Патенты с меткой «катализаторов»
Устройство для загрузки катализаторов
Номер патента: 686749
Опубликовано: 25.09.1979
Автор: Ульев
МПК: B01J 4/00
Метки: загрузки, катализаторов
...защелкивает шток 20 с гриб 45ком 19 в закрытом положении и заводится звонок 28.Первая секция секционной трубы 14 с за.крьпым клапаном через зажим 15 опускаетсяв трубу 30. Эта секция под ее утолщенным верх 50ним концом зажимается зажимом 15, отсоединя.ется от центрирующего приспособления 3 и внее засьщается катализатор. Затем вторая секция секционной трубы подсоединяется к цент.рирующему приспособлению н нижним концом55подсоединяется к первой секции, Ълсе освобождается зажим 15, н труба из двух секцийопускается в трубу 30, Вторая секция зажнмается зажимом 15 и засьшается катализатором. Эти операции повторяются столько раз, из сколь.ких секш 1 й состоит труба 14,11 а последней секции трубы наносится отмет.ка, до какого места должна...
Способ получения фосфорсодержащих полимерных носителей для катализаторов
Номер патента: 687083
Опубликовано: 25.09.1979
Авторы: Азизов, Алиев, Ахмедов, Вырщиков, Мамедалиев, Столоногова
МПК: C08F 212/14
Метки: катализаторов, носителей, полимерных, фосфорсодержащих
...45высоком вакууме (10 -10мм рт.ст.),затем заполняется инертным газом,в токе которого вводится сухой раст"воритель (бензол, толуол, ксиол идр, ароматические углеводороды).Растворителя берется столько, чтобы получить раствор с концентрациейполимера 1-20 г/100 смз. Если дляфосфорилирования берутся сшитые сополимеры винилфенолов или их глицидиловых эфиров, то они при этом набухают.После полного растворения(или иабухания) полимера в токеинертного газа вводят необходимоеколичество сухого соединения фосфора при температуре 20-110 С. Реакционную смесь перемешивают 3-10 ч,после чего избыток соединения фосфора и растворитель удаляют отгонкой в вакууме, остаток растворяют в снежей порции растворителя и затем переосаждают в спирте или алифатических...
Способ получения фосфорсодержащих полимерных лигандов для металлокомплексных катализаторов
Номер патента: 696028
Опубликовано: 05.11.1979
Авторы: Агаев, Алиев, Ахмедов, Ханметов
МПК: C08F 12/08
Метки: катализаторов, лигандов, металлокомплексных, полимерных, фосфорсодержащих
...смесьнагревают до 40 - 70 С и перемешивают 1 - 3 ч.Полученный полимерный остаток отделяют имногократно промывают циклогексаном, послечего в колбу, содержащую полимер и свежуюпорцию циклогексана, вводят 4 - 5-кратныйизбыток от теоретического триалкилалюминияи смесь перемешивают при 70 - 100 С в тече,ние 1,5 - 4,5 ч. Затем жидкую часть, содержащую алюминийорганические соединения состава ВпА 1 С 1, отделяют и полимерный остатокЪтщательно промьвают и сушат под вакуумом,после чего определяют в нем содержание фосфора. В зависимости от типа взятого полиме.ра удается в его состав ввести фосфор от 3до 7,7 вес,%. Таким образом, в полимер удается ввести фосфор 25 - 47% от теоретического.Существенной новизной предложенного способа является...
Способ удаления комплексных катализаторов из углеводородных растворов этиленпропиленовых каучуков
Номер патента: 697524
Опубликовано: 15.11.1979
Авторы: Афанасьев, Брой-Каррэ, Каменев, Кисин, Ковалева, Романихин
МПК: C08F 210/02
Метки: катализаторов, каучуков, комплексных, растворов, углеводородных, удаления, этиленпропиленовых
...каучука СКЭП, полученного с применением каталитической системы УС 6+-А 6(С Н,),СЕ 60постепенно при йеремешивании добавляют 120 мл жидкого пропилена при60 С и 1 атм для экстракции каталитического комплекса из раствора. После отделения сополимера в виде образовавшейся крошки от смеси геп- тана и пропилена и ее сушки сополимер содержит 0,0068 вес.Ъ ванадия, а исходный - 0,0267 вес.Ъ, Таким образом, в смешанный растворитель перешло 75 вес.Ъ каталитического комплекса из расчета на ванадий.ПримерЗ. К 80 мл 8 вес.Ъ раствора в гексане каучука СКЭПТ, полученного с применением каталитической системы УОСЕ 3-АИс 2 Н 511 5 СЕ 5 добавляют 80 мл пропилена при 50 С и 19 атм при тщательном перемешивании. После выпадения каучука в осадок, отделения и...
Способ определения кислотных свойств поверхности сорбентов и катализаторов
Номер патента: 710907
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Гребенко, Ещенко, Печковский
МПК: C01B 1/00
Метки: катализаторов, кислотных, поверхности, свойств, сорбентов
...избыток аь умируют и при полученном вакууь о нагревают со скоростью 5 - 15 С/м Г 1 р и м е р, 20 мг гелеобразн алюминия помещают в прокаленнь э вый тигель емкостью 0,7 см, кот цевой пробирке размешают в холо730907 Составитель Ю. КуценкоТехред Н.Бабурка Корректор М. Вигула Редактор М, Ликович Заказ 8580/9 Тираж 565 ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб д. 4/5Подписное Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул, Проектная, 4 вакуумплотно соединенную с системой рс истрации вакуума, Затем создают вакуум-г2 10 мм рт.ст. и прокаливают образец в течение 1 ч при 450 С. Образец затем охлаждают до комнатной температуры и в систему вводят газообразный аммиак. После насыщения образца...
Устройство для исследования катализаторов
Номер патента: 718780
Опубликовано: 29.02.1980
МПК: G01N 31/08
Метки: исследования, катализаторов
...цилиндр с конусной крышкой, на которой имеются два штуцера: верхний служит для входа гелия, а боковой - для выхода парогазовой смеси в микрореактор 4. При температуре, близкой к температуре кипения реактива, в сатураторе 2 образуется пар. Гелий, барботируя через реагент, в сатураторе 2 насыщается па. рами реагента и направляется через первыйпереключающий механизм 3 в микрореактор 4, в который засыпают исследуемый катали 51015 затор. С помощью печи микрореактора, которая работает в диапазоне. температур от 50 до 900 С, устанавливают определенную температуру для проведения катализа. Приэтой температуре на слое катализатора происходит каталитическая реакция, продукты которой направляют через второй переключающий механизм 6 в...
Смешанные алкоголяты переходных металлов в качестве гомогенных катализаторов окисления и способ их получения
Номер патента: 720002
Опубликовано: 05.03.1980
МПК: C07F 1/08
Метки: алкоголяты, гомогенных, катализаторов, качестве, металлов, окисления, переходных, смешанные
...том, что переходный металл подвергают взаимодейсвию с соответствующимспиртом в присутствии азотсоцержа -щего лганда - пиридина, этнлендиами-:)на, 2,2-дипиридила или 1,10-фенантролина,Процесс получения соединений Формулы 1 можно проводить при обычнойтемпературе или при нагревании, вприсутствии кислорода воздуха или винертной атмосфера, например в атмосфере азота или аргона,Как правило. процесс проводятв трехгорлом реакторе на 1 00 мл,снабженном мешалкой и обратным холодильником, В раствор азотсодержащеголиганда определенной концентрации,например 5 Ъ, в соответствующем спирте (концентрация раствора зависитот растворимости лиганда н данномспирте и от количестна металла, которое необходимо растворить дляполучения смешанного...
Способ получения гранулированных окисных сорбентов и катализаторов
Номер патента: 724182
Опубликовано: 30.03.1980
Авторы: Витюгин, Ланцман, Стась
МПК: B01J 1/22
Метки: гранулированных, катализаторов, окисных, сорбентов
...(гидроокиси, соли-нитрата, карбоната, ацетата и т. п.), сушке их и термическом разложении при вакуумировании непосредственно в агрегате для гранулирования. Исходные соединения при этом не увлажняются и не разбавляются связующим.П р и м е р . Раствор 1 н хлорида магния обрабатывают 20-ным раст724182 Гранулы Порошок 485 Формула изобретения Составитель В Счастливцев аТехред Н.Ковалева Корректор В. Бутяга Редактор А. Долинич Заказ 755/2 Тираж 809 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5ЛЮЬФМ 25 ЗНМааа 5 .к зАа "ц а- ". з за "Филиал ППП Патент, г. Ужгород, Ул, Проектная, 4 ззж щ.д.".:з-.вором аммиака и осаждают гидроокисьмагния, Осадок фильтрувт, промывают до...
Способ приготовления блочных катализаторов для окисления сернистого ангидрида
Номер патента: 725698
Опубликовано: 05.04.1980
Авторы: Амелин, Белоусова, Ванчурин, Корчагин, Малахов
МПК: B01J 37/04
Метки: ангидрида, блочных, катализаторов, окисления, приготовления, сернистого
...кольца и т.д.Растворы гидроокиси калия содержат 20-40 вес. К 20.40В качестве алюмофосфатного связующего используют расФворы состава,вес.: 41 Р 20, 7-10 АВ 20 и 49-52П Р И М Е Р 1. 280 кг ванадиезого 45катализатора СВД смешивают с 33,6 кгхромьлана, сушат на-вощухе-юй-поитемпературе выше комнатной, охлаждают, обрабатывают 84 кг гкдроокиси калия (20 вес. К 20), сушат, ох я 0лаждают, вводят 42 кг алюмофосфатного связующего состава, вес,: 41 Р 209,7 АФО,3 и 52 Н 20. Тщательно перемешивают, загружают,в каркас из стальной сетки, уплотняют на вибростенде и проводят термообработку при 500 С в течение 3 ч, Получают сплошонце цилиндры, Р 1000 мм, Н 500 ьи,В примерах 2-5 проводят опыт, как в примере 1.П р и м е р 2. 189 кг кольцеобразного...
Бис-(триэтилсилокси)титан-бис (хелаты) в качестве катализаторов получения полиэтилентерефталата
Номер патента: 734211
Опубликовано: 15.05.1980
Авторы: Курникова, Лундина, Суворов, Тарасов, Фридман, Хрусталева
МПК: C07F 7/28
Метки: бис-(триэтилсилокси)титан-бис, катализаторов, качестве, полиэтилентерефталата, хелаты
...спирт, образовавшийся в результате реакции. Продукт сушат доопостоянного веса при 60 С при остаточном давлении 2-2,5 мм рт,ст,Получают 4,66 г (100 ) бис-(-триэтклсилокси) в тит-бис-(ацетилацетоната)представляющего собой вязкую жид -кость красно-кирпичного цвета, растворимую в диэтиловом эфире, тетрагидрофуране, бензоле. ИК-спектр; 1020 см Б в С;1332 см - С-О в хелатной группе;14 75 см - С - С- в хелатной группе5 1638 см, 1663 см- С=О в хелатной группе.П р и м е р 3 Бис-(триэтилсилокси) -титан-бис-(дибензоклметанат),К 1,42 г (0,0022 моль)дибутоксититан-бис-(дибензоилметаната) в 15 миабсолютного циклогексана добавляют0,58 г (0,0042 моль) триэтилскланолав 15 мл абсолютного циклогексана,Смесь прогревают при 60 С в течение20 мин к затем в...
Метил (алкил-арил-) гидросиланоляты щелочных металлов в качестве катализаторов реакции полимеризации органогидроциклосилоксанов, и способ их получения
Номер патента: 739072
Опубликовано: 05.06.1980
Авторы: Рейхсфельд, Ханходжаева
МПК: C07F 7/08
Метки: алкил-(арил, гидросиланоляты, катализаторов, качестве, металлов, метил, органогидроциклосилоксанов, полимеризации, реакции, щелочных
...перемешивании в токе сухого аргона при комнатной температуре; постепенно температуру повышают и доводят жидкость до кипения. Кипятят 3 ч. Далее опыт проводят по примеру 1.Полу ено 80 Ъ метилгидродисиланолята лития, Результаты анализа приведены в табл.2. П р и м е р 4Диметилгидросиланолят натрия. К охлажденной до0 С смеси 9,4 г (0,1 г-моль) диметилхлорсилана и 20 мл абсолютногодиэтилового эфира постепенно добавляют 4 г (0,1 г-моль) безводной гидроокиси натрия н течение 4 ч при эфФективном перемешивании реакционноймассы в токе сухого аргона. Через3-4 ч температуру повышают до комнатной, оставляют на 2-3 ч н токеаргона. Промывают абсолютным диэтиловым эфиром, сушат, далее опыт проводят по примеру 1, Получено6,08 г (62 Ъ) ХаЭЯ 1 Н(СН. ), с...
Силилметилзамещенные хлориды сурьмы в качестве катализаторов прямого синтеза алкилхлорстаннанов
Номер патента: 763348
Опубликовано: 15.09.1980
Авторы: Кочергин, Махалкина, Миронов, Ширяев
МПК: C07F 7/12
Метки: алкилхлорстаннанов, катализаторов, качестве, прямого, силилметилзамещенные, синтеза, сурьмы, хлориды
...см 1, характерная для51-,0-5 группы,Химические сдвиги протонов и интегральные кривые в спектрах ПКР соответствуют предлагаемым структурам.В масс-спектрах полученных соединений пики молекулярных ионов обычно отсутствуют, а минимальными являются пики ионов (М-СНЗ)+ и (М-С 1)+.П р и м е р 1 . В ампулу из не-ржавеющей стали емкостью 0,2 л в токе азота загружают 24,4 г порошкообразной сурьмы, 73,6 г Меэ 5 СНС и 7 г Во 4 Р 1,Ампулу герметично закрывают и нагревают при перемешивании (путемовстряхивания) при 185-190 С в течение 7 ч. Затем содержимое ампулы охлаждают до комнатной температуры и отфильтровывают. Осадок на фильтре промывают бензолом и ацетоном, взвешивают (4 г) и определяют конверсию сурьмы (83,6).От фильтра отгоняют исходнь)й...
Способ определения каталитической активности катализаторов
Номер патента: 783673
Опубликовано: 30.11.1980
Авторы: Амелин, Кабанов, Кирьянова, Масленников, Михайлов, Томишко
МПК: G01N 27/46
Метки: активности, катализаторов, каталитической
...используют гранулу катализатора.Экспериментальным путем в лабораторных условиях было установлено, що что на концах работающего слоя (или на концах работающей гранулы катализатора) возникает разность потенциалрв. Возникающая разность потенциалов, подобно степени превращения вещества, зависит от всех параметров процесса, таких как концентрация вещества в газовой Фазе, температура, состав катализатора, скорость газового потока, высота работающего слоя (длина работающей гранулы), величина Зц пбверхности катализатора.На чертеже изображена схема процесса определения каталитической активности ванадиевого катализатора, где в качестве слоя катализатора бе рется одна 1 ранула.Б трубчатый реактор 1 помещена гранула 2 катализатора, к концам...
Способ получения катализаторов для глубокого окисления углеводородов
Номер патента: 789155
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Бобров, Дзисько, Иванова, Скорюпина
МПК: B01J 23/76, B01J 37/03
Метки: глубокого, катализаторов, окисления, углеводородов
...примеру 2,Отличие состоит втом, что осаждение актив.ного компонента на носитель проводят прирН = 8 Получают катализатор состава 28,3 вес.%Соз О - 71,7% носителя.П р и м е р б, Аналогичен примеру 2.Отличие состоит в том, что осаждение активного компонента на носитель проводят при тем.пературе 75 С, Получают катализатор состава24 вес.% Соз 0 - 76% носителя,П р и м е р 7,"Аналогичен примеру 1.Отличие состоит в том; что в качестве носи.теля используют систему состава 90 мол,%М 90 - 10 мол.% А 1 зОз. Получают катализаторсостава 23,5 вес.% СозО - 76,5 вес,% носителя,П р и м е р 8. Аналогичен примеру 1.Отличие состоит в том, что в качестве носителя используют систему состава 10 мол. %ЕгОз - 90 мол.% А 1 зОз, прокаленную при400 С....
Способ получения микросферическогоалюмосиликатного носителя длягетерогенных катализаторов
Номер патента: 795440
Опубликовано: 07.01.1981
Авторы: Анри, Жак, Раймон, Рене, Юго
МПК: B01J 29/06
Метки: длягетерогенных, катализаторов, микросферическогоалюмосиликатного, носителя
...0,075Персульфатаммония 0,23Бисульфитнатрия 0,023Вода Остальное. После прибавления акриловой кислоты рН = 3,6.Шарики, полученные в нижней частиолонны , промывают водой, выдерживают 20 ч в 5,6-ном растворе аммиака,5 потом сушат при 110 С и прокаливаютОпри 700 ОС.Прокаленные шарики имеют кажущуюся плотность 0,48 г/мл и прочностьк раздавливанию 2,1 кг. Они содержатц 10,2510 и 89,1 А 190.Количество 510 О, внесенного щелочным силикатом, равно 1,10.Общее количество 5109 и А 10,внесенное соединениями, образующимиокислы, 9,8.Отношение. 51019, внесенного щелочным силикатом,1,0 100, 9,8/10010,2. После прибавления акриловой кисло О ты, рН смеси равен 3,3, Конечнуюсмесь диспергнруют в виде капель впарафиновом масле при 95 ОС под избыточным давлением....
Способ получения фосфорсодержащегоокисного носителя для металлокомплек-сных катализаторов
Номер патента: 810261
Опубликовано: 07.03.1981
Авторы: Алиев, Ахмедов, Курбанова, Мамедов, Султанова
МПК: B01J 31/00
Метки: катализаторов, металлокомплек-сных, носителя, фосфорсодержащегоокисного
...молибдатным методом).П р и м е р 1. 100 г предварительно прокаленной при 400 С окиси алюминия помещают в колбу объемом 1 л с мешалкой. Затем в колбу вливают раствор 150 г РС 1, в 150 мл толуола, после чего смесь перемешивают при 70 С в течение 3 ч. Далее жидкую фазу сливают и отгоняют непрореагировавший треххлористый фосфор для повторного использования.Твердый остаток несколько раз промывают свежей порцией растворителя, затем в колбу вводят раствор 100 г фенола в 150 мл толуола и смесь перемешивают при 80 С до прекращения выделения хлористого водорода, Реакция завершается в течение 4 - 5 ч. Далее жидкую фазу сливают, а твердый остаток несколько раз промывают толуолом, содержащим диэтиланилин. При этом удаляются остатки НС 1....
Бис-(хелат)-бис(олигоэфир)-титанатыв качестве катализаторов синтезаполиэфиров
Номер патента: 821452
Опубликовано: 15.04.1981
Авторы: Кочнева, Лундина, Суворов, Тарасов
МПК: C08G 63/68
Метки: бис-(хелат)-бис(олигоэфир)-титанатыв, катализаторов, качестве, синтезаполиэфиров
...рт.ст отгоняют хлористый метилен и выделяющийся в результате реакции бутнловый спирт. Вакуумнрование реакционной массы ведут.до постоянного веса, Получают 21,19 гвязкой смолы темно-красного цвета,растворимой в хлористом метилене,дихлорэтане, бензоле, диметилформами.де и тетрагидрофуране.Найдено,Ъ: С 63,52; Н 6,11; Т 14,22,Переосаждение бис(дибензоилметан) -бис(этиленгликольгексагидрофталат) -титаната. 2,02 г полученного олигомера растворяют в 9,05 г хлористого метилена и приливают 80,15 г пентана. Образовавшийся осадок отфильтровывают и сушат при комнатной температуре и .остаточном давлении 2 мм рт.ст, Получают 1,81 г смолы темно-красного цвета, растворимой в хлористом мети- лене, дихлорэтане, пиридине, бензоле и...
Способ приготовления катализатора для окисления пентадиенов до малринового ангидрида1. •изобеетение относится к способам приготовления катализаторов для окисления диеновых углеводородов, в частности пентадиенов
Номер патента: 825139
Опубликовано: 30.04.1981
Авторы: Белостоцкая, Глуховский, Кернос
МПК: B01J 37/02
Метки: ангидрида1, диеновых, катализатора, катализаторов, малринового, окисления, относится, пентадиенов, приготовления, способам, углеводородов, частности, •изобеетение
...загрукенный в контактную трубку диаметром 20 мм, пентадиеновоздущной смеси с концентрацией пентадиенов0,6 об. , объемной скоростью 4000 чи температурой 430 ОС выходы малеинового и Фталевого ангидридов составляют 75,7 и 0,6 вес.соответственно.П ример 2. 1 л силикагеля судельной поверхностью 10 ьг пропитывают раствором, полученным путем смешивания 83 кл четыреххлористого титана и 280 мл метанола (концентрациясоединений титана в растворе в пересчете на Т 10,2 16,6), сушат 1 ч при60 С и 4 ч при 250 С в токе воздуха,дЗатем носитель обрабатывают при 90 С450 мл раствора, который готовят путем растворения при 80 С 460 мл10-, ной фосфорной кислоты, 37,3 гпятиокиси ванадия и 77,5 г щавелевойкислоты, Полученный катализатор сушат и...
Способ получения сорбентови катализаторов
Номер патента: 831167
Опубликовано: 23.05.1981
Авторы: Атапов, Кесарева, Копылов, Малкиман, Палешева, Пшеничникова, Рухман, Рябин, Шамриков, Штерензон
МПК: B01J 20/10
Метки: катализаторов, сорбентови
...сравнения при прочих условиях приме.ров 1 - 4 проводят контрольные опыты полу.чения сорбентов по известному способу100 г гидрогеля заливают пропиточным раствором и выдерживают. 2 ч.После пропитки гидрогель в рабочих и5контрольных опытах высушивают при температуре 120 С до остаточного содержаниявлаги 5%. Полученный продукт анализируютна прочность методом "шаровой мельницы",1 ОВ конце опытов в пропиточном раствореопределяют концентрацию кремнийсодержащихвеществ, так как их присутствие делает пропиточный раствор непригодным для дальней.шего использования,5Основные результаты опытов, приведеныв табл, 1.П р и м е р ы 5 - 8, 100 г подсушенногодо влажности 65 - 85% алюмогеля или алюмосиликагеля опрыскивают 20 мл раствора модин...
Способ удаления хлорсодержащихалюминиевых катализаторов изпродуктов алкилирования apoma-тических углеводородов олефинами, олигополии сополимеризацииолефинов
Номер патента: 833302
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Байрангулов, Гладких, Кириллов, Минскер, Нелькенбаум, Прокофьев, Сангалов, Свинухов, Толстиков, Тюгаев
МПК: B01J 27/28
Метки: apoma-тических, алкилирования, изпродуктов, катализаторов, олефинами, олигополии, сополимеризацииолефинов, углеводородов, удаления, хлорсодержащихалюминиевых
...можно превращать в исходный ионит кипячениемс водой (2-3 ч) и последующей сушкойв вакууме гри 100 С до постоянноговеса. Применение ионитов позволяетпрактически полностью удалять соеЛинения А 1 из продуктов электрофильных процессов.П р и м е р 1. К алкилату, полученному в результате взаимодействия при 50 С бензола (14 г) с олигомерами этилена формулы СгН 24,(30,1 г) в присутствии С 4 НЗЛ 1 С 12(0,7 г) при перемешивании добавляют 1 г катионита КУ-8 (полная обменная емкость ПОЕ,49 мг-экв/г). Соотношение ионит:катализатор=1:1 мг-экв активных групп ионита на 1 ммоль Л 1, Че(О реэ 2 ч желтый алкилат становится бесцветным. После отделения осадка (1,4 г) алкилат, как и осадок, анализируют на содержание А 1 и С 1. По данным элементного...
Устройство для автоматического измерения рн при формовке алюмосиликатных катализаторов
Номер патента: 868531
Опубликовано: 30.09.1981
МПК: G01N 27/52
Метки: алюмосиликатных, катализаторов, формовке
...процессов. Справочник. Кн. 4. М., 1979, с,356-365,4 2, Кожемякин Н,А, и др, Системыавтоматического измерения концентрации водородных ионов геля алюмисили"катного катализатора. "Автоматизацияи контрольно-измерительные приборы"50 ЦНИИГЭ Нефтехим 1973, В 7 (прототип ). его крайне ненадежным и трудоемкимв эксплуатации.Цель изобретения - обеспечениенепрерывного контроля, упрощениеконструкции и повышение надежностиработы устройства.Поставленная цель достигаетсятем, что в устройстве, содержащемизмерительный и сравнительный электроды, соединенные с измерительнымприбором, и формовочное приспособление, измерительный электрод выполнен в теле формовочного приспособления и является частью его рабочейповерхности,5На чертеже показан пример...
Способ определения активности алюмомолибденовых катализаторов для гидрогенизационной очистки нефтепродуктов от серы
Номер патента: 888033
Опубликовано: 07.12.1981
Авторы: Глазунов, Иншаков, Курец, Липович, Лурье, Парфианович, Царегородцев
МПК: B01J 21/04, B01J 23/28, G01N 31/00 ...
Метки: активности, алюмомолибденовых, гидрогенизационной, катализаторов, нефтепродуктов, серы
...из воздуха газов. После этого в объем напускают кислородсо скоростью 0,01-10 торр .сНапуск с меньшей скоростью приводит к слабому свечению, а большиескорости могут приводить к ударнымэффектам, также вь:зьвающим люминесценцию. Температура катализатора вмомент напуска должна быть 200-250 С.При меньшей температуре значительноуменьшается интенсивность свечения.Более высокие температуры не даютсущественного увеличения интенсивности люминесценции, но требуют принятия специальных мер по устранениютеплового, излучения нагревателя, Интенсивность адсорболюминесценции измеряют с помощью фоторегистрирующейаппаратуры, Активность катализатораопределяют по графику, построенномупо образцам с известной каталитическойактивностью.На фиг. 1...
Способ управления процессом формовки гидрогелей алюмосиликатных катализаторов
Номер патента: 950425
Опубликовано: 15.08.1982
Авторы: Артемьева, Ермаков, Филимонова
МПК: B01J 21/16
Метки: алюмосиликатных, гидрогелей, катализаторов, процессом, формовки
...достигается тем, чторегулирование величины рН золя осуществлятот изменением расхода концентрированной серной кислотът в поток раствора неподкисленного сернокислого алюминия.На чертеже представлена схема, поясняющая предложенный способ,На схеме изображены ротаметры 1 и 2соответственно растворов жидкого стеклаи неподкисленного сернокислого алюминия,950425 НИИПИ Заказ 5807/11 Тираж 583 Подписное илиал ППП "Патент", г. Ужгород ул, Проект на входе которых установлены регулирую щие задвижки 3 и 4, а выходы соединены со смесителем 5, емкость 6 с концентрированной серной кислотой, выход которой соединен с входом насоса 7, на выходе которого установлена задвижка 8, регулирующая подачу серной кислоты в поток неподкисленного раствора сернокислого...
Способ переработки платинорениевых катализаторов
Номер патента: 954473
Опубликовано: 30.08.1982
МПК: C22B 61/00
Метки: катализаторов, переработки, платинорениевых
...спосо е рения селект упката- выброса. ре реакционной сме ие перекиси водоро П р и м е р 1 (по известному способу),Берут навеску отработанного катализатора пропиточного типа в коли-.честве 120 г, Наливают 1600 мп концентрированной серной кислоты. Всю 5массу нагревают до 1040 С. Процессведут при постоянном перемешивании иподогреве в течение 10 ч. Осадок,содержащий платину, отделяют от раствора центрифугированием. Раствор со Одержащий, рений, направляют на экстракцию, При этом извлечение рения в.раствор эа одну стадию выщелачиваниясоставляет 63-65.П ри м е р 2 (с разбавленной серной кислотой) .Берут йавеску отработанногокатализатора пропиточного типа вколичестве 120 г. Наливают 1600 мл15-ной серной...
Металлокомплексы сополимеров метакриламида и метакриловой кислоты или ее натриевой соли в качестве катализаторов гидрирования и восстановительного n-алкилирования
Номер патента: 958430
Опубликовано: 15.09.1982
Автор: Клюев
МПК: C08F 220/06
Метки: n-алкилирования, восстановительного, гидрирования, катализаторов, качестве, кислоты, метакриламида, метакриловой, металлокомплексы, натриевой, соли, сополимеров
...водородом и (,или)борогидридом натрия.Комплексы катализируют укаэанные реакции в весьма мягких условиях (с = 30 - 40 С, рН = 1 атм.; в средео , 55 органических или йеорганических инертных растворителей), Комплексы стабильны в работе.Предложенное вещество получают сливанием растворов соли переходного 60 металла и сополимера (сополимер метакриламида и натриевой соли метакриловой кислоты - ТУ 6-01-254-74; сополимер метакриламида и метакриловой кислоты - ТУ 6-01-254-74), 65 Соотношение мономерных звеньев обоих типов в сополимерах равно 1:1.Молекулярная масса сополимера метакриламида и метакриловой кислоты - 400000, сополимера метакриламида и натриевой соли метакриловой кислоты 300000 - 1000000.П р и м е р 1. К 2,19 г СоС 6 6 Н О в 10...
Комплексы галогенидов переходных металлов уш группы с политриметилениминами в качестве катализаторов гидрирования олефинов, сопряженных диенов, ароматических ядер и ароматической нитрогруппы
Номер патента: 835135
Опубликовано: 15.09.1982
Авторы: Авакян, Камнева, Ледина, Наметкин, Обыденнова, Перченко, Сытов, Шаназарова
МПК: C08G 73/04
Метки: ароматических, ароматической, галогенидов, гидрирования, группы, диенов, катализаторов, качестве, комплексы, металлов, нитрогруппы, олефинов, переходных, политриметилениминами, сопряженных, ядер
...Полученный комплекс нерастворим ворганических растворителях, выход(1,66 г) 85/о, температура разложения220 С.Данные элементного анализа,Найдено, 7 о. С 39,30; Н 5,05; М 4,29;Р 1 26,54,СззНзсС 14 КзР 1.Вычислено, /: С 40,08; Н 4,58; И 4,25;Р 1 29,58.ИК спектр (см - ); у (Р 1 - Х) - 470 сл,550 ср,монозамещенный бензол 705, 756,1495, 1600, Согласно этим данным продуктпредставляет собой полимер-комплекс ссоотношением металл: азот= 1:2.П р и м е р 5, Получение комплекса политриметиленимина с хлоридом родия( - СНзСНзСН 21 ЧН) з КЬС 1 з уп.К 1,5 г полимера (мол. вес 1104) в этаноле (5%-ный раствор) при перемешивании прибавляют 157 о-ный раствор 3,7 гхлорида родия в этаноле. Реакционнуюсмесь перемешивают в течение 10 ч...
Способ активирования, реактивирования и селективирования катализаторов для ароматизации
Номер патента: 961748
Опубликовано: 30.09.1982
Авторы: Андерс, Бекер, Грамм, Кеглер, Клемпин, Лиммер, Неубауер, Новак, Томас, Фивег, Франке
МПК: B01J 23/58, B01J 23/62, B01J 23/96 ...
Метки: активирования, ароматизации, катализаторов, реактивирования, селективирования
...вес.%, в бензиновой фракции Нормальное давление35В табл. 2 приведен баланс составаполученных продуктов, отнесенных кисходному продукту. П р и м е р 2. Партию каталитора того же состава, что н в и мере 1 после продолжительной р 65 равной 17 циклам реакция-рег961748 10 н-Гексан Исходныйпродукт Состояниекатализатора А В Выход продуктов реакции 85 4 88,3 85,1 80,1 Жидкий продуктРеакционный газУглеродБензол 89,8 89,4 79,9 10,7 13,2 9,1 18,9 19,0 8,9 13,4 1,0 1,7 1,6 46,9 55,8 18,1 46,6 60,6 71,6 35,1 Содержание бензола в жидкомпродукте 71,3 81,1 41,2 Образование водорода6,8 2,8 4,7 4,9 8,4 5,2 7,6 Продолжение табл. 4 Исходныйпродукт Содержание, вес.Ън-Гептан н-Октан 9,9090,500,30 изо-октаны н-октан Т а б л и ц а 4 Нонан Содержание, вес.Ъ...
Устройство для исследования катализаторов
Номер патента: 976373
Опубликовано: 23.11.1982
Авторы: Бражников, Воробьева, Жардецкая, Кожар, Мардилович, Слесарев, Трохимец
МПК: G01N 31/08
Метки: исследования, катализаторов
...параметров с термопара"ми 23, расходомеры 2) по каждой га. зовой линии,Система 3 очистки газа-носителясостоит из ловушек с молекулярными ситами и селикогелем и ловушки сжидким азотом для удаления следов водыы (на чертеже не показаны) .- Системастабилизации расходагаза-носителя содержит регулятор давления,делитель газового потока, дроссели тонкой регулировки, регуляторырасходаманометры и служит для поддержания расхода газа-носителя на заданном уровне, Испарители 5 системыввода адсорбата служат для ввода пробы по каждой газовой линии при работе в импульсном режиме, Гатурирующее устройство 6 представляет собойметалличе кий цилиндр с электронагревателем и терморегулятором и служитдля обеспечения подачи в реактор парогазовой смеси...
Способ получения сурьмяных катализаторов для окисления органических веществ
Номер патента: 422188
Опубликовано: 30.01.1983
Авторы: Боресков, Дзисько, Карлов, Климов, Кущ, Пугачев, Сергунькин, Тарасова
МПК: B01J 23/16
Метки: веществ, катализаторов, окисления, органических, сурьмяных
...катализатора составляет 72 м /г. Механичес"Якую прочность при истирание опреде" ляют для дробленных частиц фракции 100-200 мк при испытании в камере с вращающейся крыльчаткой(5500 об/ми в течение 40 мин.Выход фракции частиц 100 мк после испытания, характеризующий величину относительной прочности, составляет 91. ..Испытбнйя.в проточно-циркуляцион ной устаноаые показь 4 ают, что при степени превращения,89,73 селективность по НАКу составляет 57,9П р и м е р 2, Приготавливают катализатор, содержащий. 80 БЬ Оз 30 и 20 Ге 20. Для этого 50 г 5 Ь Оэ смешивают со 100 мл воды и полученную суспенэию нагревают до 80 С. В нагретую суспензию приливают 50 мл раствора 28-30-ной Н О. 35Смесь перемешиват йрй 80 С до окончания окисления.В загустевшую...
Способ определения стабильности катализаторов
Номер патента: 1030008
Опубликовано: 23.07.1983
Авторы: Антонова, Гринберг, Джагацпанян, Кришталь, Курляндская, Нахимович
МПК: B01J 27/10
Метки: катализаторов, стабильности
...при 20 С. Обработку результатови оценку стабильности катализаторапроводят согласно примеру 1,П р и м е р 4. В условиях примера 1 определяют стабильность катализаторов хлорид цинка на окиси алюминия, хлорид железа на активном угле, хлорид алюминия на активном угле и хлорид меди на силикагеле. Обработку результатов и оценку стабильности катализаторов проводят согласно примеру 1. Испытания проводяткак при постоянной, так и при переменной температуре.Результаты испытаний и условияих проведения представлены в табл.З.Таблица 3 Разницав показаниях катетометра Время,мин 1,0 10,5" 0,78 1 О 2,5 9,0 0,67 7,0 0,90 12,1 15 0,67 9,0 16,0 5,0 0,37 35,0 20 2,0 0,15 47,0 2,7 0,22 63,0 Ъ25 30 35 Катализатор Условия проведенияиспытания Удельна...