Патенты с меткой «катализаторов»

Страница 7

Кобальтовые соли -(бензтиазолил-2)-сукцинаминовых кислот или их гидрированных аналогов в качестве катализаторов реакции переэтерификации диметилтерефталата этиленгликолем

Загрузка...

Номер патента: 1030362

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Алексеева, Касьянова, Момсенко

МПК: C07D 277/60

Метки: аналогов, бензтиазолил-2)-сукцинаминовых, гидрированных, диметилтерефталата, катализаторов, качестве, кислот, кобальтовые, переэтерификации, реакции, соли, этиленгликолем

...Равномерность подъема температуры обеспечивают автоматически и выдерживают при этой же темПературе до достижения конверсии реакции 80-853. Выделяющиеся при реакции пары метанола проходят дефлегматор, конденсатор, после которо3 10303 го жидкий метиловый спирт стекает в приемный цилиндр, О скорости реакции судят по количеству выделяющегося метилового спирта. Синтез в присутствии каждого из соединений Формулы1 ) и ацетата.кобальта в качестве катализавторов переэтерификации провЬдят в идентичных ус.ловиях..Сравнительные данные по времени протекания процесса в присутствии соединений формулы1) в качестве катализаторов реакции переэтерифика. ции приведены,в табл, 2. О степени конверсии реакции судят по количест-, 1 ву выделяющегося...

Дисульфокислоты фталоцианина дихлор-и монохлоркобальта в качестве катализаторов окисления диэтилдитиокарбамата натрия

Загрузка...

Номер патента: 1046245

Опубликовано: 07.10.1983

Авторы: Альянов, Калачева, Майзлиш, Никулина, Смирнов, Титова

МПК: C07D 487/22

Метки: дисульфокислоты, дихлор-и, диэтилдитиокарбамата, катализаторов, качестве, монохлоркобальта, натрия, окисления, фталоцианина

...С 50,10 Н 2,0М 14,61) Я 8,35) СР 4,63) Со 7П р и м е р 3, Получение фцианина дихлоркобальта.Загружают 2 г (0,0035 моль) фталоцианина кобальта в коническуюколбу с 60 мл хлорбенэола, При постоянном перемешивании пропускаютгазообразный хлор в течение 2 ч прикомнатной температуре. Полученноесоединение промывают бензолом, водойдо исчезновения в фильтрате С 1-ионови сушат при 100 С. Выход 1,97 г,70,тало СтРУктУРное отличие предлагаемых 45 соединений от известной дисульфокислоты фталоцианина кобальта заключается в наличии хлора в качестве аксиальных лигандов. Это отличие сообщает вновь синтезированным соединениям высокую каталитическую активность в реакциях окисления сернистыхсоединений кислородом.Результаты испытаний...

Огнеупорная масса для изготовления корундовых носителей катализаторов

Загрузка...

Номер патента: 771959

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Евдокимова, Исаков, Науменко, Семкина, Широкова, Эстрин

МПК: B01J 21/04

Метки: катализаторов, корундовых, масса, носителей, огнеупорная

...термостойкости и механической проч ности носителей из огнеупорной массы,Для достижения цели предложена .огнеупорная масса дпя изготовления корундовых носителей катализаторов,0 15 включающая технический глинозем, гидрат .окиси ашоминия и связку, .в качествекоторой масса содержит жидкий бакелит микротрещиноватую структург. о оесрытой пористостью 25 40% и преимщвственнымрадиусом пор 1000-3000 Х;Корундовые носители из предлагаемой,массы содержат КЮр 03 в количеств.вв 99,0% и характеризуются высокоймеханической прочностью (разрушающее ф напряжение нри сжатии 150-400 кгс/сЩ:и тврмостойкостью (30-80 водах твннс. смерд при перепаде температур 120020 С, что нозвопяег их рекомендоватьдля диссоциато 1 ров типаДАТЬ-400.55Дпя изготовления...

Кристаллогидраты изополиванадатов молибдатов или вольфраматов щелочных металлов в качестве терморезистивных материалов или катализаторов окисления триметилфенолов и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 1098911

Опубликовано: 23.06.1984

Авторы: Волков, Захарова, Ивакин, Коленко, Коренский, Скобелева, Харчук

МПК: C01G 31/00

Метки: вольфраматов, изополиванадатов, катализаторов, качестве, кристаллогидраты, металлов, молибдатов, окисления, терморезистивных, триметилфенолов, щелочных

...катализатор обеспе 5 чивает максимальную конверсию и селективность процесса, равные 63,3- 100 и 85,4-1007 соответственноПосле экстракции продукта реакции - триметилбензохинона - гексаном с помощью делительной воронки легко отделяется каталитический слой, который не теряет своей активности и может быть многократно использован в процессе окисления триметилфенолов.Из табл. 1 следует, что соединения М 2712,1 Э 02 пН 20 как терморезистивные материалы обладают резким увеличением электросопротивления в интервале температур 57-90 С и устой 20 чивы в атмосфере повышенной влажности, так как все измерения проведены при Р = (22-32) 10 Па. При охлажде 2нонии имеет место гистерезис электроо сопротивления величиной - 20-50 С.Использование предлагаемых...

Способ утилизации отработанных жидкофазных катализаторов для очистки газов

Загрузка...

Номер патента: 1109191

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Дюсембаева, Малыхин, Шиндлер

МПК: B01J 37/00

Метки: газов, жидкофазных, катализаторов, отработанных, утилизации

...0,005; сернаякислота 8,3; вада остальное, нагрева"ют в приборе для перегонки кислот втечение 10 мин при повьшении температуры от 98 до 100 С иулавливают водойвыделившийся иод, затем выделяют медьцементацией на металлическом железепри 50 0 до полного выделения медии,снова нагревают в течение 25 минпри повышении температуры от 107 до Ф о133 С, члавливая выделяющийся хлористый водород водой. Выделившийся иод15и хлористый водород определяют титрованием соответственно тиосульфатом игидроокисью натрияВ результате выделяется 98% иода и 89% хлористоговодорода в расчете на исходное со 20держание иодид- и хлорид-ионов.П р и м е р 3. 100 мл отработанного жидкофазного катализатора дляочистки газов от двуокиси серы, содержащего, моль/л: хлорная медь...

Устройство для резки заготовок блоков катализаторов

Загрузка...

Номер патента: 1111809

Опубликовано: 07.09.1984

Авторы: Вдовин, Суриков, Шаров

МПК: B01J 2/20

Метки: блоков, заготовок, катализаторов, резки

...овальную форму, которая сохраняется до конца резки, посколькузаготовка, перемещаясь к приемномулотку, вращается вокруг своей оси,перегородки внутри цилиндрическойоболочки то сжимаются, то растягиваются, что приводит к их разрушениюЦель изобретения - повышение качества блоков катализаторов большойплощади поперечного сечения путемзакрепления ножей двумя концами.Указанная цель достигается тем,что в устройстве, содержащем горизонтальный цилиндрический барабан, установленный на валу и связанный сприводом вращения, ножи, установленные перпендикулярно оси барабана изакрепленные одним концом, приемникготовых блоков, барабан выполнен изсоединенных между собой и установленных с зазором секций, а вал снабжен подшипниками с закрепленными вних...

Способ контроля эффективности алюмохромовых катализаторов дегидрирования парафиновых углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1119726

Опубликовано: 23.10.1984

Авторы: Ахметзянов, Голев, Матвеев, Подольский, Рязанов, Черников

МПК: B01J 23/26

Метки: алюмохромовых, дегидрирования, катализаторов, парафиновых, углеводородов, эффективности

...выходов продуктов процесса существенное влияние оказывают изменения технологических параметров процесса, таких как температура, степень окисления катализатора, закоксован. ность катализатора.Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к изобретению является способ контроля эффективнос 1 и алюмохромовых катализаторов дегидпиповани парафиновых углеводородов в процессе их регенерации, заключаюшиися в определении количества остаточного кислорода по количеству шестивалентного хрома, п псделсмого иодометрическим спосо.йм 2.Недостатком известного способа является его невысокая точность. Можно определить только содержание окисла СгОз. О наличии других окислов хрома с валентностью выше 3, но менее 6, а также о...

Способ приготовления носителя для катализаторов, например, конверсии углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 445227

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Балашова, Казаков, Корнилов, Кулагина, Семенов, Шевчук, Шестаков

МПК: B01J 35/00

Метки: катализаторов, конверсии, например, носителя, приготовления, углеводородов

...заключается в том, ч о,например,в 2 -образном 55 смесителе смешивают обычные компоненты шихты, но с добавкой 8-15 мас.7 металлического волокна, например, П р и м е р 2, По примеру 1, но в шаровой мельнице в течение 30 мин перемешивают шихту следующего состава, г (Ж):Гидрат окисиалюминия 1820 (75,7)Окись магния 400 (16,6)ДвуокисьтитанаНикелевая резаная проволокадиаметром0,12 мм, длиной5-15 мм 120 (5,2)Графит (порошок) 45 (1,9)Таблетирование гранул, сушку и прокаливание выполняют по примеру 1 при температуре прокаливания гранул 1400 С. 15 (0,6) 27 3в виде резаной проволоки диаметромО, 1-0, 15 мм и длиной 2-15 мм. Изеремешанной шихты обычным способом,например сухим таблетированием наформовочной пресс-машине, готовят гранулы заданной...

Способ определения активности медьсодержащих катализаторов гидрирования

Загрузка...

Номер патента: 1182389

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Веклов, Морозов, Панкратова

МПК: B01J 23/86, G01N 31/10

Метки: активности, гидрирования, катализаторов, медьсодержащих

...водородана гидрирование 1 ч 170 С+2 С 25 1,0+0,2 л/ мин10,8: 1 1,0 мас,% 50от массы катализатора Температура восстановления 250+2 С при 55 расходе водорода 1,5 0,3 л/мин зность растертого образца промышленного катализатора ГИПХБ (состав, %: СиО 42,5; Сг О 42,6; ВаО 10; графит 3,5, влага 1,5) в реакции гидрирования ацетона в среде гексадекана при следующих условиях:Вес катализатора 3 г,Массовое отношениегексадекан:катализатор (70 мл гексадекана).Содержание метиловыхэфиров СЖК фракцииСо С 1 вТемпература восста- новления Скорость подачиацетона 30 мл/чВремя гидрирования 0,5 чЗОКонверсия ацетона в этих условиях составляет 29%. Сравнение с эталонным показателем (25%) показывает, что катализатор - активный. П р и м е р 3, По методике, опи...

Диоксимины кобальта (ш) с, -производными тиокарбамида в качестве катализаторов восстановления кубовых красителей

Загрузка...

Номер патента: 1198081

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Булушева, Кричевский, Проскина, Сафонова, Столбыря, Фаркаш, Фиолетова

МПК: C07F 15/06

Метки: восстановления, диоксимины, катализаторов, качестве, кобальта, красителей, кубовых, производными, тиокарбамида

...моль)циклогександион,2-диоксима нагревают 5 мин при 50 С, Затем к нагреРтому раствору приливают 0,98 г(0,004 моль) М-фенил-К-бета-диоксиэтилтиомочевийы в 5 мл этанола. Нагревают еще 3 мин при той же температуре. Охлаждение ведут на воздухе.Выпавшие коричневые призмы отфнльтро.вывают, промывают спиртом, эфиром иполучают соединение ГХ, Выход 1,31 г(683),Насыщенный водный раствор, содержащий 0,6 г (0,002.моль) нитрата кобальта и 0,56 г (0,004 моль) циклогександион,2-диоксима нагревают3-5 мин при 50 С. Затем к нагретомураствору приливают раствор 0,47 г.той же температуре. Охлаждают. Через 30 мин начинают выпадать коричневые кристаллы в виде тонких призм.Выпавшие кристаллы отфильтровывают,промывают спиртом, эфиром и получаютсоединение...

Устройство для автоматического регулирования температурного режима в реакторе испытания катализаторов

Загрузка...

Номер патента: 1269824

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Воротников, Гольдштейн, Демидовский, Френкель

МПК: B01J 19/00, G05D 27/00

Метки: испытания, катализаторов, реакторе, режима, температурного

...таким образом, чтобы градиент температуры по З 5 высоте слоя был равен или близок к нулю. При этом регулятор 11 температуры, соединенный с дифференциальной термопарой, поддерживает нулевой градиент температуры по сечению слоя 40 катализатора в средней части реактора. Протекание эндотермической реакции и вызванное этим падение температуры в слое катализатора компенсируется электрообогревателем 5, поме щенным внутри реактора, за счет чего достигается постоянство температуры по слою катализатора независимо от его активности. Этим обеспечивается проведение испытаний различных ка О тализаторов в одинаковых температурных условиях и повышается точнссть получаемых результатов, Это наглядно видно иэ данных таблицы, характеризующих изменение...

Цис хлортрифенилфосфин(арсин)палладий ( ) -( карбонило) хлортрифенилфосфин(арсин)палладий ( ) в качестве катализаторов реакции карбалкоксилирования ацетилена

Загрузка...

Номер патента: 1315457

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Ахметов, Ламберов, Михайлов, Половняк

МПК: B01J 31/22, C07F 15/00

Метки: ацетилена, карбалкоксилирования, карбонило, катализаторов, качестве, реакции, хлортрифенилфосфин(арсин)палладий, цис

...сосуда Мариотта(для измерения объема газовой смеси)вносят навеску комплексного соединения формулы 1, в количестве0,01 моль/л, приливают хлороформ(25 мл/л), н-бутанол (2,5 мл/л),содержащий соляную кислоту (0,4 моля/л), Опыт проводят 3 ч при 250,5 С и давлении 1 атм, Содержаниеопроб газа на входе и выходе, а также содержание контактного раствораанализируют методом газожидкостнойхроматографии, Анализ проводят нахроматограФе ЛХММД (детектор - катарометр, газ-носитель - гелий соскоростью истечения 1,2 л/ч, неподвижная фаза - 10% апиезона-Г, на хроматроне Н-А 1 Г-НМПБ длина колонки 3 м,диаметр 3 мм, температура разделения200 С), Измеряемым параметром служио,ла суммарная скорость образованияпродуктов реакции (н-бутилакрилата,дибутилмалеата,...

Установка для испытания микросферических катализаторов

Загрузка...

Номер патента: 1327953

Опубликовано: 07.08.1987

Автор: Мановян

МПК: B01J 19/18

Метки: испытания, катализаторов, микросферических

...катализатора. Для того, чтобы до начала опыта катализатор не поступал в реактор 1,нагреватель 2 сырья перемещают в подвижной опоре 25 вниз так, чтобы утолщение 17 на конце трубки 6 перекрыло сопло 6. После заполнения нагревателя 3 и доза- тора 5 катализатором включают все электронагреватели 19 и разогревают систему до температуры, близкой к рабочей (400 -450). После этого включают насос 18. Сырье поступает на насадку 24, разогреваемую нагревателем 2 до 350 - 400 С, затем проходит по тонкой трубке 6, защищенной кожухом 7, и выходит к устью сопла 16. Одновременно с подачей сырья нагреватель 2 перемещают вверх по опоре 25 так, чтобы установить определенный зазор между соплом 16 и утолщением 17 на трубке 6, т.е. установить определенный...

Установка для изучения кинетики гетерогенно-каталитических реакций под давлением и испытания катализаторов

Загрузка...

Номер патента: 1386879

Опубликовано: 07.04.1988

Авторы: Ваншенкер, Гущевский, Исаков, Сидоров

МПК: G01N 1/22, G01N 7/16

Метки: гетерогенно-каталитических, давлением, изучения, испытания, катализаторов, кинетики, реакций

...16 для проб через сепаратор 17, контур обогрева- ется при помощи элементов 18 компенсационного обогрева, а установка имеет дополнительный трубопровод 9, расположенный между выходом циркуля" ционного насоса и входом горячегосмесителя.Установка работает следующим образом.Реакционный гаэ, в частности,водород поступает в емкость 1, отсе- кается в ней и подается через регулятор 2 давления в узел очистки н осушки, состоящий из фильтра 3, форконтактора 4 й адсорбера 5. Пропущенный через фильтр 3, форконтактор 4 для очистки, например, водорода от кислорода или окиси й двуокиси углерода на никель-хромовом катализаторе (или другого газа от других примесей иа соответствующем форконтактном катализаторе), затем через адсорбер 5 с натрий-цеолитом "...

Способ удаления кокса с платиносодержащих катализаторов риформинга

Загрузка...

Номер патента: 1395357

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Жарков, Клименко, Меджинский, Шапиро

МПК: B01J 23/96

Метки: катализаторов, кокса, платиносодержащих, риформинга, удаления

...кокса6,2 мас.Я проводят при 300 С, давлении25 20 кг/см, удельном расходе газа 1000 смна 1 смз на углекислом газе ООЯ концентрации, парциальное давление углекислогогаза 20 кг/смз), длительность обработки 1 О ч.Выход толуола при определении активности составляет 14,6 мас.Я. Остаточное содержание кокса в катализаторе 4,0 мас.00,содержание хлора 0,65 мас.Я.Пример б, Восстановление активности катализатора типа 1 с содержанием кокса6,2 мас.Я, проводят в следующих условиях:температура 350 С, давление 10 кг/см-,35 удельный расход газа 500 смз на 1 см,концентрация углекислого газа 100 об.Я,парциальное давление 10 кг/см, длительность обработки 10 ч. Затем определяютактивность катализатора в условиях приме 40 ра 1,Выход толуола составляет...

Способ регенерации цинкхромовых катализаторов

Загрузка...

Номер патента: 1397074

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Ащепков, Дельник, Кагна, Казанцев, Кацнельсон, Левин, Новоселов, Сухарев

МПК: B01J 23/92

Метки: катализаторов, регенерации, цинкхромовых

...ри испытании катализатора в реак- БОции гидрирования изомасляного альдегида его активность начала падать через 200 сут, что делает необходимой 3 13П р и м е р 6 (сравнительный), Процесс восстановления осуществляют аналогично примеру 4, однако время восстановления катализатора при 180-,о195 С циркулирующим газом устанавливают - 30 ч. В этом случае катализатор значительно недовосстанавливается (определяют по выделению воды) и конверсия иэомасляного альдегида в первые сутки работы не превышает 45% (табл. 2). П р и м е р 7, Медноцинкхромовый катализатор состава, мас.%: оксид хрома 25,0; оксид цинка 55,0; оксид меди 11,0; остальное - оксиды алюминия (4,5), магния (2,0) и марганца (2,0) восстанавливают согласно примеру 1, однако при давлении...

Сшитые сополимеры бутилвинилсульфоксида и 2-метил-5 винилпиридина в качестве межфазных катализаторов в процессах s-алкилирования

Загрузка...

Номер патента: 1509361

Опубликовано: 23.09.1989

Авторы: Леплянин, Никонов, Толстиков, Толстикова, Шаульский

МПК: C08F 226/06, C08F 228/02

Метки: 2-метил-5, s-алкилирования, бутилвинилсульфоксида, винилпиридина, катализаторов, качестве, межфазных, процессах, сополимеры, сшитые

...=СН-СН-СН С Н СН -х=С 1зф ь гЦелью изобретения явл ние высокоэффективных по виях межфазного ката3 150936 (47,6 мас.%), ДВБ 3 г (4,8 мас.%) й инициатор ДАК (1% к сумме мономе- ров). Температуру реакционной массы поднимают до 90 С и проводят в атмос фере азота полимеризацию в течение 2 ч, Полимер промывают дистиллированной водой, метиловым спиртом и сушат в вакууме до постоянного веса. Вьиод СПЛ 30%. Состав полученного СПЛ, 10 мас.%: БВСО 11,3; МВП 82,1; ДВБ 6,6, Подобным образом получены сшитые сополимеры с другим соотношением звеньев (табл.1).П р и м е р 4 (синтез тиоэфиров 15 с использованием в качестве межфазного катализатора сшитьи ДВБ сополимеров БВСО и МВП). При перемешивании к раствору тиофенола (0,72 г) в бенэоле (15...

Способ приготовления объектов палладиевых катализаторов для просвечивающей электронной микроскопии

Загрузка...

Номер патента: 1553879

Опубликовано: 30.03.1990

Авторы: Киргизбаев, Разиков

МПК: G01N 1/28

Метки: катализаторов, микроскопии, объектов, палладиевых, приготовления, просвечивающей, электронной

...предметную сетку .с раэячейки, превышающим размеррошка. При этсм всплывшую нности жидкости пленку образнепосредственно на сеточкудерживающей коллодиевой плеложки,Использование указанныхпозволяет получить конгломеких частиц порошка, которыеудерживаться на сетке с круячейками, и в гд же время фоизображение отдельных частицна поверхности конгломерата.Гаврюшиннык Корректор Н. Король ехред Заказ 4ВНИИПИ Тираж 493 Подписноедарственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 ент",ельский комбинат.Ужгород, ул, Гагарина,10 роиэводственно-и При измельчении порошка в вибром льнице в течение 1 мин получаются о тимальные результаты, Дисперсность и рошка высокая, размеры частиц колеблются в...

2, 4-диметокси-6-карбоксиметил(фенил)амино-1, 3, 5-триазин в качестве промежуточного соединения в синтезе катализаторов полимеризации акриламида и полиуретанообразования

Загрузка...

Номер патента: 1599369

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Галоян, Заплишный, Погосян, Хачатрян

МПК: C07D 251/34

Метки: 4-диметокси-6-карбоксиметил(фенил)амино-1, 5-триазин-2, акриламида, катализаторов, качестве, полимеризации, полиуретанообразования, промежуточного, синтезе, соединения

...выдерживают5 ч при 20 С, получают 9,4 г (78 ь)вещества (111) в виде нерастворимогопорошка коричневого цвета, т,пл,(разл,)160 С. 15Найдено, ь: С 34,7; Н 3 ЛИ 23,4; Ре 11,5.С, Й И Ое.Вычислено, ь: С 34,9; Н 3,7;И 23,2; Ге 11,6. 20ИК-спектр, , см-: 3065, 2955,2860 сл. (СН алифат.); 1608 с. (СОО1598, 1580, 1570, 1500, 1385-1360 с.(СОС и С-М); 825 с. (1-4-бзл).Применение катализаторов (111)и (1 Ч) иллюстрируется следующими примерами,П р и м е р 5. Полимеризация акриламида.К смеси 50 мл 100"ного водногораствора акриламида (49,7 г, 0,7 моль)и 0,25 г (0,0009 моль) персульфатакалия прибавляют 0,2 г (0,00042 моль)катализатора (111), полученного попримеру 4, и при 400 С перемешивают втечение 4 ч. Полученную вязкую массуотделяют от осадка...

Способ регенерации медьцинкхромовых катализаторов для гидрирования карбонильных соединений

Загрузка...

Номер патента: 1600831

Опубликовано: 23.10.1990

Авторы: Зернин, Миронов, Пантелеймонов

МПК: B01J 23/92

Метки: гидрирования, карбонильных, катализаторов, медьцинкхромовых, регенерации, соединений

...катализатор подвергают пассивациикислородом воздухаПосле этого проводят повторное восстановление катализатора с той разницей, что дозировка водорода проводится при 150- 170 С.Количество выделенной воды при повторном восстановлении составляет703 количества воды, выделенного при первом восстановлении, 20Испытание эффективности восстановления осуществляют аналогично примеру 1. Изменение температуры и показателей процесса в течение последующих 2 мес. представлены в табл.1, 25 Через 2 мес. катализатор выгружен ввиду того, что существенно снизился . выход продукта, По своему внешнему виду катализатор представляет собой таблетки с несколько оплавленными 30 формами.П р и м е р 5 (сравнительный) Катализатор НТКвосстанавливают в условиях...

Способ определения кислотно-основных свойств твердофазных катализаторов окисления

Загрузка...

Номер патента: 1616689

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Абанин, Билоус, Звягин, Пантелеев, Стерлягов, Чекрышкин

МПК: B01J 23/22, G01N 7/00

Метки: катализаторов, кислотно-основных, окисления, свойств, твердофазных

...анализа. Температура, при которой определяют кислотностьОкатализатора, составляет 250 С, пярциальное дявление кислорода в газовой смеси 0,165 ятм, Стадию ядсорбции органического основания - этилбензола на поверхности катализатора осуществляют путем введения микрошприщем импульса углеводорода (3 10 моль этилбензола) через испаритель в газовый поток. Время ввода импульса засекают по секундомеру.При этом часть импульса органического основания химически адсорбируется на поверхности катализатора, а оставшаяся часть и продукты его частичного превращения на катализаторе полностью улавливаются в ловушке. Через 5 мин после ввода импульса ловушку извлекают из жидкого азота и быстро 5 с) нагревают до 500 С,о Накопившиеся в ловушке продукты быстро...

Способ подготовки платинусодержащих катализаторов риформинга к эксплуатации

Загрузка...

Номер патента: 1356301

Опубликовано: 15.06.1991

Авторы: Глозштейн, Жарков, Клименко, Краев, Луговской, Шапиро

МПК: B01J 23/656, B01J 37/20

Метки: катализаторов, платинусодержащих, подготовки, риформинга, эксплуатации

...76,0 пунктов, а выход ароматических углеводородов 43,1 мас.7.П р и м е р 6 (известный). Осу ществляют аналогично примеру, только для осернения используют смесьбензиновой фракции с сернистым соединением в количестве 0,1 мас, 7. отмассы катализатора в пересчете насеру и с хлорсодержащим соединениемв количестве О, 1 мас.7 от массыкатализатора в пересчете на хлор,Октановое число полученного катализатора по моторному методу 77,0 пунктов, а выход ароматических углеводородов 44,0 мас,Х.П р и и е р 7. Осуществляют аналогично примеру 1, только используютполиметаллический катализатор, со 4 р держащий, мас.7: 0,60 платины и0,55 кадмия, оксид. алюминия - остальное. Хлорид серы (БС 1 ) берутдля. осернения в количестве 0,32 иас.З,от массы...

Способ определения стабильности катализаторов

Загрузка...

Номер патента: 1659807

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Овсиенко, Родин, Рыжак

МПК: G01N 23/20

Метки: катализаторов, стабильности

...Через камеру осуществляют проток реакционного(восс гановительного) газасостава Н 2:СО:СО 2 = 60:30:10 при нагревании образца, При этом происходит восстановление СцО до Сц. Ход процессавосстановлений контролируют по уменьшению дифракционных линий СцО и возрастанию интенсивности линий Сц. При 200 Спроизводят замену восстановительного реакционного газа на инертный - чистый Не,т.к, для данных составов катализатораи ре. акционного газа при этой температуре вселинии неактивной фазы СцО полностью исчезают на рентгенограмме, а линии активной фазы Сц наиболее четко выражены.Нагревание катализаторов данного типа вреакционной газовой среде при температуре, превышающей 400 С, не рекомендуетсяпо причине восстановления ЕпО до 7 п,...

Координационные соединения кобальта (ii) или никеля (ii) с 1-оксиминометилэтилиденгидразиндиуксусной кислотой в качестве катализаторов восстановления кубовых красителей

Загрузка...

Номер патента: 1664801

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Булушева, Гэрбэлэу, Ильичева, Коноваленко, Кричевский, Макарова, Проскина, Румынина, Цветков

МПК: C07F 15/04, C07F 15/06

Метки: 1-оксиминометилэтилиденгидразиндиуксусной, восстановления, катализаторов, качестве, кислотой, кобальта, координационные, красителей, кубовых, никеля, соединения

...соединение показывает идентичные дифрактограммы и ИК-спектры поглощения с комплексами никеля (11) и марганца (И), ко торая вытекает из их изоструктурнасти, и принимая во внимание, что для комплексов марганца (11) на основании исследований магнитной восприимчивости и спектров ЭПР, установлено октаэдрическое строе ние, то и для соответствующих соединений кобальта (11) и никеля (11) также следует предложить октаздрическое строение.Проводят также дериватографическое ис следование целевых продуктовПриводятся реальные композиции составов для однованного суспензионного способа крашения и для двухстадийного способа печати тканей кубовыми красителями на ос нове защищаемых веществ,П р и м е р 1. Состав суспензии красителя, г/л:Кубовый...

Способ приготовления катализаторов для химических процессов

Загрузка...

Номер патента: 1685512

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Ананьев, Брюханов, Грималовский, Козлов, Кузнецов, Павелко, Фирсов, Хруцкий

МПК: B01J 37/04

Метки: катализаторов, приготовления, процессов, химических

...никеля, а образцы испытывают в процессе очистки водородсодержащего газа от кислородсодержащих соединений - метанирования, В качестве показателя активности принимают минимальную температуру (С), обеспечивающую обьемную долю монооксида углерода на выходе не более 1 10 О/ при давлении 3,0 МПа, обьемной скорости 5000 ч, обьемной доле в исходном газе 0,3-1,0и 0,00- 0,030/ СО 2 после предварительного перегрева катализатора в течение 10 ч при 550 С.Такой показатель соответствует принятой методике определения активности для катализаторов метанирования: НМК, Н КМА; Т 0-2.На основании проведенных опытных работ определены оптимальные параметры проведения процесса приготовления, определены оптимальные соотношения компонентов катализатора,...

Устройство для термообработки и активации катализаторов

Загрузка...

Номер патента: 1715391

Опубликовано: 28.02.1992

Авторы: Азимова, Джафаров, Ибрагимова, Мамедов, Рабинович, Рустамов, Фархадова

МПК: B01J 8/02

Метки: активации, катализаторов, термообработки

...СССР ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(56) Авторское свидетМ 603418, кл. В 01 .3 8 Изобретение относится к химическомумашиностроению и может быть использовано для термообработки и активации катализаторов.Цель изобретения - снижение энергозатрат.На фиг.1 представлено предлагаемое устройство, разрез; на фиг.2- разрез А-А на фиг.1; на фиг. 3 - узел на фиг.1.Устройство содержит цилиндрический корпус 1, в котором размещены прокалочные секции 2, между которыми находится термоизоляция 3. В прокалочные секции 2 помещают термоблоки 4 с индивидуальными электрообогревами. Термоблок 4 саста ит из корпуса 5, центральной трубки-термопары 6, на которую нанизаны стаканы 7 с перфорированными днищами; Упирается гирлянда стаканов 7 в диск 8 с патрубком 9 для входа...

Способ определения температурной области стабильной работы катализаторов

Загрузка...

Номер патента: 1718074

Опубликовано: 07.03.1992

Авторы: Зайцев, Остраухов, Суздалов

МПК: G01N 25/00

Метки: катализаторов, области, работы, стабильной, температурной

...не происходит наложение эффектов дезактивации катализаторов.На чертеже приведена термограмма реакции дегидратации диметилового эфира в углеводороде С 2-С 11.Для осуществления способа во всех примерах была использована проточная термографическая установка.П р и м е р 1. Реакция дегидратации диметилового эфира в углеводороды.Сг-С 11 на цеолитном катализаторе - экзотермическая реакция.Навеску цеолитного катализатора типа ЕЯМ(мольное отношение Я 02 к А 120 з составляет 115) весом 0,2 г и такую же навеску эталонного вещества (стекла) помещают в одинаковые реакторы, соединенные последовательно с дозатором диметилового эфира. Для фиксирования температуры в реакторы помещают термопары. Блок с реакторами помещают в электропечь и начинают...

Способ получения комплексных родиевых катализаторов

Загрузка...

Номер патента: 1722230

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Джеки, Дэвид, Эрнст

МПК: C07C 27/22, C07F 15/00

Метки: катализаторов, комплексных, родиевых

...содержит 0,81 г родия) смешивают затем с 3 моль-эквив различных концентрированных галоидводородных кислот в расчете на указанное количество родия, 5 моль-эквив свободного трифенилфосфинового лиганда в расчете на указанное количество родия, и 35 мл М,М-диметилформамида, после чего реакци 5 онный раствор кипятят с обратным холодильником в течение ночи (149-180 С), какописано в примере 1. Количество выделенного родия в виде твердого На ВКУСО) (РЬз)г,строение которого подтверждено данным10 ИК-спектров, приводится в таблице.П р и м е р 7. Еще один образец родиевого концентрата родиевого комплекса массой 100 г, полученный по примеру 1,окисляют воздухом при температуре15 120 С в течение 24 ч, Указанной воздушной обработки оказалось...

Пассиватор тяжелых металлов для реактивации цеолитсодержащих катализаторов крекинга нефтяного сырья

Загрузка...

Номер патента: 1727875

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Баранова, Братков, Зиньков, Ильина, Караханов, Ковалева, Колесник, Корольков, Лысенко

МПК: B01J 29/38, B01J 31/02

Метки: катализаторов, крекинга, металлов, нефтяного, пассиватор, реактивации, сырья, тяжелых, цеолитсодержащих

...натрия 0,19.Свежий образец катализатора подвергаютотравлению нафтенатом никеля, катализатор сушат и регенер руют при 650 С в токе15 воздуха, после чего подвергают термопаровой стабилизации в токе 1007 О-ного водяного пара при 800 С в течение 6 ч, Содержаниеникеля на отравленном катализаторе составляет 0,8 мас.% в расчете на никель -20 катализатор (И),- микросферическом цеопитсодержащем катализаторе ДА, равновесный образец которого имеет, насыпную массу 0,90г/см, удельный объем пор 0,24 см /г,25 удельную поверхность 65 м /г; химическийсостав, мас,%; оксид алюминия 42,7, оксиджелеза, 0,95, оксид натрия 0,30, Равновесный образец катализатора отравляюттяжелыми металлами на установке катали 30 тического крекинга с псевдоожиженнымслоем...

Пассиватор тяжелых металлов для реактивации цеолитсодержащих катализаторов крекинга нефтяного сырья

Загрузка...

Номер патента: 1727876

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Ильина, Караханов, Ковалева, Лысенко, Можаева, Степанова

МПК: B01J 29/38, B01J 31/02

Метки: катализаторов, крекинга, металлов, нефтяного, пассиватор, реактивации, сырья, тяжелых, цеолитсодержащих

...натрия 0,9, редкоземельные элементы 1,7, Образец отравляет нафтенатом никеля и подвергают термопаровой стабилизации также, как и катализатор РСГЦ. Содержание никеля на отравленном катализаторе составляет О,б мас.% в расчете на никель- катализатор (И 1),- на микросферическом цеолитсодержащем катализаторе ДА, равновесный образец которого имеет насыпную массу 0,90 г/см, удельный объем пор 0,24 см /г,з з удельную поверхность 65 м /г; химический состав, мас.%: оксид алюминия 42.7, оксид железа 0,95, оксид натрия 0,30. Равновесный образец катализатора отравляют тяжелыми металлами на установке каталитического крекинга с псевдоожиженным .слоем катализатора производительностью. по сырью 40 т/сут. Отравление происходит при переработке 20%-ной...