B01J 37/04 — смешивание

Номер патента: 638359

Опубликовано: 25.12.1978

Авторы: Верхорубов, Веселовская, Гуревич, Колесников, Лалакина, Максимова, Молчанов, Половников, Прудник

МПК: B01J 37/04

Метки: катализаторного, комплекса, непрерывного, полимеризации, этилена

...объема, сохраняя постоянное качество получаемого катализаторного комплекса.Способ состоит в следующем,В комплексообразователь, представляющий собой серийный аппарат постоянного объема с перемешивающим устройством, вводят потоки растворов компонентов и бензина. При изменении производительности комплексообразователякроме изменения расходов компонентовизменяют и расход растворителя. Причем при увеличении производительностирасход компонентов увеличивают, арасход бензина уменьшают. Увеличениерасходов компонентов уменьшает время и степень взаимодействия. Уменьшение расхода растворителя увеличива 8359 Раствор Бензин Раствор Всего декс течестисплавалимера,10 мин ДС(с, Н) 184 221 21,7395 12,2 462 10,4 7,5 27,2 19,8 136 150 109 7,5...

Номер патента: 641985

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Алексеенко, Бутенко, Ивахненко, Моргунова, Попик

МПК: B01J 37/04

Метки: аммиака, второй, катализатора, окисления, приготовления, ступени

...кальция и окиси хрома, табпетирования и прокаливання катализаторной массы в качестве исходных соединенийЗаказ 7 632/6 Тираж Я 76 Подписное Ш(ИИПИ Государственного комитета СССР по депам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Роушская набл, 4/5Филипп ППП Патент", г, Ужгород, уп. Проектная, 4 Ге, АС и Са испоньзуют их окислы,о а прокаливание проводят нри 875-900 С.Отпичитепьными признаками изобретения явпяютю использование окислов железа, . апюминия и кальция и проведе 5 ние прокапивания при 875-900 С, что позволяет попучить катапизаторы с бопее высокой механической прочностью 120-125 кг/см ) и, спедоватепьно, увеличить срок службы катализаторов 10 в 1,5 раза. Кроме того, испопьэование окислов Ге, А и Са, а не нитратов не приводит к...

Номер патента: 648258

Опубликовано: 25.02.1979

Авторы: Белоусов, Василенко, Кузнецов, Луйксаар, Рожкова, Холявенко, Яременко

МПК: B01J 37/04

Метки: катализатора, окисления, приготовления, пропилена

...625-650 С. При темпе- "степень превращения и выход обозратуре прогрева ниже 625 С снижает- начают следующее:, степень превращения, % -х 100"моли введенного в реактор пропиленамоли полученного целевого и од кта% х 10моли введенного в реактор пропиленаП р, и м е р 1. К 39,9 г окиси Данные, показывающие зависимостьхрома, подученной разложением бихро- активности катализатора состава Мо:мата аммония (ИН,) СО, марки ЧДА.Сг:Те:Р= 1:0,67;0,03:0,07 от темпепри 600. С, добавляют 200 мл воды, ратуры его термообработки в процессесмесь нагревают до кипения и последо- приготовления (время контакта 10 сек,вательно вводят в нее 11,4 г парамо- степень превращения 80%), приведенылибдата аммония (йН, ) Мо О,марки . в таблице.Н ТсО 2 Н О...

Номер патента: 651838

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Алексеенко, Пантазьев, Песков, Петрушова, Савиных

МПК: B01J 37/04

Метки: катализатора, конверсии, окиси, приготовления, углерода

...м /г и 1,5 2 410 м /ги 14 н 2 му способу. формула чия карбонат а эакисного ушкипрока сульф ммони железа, ангидрид виде циокалки а ю а луче г с прот по извест смешения с рда, формовкилиндрическихкатализаторнощийся тения каталиэат см з/ тени за,тора м осажд оор я кат Способ пригото м, что, с цельюора с повышенной конве киси углерода пу катализатора для конверсии окиси углерода осуществляют путем осаждения карбоната железа из раствора сульфата эакисного железа карбонатом аммония, сушки,прокалки осадка карбоната железа при , 5о310-350 С, смещения с раствором хромового ангидрида, формовки подученнойпасть 1 в виде цилиндрических гранул, сушки и прокалки катализаторной массы.Отличительным признаком данного рещения является проведение...

Номер патента: 654279

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Дальнов, Заворотов, Казаков, Корнеева, Крамар, Павлов, Синович, Яншевский

МПК: B01J 37/04

Метки: алкилирования, бензола, катализатора, олефинами, олигомеризации, приготовления, пропилена, фосфорнокислотного

...катализатора в 1,67 раза превышает активность известного (определялась по расходу бензола), а селективность превращения бензола в изопропилбензол составляет не менее 99,2% при молярном соотношении бензол: пропилеи=б: 1,Катализатор также активен в реакциях олигомеризации олефинов и повышает селективность процесса. Например, при олигомеризации пропилена активность его в 1,4 раза превышает активность известного катализатора (определялась по расходу олефиновой фракции), а селективность превращения пропилена в тримеры пропилена составляет не менее 84%. 5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 60 65 4Пример 1. 125 г размолотого силика-. геля смешивают при 20 С с 340 г полифосфорной кислоты (соотношение 1:2,7), содержащей 83 вес. фосфорного...

Номер патента: 670205

Опубликовано: 25.06.1979

Авторы: Курт, Отто, Ханс-Хельмут

МПК: B01J 37/04

Метки: катализатора, кетоксима, лактам, перегруппировки, приготовления

...цто слишком большое колицество носителя подвергнется сжиганию и гранулы могут сцекаться вместе. Целесообразно вводить только такое колицесто воздуха, разба- ленного дзотом цдл грацулами, чтобы сгоранию подвергалось около 1% носителя. Такое сгорание понижает пылеобразование и увеличивает устойчивость гранул к износу.Вместо ысокодисцерсного углерода можно применять лругие носители, например фосф, т льфаг кальция, двуокись титана, лву- О ись пинка илц окись алюминия. Наибо- .1 благоприятный размер г 5 ацулы - грднула с диаметром 0,1 - 1,5 мм.Гранулы катализатора, полученные в соответствии с изобретением, обладают высокой активностью при молекулярной перегруппировке кетоксимов в лактамы в газовой фазе при проведении процесса в...

Номер патента: 676317

Опубликовано: 30.07.1979

Автор: Кожевников

МПК: B01J 37/04

Метки: карбоновых, катализатора, кислот, приготовления, синтеза, сложных, эфиров

...комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 3боновых кислот в виде раствора фосфорно- молибденовых ГПК состава Н,РО 4 рМоО, (р= 1 - 12, предпочтительно р=6 - 12) в карбоновой кислоте с выходом 100% без применения нагревания за время в 6 - 20 раз меньшее, чем,по известному методу, ГПК может быть также получена в твердом виде путем выпаривания раствора.Пример 1. Катализатор Н,РО 4 6 МоОа в уксусной кислоте.В стеклянный сосуд загружают 20,0 г (0,139 моль) МоОа, 20 мл воды и при перемешивании небольшими порциями добавляют 5,0 г (0,125 моль) МаОН (разогрев), При этом МоО, полностью растворяется. Добавляют 2,2 г (0,0232 моль) 100%-ной НаРО 4, затем медленно при...

Номер патента: 694207

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Бондаренко, Короткий, Ткачева, Федосеенко, Чичагов

МПК: B01J 23/26, B01J 23/75, B01J 31/04 ...

Метки: жидкофазного, катализатора, окисления, приготовления, циклогексана

...1 овыпается до 5,60/О, выход це левого продукта возрастает до 85 мол. ",О.П рм е р 1. 1000 л 14%-ного растворахромовых ваецов смешивают В трехубовс 1 емкости с 1340 л, что составляет 10%-ный избыток щелочных стоков пропз- :О водства циклогексанона, содержащих 15%натрпевых солей следующего состава,Пропионовой кислоты 0,40 ;1 ясляной ислоты 6,90 Валериановой кислоты 59,90 К-проновой;пслоты 14,30 Янтарной кислоты 0,99 Глутароьой полоты 1,99".,ПП 11 НОЬОй ПС,"ОТЫ 15,60роцеес проводят нрп постоянном перемен:Ванин и 60 С. После завершения ре о 4шиванип и температуре 80 С добавляют 2,00 смз (15%-ный избыток) щелочных стоков концецтрацисй 5 со натриевых солей. После завершения реакции отделяют выпавший осадок катализатора декантацией,...

Номер патента: 706109

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Кириченко, Кожевников, Масагутов, Матвеев, Тарабанько, Чуркин

МПК: B01J 37/04

Метки: ацетона, катализатора, синтеза, фенола

...р и м е р 1, Катализатор Н,РО 45,91 1МоОзВ круглодонную колбу емкостью 250 млзагружают 20,0 г МоОз "х,ч.", 2,27 г 100% - нойНзРО 4 и 100 мл йоды и кипятят в течение24 ч при интенсивном перемешивании, поддерживая постоянный объем, Раствор фильтруютчерез пористый стеклянный фильтр. ОстатокМоО, 0,28 г (1,4% от загрузки МоО,) исполь.зуют в синтезе следующей партии катализато.ра. Полученный раствор упаривают до объема 2530 мл. Катализатор имеет темно-зеленый цвет,состав НзРО, 5,91 МоО концентрация в вод-ном растворе 48,3%, плотность 1,54 г/см,рН 0,5 - 0,9. Выход 98,6% на взятый МоОз.В трехгорлой колбе с мешалкой и обратным З 0холодйльником смешивают при 60 ОС 6 вес,ч.100% - ной гидроперекиси кумола, 94 вес.ч,эквимолярного раствора фенола и...

Номер патента: 715011

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Джанкарло, Джорджано, Джузеппе, Марио, Франческо

МПК: B01J 23/847, B01J 23/882, B01J 37/04 ...

Метки: акролеина, катализатора, окисления, приготовления

...вычисляют следующим образом:С"-Ак, -АкнеорАь,ис неоргде Аки Ак - количество исходного и непрореагировавшего акролеина, моль;30Ал - количество ачьдегида, моль,6 = С пр /С ц, где С р - коли"чество углерода в продукте, г-атом;Сц- количество углерода в прореагировавшем акролеине, г-атом. 5П р и м е р 1,Для приготовления катализатора Со(003) 6 Н О растворяютв деионизированной воде (240 мл) в 2-лколбе при комнатной, температуре и непрерывном перемешивании,рН раствора2,2.При 70 С готовят раствор (БН 4) Хо 07и НН 4 ЧОэ в деиониэированной воде(конечный объем раствора 760 мл) .К первому раствору при 60 фС и пере-мешивании добавляют второй раствор в течение 60 мин до определенного значения рН среды, перемешивают 15 мин, осадок промывают 2 л...

Номер патента: 721116

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Большаков, Лопатина, Мазаева, Степанов

МПК: B01J 37/04

Метки: борофосфатного, изопрена, катализатора, приготовления

...в кварцеврм изотермическом реакторе проточного типа. Посленагрева реактора до 350 С в реакторподают 2-метилбутаноль со скоростью6,0 ч 1 по жидкости. Конверсия 2-метилбутаналя составляет 94,0 об.,селективность образования иэопрена92,5 молН р и м е р 2, Борофосфатный катализатор готовят, как в примере 1с той разницей, что прокаливаниеосуществляют при 500 фС в течение1,5 ч в токе воздуха и в течение 3 чего обрабатывают паровоздушной смесью, содержащей 20 об."пара,при500 С. Атомное соотношение В:Р в катализаторе равно 1,00, Процесс прев".ращения 2-метилбутаналя осуществляюткак в примере 1. Конверсия составляет 94,6 об.,селективность 87,4моле50П р и м е р 3. Борофосфатный катализатор готовят, как в примере 1,с той разницей, что...

Номер патента: 725698

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Амелин, Белоусова, Ванчурин, Корчагин, Малахов

МПК: B01J 37/04

Метки: ангидрида, блочных, катализаторов, окисления, приготовления, сернистого

...кольца и т.д.Растворы гидроокиси калия содержат 20-40 вес. К 20.40В качестве алюмофосфатного связующего используют расФворы состава,вес.: 41 Р 20, 7-10 АВ 20 и 49-52П Р И М Е Р 1. 280 кг ванадиезого 45катализатора СВД смешивают с 33,6 кгхромьлана, сушат на-вощухе-юй-поитемпературе выше комнатной, охлаждают, обрабатывают 84 кг гкдроокиси калия (20 вес. К 20), сушат, ох я 0лаждают, вводят 42 кг алюмофосфатного связующего состава, вес,: 41 Р 209,7 АФО,3 и 52 Н 20. Тщательно перемешивают, загружают,в каркас из стальной сетки, уплотняют на вибростенде и проводят термообработку при 500 С в течение 3 ч, Получают сплошонце цилиндры, Р 1000 мм, Н 500 ьи,В примерах 2-5 проводят опыт, как в примере 1.П р и м е р 2. 189 кг кольцеобразного...

Номер патента: 727217

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Белоусов, Зажигалов, Комашко, Полотнюк, Пятницкая, Чайковский

МПК: B01J 37/04

Метки: ангидрид, бутана, ванадий-фосфорного, катализатора, малеиновый, окисления, приготовления

...активностьювыход малеинового ангидрида возрастаетна 5-6%.Катализатор готовят в значительномизбытке фосфорной кислоты с последующим нагревом катализаторной Массы приболее низкой температуре (95 С) вавтоклаве, либо в колбе с обратным холодильником и мешалкой, дальнейшейфильтрацией активной массы: после фильтрации активную массу промывают последовательно водой, ацетоном (или спиртом)а термообработку каталитической массыпроводят ступенчато в н-бутане, либоего смеси с инертным газом,П р и м е р 1, В колбу с обратным 45аолбдильником и мешалкой (автоклав) 17загружают 48 г ЧО марки "ч,1".00 мл Н О, затем при переме 1 чпванииприбавляют 149 мл 85 оо-ной НРО, марки "ч". Соотношение Ч;Р - 1:4. Смесьперемешивают при нагревании (95 С),.о10 ч,...

Номер патента: 740276

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Андрушкевич, Боресков, Горшкова, Лебедева, Тарасова

МПК: B01J 37/04

Метки: акролеина, ванадий-молибденового, катализатора, окисления, приготовления

...воде. 15В полученный раствор при перемешивании вносят 57 г силикагеля в видеазросила марки А, Суспензию оранжевого цвета выпаривают до сухогосостояния. Полученный продукт сушат 2 Ов сушильном шкафу при 100 оС в течение 2 ч, при 175 С - 18 ч, Высушенный катализатор дробят й отбираютфракцию 1-2 мм. Фракцию катализаторав количестве 20 см загружают в реактор из молибденового стекЛа, кото,рый поМещают в трубчатую печь, Прокаливание проводят в токе сухого воздуха, Скорость воздуха по расходомеруустанавливают 10 л/ч и включаютобогрев печи. Скорость подъема тем- ЗОпературы 150 ОС/ч . Прокаливание проводят при 300 С в течение 4 ч иохлаждают до комнатной температуры.Выгружают катализатор желто-зеленогоцвета, 35П р и м е р 2....

Номер патента: 749422

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Абрамзон, Беляев, Брейман, Булин, Дорохов, Каланчин, Козинец, Копылов, Лившицин, Назарова, Райцес, Черномашенцев

МПК: B01J 37/04

Метки: катализатора, комплексного, компонентов, соотношением

...в зону Предварительного смешения компонентов,Способ осуществляется следующим образом.Компонент А и Б непрерывно подают по трубопроводам 1 и 2 в реактор 3 предварительного смешения. Расходы компонентов стабилизируют при помощи локальных автоматических систем регулирования (АСР), состоящих для компонента А из датчика 4, регулятора 5 расхода и клапана б, для компонента Б - из датчика 7, регулятора 8 расхода и клапана 9, для дополнительно подаваемого потока - из датчика 10, регулятора 11 расхода и клапана 12.Дополнительный поток недостающего компонента вводят между дифференциальными датчиками 13 и 14, измеряющими диэлектрическую проницаемость реакционной смеси. Разность показаний дифференциальных датчиков измеряют прибором 15, выход...

Номер патента: 791205

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Жан-Ив, Жан-Клод, Франсис

МПК: B01J 23/88, B01J 37/04

Метки: акролеин, катализатора, окисления, приготовления, пропилена

...реакции разложения около 230 С. Скорость подъема температуры - 250 С/ч. Полученное после прокаливания твердое тело раздрабливают для получения гранулометрического состава меньше 400,О Затем приготавливают раствор вода-глюкоза, растворяя 10 г глюкозы в 100 мл воды при комнатной температуре. Затем в этот раствор добавляют 95 г раздробленного тнердого тела, а затем нагревают до 70 С при интенсивном перемешивании в течение 30 мин. В коробку, содержащую 250 г покрытых эмалью шероховатых шариков из окиси алюминия со диаметром 4.,8 мм и нагретых до 70 С, выливают ранее полученный раствор. Коробку вращают при 80 С до полного испарения всей воды. Таким образом покрытые шарики высушивают при 140 С в течение 2 ч. Затем их помещают и...

Номер патента: 793360

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Кунитоси, Макото, Тецуро

МПК: B01J 37/04

Метки: акрилонитрила, катализатора

...суспензии исходных компонентов для получения катализатора.К 166,7 г золя двуокиси кремния с величиной рН, равной 9,5 и содержащей 30,0 вес. 50 и, кроме того, содержащей в виде соединения Ма 20 0,52 вес, Ма в качестве стабилизатора, добавляют 18 г водного раствора фосфорной кислоты (НРО 4) с концентрацией 85 вес К полученной смеси добавляют раствор, полученный растворением 33 г парамолибдата аммония (МН 4)6 Ио Оц 44 НО, имеющего чистоту 99,5, в 64,1 г воды, при температуре 80 еС, и охлажденный при комнатнойтемпературе.В результате получают жидкую смесь величина рН которой равнялась 5,8. Затем полученную жидкость оставляют стоять и производят измерения вязкости, Вязкость полученной жидкости с течением времени увеличивается и наблюдается...

Номер патента: 795441

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Богуслав, Ежы, Лешэк, Стэфан, Юзэф

МПК: B01J 37/04

Метки: газов, катализаторадля, неорганическиесоединения, содержащихорганические

...(алюмомагниевый шпинель),причем после кальцинирования получа 2 ют катализатор, состоящий иэ 4 вес.Ъпокрытия А 1 дО, 0,005 вес,Ъ платины,0,011 вес.Ъ рения и 0,042 вес.Ъ ниобия, остальное носитель.Активность катализатора указанаЗ в таблице.П р и м е р 4. 100 г гидроокисиалюминия в 3 л воды, содержащей5 см концентрированной серной кислоты, варят в течение 12 ч под давлением при 110 С, затем охлаждают и вОколлоидный раствор гидроокиси алюминия вводят 0,2 г УгС 14 и 0,1 г гексахлорплатино (1 Ч)-кислого аммония,0,05 г желатина, растворенного в100 мл воды. Коллоидный раствор со 10 держит 0,4 вес. окиси алюминия,0,005 вес.Ъ иридия и 0,002 вес.Ъ платины. Полученным раствором покрываютноситель пента из алюминия). Послекальцинирования...

Номер патента: 818647

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Абдрахимов, Ахметшин, Бугай, Галимов, Гибадуллина, Миронов, Мухаметов, Прокопюк, Шарипов

МПК: B01J 37/04

Метки: катализаторадля, олефинов, полимеризации

...рассев, вызревание, увлажнение. 15Согласно предлагаемому способу пирофосфорную кислоту смешивают с носителем и полученную смесь хорошо перемешивают в обогреваемом смесителе при 50 - 160 С в течение 10 - 12 мин. Затем из 20 этой массы путем распыления получают катализаторный порошок. Получение сразу же после смешения катализаторного порошка достигается распылением жидкой катализаторной массы и проведением ре акции химического взаимодействия между компонентами с образованием твердого порошкообразного материала в реакционной камере путем подачи противотоком к распыляемой массе горячего теплоносителя. 30П р имер 1. Фосфорную кислоту с концентрацией 80% (по РОЬ) с температурой 50 С при постоянном перемешивании смешивают с порошкообразным...

Номер патента: 827154

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Беляков, Леваков, Смолькова

МПК: B01J 37/04

Метки: mohomepob, виниловых, катализаторадля, приготовления, синтеза

...не превышала 75 -80 С,По окончании загрузки соляной кислотыпри 75 - 80 С в колбу засыпают 116 г металлической меди. Хлорируют в течение11 - 12 ч. Получают 548 г катализаторногораствора с удельным весом 1,358 г/см следующего состава, о/о;СцС 1 32,90ХН 4 С 14,50НС 4,30Н,О 48,30Полученный таким способом катализатор используют для получения виниловыхмономеров.1.1. Смесь ацетилена и синильной кислоты с соотношением в об. % 10: 1 соответственно пропускают через катализаторный раствор, приготовленный по указанному выше способу, следующего состава, о/оСцС 1 32,90МН 4 С 14,50НС 1 4,3048,30При 85 С на катализаторе происходитобразование нитрила акриловой кислотыиз ацетилена и синильной кислоты.Активность катализатора составляет12,8 г/л. кат,...

Номер патента: 829165

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Давидюк, Дмитренко, Журавлев, Кузнецов, Меньшов, Рабина, Соловьева, Тительман, Турченинова, Хачатурян

МПК: B01J 37/04

Метки: аммиака, железного, ката-лизатора, приготовления, синтеза

...Так, например, производительность (в услов. ед.) трехслойного катализатора, полученного по примеру 2 предлагаемого изобретения за 4 года эксплуатации уменьшается с 3210 до 2450, в то время как производитель-З ность известного однослойного катализатора в тех же условиях изменяется от 2270 до 1800.П р и м е р 1. Для получения двухслойного шарикового катализатора 40 с размером гранул 5-15 мм готовят два типа шихты с тониной помола( 0,1 мм:а) 185 г суперконцентрата ГеЗО 4 с содержанием железа 71,4 и 510 4 0,3, а также А 10 б г; К СО 3 г, СаО б г;б) 75 б г суперконцентрата Геэ 04 с содержанием железа 71,4 и 5100,3,.а также У 05 3,5 г; М 90 4,5 г; А 10 12 г 1 КО 9 г; СаО 15 г. Грануляцию осуществляют, подавая во вращающийся гранулятор...

Номер патента: 858916

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Андрушкевич, Бердников, Бондарева, Горшкова, Никоро, Тарасова

МПК: B01J 37/04

Метки: акриловую, акролеина, катализатора, кислоту, окисления, приготовления

...с высокооборотным ротором турбосме- . сителе). Для достижения равномерного распределения связующего по массе порошка его вводят в камеру турбо- щ смесителя с помощью ультразвукового диспергатора, например, марки УЗДИ. Силиказоль, использованный для приготовления связующего, имеет следующие характеристики концентрация 5:О, 200-300 г/и, содержание Иа не более 0,05 вес., рН 1"2, размер глобул 5 Ох 150-200 Ж . Содержание меди в связующем таково, что ее концентрация в готовом катализаторе составляет 0,5-2 весИзмерение каталитической активностй осуществляют в проточно-циркуляционной установке при ЗОООС и составе реакционной смеси об. СЗН О 4, О 27, Н О 20, воздух " остальное. механическую прочность определяют на приборе ПИГ.. П р .и м е р...

Номер патента: 886967

Опубликовано: 07.12.1981

Авторы: Агранат, Алексеенко, Веселовский, Егеубаев, Ильина, Лисица, Михалева, Пантазьев, Семенов, Фадеева

МПК: B01J 23/755, B01J 37/04, B01J 37/08 ...

Метки: катализатора, конверсии, метана, приготовления

...взаимодействия закиси никеля с окисью алюминия (глиноземом) образуется алюминат никеля (шпинель), который неактивен по отношению к реакции конверсии углеводородов. Активной формой для этой реакции является восстановленный металлический никель.Восстановление шпинели в активную форму металлического никеля происходит при более высокой температуре, чем восстановление закиси никеля. Поэтому после 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 высокотемпературного прокаливания катализатор пропитывают раствором нитратов никеля и алюминия и прокаливают после каждой пропитки при 300 в 4 С.Варьируя число пропиток до высокотемпературного прокаливания и после него, получают катализатор с заданным содержанием никеля,Приготовленный таким способом катализатор...

Номер патента: 609238

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Аксенов, Ахматов, Гущин, Егеубаев, Семенов, Соколов, Шестаков, Ягодкин

МПК: B01J 37/04

Метки: катализатора, конверсии, приготовления, углеводородов

...10 никеля таблетки,катализатора нагреваютдо 320 С и выдерживаютпри этой температуре в течевие четырех часов.Для окончательного разложения нитратов никеля и удаления окислов азота ката лизатор прокаливают при 450 С и выдерживают при этой температуре в течение 5 ч. Механическая прочность гранул катализатора:после приготовления составляет 220 кг/см. Термостойкость (20 - 1000 - 20 20 С) более 30 теплосмен без разрушениягранул. Результаты испытания активности полученного катализатора приведены в табл. 1 (соотношение в исходной смеси лар/метан = 2,0, объемная скорость - 25 2000 ч ),Таблицазатем разрезают на таблетки в,виде цилиндров размером РХЬ=15 им. Далее таблетки катализатора сушат в сушильном, шкафу3 ч при 120 С и выдерживают ло 4 ч при80...

Номер патента: 906602

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Беликов, Вирник, Кильдеева, Латов, Слободяникова

МПК: B01J 37/04

Метки: биокатализатора, гетерогенного

...в 5%-ный раствор смесио 1.-аминокислот составляет только 2% отсодержания белка в биокатализаторе (длябиокатализатора по известному способу(2 - 20%) .П р и м е р 1, В 140 мл 2%-ногораствора сополимера стирола и малеиновой кислоты в 0,25 М фосфатном буферерастворяют при комнатной температуре3 г Протосубтилина, После растворениядобавляют водный раствор хлористогохрома (П 1) в количестве, обеспечивающемобразование 1 М раствора. Образовавшийся осадок тщательно промывают водой и высушивают в вакууме при комнатной температуре,К 100 мл 14 Ь-ного раствора фторс-,пласта 42 в ацетоне при перемешивании(600 об/мин) прибавляют 1,106 г высушенного и размолотого (размер частиц5550-100 мкм) хромсодержащего комплекса Протосубтилина ГЗХ (Сг -1...

Номер патента: 927295

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Пантазьев, Петрушова, Твердохлеб

МПК: B01J 37/04

Метки: газа, катализатора, конверсии, носителя, приготовления, природного

...и отжигом в среде азота. фПредлагаемое изобретение обладаетследующими преимуществами по сравнению сизвестныАповерхность носителяувеличивается до 5-15 мг, а механическая прочность - до 480-590 кг/см 1, ффчто сопровождается увеличением актив"ности катализатора конверсии природного газа - содержание остаточногометана падает до 0,2-0,3 об.1.Проведение разложения нитратов в ффатмосФере азота до 450 С с последующим выжигом кокса при 500-6000 С в смеси воздуха с азотом предотвращает реэ. 5 4кое повышение температуры, выэываюи 1 ее спекание носителя и разрушениемелких пор. Скорость выжига регулируют подачей кислорода воздуха, т.е.соотношение воздуха и азота выбираюттаким образом, чтобы при выжиге кокса не было спекания, и чтобы...

Номер патента: 942576

Опубликовано: 07.07.1982

Автор: Уолтер

МПК: B01J 37/04

Метки: катализатора, меркаптанов, окисления, приготовления

...кобальтфгалоцианина добавляют к 720 ч.100%-ной серной кислоты в течение 1,5 ч. Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 16 ч с целью полного растворения кобальтфталоцианина. Реакционную смесь нагревают до 120 ф 1 С в течение 2,5-3,0 ч и затем выдерживают при указанной темпе-Э,ратуре в течение 6,0 ч. Реакцию считают полностью прошедшей, когда 2 капли сульфированного продукта при кипячении его в течение 30 с с 10 сма 10% огокарбоната натрия полностью растворяются при добавлении 2 см пиридина.Для достижения этого необходима выдержка при 120 оС в течение 6 ч, Продукт сульфирования выделяют в соответствии с известной методикой,При приготовлении катализатора попредлагаемому способу перемешивают15 вес. ч.50%-ного раствора...

Номер патента: 957949

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Галимов, Гибадуллина, Корляков, Нисафутдинова, Сулейманов

МПК: B01J 37/04

Метки: катализатора, олефинов, олигомеризации, приготовления

...затем увлажняют, формуют в гранулы и подвергают их сушке при.280-300 С.П р и м е р 1. Пирофосфорную кислоту, содержащую 80 фосфорного ангидрида, смешивают с силикагелем и окисью магния при 170 С в течение 2,5 мин. При этом массовое соотношение кислоты к силикагелю составляет 2,5:1, а количество окиси магния - 1,5 масЪ к общей смеси. Полученную рыхлую смесь выдерживают 20 ч при 20 ОС, сушат при 280 С до содержания воды в шихте 5,6 мас.Ъ, размалывают, рассеивают, увлажняют до содержания воды в шихте 15,3, формуют в гранулы и сушат при 280 Со до содержания связанной воды в ка;ализаторе 7,2 мас.Ъ. Готовый катализатор содержит мас.Ъ: пирофосфорная кислота 22,7; магнийфосфаты 1,08; силикофосфаты остальное, разрушается при давлении 29,0...

Номер патента: 978913

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Альянов, Ахмадуллина, Березин, Калачева, Мазгаров, Майзлиш, Никулина, Смирнов, Хрущева

МПК: B01J 37/04

Метки: катализатора, окисления, приготовления, сернистых, соединений

...500 мл трихлорбензола при 160 ОСпостепенно при постоянном перемешиваниидобавляют крошку полиэтилена до получения раствора с концентрацией 310 г/л,затем вносят 390 г тонкоизмельченного фталоцианина кобальта. Перемешиваниеведут 30 мин, Полученную суспензию наоправляют на формование при 200 С идавлении 30 гПа с одновременным удалением трихлорбензола, который вновьпоступает в цикл растворения попиэтилена. В результате получают формованнуюкаталитическую композицию следующегосостава мас.%;фталоцианин кобальта 20Полиэтилен 80В п исутствии полученной каталитичесркой композиции степень окисления модельного шелочного раствора бутилмеркаптиданатрия за 30 мин достигает 37%, а за60 мин - 100%, Каталитическая активность композиции остается...

Номер патента: 992084

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Бондаренко, Капилевич, Лютиков, Масленников, Спиридонова, Таланова, Федоров, Шлаин

МПК: B01J 37/04

Метки: ангидрида, катализатора, окисления, приготовления, сернистого

...и прокаливают в течение 3 ч при 700 С, Охлажденные гранулы размалывают (остатокна сите 74 мк составляет 20-25),берут 69 г носителя, 31 г измельченного плава активного компонента, имеющего мольное соотношение К О:Ч Оц=2,5:1, добавляют 32 мл воды, смешивают и полученную массу формуютв виде гранул диаметром 5 мм, Гаану лы высушивают и прокаливают при550 С в течение 2 ч.Активность полученного в лабораторных условиях катализатора, определенная в стандартных условиях,при 485 С равна 90. Катализатор имеет общий объем пор - 1,2 см /г, преьобладающий радиус пор - 10000 Аи удельную поверхность, равную57 м/г. Катализатор, приготовленный по известному способу, на носителе-аэросиле, имеет активность 89,общий объем пор - 0,9 см г, преобладающий...