Способ получения калиевой селитры и соляной кислоты

Номер патента: 77419

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Марголис

МПК: C01C 1/16, C01D 9/10

Метки: аммиачной, аммония, калиевой, калия, раствора, селитры, хлористого

...селитру получают абсорбцией окислов азота содой. Известны также способы получения калиевой селитры из хлористого калия и нитрата аммония, которые сводятся к выделению нитрата калия из раствора.Недостаток этих методов заключается в необходимости упаривания сильно корродирующих растворов, содержащих хлсристый аммоний.Ноевый способ получения калиевой селитры и хлористого аммония устраняет этот недостаток и состоит в том, что из раствора аммиачной селитры и хлористого калия осаждают калиевую селитру аммиаком при - 10 С, отфильтровывают осадок кристаллической калиевой селитры,отгоняют из раствора аммиак и охлаждают раствор до - 10 С, при этом выделяется в осадок хлористый аммоний. Процесс ведут в обыкновенной аппаратуре. Способ...

Номер патента: 990077

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Альфред, Гюнтер, Курт

МПК: C01B 7/01

Метки: водорода, выделения, кислоты, раствора, соляной, хлористого

...пропускают через заполненную окисью алюминия адсорбционную колонну с последующей рециркуляцией на стадию экстракции. После окончания эксперимента из 1155 г используемого трив(2-зтилгексил )-амина регенерируют 1036 г амина без структурных изменений, это соответствует потере 119 г или 10,3 в пересчете на исходный амин, Продуктами разложения третичного амина являются ди-(2-этилгек сил)- амин (10 г), 2-зтилгексиламин (0,5 г) и гидрохлорид ди-(2-этилгексил)-амин (0,2 г). Кроме того, получают 108,3 г смеси неидентифицированных веществ. Выход хлористого во дорода в течение всей продолжительности работы (1913 ч) является постоянным,П р и мр А.(сравнительный).Повторяют пример 23 с той разницей,что перед рециркуляцией аминосодержащий...

Номер патента: 726474

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Введенская, Затучная, Кремер, Латышев, Матисен

МПК: G01N 21/38

Метки: алифатических, высокомолекулярных, калиевых, кислот, количественного, натриевых, солей

...кислоты (в моль/л)от расхода титранта (в мл), Калибровочный график строится постандартнью растворам индивидуальных солейкарбоновых кислот и устойчив в течение длительного времени.Описание построения калибровочного графика.- Калибровочный. график представляетсобой зависимость концентрации соливысокомолекулярной карбоновой кислоты от расхода титранта (в мл) в точке эквивалентности, Для этого ОДА НС 1титруют раствор, состо,:щий из5 мл фосфатного буферного раствора(РН 6,86), 5 мл эозина калия концентрации 1,28 10 моль/л, 5 мл растворакалиевой или натриевой соли высокомолекулярной карбоновой кислоты и0,5 г хлористого натрия,ОДА НС 1 добавляют порциями по0,05 мл, Интенсивность люминесценции(Т) раствора измеряют после каждогодобавления...

Номер патента: 104440

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Рабинович, Струков, Усатова

МПК: C01F 11/32, C01G 41/00, C09K 11/08

Метки: вольфрамовой, кальция, кислоты, люминофоров, раствора, растворимых, солей, хлористого

...основного материала.Предлтагаемый способ позволяет значительно упростить очистку растворимых солей вольфрамовой кислоты и раствор хлористого кальЦИЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛСНИЯ ТПОМИНС(рЭрСВЭто достигается тем, что растворимые соли вольфрамовой кислоты(рильтруют через колонку, содержащую смесь окиси алюминия н сульфида цинка в весовом соотношении 20:1Очистка раствора хлористого кальция осуществляется хроматографированием на окиси алюминия.Очищенные растворы солей воль фрамовой кислоты и хлористого кальция содержат примесь железа в количестве не более 4 10 "596 и меднне более 1 -10 5%.Способ очистки растворимых солей вольфрамовой кислоты и раствора хлористого кальция для изготовления люминофоров, отл ич а ющи й ся тем, что, с целью почученття...

Номер патента: 697390

Опубликовано: 15.11.1979

Автор: Кочеткова

МПК: C01B 17/90

Метки: выделения, кислотой, кислоты, серной, смеси, соляной

...объемов хлороформа ициклогексанона в присутствии уро 10 тропина при концентрации его0,4-1,0 г-моль/л.Соотношение объемоворганической и водной фаз составляет1:1,5-2,5,П р и м е р, К 20 мл водного раст 5 вора, содержащего смесь соляной исерной кислот, пРиливают 10 мл экстрагента (смесь равных объемов хлороформа и циклогексанона), добавляют 5 млводного раствора уротропина с концен 20трацией 2 г-моль/л и взбалтывают полученную смесь в течение 30 мин. Затем смесь отстаивают 5 - 10 мин дляразделения фаэ. В органическую фазупри этом переходит только сернаякислота,Результаты опытов представленыв таблице697390 По экстракцииводной Фазе,г- экв/л Конце.траци КОН нценация нцентраци НС 1,45 Формула обретения 5,54 ты иэ смот ли 4,0,14 0 щ и...