B01J 37/04 — смешивание
Способ приготовления катализатора для перегруппировки кетоксимов в лакталгы
Номер патента: 394090
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Бадриан, Вайнер, Горшков, Шестакова
МПК: B01J 21/04, B01J 37/04
Метки: катализатора, кетоксимов, лакталгы, перегруппировки, приготовления
...увеличивается на 30 - 40%.Процесс перегруппировки на катализаторах проводят при температуре 240 - 319 С, давлении 40 - 160 лх,;х рт. ст, Оксим в зону реакции подают В парообразном состоянии в смеси с парами неполярного растворителя (бензола, толуола, цнклогексана) и и/пли с газом- носителем (азотом, водородом, предельными углеводородами, углекпслым газом).П р и м е р 1. 28 г трехокнси бора, 22 г окиси алюминия н 8 гптрида бора тщательно перемешпваОт н формуют зерна катализатора размером Зр,3,1 хлх, просушивают при 120 С и прокалпвают прп 700 С в течение 4 час, Реакцию перегруппировки цпклогексаноноксима в капролактам прОВодят В кВарцеВом реакторе диаметром 25 лхлх на стационарном катализаторе прп температуре 300 - 310 С и нормальном...
Сопособ гюлучения никель-алюмо-хромового катализатора для гидрирования, например, органических соединений
Номер патента: 403429
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Бокова, Гопидыка, Параскевогг, Семенова, Филонов
МПК: B01J 23/86, B01J 37/04
Метки: гидрирования, гюлучения, катализатора, например, никель-алюмо-хромового, органических, соединений, сопособ
...по известному способу.П р и м е р 1. В предварительно замоченной основной карбонат никеля (64 г) добавляют по частям 50 мл раствора хромового ангидрида (0,30 г/мл). Смесь тщательно перемешивают, зза тем к ней по частям при тшательном перемешивании добавляют предварительно замочениую гидроокись алюминия. Полуоченную массу сушат при 100 С и течениео .10 ч, фокаливают на воздухе при 450 С 10 ч, .смешивают с графитом и таблетируютП р и м е р 2. В смесителе смешивают1,65 кг основного карбоната никели,2,03 кг гидроокиси ащоминия, предваритель",но измельченной в вибромелыпще, и 3,5 лводы. Смесь перемешивают в течение0,5-1 ч при комнатной температуре и медленно приливают раствор хромового ангидрида (384 г С Р 0 в 1,15 л воды), .Кассу...
Способ приготовления катализатора для окисления,
Номер патента: 404199
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранцы, Казуо, Кёдзи, Кенити, Микио, Савази, Сумио, Ясуо, Ясутака
МПК: B01J 23/18, B01J 23/31, B01J 37/04, B01J 37/08 ...
Метки: катализатора, окисления, приготовления
...10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 60 65 П р и м е р 4. Пример 1 повторен, за исключением того, что суспензию трехокиси сурьмы выдерживают при 80 - 90 С, Количество нитрата аммония, оставшегося в осадке после промывания, составляет 0,29 вес. % из расчета на сухое вещество. При использовании катализатора для окислительного аммонолиза пропилена до акрилонитрила избирательность оказалась равной 91,1 / а степень превращения пропилена - 85,6% .П р и м ер 5. Пример 1 повторен, за исключением того, что рН смеси поддерживают на уровне 5 при помощи водного аммиака во время прибавления раствора молибдата аммония и раствора нитрата висмута к суспензии трех- окиси сурьмы, Количество нитрата аммония, оставшегося в осадке после промывания,...
Способ получения катализатора для синтеза
Номер патента: 405572
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Гааг, Гернет, Горошко, Комова, Лаврова
МПК: B01J 23/02, B01J 23/26, B01J 37/04 ...
Метки: катализатора, синтеза
...1, В бегуны загружают 40 кг хромового ангидриларазмалывают 40 скин, доставляют 67 кг окиси цинка, размешивают 20 яин и быстро (мецьше, чем за 0,5,чин) приливают 40 л воды, Масса при этом сильно разжижается и через 2 скин становится однородной..В результате химического связывания волы ц интенсивного испарения ее за счет тепла реакции в течение 15 наин масса превращается в густую пасту, через 30 скин начинает разваливаться ца отдельные куски, а через 1 чис представляет собой сыпучий порошок с влажностью 8 - 16%.В процессе смешения, когда масса начинает разваливаться на куски, в нее вносят 2 кг графита, выгружают,из бегунов, измельчают на дезинтеграторной мельнице и направляют пневмотранспортом на таблетирование, одновременно подсушивая до...
Способ приготовления катализатора для риформинга
Номер патента: 406561
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Баркан, Жарков, Клименко, Масл, Шипикин
МПК: B01J 23/42, B01J 23/68, B01J 37/04, C10G 35/04 ...
Метки: катализатора, приготовления, риформинга
...1,5 час - , циркуляция водосодержащезо го газа 1000 н,г/,г сырья,406561 Предмет изобретения 25 Составитель Е. Петухова Техред Е, Борисова Редактор Е. Хорина 1(орректор Н. Торкииа Заказ 637 Изд. 048 Тираж 666 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Загорская типография 3Октановое число бензина, полученного при обычном стабильном уровне активности катализатора, составляет 89 по моторному методу при выходе катализатора 78 вес. %, Выход ароматических углеводородов в расчете на сырье составляет 62 вес. / Содержаие водорода в циркулирующем газе 72,8 об /П р и м е р 2. Катализатор готовят пропиткой 100 г гранулированной у-окиси алюминия 175 г водного...
_всесоюзная г: 2: ;: ч;: с”аяu лог: si о т е на ivira
Номер патента: 366006
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Дороднова, Игонин, Перепеченова, Сеиткин, Слепцов
МПК: B01J 23/02, B01J 23/34, B01J 31/04 ...
Метки: ivira, всесоюзная, лог, с"аяu
...катализатора.Для этого в качестве исходных компонентов используют окись марганца и жирные кислоты с числом углеродных атомов Св - С 9, входящие в состав масляного конденсата, получаемого при окислении парафиновых углеводородов,25При предложенном способе отсутствуют стадии отделения соединений железа и упаривание марганцево-калиевых мыл проводят 1 час.П р и и е р. В мешалку загружают 3,4 кг масляного конденсата с кис 245 яг КОН(г, нагревают ег и при постояшюм перемеши 30,иин добавляют 407 г оки количество которого берут из р по отношению к взятою ма сату.По окончании подачи окт реакционную смесь еще пере чение 1 - 1,5 час для их полн в масляном конденсате. В р чают легкоподвижный при т и выше раствор марганцевого дородах,...
411888
Номер патента: 411888
Опубликовано: 25.01.1974
МПК: B01J 23/78, B01J 37/04, B01J 37/08 ...
Метки: 411888
...затем В сушильном шкафу при 120 -150 С в течение 2 час и, наконец, прокаливают при ЗООчС в течение 1 час, После этого полученную окись магния при 100 С пропитывают насыщенным раствором уксуснокислой ме ди, взятой из расчета 10 - 20% меди от весаокиси магния. Затем модифицированную окись магния прокаливают при 400 С 2 час, восстанавливают в токе водорода при 300 С в течение 2 час, окисляют кислородом воздуха в те чение 20 ясин и снова восстанавливают водородом в течение 1 час.Методика и порядок проведенияэксперимента 15 Объемную скорость пропусспирта на объем катализаторапределах 8770 в 23 час в , чтовремени контакта 0,4 - 1,5 сек.Катализат дегидрированияла анализируют методом газхроматографии на хроматограционарная жидкая фаза -...
411890
Номер патента: 411890
Опубликовано: 25.01.1974
МПК: B01J 21/16, B01J 37/04
Метки: 411890
...смешивают их, затем формуют и прокаливают при 900 - 1200 С. Для повышения пористости носителя в смесь исходных компонентов вводят углеводородсодеряащую выгорающую добавку в количестве до 40 вес. %, Однако носитель, полученный по известному способу, имеет небольшой диаметр есь компонентов до содержания влаги втовом носителе це более 60%,П р и м е р. Тонкомолотую смесь глины ч,чцли Ддисперсностью 0,1 - 0,25 мм сме 5 шивают в отношении 7: 3 с каолизированцымшамотом дисперсностью 0,08 - 0.5 мм и с древесными опилками 0,5 - 2 мм или с полцстироло.л дцсперсцостью 0,1 - 0,25 мм.Приготовленную смесь смешивают в цепре 10 рывно врацающейся мешалке с растворомалюмокалиевых квасцов в количестве 10 -12 г/л и перемешивают в течение 30 - 40...
412928
Номер патента: 412928
Опубликовано: 30.01.1974
МПК: B01J 21/04, B01J 21/06, B01J 37/04, B01J 37/08 ...
Метки: 412928
...декстрина на 85 г воды), после чего перемешиваюг в течение 40 мин.Далее шпхту два раза пропускают через вальцы для уплотнения и протирают через си то 1 мм. Насыпной вес шииты после указанных операций 1,3 - 1,35 гсм. Далее из шпхзы на таблеточной машине Экзактаформуют гранулы в виде колец Рашига Ы=Ь.=19 ХЫ=9 мм при усилии сжатия 10 2 тсм. Сформованные гранулы при постепенном повышении температуры прокалпвают в течение 6 час при 1200 С, Готовый носитель имеет строго правильную форму колец Рашига 8=16(/г=70=16 мм, прочность 15 на сжатие 320 - 350 кг/см, влагоемкость 22 -24%, которая обеспечиваег нанесение 3 - 6% никеля за 2 пропитки в растворе солей никеля, термостойкость (20 в -1200 в С) более 20 теплосмен.20 П р и м е р 2, Измельчают и...
413658
Номер патента: 413658
Опубликовано: 30.01.1974
МПК: B01J 27/16, B01J 37/04, B01J 37/08 ...
Метки: 413658
...при условиях, благоприятствующих максимальному использо.вяцпю кя цорального, так и изооутилсця, т. е, прц 121 в 1 С и давлении 35 в 1 ят.413658 3 Составитель Е. Петухова Техред 3. Тараненко 1-едактор К. Вейсбейн Корректор Е, Зимина Заказ 1316/17 Изд.1206 Тираж 651 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Я(.35, Раушская наб., д. 475Типография, пр. Сапунова, 2 катализатор может применяться также для алкилирования циклических соединений олефпнами, причем циклические соединения ключают ароматические, полициклические соединения, пафтены и фенолы, при реакциях кон,чснсации, протекающих, например, между эфирами и ароматическими соединениями, спиртами и ароматическими...
416083
Номер патента: 416083
Опубликовано: 25.02.1974
МПК: B01J 23/78, B01J 37/04, B01J 37/08 ...
Метки: 416083
...мл растворителя (эталона или какого-либо другого 0 подходящего растворителя), помещают в каталитическую утку и при интенсивном перемешивании гидрируют пентан, гексен, диметилэтинилкарбинол (ДМЭК) и циклогептатриен (ЦГТ) в количестве 0,005 - 0,01 моля.25 Результаты гидрирования приведены в тай.лице.Способ приготовления катализатора ЦГТ гексенДМ ЭК пентен 1226 14 18250 30 13 40 60 400 600 400 60 40 30 16 Гидрирование проводят через двое сутокпосле приготовления, Катализатор хранят на воздухеТермообработку катализатора проводятпосле четырехдневного хранения навоздухе, а затем сразу гидрируют 400 40 11 редмет изобретения 15 Составитель В. ТепляковаРедактор Н. Джарагетти Техред Е. Борисова Корректор Н. Торкина Заказ 1455/2 Изд.500 Тираж 651...
Способ приготовления катализаторадля полимеризации и сополимеризацииа-олефинов иили диолефинов
Номер патента: 420330
Опубликовано: 25.03.1974
Авторы: Байшиганов, Большов, Изобретени, Леонов, Мамбетов, Сокольский, Щелокова
МПК: B01J 23/22, B01J 31/06, B01J 31/38 ...
Метки: «и—или», диолефинов, катализаторадля, полимеризации, приготовления, сополимеризацииа-олефинов
...фактором является также изменение микроструктуры раствора полимера (конформационные изменения цепи).Наиболее интересным свойством макромолекулярных лигандов по сравнению с их мономерными аналогами (предельными и не- предельными (является понижение осцовцости донорного атома из-за особенностей их строения. Неподеленная пара электронов О- или И-атома, вероятно, делокализоваца по всей полимерной цепи (из-за так называемого насыщенного сопряжения) и степень ее переноса на вакантные а-орбиты металла переходной валентности уменьшается. В результате понижается и прочность связи металллиганд. Это подтверждается и тем, что, если мономерное звено с Х- или О-атомом разделено каким-либо инертным разбавителем (например, в случае сополимеров...
Способ приготовления никельхромового катализатора
Номер патента: 422439
Опубликовано: 05.04.1974
Авторы: Алексеев, Березина, Бондарева, Голицина, Животенко, Параскевопуло, Чеснокова, Чист, Шумилкина
МПК: B01J 23/86, B01J 37/04, B01J 37/08 ...
Метки: катализатора, никельхромового, приготовления
...между %0и СгО, 0,8: 1. Полученную массу сушат при 80 - 90 С, формуют и восстанавливают водородом при 400 С и объемной скорости 400 час - . Повышение температуры до темпе 10 ратуры восстановления осуществляют ступенчато с промежуточными выдержками при температуре 160, 200 и 250 С в течение 1 - 1,5 час,Использование компонентов в мольном соотношении между %0 и СгО, 0,2 - 1: 1 обес печивает образование только хромата никеляи позволяет в предложенном способе совместить стадии прокаливания и восстановления, так как процесс термического разложения хромата никеля в атмосфере водорода и азо то-водородной смеси начинается при 160 С.Сравнительные показатели катализаторов,полученных по известному и предлагаемому способам, приведены в...
Способ приготовления катализатора для очисткиприродного газа
Номер патента: 425640
Опубликовано: 30.04.1974
МПК: B01J 23/78, B01J 37/04
Метки: газа, катализатора, очисткиприродного, приготовления
...от температуры обжига приведена ниже.Корректор А. Степанова Редактор Т, Никольская Заказ 2715/10 Изд, Мо 1557 Тираж 651 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д. 475Типография, пр. Сапунова, 2 Механическая прочность известного катализатора 25 кг, а температура восстановления 500 С.Исследование активности предлагаемого катализатора на проточной установке показывает, что при температуре 400 С и объемной скорости 1000 час -в выходящем газе не обнаружены гомологи метана, при объемной скорости 1500 час- содержание этака не превышает 0,2 - 0,3 об. /о при общем содержании высших . углеводородов в исходном газе 8,5 об. %.Исследование зависимости...
Способ приготовления катализатора для полимеризации или сополимеризации алкиленоксидов
Номер патента: 425641
Опубликовано: 30.04.1974
Авторы: Галкина, Горин, Иванова, Петрова
МПК: B01J 31/14, B01J 37/04
Метки: алкиленоксидов, катализатора, полимеризации, приготовления, сополимеризации
...94 73,7 92,5 98,1 100,0 48,9 71,9 87,4 87,9 65,1 87,7 94,1 95,8 В ампулы для полимеризации смеси ОП и АГЭ загружают как подвергнутый предварительному нагреву катализатор, так и катализатор без предварительной термической обработки (контрольный опыт). В табл. 1 приведены результаты по выходу сополимера, полученного за одинаковое время в присутствии катализаторов, непрогретых и прогретых при разных температурах в течение 5 час. Таблица 2 Катализатор при времени вулканизации, лаан физико-механические показатели резинПрогретый при 80 С Непрогретый 20 1 30 ) 40 30 40 20 16 17 14 15 18 18 65 62 74 74 57 66 236 750 28 215 670 23 232 760 30 261 733 30 195 600 19 221 677 24 43 56 43 55 60 60 6,2 60 60 6,1 фхарактеристическая вязкость определена...
Способ получения катализаторадля окисления сернистого ангидрида12
Номер патента: 426689
Опубликовано: 05.05.1974
Авторы: Богатырева, Васильев, Илларионов, Маслеников, Морозов, Стуль, Суриков, Трубников
МПК: B01J 23/22, B01J 37/04
Метки: ангидрида12, катализаторадля, окисления, сернистого
...и плава активцого компонента с соотношением между К 20 и 11 гО,-,4: 1 - 2: 1, то после таблетирования и прокаливания в таблетках образуются крупные поры (пустоты) в результате растекания частиц10 активного компонента по тонким порам. Всеэто обеспечивает получение ванадиевых катализаторов с активностью 89 - 91 вес. % .П р и м е,р 1. Шихту, состоящую из носителя (диатомита, силикагеля, алюмогеля, аэросила, белакса и других), пятиокиси ванадия и кислого сульфата калия, уплотняют науплотцителе марки Упри усилии 1 - 10 и(в зависимости от характера носителя). Полученные пластинки толщиной О,1 - 0,20 ллдробят, рассеивают на сите с ячейкой 1,5 -2 лл, таблетируют и прокаливают при 450 -500 С в течение 4 час. Активность полученного катализатора...
Способ приготовления катализатора для окисления сернистого ангидрида
Номер патента: 427731
Опубликовано: 15.05.1974
Авторы: Васильев, Вид, Илларионов, Масленников, Морозов, Стуль, Суриков, Терентьев
МПК: B01J 23/22, B01J 37/04
Метки: ангидрида, катализатора, окисления, приготовления, сернистого
...поверхность катализатора покрывается пленкой примеси, а в связи с высокой механической прочностью известного катализатора самоочищения за счет истирания гранул не происходит,Цель изобретения - увеличение и длительное сохранение активттости катализатора.Согласно изобретению в качестве носителя берут диатомит с содержанием окиси алюминия не более 4 вес.оо.Полученный сульфованадатный катализатор (СВД), содержащий 2,8% окиси алюминия в пересчете на общий вес катализатора, измельчают до зерен размером 0,7 - 4 мм, преимущественно 1,2 - 2,2 мм, Получсннуо фракцию после окатки в течение 1 - 2 час рассеивают с отдувом пыли,В готовом к соотюпсиисК 20: Ъ 20, = 3: 1.П р и м е р. Катализатор СВД с содержлпиеа окиси алюминия 2,8 о,стандартных...
Способ получения катализатора для окислениясернистого ангидрида
Номер патента: 432921
Опубликовано: 25.06.1974
Авторы: Ваоильев, Галкин, Илларионов, Масленников, Морозов, Спиридонова, Стуль, Суриков
МПК: B01J 23/22, B01J 37/04
Метки: ангидрида, катализатора, окислениясернистого
...и прокаливанием. 1 ОКатализатор, полученный по известному способу, обладает высокой активностью,однакопосле длительной работы при температуре выше 600"С существенно теряет свою активность 15 за счет изменения структуры носите, ля и молекулярного состава активного компоненте. Кроме того,в известном способе возникают некоторые трудности при формировании катализаторной массы.Цель изобретения - увеличить термостабильность катализатора и улучшить тиксотропные свойства каталиэаторной массы.Это достигается путем предварительной обработки носителя щдратированной пятиокисью ванадия содержащей 0,5-3, Ув 05 и поверхностно=активным веществом,напюимер ОП=7,взятым в количестве 2-10 вес.Носитель (белая сажа, аэросил,силикагель или диатовкт) в виде...
Способ получения катализаторов для конверсии углеводородов
Номер патента: 453188
Опубликовано: 15.12.1974
Авторы: Вильфрид, Хаинц, Хайнц, Херман, Хорст
МПК: B01J 23/745, B01J 37/04
Метки: катализаторов, конверсии, углеводородов
...это соответствует 85 О/О общего объема пор, Носитель погружают в концентрированный раствор %(ХОз)ь катализатор высушивают при 120 С, а затем прокаливают при 450 С. Содержание, никеля в катализаторе составляет 10,2 масс. О/о. Катализатор согласно изобретению используют для расщепления метана при давлении 20 ати и нагрузке 1000 об/об/ч. Ниже приведены полученные результаты,П р и м е р 3 (катализатор В)69,5 кг сырого глинозема, 13,9 кг активного глинозема смешивают с 12,5 кг М(ХО,), 6 НО и 0,15 моля НИО, на 1 моль А 10 з в смесителе и подмешивают к пастовой массе при добавлении соответствующего количества 2 -ного раствора метилцеллюлозы, 50 кг глиноземистого плавленого цемента и 5 кг опилочной муки мелкого размола, После размешивания в...
453816
Номер патента: 453816
Опубликовано: 15.12.1974
Авторы: Ёсими, Иностранцы, Сигеру, Ютака
МПК: B01J 23/843, B01J 37/04
Метки: 453816
...и окончательное прокаливание можно проводить: 1) в одной печи, когда сначала ведут предварительное прокаливание, а затем окончательное при более вьсокой температуре в одной и той )ке зоне печи, илц предварительное прокаливание ведут в первой зоне, я окончательное во второй, кяк это имеет место в туннельной цли вращающейся печи; 2) в ряде одинаковых печей, когда предварительное прокаливание ведут в одних печах, а окончательное в других и 3) в нескольких разных псчах.То же самое относится к сушке - предварительному прокаливацио и к сушке - предварительному и окончательному ирокаливаншо.Кроме того, можно применять высокочастотный нагрев, как таковой, или в комбинации с другиви способами нагрева.П р и м е р 1. Катализатор для...
Способ приготовления катализатора для конверсии метана и диссоциации аммиака
Номер патента: 483126
Опубликовано: 05.09.1975
Авторы: Голосман, Груздева, Крейндель, Кругликова, Соболевский, Федюкин, Чистозвонов, Ягодкин
МПК: B01J 23/78, B01J 37/04
Метки: аммиака, диссоциации, катализатора, конверсии, метана, приготовления
...содервую шпигель, которая в процессе,приготовления остается;в активном состоянии. Кроме того, температура восстановлвния снижается на 100 - 150 С. П р и м е р 1. Смешивают 160 г размолотого отработанного катализатора гидрирования марки НКМ(23% И 10, 68% АгОз), 88 г основного карбоната никеля, 60 г окиси магния, 4 г окиси бария и 140 г диалюмината кальция (связующее), перемешивапот в смесителе до получения однородной массы, добавляют 480 лтл 25%-ной аммиачной воды, перемешивают до получения разжиженной пасты, сушат при 100 С, прокаливают при 400 - 450 С до поенного разложения солей до окислов металлов, смешивают с графитом и таблетируют. Перед применением катализатор восстанавливают.О При м ер 2. Получают, катализлогично примеру...
Способ приготовления катализатора для окисления метанола в формальдегид
Номер патента: 504457
Опубликовано: 25.02.1976
МПК: B01J 23/881, B01J 37/04
Метки: катализатора, метанола, окисления, приготовления, формальдегид
...в течение 15 мин при 20 С, затем втечение 1 час при 45-50 С, После, гомоогенизации и отвердения полученн 1-1 пр65 обезвоживают в течение 2 дней при 6затем его обжигают в воздушном потокепри 420 С в течение 3 час,Состав катализатора, считая на 100%,молЛ; ЬЩ 72,46; В О 17,11; У 05 4,20;СаО 6,23,с в конце экспери,6 молЛ метато выход формаль мента показывает, ноле преобразуется П р и м е р 3. В ступке смешивают176,6 г парамолибдата тетрагидрированного аммония (1 г мольоО) с 172,1 г,отнитрата железа (0,426 г ионГе ) и 10 м,всды,Образовавшуюся желтую пасту помещают в смеситель, где она механически измельчается в течение 30 мин при нормальной температуре, затем в течение ЗО минпри 50 С. Полученный таким образом прозрачный гель зеленого...
Способ приготовления катализатора для диспропорционирования олефинов
Номер патента: 514626
Опубликовано: 25.05.1976
Авторы: Большаков, Лопатина, Морозова, Орлов, Степанов, Чернокнижная, Шмулевич, Яблонская
МПК: B01J 37/04
Метки: диспропорционирования, катализатора, олефинов, приготовления
...5 мл катализатора (гранул 1,0-1,6 мм). Катализатруют в токе сухого воздуха притечение 2 час и продувают азотподают пропилеи с объемной ско,О 6 ОО час при 550 ос.ерез 2 час от начала про 4 есвливается равновесная конверсияв бутилены н этилен (39-40%) притивностн 97%. Показатели процессася неизменными в течение 85 час са устанапропилена еле оты. опьфрамат аммония протечение 1 час доПримиспытывают р 2. Кат налогично лизатор готовят ипримеру 1, но вольвают при 500 оС в жания основного веО 98,5%,ересчете%ЖО а при равновесутилены и этисоставляет 87 час Пример 1,В каливают при 400 оС содержания основного наДО 91,8 вес,% 4 ли смешивают с 90 м жащего 30% Ьъд, О,коагуляции золя. Полу массу высушивают в 60-170 оС и затем д лизатор содержит...
Способ приготовления катализатора для эпоксидирования олефинов
Номер патента: 520126
Опубликовано: 05.07.1976
Авторы: Беляев, Бушин, Захарова, Крюков, Лиакумович, Смирнов, Фарберов, Фейгин
МПК: B01J 37/04
Метки: катализатора, олефинов, приготовления, эпоксидирования
...катапцзатора пр честве растворптепя брат ную сопяцу 1 О кислоту грц гтоше 1 ц 1 и л 1 еждУ МцОаи НСК 5, и кетоп, и взаимод о ь при 60-120 С,Г 1 редпоже 1;ный способ.,Состс,)зитель Л. Путова ТЕХрЕДП, АНдрЕ)1 г 1 уККОррЕКтОр Л, ГритцЕН 1 ьо Редактор Т. Бородкина Заказ 4200 т 205 Тир "ж 863 Г)одписноеЦНИИПИ Государственного кок)итета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, 2 К, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Гроектная, 4;) 2 жа)111 й свобОЦИОй сопяной к 11 споты и ВОды хорошо растворяется как в Исходно)1 шихте, так и в продуктах эпокспдирования опеф 11- 1 юв Органическими Гидроперек 11 сямп и ял ляется довольно активным и сепективным катализатором эпоксидирования. В ка 1 естве кстона...
Способ получения катализатора для окисления бензола и углеводородов с4 в малеиновый ангидрид
Номер патента: 535027
Опубликовано: 05.11.1976
МПК: B01J 23/22, B01J 27/18, B01J 37/04 ...
Метки: ангидрид, бензола, катализатора, малеиновый, окисления, углеводородов
...Цель изобретения - устранение указанных недостатков - достигается тем, что то кие порошки пятиокиси ванадия и фосфата лития смешивают с фосфорной кислотой и водой, полученную одноводную пасту сушат 1-3 час пи 120-150 С и сплавляют при 750-1100 С.П р и м е р 1. Готовят катализатор шением 86%-ной фосфорной кислоты, пяти си ванадия, фосфаты лития и воды, сушат, дробят, собирают зерна определенного разм ра и используют для окисления различных углеводородов, проводимого в реакторе,Полученные результаты приведены в таблице,После введения системы в режим в течение 100 час в центробежном уловителе определяют унос катализатора за определенный период времени.Для получения фталевого ангидрида через слой катализатора (температура в слое 350...
Способ приготовления катализатора для пиролиза углеводородного сырья
Номер патента: 550173
Опубликовано: 15.03.1977
Авторы: Беренц, Ионов, Мухина, Смирнов
МПК: B01J 37/04
Метки: катализатора, пиролиза, приготовления, сырья, углеводородного
...нефти рго 0,874, содержащей серы 551,5/ асфальтенов 2,2%; фракционный состав,об. о/о. фракция с т. кип. до 200 С - 18,8/О, ст. кип. 200 - 300 С - 16,2/о, выше 300 С - 65,0%.Процесс осуществляют в проточной лабораторной установке с трубчатым реактором бЭ(объем 30 см) при температуре 750 С, подаче 50% водяного пара от веса сырья и объемной скорости подачи сырья 1,5 ч в .Выход газообразных продуктов, считая напропущенное сырье, 63,8 вес. о/ц, в том числе: 65 734этилена 29,1, пропилена 12,8, дивинила 5,0, окиси и двуокиси углерода (в сумме) менее 0,2/о. В течение 1000 ч опыта активность катализатора оставалась постоянной.П р и и е р 2. Смесь 95 г а-А 1,0 з с 5 г ЯОг сплавляют в туннельной электропечи при температуре 1850 С. Сплав...
Способ приготовления хромо-литиевого катализатора для окисления аммиака
Номер патента: 565710
Опубликовано: 25.07.1977
Авторы: Анохин, Бернасовский, Каналина, Мухленов, Труфанов
МПК: B01J 37/04
Метки: аммиака, катализатора, окисления, приготовления, хромо-литиевого
...со, кращение размера пор и их общего объемаП р и м е р 2. Из партии катализатора, приготовленной в примере 1 и сформованной посредством экструзии, отбирают нескольо ко. образцов и прокаливают 4 часа при 900Одновременно готовят смешанный раствор хромового ангидрида и карбоната лития различных концентраций; 30, 40,50, 60, 67 вес.%. Один образец катализатора пропиты вают дистиллированной водой, а остальные- укаэанными растворами при комнатной тем- пературе в течение 20 мин. После пропиткиогранулы прокалнвают при 950, выдерживая их при этой температуре в течение 4 час,В табл, 2 показано влияние концентрации пропиточного раствора на прочностные качества катализатора после разовой пропитки.Табл ица 2 Механическая прочность каалиэатора на...
Способ приготовления катализатора для синтеза аммиака
Номер патента: 587988
Опубликовано: 15.01.1978
Авторы: Гафур, Лачинов, Рахмат-Заде, Симулина
МПК: B01J 37/04
Метки: аммиака, катализатора, приготовления, синтеза
...в 50 мл 10% ногораствора ЯКОН, полученный раствор добавляютв ранее приготовленную смесь порошков, тша.тельно перемешивают.Приготовленную катализаторную массу подсушивают при 100 в 1 С в течение 3 ч а затем.раСтвора, содержащего 0,12 г КОН и сушатпри 1 ООС.Приготовленный таким образом катализатор иьеет.следуеций химический состав (вес,%):1,0" А 1,О 0,5 СаО, 0,5 МоО 0,1 К,О, с альное РегОз,П р и м е р 2. По примеру 1 готовяттаблетки из 97,7 г гегОз, 1,0 г А 1 гОз, 1,2 гСаСгО и 0,5 г МоОз. Таблетки сушат при120 С, пропитывают 50 мл спиртового раство.ра, содержащего 0,35 г КОН и еупат при 100 С.Приготовленный таким образом катализатор 151 имеет следующий состав (вес.%): 1,0 А 1 гОз,0,5 СаО, 0,5 МоОз ОвЭ КгО остальное РегОзВ табл. 1...
Способ приготовления катализатора для конверсии окиси углерода
Номер патента: 596278
Опубликовано: 05.03.1978
Авторы: Биркун, Боресков, Горбачева, Жиляева, Зрелова, Комова, Маркина, Семенова, Тесленко, Хитрова, Черкасов, Шутов, Юрьева
МПК: B01J 37/04
Метки: катализатора, конверсии, окиси, приготовления, углерода
...(113 г в пересчете наокись алюминия) и 537 г окиси цинка. При смешении поддерживают температурув реакторе 75-110 С.Об окончании реакции судят по отсут ствию ионов меди и аммиака в фильтрате и по величине рН раствора, равному 7,5- 7,0, Полученную катализаторную массу суншат при 110-120 С и прокаливают при 330-350 С.Получают 1 кг катализаторной массы, содержащей, вес.Ъ,.35,0 окиси меди, 53,7 окиси цинка и 11,3 окиси алюминия, кото 45 рую смешивают с 20 г графита и таблетируют.Катализатор испытывают на акти. ность в реакции конверсии окиси углерода с водя 50 ным паром на лабораторной проточно-цирку ляционной установке при атмосферном давлении.Исходный газ содержит, об,%: 12 окиси углерода, 10 двуокиси углерода, 56 во 55 дорода, 22 азота....
Способ приготовления катализатора для окисления оксиола во фталевый ангидрид
Номер патента: 628943
Опубликовано: 25.10.1978
Авторы: Глуховский, Кернос, Молдавский
МПК: B01J 37/04
Метки: ангидрид, катализатора, окисления, оксиола, приготовления, фталевый
...формамиде и др.Катализатор готовят следующим образом. Соль ванадофосфата растворяют в дистиллированной воде при 20-50 С, заО.тем добавляют двуокись титана и после гщательного перемешивания полученную смесь наносят на непористый инертный носитель (фосфор, квврц, корунд и т. д.) при 200- 300 С.Полученный катализатор, активная мас са которого содержит 2,0-3,0 мол, % 70 д, 0,2-0,3 мол. % Р О и 97- 98 мол. % )( О, загружают в контактную трубку, погруженную в солевую обогреваемую баню. При пропускании через катализатор ксилоло-воздушной смеси с содержанием о-ксилола 0,6-0,9 об. %, объемной скорости 3500-5000 часи температуребани 370-460 С, выход фталевого ангидрида составляет 73-ф 75 мол.% в пересчете на 100%-ный о-ксилол.П р и м е р 1. В 300...