B01J 37/04 — смешивание

Номер патента: 187738

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бобков, Бутусова, Грибов, Гуськов, Жаков, Ковалев, Колчин, Кузнецова, Лисунова, Соколова

МПК: B01J 27/192, B01J 37/04, B01J 37/08 ...

Метки: катализатора, приготовления

...воды и 0,2 л концентрированного 25 О 4 -ного водного раствора аммиака; в этот же раствор приливают 15 г 85%-ной фосфорной кислоты и 2) 850 г средней соли азотно. кислого висмута растворяют при нагревании в смеси из 1 л дистиллированной воды и 0,35 л 54%-ной азотной кислоты.Пропитка носителя растворами проводится в эмалированной аппаратуре. 1 кг носителя помещают в эмалированный аппарат и зали вают раствором молибденовокислого аммония и фосфорной кислоты на 1 час, затем раствор сливают, а шарики подсушивают при 200 С в течение 1 час и вновь пропитывают раствором. После этого окончательно просушивают187738 Предмет изобретения Составитель Петухова Техред Л. Я, Бриккер Корректоры: С. Н. Соколова и Е. Ф. ПолионоваРедактор Т. Ларина Заказ...

Номер патента: 189395

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: B01J 23/755, B01J 37/04

Метки: гидрогенизации, катализатора, приготовления

...пасту паблетируют в виде вермишели, продавливая через отверстия диаметром 3 - 4 мм. Таблетки помещают в каталитическую трубку и проводят восстановление никеля в токе водорода при температуре 360 С в течение 6 час.Гидрирование осуществляют в вертикально расположенной трубке путем пропускания масла и водорода снизу вверх с постоянной скоростью. Гоьовый продукт выходит через верхнюю часть трубки и собирается в приемник для саломаса.Все катализаторы испытывают на длительность работы при температуре 130 С. Катализатор с соединением 5% никеля непрерывно работает 2400 час, после чего активность его снижается, но незначительно, т. е. практически катализатор полностью сохраняег первона чальную активность, Например, за 2400 час на 5 г...

Номер патента: 189771

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Иностранна

МПК: B01J 23/84, B01J 23/881, B01J 37/04 ...

Метки: 189771

...приготовлении катализаторов, после чего такой обработке подвергают смесь.Катализаторы, приготовленные предложенным способом, не требуют периодического восстановления при помощи газов, содержащихкислород, что составляет одно из преимуществэтих катализаторов,Пример приготовления катализат о р а. 172 г Ее(ХОе) з9 НеО растворяют в воде кристаллизации и добавляют туда постепенно 123,9 г триокиси сурьмы, Полученную 5 массу нагревают, перемешивая до получениясухого порошка, В муфельной печи температуру массы доводят до 400 С, пока не прекратится выделение азотистого пара. Переместив массу в шаровую дробилку, добавляют 34,1 г 10 триокиси сурьмы, 9,4 г окиси железа 1.е Ои4 г графита, Все это гомогенизируют в течение нескольких часов, затем...

Номер патента: 177856

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Зыр, Козлов, Кондрашенко, Красотский, Чистозвонов, Штейнберг

МПК: B01J 23/745, B01J 23/78, B01J 37/04 ...

Метки: лыткини, соболевский

...нз окислов вают через фильеру в х активаторов следуюИзвестен способ получения каталдля синтеза аммиака путем гранулирасплавленных окислов железа с актщими добавками в водном растворе,жащем активирующие добавки. Распние активнрующих добавок по повекатализатора не является оптималысчет вымывания их в процессе гранния.Предложенный спосоо позволяеткатализатор с оптимальным распрактивирующих добавок по повергранул.Полученный по предлагаемому спотализатор обладает большей активносравнению с катализатором ГКи пувеличить выход аммиака на 1,7 - 2,4ме того, новый катализатор болеечем катализатор ГК. Актвирующики вводят только в процессе грануликатализатора. калийно раствор алюмин 10 окись каТемпера е жидкое стекло 20 поташа 50 (д=1,5 т калия...

Номер патента: 190286

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Иностранна, Коллектив, Сосьете

МПК: B01J 27/19, B01J 37/04

Метки: катализатора, ненасыщенныеальдегиды, окисления, олефинов, приготовления

...24 час. Полученный таким образом катализатор содержит по весу 35% РО;МоО, ЕеОа и б 5% 81 О,.При температуре 115 С в присутствии такого катализатора преобразование пропилена составляет 38% при селективности акролеипа 84%.П р и м е р 2, Катализатор готовят смешением 30,3 г фосфорномолибденовой кислоты 24 МоО. 2 РО 1 Н, 48 НвО и 215 г спликазоля с содержанием в пем б% ЯОе, После сушки и прокаливания массу пропитывают раствором190286 Предмет изобретения Составигель Е, Петухова Редактор Л. Г. Герасимова Техред Т. П. Курилко Корректоры: Л, Е, Марисич и С. М. БелугинаЗаказ 4212 г 16 Тираж 535 Подпис оеЦ 1111 ИП 11 Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Ыииистров СССРМосква, Це.р, пр. Серова, д. 4 Типографии, пр. Сапунова, 2...

Номер патента: 199841

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Игонина, Хандрос

МПК: B01J 23/889, B01J 37/04

Метки: катализатора, окисления, приготовления

...и сушки полученного катализатора.Для повышения механической прочности катализатора и увеличения его динамической активности предложено приготовлять каталпзатор обработкой двуокиси марганца раствором соли меди или ее аммиачного комплекса 10 с последующей отмывкой от аниона. Катализа- торную массу после добавления связующего формуют и сушат при повышенной температуре, например при 180 - 300 С.Предлагаемый катализатор прочен, значи тельно активнее, чем гопкалит, полученный известнымп способами (особенно при низких температурах), технология его проще существующей, так как отпадает необходимость производства окиси меди. 2П р и м е р. 300 г электролизной двуокиси марганца взбалтывают в течение 1 час в 300 лз 1 н. раствора Сц(Х 1-1...

Номер патента: 202079

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всесоюзный, Гор, Перель, Перченко, Проектный

МПК: B01J 23/02, B01J 23/34, B01J 31/04 ...

Метки: катализатора, окисленияпарафина

...- 105 "С, продолжительность окисления до накопления 36 - 37% жирных кислот составляет 17 и 14,5 час.Показатели оксидата следующие: кислотное число 70,4 и 72,1, эфирное 50,3 и 45,2, карбонильное 7,1 и 3,8,Показатели жирных кислот соответственно: кислотное число 193,7 и 198,4, эфирное 33 и 27,8, содержание оксикислот в жирных кислогах 2,1 и 1,7 о.При применении для ускорения окисления того же парафина с перманганатом калия, взятым в количестве 0,3 вес. %, продолжительность окисления равна 19,3 час, кислотное число оксидата 71,1, эфирное 55,1, карбонильное 11,3,Для жирных кислот: кислотное число 193, эфирное 31,5, содержание оксикислот 1,5%.Катализатор практически не содержит воду, и его можно подавать в расплавленном виде с помощуио...

Номер патента: 203637

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Алексеев, Кириллов, Костров

МПК: B01J 23/86, B01J 37/04

Метки: катализатора, меднохромового, приготовления

...приготовления меднохромового катализатора для конверсии окиси углерода с водяным паром путем схгешения углекислой соли меди или гидрата окиси меди и хромо 20 вого ангидрида с добавлением воды, упарпванием, сушкой и таблетированием катализаторной массы, отгичаюигийся тем, что, с целью получения катализатора активного в интервале температур 150 - 175 С, хромовый ангид 25 рид берут в количестве, обеспечивающем содержание окиси хрома в катализаторе от 8 до 20 вес, %,Известен способ приготовления катализатора для конверсии окиси углерода путем смешения углекислых солей меди и цинка с хромовым ангидридом с последующим упариванием, сушкой и таблетироваянем катализаторной массы.С целью получения катализатора, активного в интервале температур...

Номер патента: 207879

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Авилов, Еременко, Ефимов, Овчаренко, Хидекель, Чекрий

МПК: B01J 23/46, B01J 31/22, B01J 37/04 ...

Метки: гидрирования, катализаторов

...полученные этим способом,представляют собой аморфный черный порошок, хорошо растворимый в воде при рН 12,диметилформамиде и диметилсульфоксиде,П р и м е р 1, В раствор 0,1 г (К 1 ч (С,Н;ОН) зС 1), в 49 лл диметплформамида при перемешивании добавляли 0,135 г М-фенилантраниловой кислоты в подщелоченном диметилформамидном растворе. Реакционную массу приперемешивании под аргоном нагревали на водяной бане при 60 - 80 С в течение 2 час. Образовавшийся осадок декантировали и растворяли в 20,цл воды (рН 10 - 12).При подкислении полученного раствора0,2 н. раствором НС 1 (рН 1 - 3) выпадаюттемнокор,ичневые хлопья,Осадок фильтровали, промывали растворомНС 1, водой, спиртом и сушили при 40 С. 0,1 гвысушенного осадка растворяли в 20 мл ди...

Номер патента: 210841

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Несвижский

МПК: B01J 21/04, B01J 23/02, B01J 37/04, C01B 17/74 ...

Метки: подвеска, прибора, чувствительного, элемента

...в процессе сборкиприбора, когда он не заполнен жидкостью, и10 предохраняет керны от поломки при транспортировке и когда прибор не разогрет и, следовательно, не полностью взвешен,Резьбовая втулка 10 обеспечивает поджатие сильной пружины 9 Шайбы 11 служат15 для выставки гироузла в осевом направлении. Втулка 12 прижимается гайкой 13 и своей торцовой поверхностью ограничивает перемещение плавающего подпятника,Упоры 14, 15 предохраняют поломку цапф20 при ударных нагрузках, возникающих в процессе сборки и заливки прибора.Работа подвески гироузла протекает в двухрежимах: в статическом и динамическом, Встатическом режиме гироузел совершает не 25 значительные по амплитуде и частоте колебания вокруг продольной оси х - х, и со стороны...

Номер патента: 210842

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Прокопчук, Русинов

МПК: B01J 23/34, B01J 37/04, C07C 51/225 ...

Метки: катализатора, окисления, парафина, растворимого

...свежеокисленный парафин (оксидат) с кислотным числом 68 - 72 и эфирным 48 - 55 мг КОН, нагревают до 100 - 130 С и добавляют к нему гидрат закиси марганца либо окислы марганца в количестве, стехиометрически, необходимом (на единицу марганца) по кислотному числу. При непрерывном перемешивании из реакционной смеси в течение 1 - 2 час испаряют воду, а затем к образовавшимся марганцевым мылам оксидата добавляют эквивалентное количество щелочи (КОН или 1 чаОН) и омыляют эфиры. 2Полученный таким образом катализатор ввиде однородной равномолекулярной смесиМп-К(1 ча) мыл подают на окисление парафина в количестье 0,07/, в пересчете на марганец.Приготовление катализатора по предлагаемому способу позволяет исключить расходщелочи на получение...

Номер патента: 212233

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Зинюк, Ищериков, Маркевич, Минина, Скворцова

МПК: B01J 21/04, B01J 23/86, B01J 37/04 ...

Метки: гидрирования, катализатора, приготовления

...г/смэкг/слв,72 180 в лабо ивируют фракцие 16 час за пиро раторныиводоропри теми испольпиза слезатор загружаютеский реактор, актметановодородной455 С в течениероцессе очистки гсостава (в об /о) 17,0 3,0 -25 -0,2 -30 ле 10 -Известен способ пртора гидрирования ацдов с использованиемсенных на активнуюменением сушки и форС целью повышенизатора в реакции гидруглеводородов в присложено смесь продуктосаждения алюминат3 - 5% окислов хромаотношении 90: 5 - 90этом пасту сушат додалее обрабатывают никеля дистил- хромориваюттечение 20 олучен- смеши- алюми- раствоо алю гидроературе ературе продукт ного и ЗО горячего осаждения, взятыхсоотношении.Полученную массу для птализатора подсушивают до73%, формуют в таблетки,при температуре 25 - 30 С...

Номер патента: 217380

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Боресков, Дзисько, Итенберг, Коловертнов, Накрохин, Попов, Скоморохова, Скуэ

МПК: B01J 23/881, B01J 37/04

Метки: железомолибденового, приготовления

...аммония быстро охлаждают до комнатной температуры.20 Длительное время такой раствор хранитьнельзя, из него начинают выпадать кристаллы парамолибдата аммония. К охлажденному раствору парамолибдата аммония при перемешивании из форсунки прибавляют ра нее приготовленный охлажденный растворазотнокислого железа. После прибавления раствора железа вся масса через 10 - 15 ман застудневает, образуется гель молибдата железа. При сливании вышеуказанных коли честв растворов азотнокислого железа и паРедактор М. Дегтярева Заказ 1957714 Тираж 530 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 рамолибдата аммония получают 255,3 г геля, в котором...

Номер патента: 218841

Опубликовано: 01.01.1968

МПК: B01J 23/86, B01J 37/04

Метки: катализаторов, приготовления

...частично один или оба состава сушат до содержания влаги не ниже 30% при температуре не выше 400 С, тщательно перемешивают, прокаливают до исчезновения запаха аммиака, дробят и формуют на таблеточных прессах,Предпочтительное количество окиси меди в катализаторе 30 - 70 вес, сгго (ко всей катализаторной массе), а хрома 25 - 5%. Таким образом, в катализатор вводят окись меди, окись хрома, окись алюминия с дополнительными добавками в отношении от 30: 5; 65 до 70: 25: 5.Сырье, применяемое для составления композиции катализатора, должно отвечать классификации не ниже чем чистый. Концентрация аммиачной воды должна быть высокой во избежание излишней затраты тепла на сушку медноаммис 1 чнОГО растьоря или ГотОВОЙ катя лизаторной...

Номер патента: 219569

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Азбель, Груздева, Зуев, Кравченко, Соболевский, Чистозвонов, Штейнберг

МПК: B01J 23/80, B01J 23/86, B01J 37/04 ...

Метки: катализатора, приготовления, цинкхроммедного

...меди, цинкхроммедного каметанола путем смес окисью цинка, хроорами с последующием катализатора, отцелью получения камеханической прочстойчивостью, в качеия меди берут основИзвестный способ приготовления цинкхроммедных катализаторов состоит в смешении основного карбоната меди с хромовой кислотой с добавлением окислов цинка и промоторов, сушкой и таблетированием полученной катализаторной массы. Однако получаемый при этом катализатор обладает недостаточной механической прочностью и устойчивостью к перегревам.Предлагаемый способ предусматриваетприготовление катализатора смешением основного хромата меди с окисью цинка с последующим добавлением к смеси хромовой кислоты и промоторов. Новый катализатор имеет по сравнению с известными более...

Номер патента: 219570

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Галкин, Гербурт, Дроздовский, Дубинин, Илларионов, Козлов, Кузнецов, Масленников, Морозов, Новиков, Овчинников, Стуль, Суриков, Трубников

МПК: B01J 23/22, B01J 37/04

Метки: ванадиевых, катализаторов, приготовления

...55%. Полученную после смешения массу гранулируют, и гранулы после подсушки прокаливают в указанном выше температурном интервале.Предлагаемый способ предусматривает также тот вариант приготовления катализаторов, когда носитель смешивают с готовым активным компонентом катализатора, который представляет собой охлажденный плав кислородных соединений ванадия со смесью сернокислых солей калия и натрия, взятых в соотношении от 4: 1 до 6: 1.П р и и е р 1. Шихту, состоящую из б г вОв, 20,2 г К 5 вОт и 4,8 г Хав 8 вОт, сплавляют в глатиновом или фарфоровом тигле при 500"С до получения гомогенного расплава, который после Охчаждения тонко измельчают и смешивают с сухим носителем, например диатомитом, взятом в количестве 69 г. Смесь тщательно...

Номер патента: 222261

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранец, Федеративна

МПК: B01J 23/89, B01J 35/06, B01J 37/04 ...

Метки: катализаторов, приготовления

...пор, пока не будет достигнута желаемая высота катализа- торного кольца и число капилляров. Несколько таких катализаторных колец, например высотой 45 мм и диаметром 85 лм, могут заполнять камеру прибора для поглощения выхлоп ных газов,Катализаторы могут иметь также цилиндрическую форму и отверстия на нижней поверхности. Активность такого катализатора, особенно быстрый и надежный запуск, может увеличиваться дальше вследствие того, что воспламеняемые поля, которые полностью заполняются воздушно-газовой смесью, пропитываются каталитическим раствором, например 0,5 - 1% Рс 1 и усиленным 0,05(с Р 1, при этом 20 раствор имеет преимущественно температуру90=С, При температуре примерно 600 С эти поля воспламеняются, окисленные частички Ра-РФ солей...

Номер патента: 257371

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: B01J 23/78, B01J 37/04, C10G 35/00 ...

Метки: катализатора, приготовления, риформинга, углеводородов

...состав сухого продуктового газа, об. %:Часы после начала 28 64 Н 15,66 14,80 СО 0,49 0,43 СО 20,83 20,35 СН 4 62,99 63,39 С 2 Нв 0,03 0,03"зНз 0,22 0,22 0,26 зНе 0,00 0,13 0,00По окончании опыта оказывается, что верхний катализаторный слой разрушен, обнару- кено большое количество осажденного углеводорода. Опыт показывает важность очень .еского перемешивания твердых фаз в предпественнике, т. е. важность приготовления гго в виде двух фаз окислов и образования ппинели по реакции на границе между зерами, Катализатор, полученный из шпинелинитратов никеля и магния, не отличается есным перемешиванием ионов никеля и магия, как у катализаторов, образованных из :меси окислов, полученной совместным осажением. Поэтому окись магния не...

Номер патента: 233629

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гернет, Лелека

МПК: B01J 23/06, B01J 23/26, B01J 37/04 ...

Метки: катализатора, метанола, приготовления, синтеза

...смешивают и таблетируют по известному способу.При отношении вода: твердые компоненты 10 не более 0,5: 1 смешение продолжают в смесителе до схватывания массы. Получающуюся при этом сыпучую массу без выдержки и дробления направляют на сушку. Однако в этом случае затраты энергии в конце смеше ния возрастают в 3 - 4 раза, кроме того, требуется смеситель повышенной мощности.П р и м е р 1. В двухвальный смеситель свращающимися Х-образными лопастями емкостью 1,г загружают 200 г окиси цинка, за тем постепенно в течение 10 лтин приливаютраствор 120 г хромового ангидрида в 200 лиг воды так, чтобы перемешиваемая масса имела все время консистенцию густой пасты, и смешивают в течение 6 мин.25 Выгружаемую из смесителя массу выдерживают до...

Номер патента: 237113

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гонсалес, Колесников, Панчен, Потер

МПК: B01J 29/06, B01J 37/04

Метки: алюмосиликатного, катализатора, приготовления

...3),6 .д. Добавляс)ая фракция с 1,лимацита имсст размер зсре 1 и,Икс О к. Катализатор зяте) прокзлпВЯОт В тсчсиие 4 ас при 600 С.Кдтагизатор имеет следующие характеристики; удельный ооъем иор 0,473; цасыпиой вес 1,)11 Г .1; 3 дег 1 ьи 1 я пдВср.вдеть 3.18 .-21 срс,. пий радиус иор 27 Л. Опыты по крскппиу ксросиид-газдйлсвой фраки:и т кслой 3 Злддбскскд 1;сф и 1 3 фтс;овдгд Осп ОВЗП ия проводя т КЗКС 111 ТСТ 11 ССК 1.1 2,110.ОС.,1 К 1 Т 111.11 К 1 тал;заторами прп 456 С, весовой скорости по;аи 1 108 с.а ( и 2 т)1 дсфсрцо да 11)лепии.111 Лекс дкт 1 видстп пдг 1чсццд О к 1 тдлпздтдрз 43 пу:кта,:по па чсгырс егиПы Выше по сравпсшю с пот 3 Сиптст,чсским иромышгсипл)1 дгпомоспг 1 кати 1)1 кд гялизя 1 дрдм. В- ко. 2311 и кокс,1 с)дт 3...

Номер патента: 238526

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бретени, Гальперина, Дербина, Козленкова, Нечаева, Фомичева, Широков

МПК: B01J 23/889, B01J 37/04

Метки: антрахинон, антрацена, катализатора, окисления, приготовления

...на пемзу, затем выпаривают, сушат и прокаливают сори 360 С.В предлагаемом способе полученную катализаторную массу размалывают, замешивают 10 с водой, формуютсушат и прокаливают при 350 - 370 С. Полученный катализатор обладает высокой активностью, селективностью и механической,прочностью.В состав катализатора можно вводить на полнитель.П р и м е р. Раствор МН 4 ЧОз(57,5 г) и КОН (56,3 г) в 500 лл воды кипятят до исчезновения запаха аммиака, охлаждают до 60 С и смешивают с раствором Ге 804 7 НзО (87,8 г) 20 и Мп 80, 4 Н,О (11 г) в 750 лл воды, также подогретым до 60 С.Второй раствор приливают к пполученной при сливании суспенз ливают слабощелочную среду и дооавляют при нагревании (80 - 90 С) КЯО, (80 г). Суспензию упаривают, сушат,...

Номер патента: 238527

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Будников, Козлов, Кругов, Маркина, Семенова, Черкасов, Штейнберг

МПК: B01J 21/04, B01J 23/86, B01J 37/04, C07C 1/10 ...

Метки: катализаторов, конверсии, окиси, приготовления, углерода

...чего массаформуется в виде таблеток или гранул.Перед применением катализаторы восстанавливают прп температуре не выше 250 С окисью углерода или водородом, желательно 20 в среде инертного газа или водяного пара.Описанный способ приготовления не имеетсброса сточных вод, и физические свойства получаемой катализаторной массы позволяют легко формовать ее в виде таблеток или гра нул. Кроме того, полученные этим способомкатализаторы обладают высокой активностью при низких температурах и прочностью.П ример 1, В смеситель загружают 30 гхрсмового ангидр 1 да, 530 г порошка углекис лой основной меди, 220 г порошка активнойокиси алюминия и 18 г порошка графита.238527 15 Предмет изобретения Составитель Е. ПетуховаРедактор Л. К. Ушакова Техрсд А. А....

Номер патента: 239139

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гойчи, Иностранна, Иностранцы

МПК: B01J 23/16, B01J 37/04, C07C 51/25 ...

Метки: алифатическихкислот, ненасыщенных

...Обычно по этому технологическому процессу воздух применяют в качестве источника молекулярного кислорода, однако можно использовать также чистый молекулярный кислород или смесь кислорода с инертным газом, например азотом, углекислым газом и т. п.,П р и м е р 1. 42,4 г,парамолибдата аммония, 4,7 г метаванадата аммония и 2,7 г паравольфрамата аммония растворяют по отдельности 1 в дистиллированной воде, и полученные растворы смешивают. Затем прибавляют 23,6 г двуокиси кремния в виде силиказоля. Полученный шлам высушивают. Сформировавшийся твердый агломерат измельчают на шаровой мельнице. Полученные из порошка гранулы подвергают обжиганию в течение 5 час при температуре в 400 С. Состав этого катализатора соответствует формулепримера 42,4...

Номер патента: 239925

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Баринов, Дубицкий, Майоров, Мушенко, Цвб

МПК: B01J 23/86, B01J 37/04, C07C 31/00 ...

Метки: 1еднохромбариевого, из, катал, лтора, приготовления

...температура 240 С;цдя скорость подачи сырья 0,4 час т,Глубина превращения эфиров в спирты заоднц пропуск сырья через реактор 98 вес. о/расход катализатора на 1 т спиртов С - С20 3 -- 1 кг.П р и м с р 3. Гидрировяцие метиловых эфиров кислот С - С,з по технологическому режиму, принятому на промышленной установке (суспецдироваццый катализатор).5 Давление 300 пт; температура до 320 С;объемная скорость подачи сырья 0,4 часГлуоицд превращения эфиров зд один пропуск сь 5 рья через реактор 96 98 вес. о/. Рас. Од кдтдлцздпгорд цд 1 т спиртов С, - Сто3 О 157 кг.239925 Таблетирование порошка меднохромбариевого катализатора, прокаленного при различных температурах в течение различного времениУсловия прокалки Выход целых таблеток, % Характер работы...

Номер патента: 242855

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Дюкарева, Понол

МПК: B01J 23/46, B01J 37/04

Метки: приготовления, родиевого, рутениевого

...Выгруженный катализатор промывают до нейтральной реакции и сушат на воздухе.Получение 5% родия на угле и 5% родня на окиси алюминия.1 г К 1 С 1 З х Н 20 с содержанием родня в количестве 0,36 г растворяют в 40 л г дистиллированной воды, добавляют 6,2 г активированного угля или окиси алюминия и подкисляют уксусной или соляной кислотой, Смесь помещают в автоклав и при 50 - 60 С в течение 2 - 3 ыс его вращают. Затем по охлаждении закачивают водород в количестве 10 - 20 атлг, и при температуре 30 - 50 С проводят восстановление в течение 0,5 - 1 час. Выгруженный катализатор промывают до нейтральной реакции и сушат на воздухе.242855 Составитель Т, КомоваТекред А, А. Камышникова Корректор С. М. Сигал Редактор О. Филиппова Заказ 2391/9 Тираж 480...

Номер патента: 245025

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бондаренко, Стожкова, Фарберов

МПК: B01J 31/34, B01J 37/04

Метки: растворимого, углеводородах

...неотогнанного эфира. Осадок после экстракцпи сушат при 60 - 70-С. Полученный продукт представляет собой по245025 Предмет изооретения Составитель Т. КомоваТехред Л, Я. Левина Корректор И. Л. Кириллова Редактор Л. К. Ушакова Заказ 26475 Тираж 480 ПодписноеЦЕИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 рошок зеленоватого цвета. Получают 90 - 100 г резината молибдена.Резинат молибдена испытывают в качестве катализатора при эпоксидировании пропилена гидроперекисью.Так, смесь состава в о/о: 18,05 гидроперекиси этилбензола, 11,95 метилфенилкарбинола как растворителя, 42,3 этилбензола, 27,5 пропилена и 0,026 резината молибдена в течение 0,5 - 2 час...

Номер патента: 245027

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Голосман, Дронов, Зинченко, Пекер, Соболевский, Шпол, Ягодкин

МПК: B01J 23/78, B01J 37/04, B01J 37/08 ...

Метки: аммиака, диссоциации, катализатора, приготовления

...при температуре, С Катализатор 600 650 700 750 775 800 час скорость 10000,060,055 Объемная ЦЭЧМ КДА0,021 0,018 0,1 0,1 0,0360,03 0,025 О, 021 0,21 0,22 час Объемная скорость 20000,10,056 0,07 0,02 0,080,035 0,075 0,029 ЦЭЧМ КДАСоставитель Т, КомоваТекред Л. Ч, Левина Корректор И, Л, Кириллова Редактор О. С. филиппова Заказ 2647/7 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Конденсат Н;,О (необходимо отсутствие ионов С 1 504 ХН 4)Химический состав катализатора КДЛ(в пересчете на прокаленное при 800 Свещество, вес. %)Закись никеля М 10 20 - 26 Окись алгоминия Л 1 Ов 22 - 30 Окись кальция СаО 8 - 16 Окись магния МдО 12 - 19 Двуокись...

Номер патента: 248635

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кныш, Лмотекамбд, Николина

МПК: B01J 29/04, B01J 37/04

Метки: синтетических, цеолитов

...содержащий зародыши кристаллов эрионита, отделяют на вакуум-фильтре, промывают 2 раза (по 0,5 л) водой и смешивают с раствором щелочного алюмината, приготовленного из 122 г КОН, 715 г Н.О, 348 г КаОН и 101 г А 1(ОН),.После 2 час гомогенизации и 20 час созревания при комнатной температуре щелочной 5 алюмосиликатный гидрогель кристаллизуетспри 98 - 100 С в течение 120 час. После фильтрации, промывки и сушки получают однородные кристаллы эрионита, состав которых выражается формулой0 0,6 КзО0,38 Ма,О А 1 зО, 6,7%0 з6,1 НеО,Кристаллы устойчивы в кислых средах с рН порядка 2 - 2,5.П р и м е р 2, 35 кг маточного раствора, содержащего 5,1% ХазО, 1,2% КеО, 13,3% 510 з, 5 0,05% А 1.0, и 0,25 кг суспендированной кристаллической фазы эрионита,...

Номер патента: 249347

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бекаури, Гоголадзе, Грузинский, Дзнеладзе, Руставский

МПК: B01J 21/18, B01J 23/80, B01J 37/04 ...

Метки: катализатора, приготовления

...железо закисное в количестве 18 - 48% растворяют в воде, добавляют 50 - 80% окиси циника, перемешивают до получения тестообразной консистенции, сушат при температуре 110 - 120 С до остаточной влажности 5 - 10%, дробят, просеивают и к просеянной муке добавляют 2% углерода в виде графита, полученную массу таблетируют и прокаливают при температуре 400 - 450 С. Полученный таким способом катализатор позволяет снизить температуру дегидрирования до 180 - 300 С, избежать закоксованности поверхности катализатора, увеличить срок службы.Пример. Берут 0,25 - 0,3 вес. ч. сернокислого закисного железа на 1 вес, ч, окиси цинка, растворяют в 0,5 - 0,7 вес. ч. дистиллированной воды по отношению к 1 вес. ч.окиси цинка. В приготовленный раствор...

Номер патента: 250114

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гарниш, Ищерикова, Новокуйбышевский, Органических, Шафранский

МПК: B01J 21/02, B01J 21/08, B01J 23/31 ...

Метки: катализатора, окисленияолефинов, приготовления

...быть использована любая щелочная соль кремневой кислоты в виде водного раствора. Борная кислота может быть добавлена в сухом виде, в водном растворе или в растворе органического растворителя.А, Приготовление активной висмутмолибденовой массы.54,5 г азотнокислого висмута растворяют в 50 лл воды (подкисленной азотной кислотой) и при тщательном перемешивании добавляют250114 достигнуты следующие результаты:Съем акролеина,г/л кат часКонверсия пропилена, %Селективность превращения пропилена, % 95 - 100 78 - 80 75 - 80 10 При условиях опыта, где:ОкислительСоотношение СзНв: 02Объемная скорость,часТемпература опыта, С Воздух1,4: 1 15 2700 460 20 25 30 40 45 50 Составитель Е. ПетуховаРедактор Л. Герасимова Техред 3. Тараненко Корректор Е....