных, палладиевого, соединений

...Обрабатываютес водным раствором гидроокиси нат -,сп 1 Л 1 с 1;В изобретения ДаетВОЗМГ;ГНОС 1 1 ЭЛс 111 Т, Катал 11, а ОР С ПОВышенной актиВнОстью при Гидрировании ненасыщенных соединений, Так,при гидрировании нитробензола ибутиндиола,4 в аналогичных с прототипом условиях активность катали 5 затора составляет 8,75 и 9,10 мл/мин1 против 5, 20 и 5,40 мл/мин) соответственно,П р и м е р 1, Получение раствора палладия.10 К 4 г (0,037 моль) металлическогопалладия добавляют 19,7 мл чистой36%-ной оляной кислоты и 10 мл воды. По каплям добавляют 4,5 г 80-ного раствора хлората натрия с такой скоростью, чтобы отдельные капли можно было бы считать. Реакционную смесь охлаждают холодной водой,.Раствор после добавления перемешивают при комнатной...

Номер патента: 932692

Опубликовано: 30.07.1983

Авторы: Еременко, Ефимов, Минков, Понамарчук

МПК: B01J 37/04

Метки: ацетиленовых, гидрирования, избирательного, катализатора, соединений

...чем по известномусп э Обукатализатор получают следующимобразом: растворяют карбоксилат палладиялибо комплекс палладия (О)с дибензилидонацетоном в органическом растворителе, вводят в раствор соединение с ацетиленовыми связями (например фенилацетилен, пропаргиловый спирт и т.д, ) и выдерживают в инертной атмосфере 10 - 15 мин.Полученный раствор катализатора используют для проведения гидрироваиия, Лучшие оезультаты получают прииспользовании в кацестве компонента, содержащего ацетиленовые связи,непосредственно того же вещества, которое подлежит гидрированию. Некоторая часть его в этом случае будет .расходоваться на образование катали"г тораП р и и е р 1, В реактор загружают 10 мг бис-(дибенэилиденацетон )-палладия (1,7 10- М), 0,8 г...

Номер патента: 1041142

Опубликовано: 15.09.1983

Авторы: Альянов, Ахмадуллина, Вильданов, Калачева, Мазгаров, Нургалеева, Остроумова, Хрущева

МПК: B01J 37/04

Метки: катализатор, окисления, приготовления, сернистых, соединений

...способу, описанному в примере 2,Аналогичным способом изготавливают катализаторы, в состав которых 25входят тетрахлор-, тетрахлорметилен- и тетратретбутилфталоцианинкобальта и йолипропилен в различных соотношениях,П р и м е р 4. 240 мл сернистощелочного стока с блока сероочисткиСжиженных газов ЦГФУ Новокуйбышевекой НХК, содержащего, мас.В: едкий натр 5, сульфид натрия 3 (впересчете на сульфидную серу), во" З 5да остальное, окисляют в присутствии138 г приготовленной по примеру 1катализаторной крошки состава,Ъ:фталоцианин кобальта 10, ПЭВД 90.Окисление ведут в реакторе периодического действия, представляющем собой цилиндрический сосуд из нержавеющей стали емкостью 0,5 л, снабженный обратным холодильником, образцовым манометром,...

Номер патента: 1060096

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Антал, Йожеф, Тибор

МПК: B01J 37/04

Метки: алифатических, ароматических, гидрогенизационной, катализатора, переработки, соединений

...полученного предлагаемым способом, возрастает. Так, при идентичных с прототи пом условиях гидрирования ацетофенона активность катализатора составляет 180 мл/мин (вместо 12 мл/мин 15 по прототипу).П р и м е р 1. Палладиевый катализатор на носителе иэ активированного угля.40-ный водный раствор 120 г 20 бензилтриметиламмонийбромида добавляют в 1000 мл дистиллированной воды, 90 г активиронанного угля с размером частиц менее 100 мкм (удельная поверхность 1150 м /г) добавляют н полученный раствор при постоянном перемешивании, Через 0,5 ч перемешивания добавляют водный раствор хлорида палладия и полученную суспенэию перемешинают еще 2 ч. Водный раствор хлорида палладия приготавливают путем растворения 16,69 г хлорида палладия в 20...

Номер патента: 269152

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Козлов, Крутов, Маркина, Мекина, Семенова, Черкасов, Штейнберг, Юшкина

МПК: B01J 37/04

Метки: катализатора, приготовления

...) ЗНО,растворяют йри нагревании в 180 млдистиллированной воды и при постоянном перемешивании в нее всыпают 220 гщавелевой кислоты (взято с небольшимизбытком), Полученную массу обрабатывают тщательно в специальном смесителе при 70-90 С в течение двух ч. 40О, Далее массу сушат при 100-150 С, прокаливают при 400-500 С, измельчают,Осмешивают с графитом (не более - 2от всей катализаторной массы) и формуют в таблетки. 45В результате получают 100 г катализатора (без учета граФита) состава, вес.:2.паде,а,50Сца Катализатор испытывают на активность в процессе конверсии окиси углерода на газе состава,об,Ъ:СО2060к, 20 Испытания проводят на лабораторной проточной установке при атмос ферном давлении, объемной скорости 2000 ч " и соотношении пар/газ,...

Номер патента: 321049

Опубликовано: 30.01.1984

Авторы: Евдокимова, Златкин, Семкина

МПК: B01J 37/04

Метки: корундового, носителя, приготовления

...измельченного глинозема и 20-60 вес. АХ(ОН) .Исходные компоненты размельчают в вибромельнице до размера частиц менее 2 мк, затем из смешивают со связкой из различных органических материалов (декстрин 2-6, мука до 9, парафин до 10) с влажностью до 30 для пластических масс и связкой с влажностью до 10 для полусухих масс.В результате использования гидрата окиси алюминия из технологического процесса исключают многочисленные длительные операции смешения ис ходных масс, а также обеспечивают безопасность работы с ними.формование иэделий в виде бус размерами: диаметр внешний 8-9 ьм, диа" метр внутренний 2-3 мм, длина 8-9 мм 40 производят протяжкой пластических масс или прессованием полусухих масс. Высушенныеиэделия обжигают при 1400...

Номер патента: 405240

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Балашов, Вернов, Жуков, Иванцова, Казаков, Лазарянц, Львов, Мезенцев, Нефедова, Паутов, Пашков, Санников, Серафимов, Сироткин, Столярчук, Чаплиц, Чеботаев, Шапошников

МПК: B01J 37/04

Метки: ионообменных, катализатора, основе, приготовления, смол

...раза) в воде и полярных растворителях, которые присутствуют в условиях осуществле О ния каталитических процессов, что приводит к снижению их эффективности,Цель изобретения - повышение качества катализатора.Это достигается тем, что в исход ную смесь ионообменной смолы и термопластичного полимерного материала добавляют воду в количестве от 5 до 50 вес. по отношению к катиониту или смесь воды и органического веще- ЗО ства, способного совмещаться с термопластиком и растворяться в органи" ческих растворителях, например минеральные масла, При этом в случае использования органических веществ при приготовлении исходной смеси для формования готовый продукт обра батывают органическим растворителем,П р и м е р 1. Смешивают 70 вес.ч....

Номер патента: 245032

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Воле, Грабова, Дамье, Корнус, Любарский, Поезд, Попов, Прохоров, Эппель

МПК: B01J 37/04

Метки: ангидрида, катализатора, приготовления, фталевого

...на пропущенный о-ксилол 98-99% при производитель ности катализатора 250-360 г фталевого ангидрида с 1 л катализатора в 1 ч.П р и м е р, 50 вес,ч. глинозема измельчают на вибромельнице в течение 2,0-2,5 ч до дисперсности частиц 9-12 мк. Глинозем измельчают стальными мелющими телами, причем на 50 вес,ч. глинозема требуется 700 вес.ч. мелющих тел (цилиндров или шаров различного диаметра) .100 вес.ч. молотого глинозема загружают в месильную машину, добавляют 1 вес.ч. двуокиси титана и пептизируют 30 вес.ч. азотной кислоты концент-Э рации 20 мас. . Загруженные в месильную машину компоненты тщательно перемешивают в течение 4 ч до получения пластичной однородной массы, которую затем формуют на шнековом прессе в 40 цилиндрические...

Номер патента: 518941

Опубликовано: 07.07.1984

Авторы: Горбачева, Зайцев, Комова, Маркина, Савиных, Семенова, Фингерова, Фурен, Шумляковский

МПК: B01J 37/04

Метки: катализатора, конверсии, окиси, приготовления, углерода

...железа и хрома одновременно,40При введении марганцевокислогокалия на стадии смешения окисных соединений железа и хрома исключаютсястадии прокаливания,сушки и растирания катализаторной массы и предотвращается выделение вредных веществ ватмосферу.Увеличению активности катализатора способствует введение в катализатор марганцевокислого калия непосред 50ственно на стадйи смешения окисловжелеза и хрома, так как Формированиеструктуры катализатора в момент разложения компонентов вызывает повышенную реакционную способность катали 55тической системы. Этому в значитель. ой степени способствует выделение кислорода при разложении марганцевокислого калия.П р и м е р 1. 92 г окиси железасмешивают с 2,5 г марганцевокислогокалия, добавляют 42 мл...

Номер патента: 1109193

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Елисеева, Иванов, Казаков, Литвишко, Семенов, Федюкин, Ягодкин

МПК: B01J 37/04

Метки: катализатора, конверсии, углеводородов

...л парового конденсата. Перемешивание компонентов ведут 2,0 ч дополучения однородной массы. Массусушат 5,0 ч при 100-120 С и прокаливают 5,0 ч при 400 С до полного разложения солей и образования смесиокислов. К смеси окислов добавляют35,0 кг диалюмината кальция, 3,0 кгтонкодисперсного графита и 12,0 л1,0%-ного раствора децилсульфонатанатрия. Полученную шихту уплотняют,гранулируют и таблетируют в виде коль.цевидных гранул. После провяливания щна воздухе катализатор подвергаютгидравлическому твердению в паровомконденсате концентрация децилсульфата натрия в котором составляет0,3 вес.%, при 95 С в течение 3,0 ч.Далее катализатор высушивают и прокаливают при 380 ОС. После охлажденияи грохочения катализатор затариваютв металлические...

Номер патента: 1113165

Опубликовано: 15.09.1984

Авторы: Вовк, Гаврилюк, Демин, Иваненко, Костюченко, Липочкин, Лютиков, Масленников, Миронович, Салтанова, Торочешников, Федоров

МПК: B01J 37/04

Метки: диоксида, катализатора, окисления, приготовления, серы

...связанная вода из гидрокремнегеля удаляется и получают диоксидкремния с развитой внутренней поверхностью,Введение нефелинового антипиренав гидрокремнегель до его сушки при 15водит к прививке молекул антипире 11 11на к поверхности диоксида кремния,что обеспечивает устойчивость егоструктуры и, следовательно, стабильность катализатора на его основе.20Введение антипирена в воднуюсуспензию гидрокремнегеля с последующей сушкой обеспечивает болееравномерное смешение компонентов,что приводит к повышению стабильнос 25ти катализатора.Модифицированный таким образомноситель смешивают с ванадатом калия и серной кислотой, формуют полученную катализаторную массу,30 сушат при 100 фС 2 ч и прокаливаютпри 500 С 2 ч.Получают катализатор...

Номер патента: 1113166

Опубликовано: 15.09.1984

Авторы: Войтехов, Кривозубова, Пугачева, Рогов

МПК: B01J 37/04

Метки: адсорбента, катализатора, носителя, платформинга

...обрабатывают по примеру 1.Индекс прочности экструдатов 1,58 кг/мм при насыпной плотности 0,75 г/см.П р и м е.р 4Берут пасту гидроксида алюминия с потерями при прокаливании 76,5 мас. , содержащую 100 г АЕ 09, вводят при тщательном перемешивании 3,5 г кристаллического азотнокислого алюминия и обрабатывают по примеру 1.Индекс прочности экструдатов 1,69 кг/мм при насыпной плотности 0,76 г/смП р и м е р 5, Берут пасту гидроксида алюминия с потерями при прокаливании 76,5 мас, , содержащую 100 г АЕП, вводят при тщательном перемешивании 5 г кристаллического азотнокислого алюминия и обрабатывают по примеру 1.Индекс прочности экструдатов 2,20 кг/мм при насыпной плотности 0,81 г/см,Иэ данных, приведенных в табл. 1 по примерам 1-5 следует, что...

Номер патента: 1132973

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Борзых, Горемыкин, Денисова, Кундо, Куприянова, Кутергин, Пивоварова, Симонов, Сычева

МПК: B01J 23/882, B01J 31/18, B01J 37/04 ...

Метки: жидкофазного, катализатора, окисления, сероводорода

...сульфомассы,Предлагаемый способ по сравнениюс известньца псзволяет при сохранениивысокой активности катализатора существенно упростить технологчю егополучения и утилизировать газовыефвыбросы; исключаются использование токсичных соединений бария и стадии выделения промежуточных продуктов и очистки готового продукта; газовые выбросы, содержащие аммиак, использу ются для нейтраЛизации сульфомассы;. температура снижается на 20-40 С, а продолжительность стадии. спекания на 5-6 ч.Согласно предлагаемому способу в тре 1 горлую колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, загружают фталевый ангидрид, нагревают и с помощью капельной воронки добавляют 25 -ный,олеум, повышают температуру и добавляют 60%-ный олеум.Массу выдерживают,...

Номер патента: 1135486

Опубликовано: 23.01.1985

Авторы: Аксенов, Козлов, Майоров, Маркина, Мекина, Семенова, Черкасов, Штейнберг, Юшкина

МПК: B01J 23/02, B01J 23/12, B01J 37/04 ...

Метки: катализатора, приготовления

...раствор азотнокислых солей исходных компонентов со смесьюпорошков углекислых, углекиелых основных солей или гидратированных окисей тех же компонентов.Производят обработку полученнойсмеси в специальном месителе при70-100 С до получения однороднойпластичной массы с остаточной влажностью 25-357 а также сушку при90-150 С и прокалку при 300-700 Сполученной катализаторной массы,1.Формуют катализаторную массу ввиде гранул, таблеток и т.д. с добавкой или без добавки связующихили смазывающих веществ.П р и м е р 1. Смесь 12,5 гА 1(мО )з 9 н 0, 40 г сг(мОз) 9 н 20 и147,5 г Сц(МОЗ)2 ЗНО растворяютпри нагревании .в 40 г воды, и припостоянном перемешивании в полученный раствор вводят 08,2 г углекислого основного магния, после чегополученную массу...

Номер патента: 1153981

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Безлепкин, Караваев, Клещев, Левшин, Семченко, Ткачук, Черкашин

МПК: B01J 23/78, B01J 37/04

Метки: аммиака, второй, катализатора, окисления, приготовления, ступени

...эти величины составляют 87,3 и 84,03 соответственно.ч 5П р и м е р 1, Для приготовления 1 кг катализатора смешивают 844,3 г РеОэ, 43,24 г ИяО, 41,6 г ЕГ 02, добавляют при перемешивании ( 10 мл 50 Х-ного раствора триэтаноламина. После гидрофобизации увлажняют 100 мл 25 Х-ного водного раствора оксихлорида алюминия формулы А 1(ОН)С 1 НО, смесь тщательно перемешивают, экструдируют, сушат при 55 433-430 К в течение 20,0-20,5 ч и прокаливают при 523-520 К в течение 10,0-10,5 че 981 фПолучают катализатор следующего состава, мас.7: ИО 4,6; 7.гО 4,5; РеОэ - остальное.Катализаторы по остальным примерам готовят аналогичным образом. Загружаемые компоненты и условия приготовления, а также результаты испытания и характеристика катализаторов...

Номер патента: 1162482

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Белов, Игнатов, Усачева

МПК: B01J 23/882, B01J 37/04, B01J 37/06 ...

Метки: диспропорционирования, катализатора, олефинов, приготовления

...тализатор 110 ). После декантации воды анионит отделяют и катализатор сушат последовательно Эч при 60 С и 2 ч прио 35 110 С.П р и м е р 4, 10 г катализатора, полученного по примеру 1, обрабатывают дистиллированной водой в присутствии анионита АВ, как описано в примере 3, но в течение 8 ч.П р и м е р 5. 10 г катализатора, полученного по примеру 1, обрабатывают дистиллированной водой в присутствии 1,5 .г анионита АВ, как описано в примере 3, но при массовом от. ношении. анионит:катализатор, равном 1,5310. П р и м е р 6. 10 г катализатора, полученного по примеру 1, обрабатывают дистиллированной водой в присутствии анионита АВ, как описано в примере 5, но при массовом отношении вода;катализатор = 50:1.П р и м е р 7. 402 г гидроокиси...

Номер патента: 1181706

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Альянов, Ананьева, Ахмадуллина, Бендерский, Калачева, Мазгаров, Никулина, Пономарев

МПК: B01J 37/04

Метки: гетерогенного, катализатора, окисления, сернистых, соединений

...активность композиции остается практически постоянной в течение 10 ч.Пр и и е р 2, Получение каталитических композиций, состоящих из тетрахлорфталоцианина кобальта и ПАКа. Синтез ведут аналогично примеру 1, но при 25 С в случае получения каталитических композиций следующего состава, мас, :Тетрахлорфталоцианин кобальта 10ПАК90В присутствии полученной каталитической композиции степень окисления щелочных растворов бутилмеркаптида натрия и сульфида натрия достигает за 30 мин 1007, Каталитическая активность композиции остается постоянной в течение 10 ч.П р и м е р 3. Получение каталитической композиции, состоящей из тетрахлорметилфталоцианина кобальта и ПАКа. Синтез ведут аналогично примеру 1. В результате получены две...

Номер патента: 1187868

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Асхабова, Кадиев, Лунин, Хаджиев

МПК: B01J 31/02, B01J 37/04

Метки: гидрогенизации, катализатора, приготовления, углеводородов

...Выход метана 817, селективность 1007П р и м е р 8. 0,5 г гидридаНЕМАН смешивают с 10 г гидраксидаалюминия, формуют и сушат, затемпрокаливают при 550 С в течение 1 ч.Полученный катализатор имеет состав,мас.%: НЕМАН 10; АЙ 03 90.В реактор помещают 3,6 г полученного катализатора, при температуре500 С и атмосферном давлении подаютон-.пентап в токе водорода, Расходн-пентана 1,21 г/ч, скорость подачиводорода 1,2 л/ч. Выход метана80,5%, селективность 95%,П р и м е р 9, 1,2 гидридаНКИН смешивают с 10 г алюмокремнегеля, затем Формуют и сушат.В условиях прокалки при 550 С алюмокремнегель разлагается с образованием оксидов А 10 1,7 Бд 02 и катализатор имеет состав, мас,7,: НЕМАН20 АГОз 1,7 БдО 80,1187868 данленпи подают н-пентац. Выход метана 807,...

Номер патента: 1202611

Опубликовано: 07.01.1986

Авторы: Алексеенко, Веселов, Гришагин, Леванюк, Лисица, Пантазьев, Петрушова, Черная, Шевель

МПК: B01J 21/04, B01J 37/04

Метки: катализатора, конверсии, метана, носителя, приготовления

...мм в течение 30 ч, 25Размолотую смесь засыпают в смеситель, куда подают 6 кг размолотогонефтяного кокса с размером частиц0,5 мм, перемешивают в течение 5 мини медленйо заливают 36 л 3,5 .-ного ЗОраствора Иа-карбоксиметилцеллюлоэы1 КМЦ) и перемешивают 25 мин до получения однородной эластичной массыСоотношение массы : КМЦ : нефтяногококса равно 1 : 0012 : 0,062,Массу формуют в виде полых "кол-басок", которые разрезают на гранулыразмером 16 х 4 х 16 мм,оГранулы провяливают при 70 С втечение 4 ч и проводят прокалку припостепенном подъеме температуры до80 С в 1 ч до 1350 С с выдержкой приэтой температуре 5 ч.В результате получают носитель,содержащий мас.%: СаО 3; МдО 1; БаО 450,58; А 10 э до 100, с общей пористостью 52,0 , прочностью 600...

Номер патента: 1209272

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Марусич, Носкова, Овчинникова, Свобода, Сокольский, Трухачева

МПК: B01J 31/14, B01J 37/04

Метки: ацетиленовых, гидрирования, катализатора, приготовления, углеводородов

...при 40 Сиз 346 г Из.(нафт.) /М 1(ОН)г0,57 10моль (мол.% И 1(нафт.)г5 : Их(ОН) = 50:50) и 1,14 10мольсингидрида в 20 мл толуола (молярноесоотношение сингидрида и Из.(нафт.),2:1). Получают катализатор следующего состава, мол.%:10 Из.(нафт.) /И 1(ОН) 33,3Сингидрид 66,7Полученный катализатор используют для гидрирования фенилацетилена при 40 С.15 Скорость гидрирования -С "- С-связи3,9 моль Н/моль И 1 мин. В известномспособе близкая скорость получаетсятолько при 60 С.П р и и е р 3. Аналогично прио20 меру 1 готовят катализатор при 60 Сиз 0,173 г (0,28 10моль)Мз.(нафт.), /Из.(ОН)г и 1,410 з мольсингидрида, молярное соотношениесингидрида и И(нафт,) 531. Получают катализатор следующего состава,мол, :Мз.(нафт.) /Мз.(ОН)г 16,7Сингидрид...

Номер патента: 1214195

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Асхабова, Зюба, Кадиев, Леппке, Лунин, Хаджиев

МПК: B01J 31/02, B01J 37/04, C10G 45/06 ...

Метки: гидродеметаллизации, катализатора, приготовления, тяжелых, углеводородных, фракций

...с 20 г гидроксида алюминия,оФормуют,сушат при 120 С, прокаливают,при 500 С 1 ч. Полученный катализатор имеет состав 30% 2 гСоН/А 1 0зВ реактор помещают 20 см катализатора 30% ЕгСоН/А 10 з и подают0мазут в токе водорода при 390 Си атмосферном давлении. Расход водорода 1500 нл/л сырья, скоростьподачи сырья 1,0 ч. Содержаниеметаллов в сырье ррш,Ч 90 Н.1. 27,1214195 2 Проведены опыты по гидродеметаллизации мазута на известных катализаторах 7 гИьН, ХгСоН и на катализаторах согласно изобретению 107.ЕгН 11, 90% А 1 О, и 30% 7 гСоН, 707, Л 10 з. В реактор загружают 2 С см катализатора и подают сырье при 380 С и атмосферном давлении. Расход водорода 1500 нл/л сырья, скорость подачи сырья, 1,0 ч ". Пох 1 ученные данные приведенп в таблице....

Номер патента: 1217246

Опубликовано: 07.03.1986

Авторы: Клаус, Михаэль, Петер, Эдгар

МПК: B01J 23/06, B01J 37/04, B01J 37/30 ...

Метки: катализатор, конверсии, синтез-газа, углеводороды

...продукт имеет следующий состав, мас.7:Оксид цинка 3,1Оксид натрия 0,02Оксид алюминия 1,26Диоксид кремния ОстальноеП р и м е р 7. Формование 50 г предварительно обработанного порош 20 500 25 45 227053метанэтан пропанС,П р и м е р 9. Превращение, синтез-газа производят в реакторе снеподвижным слоем катализатора диаметром 10 мм и с реакционным объемом 60 мл. В реактор помещают 40 мл 55 катализатора, полученного в соответствии с примером 2. Катализатор активируют посредством того, что через него при 450 С и давлении 2 бар 2172464коабраз ного алюмосиликата, полученного в соответствии с примерами 1-6,перемешивают с 15 мл 407,-ного силиказоля и 15 мп воды до полученияпастообразной массы, после чегопроизводят формование на тарелкахдля...

Номер патента: 1222187

Опубликовано: 30.03.1986

Авторы: Зигмунд, Зигфрид, Йозеф

МПК: B01J 23/50, B01J 37/04

Метки: катализатора, окисления, приготовления, этилена

...и м е р 4. Готовят пропиточный раствор аналогично примеру 2,однако вместо смеси третичного и вторичного аминов применяют смесь 5,0 гэтаноламина и 12,0 г этилендиамина. Пропиточный раствор состоит из21,000 г (30,8597 мас. ) воды,30,000 г (44,0852 мас.Ж; 0,179 мольсеребра) ацетата серебра, 5,000 г(0,082 моль этаноламина соответствуют 0,46 моль этаноламина на 1 мольсеребра и 0,200 моль этилендиаминасоответствуют 1,12 моль этилендиамина на 1 моль серебра; этилендиамин.содержит две аминогруппы),222187 4 Опыт с этим катализатором проводят, как в примере 1.При 192 С степень превращенияэтилена 73, селектчвность 78,5 , при196 С эти показатели 11 и 75,5 соответственно.П р и м е р 5 (сравнительныи).Пропиточный раствор готовят аналогичнопримеру 2,...

Номер патента: 1235523

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Ильин, Низов, Ситникова, Широков

МПК: B01J 23/86, B01J 37/04

Метки: катализатора, конверсии, монооксида, приготовления, углерода

...примеру 1, с тем лишь отличием, цто суспензию оксида железа в хромовой кис,к)те лисцергирук)т ло достижения степеи растворения а - ГеО;1 11,0 Е).Пример (. Катализатор готовят ацзлогиц 50 но примеру 1, с тем лишь отличием, цто суспецзию оксида железа в хромовой кислоте лиспергиру)от ло достижения степени растворения к -Е ел 01 4,2/.Пример 5. Катализатор готовят зцалогиццо примеру 1, с тем лишь отличием, цто сус.цензик) оксида железа в ромовой кислоте ;сцспергир )От,со раствореци)1 11,7-,с)ксил 1железа. Пример б. Оксил железа получают аналогично примеру 1. В рабочую емкость лиспергатора помеспают 46,6 лл воды, 8,4 г хромового ангидрида и 37,2 г оксида железа (20 мзс.", всего количества) и лиспергируют при 60 С ло достижения степени...

Номер патента: 1243610

Опубликовано: 07.07.1986

Авторы: Исао, Йосиюки, Микио, Рицуо

МПК: B01J 27/19, B01J 27/198, B01J 37/04 ...

Метки: альдегида, изомасляного, катализатора, метакролеина, окисления, приготовления

...55диспергируют в воде, водную дисперсию выпаривают досуха, а остатоккальцинируют,. Рентгенограмма полученного продукта обнаруживает дифракционные. линии при 28=8,9; 19,7;26,5 и 29,0 , и такая рентгенограм-ма близка к рентгенограмме частичнозамещенной стронцием соли молибденванадийфосфорной кислоты,Катализатор обладает хорошей формуемостью и имеет прочность на сжатие более 3,0 кг/гранулу, Ту же реакцию, что и в примере 5, проводят сиспользованием полученного катализатора. Результаты представлены втабл. 3.Сравнительный пример 4,Катализатор получают тем же способом, что и в примере 6, но пиридин неиспользуют и стадию удаления пиридина кальцинированием в токе азотаопри 430 С в течение 3 ч не проводят.Рентгеноструктурный анализ...

Номер патента: 1243812

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Егиазаров, Потапова, Савчиц, Черчес

МПК: B01J 21/16, B01J 23/08, B01J 27/182 ...

Метки: катализатора, носителя, пиролиза, приготовления, сырья, углеводородного

...прокаливания 3-4 ч являются оптимальными, При введении в керамическую массу 1-2 мас.% триметафосфата натрия наряду с выгорающей добавкой угля и прокаливании в течение 3-4 ч предел прочности образцов при сжатии достигает 550-630 кг/см при пористости 35,6-34,7. (примеры 1-3). Иэ табл. 1 также видно, что при уменьшении концентрации вводимого триметафосфата натрия пористость носителя увеличивается, однако значительно снижается механическая прочность (пример 4). При увеличении концентрации триметафосфата натрия пористость носителя уменьшается, а механическая прочность остается на прежнем уровне (пример 5). Иэ табл. 1 видно что уменьшение времени прокаливания образца с оптимальным содержанием триметафосфата натрия до 2 ч приводит к...

Номер патента: 1245337

Опубликовано: 23.07.1986

Авторы: Александрова, Байбурский, Курчаткина, Левинтер, Павлихин, Шарихина

МПК: B01J 29/08, B01J 35/08, B01J 37/04 ...

Метки: катализатора, приготовления, цеолитсодержащего, шарикового

...6,3 17,6 Окатывание 2,8 5,0 81,3 17,5 Активностьвыход Механическая прочДиаметр гранул,Добавкаводы на 100 г Дозировка пепрНпсевдозоля Пептизатор ность на раздавли-. вание тизато; пропилбензола,7. от теомассы ра на 100 г массы кг/см 2 кг/шар гидроксидаА, мл ретического гидроксидаалюми ния, мл 6,0 Н-масляная кис 0,5 20,0.68, 4 3,9 2,8 10 лота П р и м е р 2. Цеолит КеСа 11 У вводят в суспензию, полученную репульпацией отмытой массы алюминатного гидроксида алюминия, 100 г влажной массы гидроксида алюминия, содер жащей 20 г сухого вещества (в расчете на А 10), суспендируют в 500 мл дистиллированной воды, после чего вводят 20 г цеолита и перемешивают Из табл. 2 слецует, что прочность шариковых ЦСК 507 РеСаНУ/ -А 10, приготовленных...