Способ определения гидрохинона
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1617337
Авторы: Запорожец, Липковская, Пилипенко
Текст
(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГИДРОХИНОНА (57) Изобретение относится к аналитической химии, в частности к определению гидрохинона. Цель - повыше-ние чувствительности определения. Получение ведут путем обработки анализируемой пробь 1 4-диэтиламинофталгидразидом в присутствии раствора соли кобальта (11 ) и щелочного раствора пероксида водорода. Способ обеспечивает. определение гидрохинона при содержании его в растворе (1-100) х 10 4 мкг/мл, что в 30000 раз превышает чувствительность известного способа определения, 1 табл,юрож етрическиис, 360,лина Л.М.ств феноловом, - Журнал3, 18, 9 10,ре с при хинона раяику состав свеченияСодержани зобреой хим ение относится к аналит ам аиди сп ии, в част я гидрохин растворе ( ть использ сследованис адуировоч определени нии его в и может бь и сод10 м при б также й сре кокра а пр ни ов ано ях, а мическиханализе оприродныхкожевенноности.Цель и ъектов окружающе и сточных вод ла и текстильной пр ной омьшл Ую кюветы личествах тения - повышение ч исключ вводят во(3, 7+0,6)"0,95).П р и м 3. В первую и вторуе компоненты в коли ты вводят чествах, указанных в примере 1, зисключением гидрохинона, который ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯПРИ О(НТ СССР(56) Коренман И,М. Фотоманализ. Г 1,: Химия, 1975,Пономаренко А,А., АмеОпределение малых количемилюминесцентным методаналитической химии, 196с.1244-1249. ствительности определения.П р и м е р 1. В первую кювету вводят 0,5 мл 8 М раствора КОН и 0,5 мл 4 10 Г 1 раствора пероксида водорода, во.вторую кювету - .0,5 мл 8 10 М раствора 4-диэтиламинофталгидразида, . О, 1 мл 10 М раствора соли кобальта (11) и гидрохинон в количестве 0-1 10 мкг/м Содержимое второй кюветы вводят в первую и измеряют максимальную интенсивност помощи ФЭУ находят по Чувствител ляет 1 10 граяик лин рС в интер нона 1 10Прим мкг/мл. Градуировочныиен в координатах 1 я,1 -але концентраций гидрохи- 1 10 мкг/мл,е р 2, В первую и втовводят все компоненты вуказанных в примере 1,ием гидрохинона, которыйвторую кювету в ко 0 10 мкг/мл. Анализалогично описанномуНайдено гидрохинона0 мкг/мл (и = 6, РВведено 15 2 403 8,8 4 17,6 5 88 3,7+0,616,6+1,2 78+11 0,15 0,07 0,07 0,14 Формула изобретения Составитель С. ХованскаяТехред М.дидык Корректор Н. Король Радактор А. Огар 3 к аз 41 15 Тираж 511 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул, Гагарина, 101 дят во вторую кювету в количестве8,:8 10 мкг/мл. Анализ проводят анал 1 гично описанному в примере 1, Найденс гидрохинона (8,7 0,б) 10 мкг/мл(и = 6, Р = О 95),П р и м е р 4. В первую и вторуюкюветы вводят все компоненты в количествах, указанных в примере 2,за исключением гидрохинона, которыйвводят во вторую кювету в количестве17,6. 10 мкг/мл. Анализ проводят аналогично примеру 1. Найдено гидрохинона (16,6 Ц,2)-10 мкг/мл (и = 6, Р =0,95)П р им е р 5. В первую и вторуюкю еты вводят все компоненты в количе твах, указанных в примере 2, заис лючением гидрохинона, которыйвв дят во вторую кювету в количестве 208810 фмкг/мл. Анализ проводят анало ично примеру 1. Найдено гидрохинона (78+11)-10 4 мкг/мл (и = 6, Р- ,95).В таблице представлены результатыо еделения гидрохинона в растворе( имеры 2-5). Из таблицы видно, чтопр длагаемый способ характеризуетсядо таточной точностью и воспроизводимо тью.30Таким образом, чувствительностьо еделения гидрохинона по предлагаемму способу в 30000 раз превышаетчувствительность известного способа,что позволяет применять предлагаемый35 способ для анализа природнь х и сточных вод при содержании гидрохинона науровне и ниже ГЩК (0,2 мкг/мл). Способ определения гидрохинона путем обработки анализируемой пробы органическим реагентом в присутствии катализатора и щелочного раствора пероксида Водорода с последующим измерением интенсивности хемилюминесценции, отличающийся тем, что; с целью повышения чувствительности определения, в качестве органического реагента используют 4-диэтиламинофталгидразид и в качестве катализатора - раствор соли кобальта (11),
СмотретьЗаявка
4661638, 26.01.1989
КИЕВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. Т. Г. ШЕВЧЕНКО
ПИЛИПЕНКО АНАТОЛИЙ ТЕРЕНТЬЕВИЧ, ЗАПОРОЖЕЦ ОЛЬГА АНТОНОВНА, ЛИПКОВСКАЯ НАТАЛЬЯ АЛЕКСАНДРОВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 21/78
Метки: гидрохинона
Опубликовано: 30.12.1990
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1617337-sposob-opredeleniya-gidrokhinona.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения гидрохинона</a>
Способ определения самария и европия
Номер патента: 1527582
Опубликовано: 07.12.1989
Авторы: Кудрявцева, Лозинский, Мешкова, Топилова
МПК: G01N 31/22
...три пробирки добавляют дистиллированную воду иэ расчета общегообъема 1 О мл, вводят по 2 мл 110 моль/л спиртового раствора диантипирилпропилметана (ДАПМ) и по 1 мл 110 моль/л спиртового раствора 1,1,1,3,3-пентафтор- -2-оМсо-б-(Ы-тиенил)-гександион,6 (ПОТГД), В данных условиях люминесценция достигает максимума через 5 мин после прибавления всех реагентов и остается постоянной в течение 1 ч.Содержимое пробирок переносят в кварцевые кюветы и измеряют интенсивность люминесценции самария в области 630-660 нм.Содержание самария (С) рассчитывают по методу добавок с использованием известной формулы:с ЬС = - -- ,Ь,-Ьфгде С - концентрация добавки ионасамария, в данном примереС =4 110 мкг/мл;Ь, Ь + - ийтенсивность люминесценциипробы и пробы с...
Способ получения сульфоэтоксилатов или алкилсульфатов
Номер патента: 891651
Опубликовано: 23.12.1981
Авторы: Генин, Гершенович, Кац, Масленникова, Олевская, Посенчук, Тищенко, Юрьев
МПК: C07C 141/02
Метки: алкилсульфатов, сульфоэтоксилатов
...вещество 37, 85.Выход Ма-децилсульфатов 8 Ф. Цветраствора 4 ед. по иодной шкале.О П р и м е р 3. Реакцию ведут в со скоростью 200 мл/ч подают спиртыфракции С-С,4, этоксилированные3 моль окиси этилена. Сульфирующую 5 смесь 50 -50при температуре жидкости в первой и во второй секцияхв количестве 760 мл/ч, избыток 0по отношению к спирту составляет30 мол,/ (5 ОЗ.спирт = 1,3:1)Тем пература реакции -10 С, среднее времяпребывания 15 мин, Полученный про 25 30 35 40 Анализ полученного продукта, 4: НО 59, 7, Ма 504 1,6 (4,2 от активного вещества)несульфированные сое. динения 0,7 (1,84 от активного вещества) активное вещество 38.Выход Йа-алкилсульфатов составляет 97,63. Цвет раствора 4 ед, по иодной шкале,П р и м е р 2. Реакцию ведут в условиях...
Способ получения бромистого натрия
Номер патента: 783229
Опубликовано: 30.11.1980
МПК: C01D 3/10
Метки: бромистого, натрия
...6,5+0,3 Вг То же7 кО+Оу 2 То же и 7,5"О, 3 П П р и м е ч а н и е Выше 0,01 аммиака в абсорбенте быть не должно,так как тоГда его будет поступать слишком много,он весь не вступит в реакцию и в растворе кромебромида натрия будет накапливаться значительноеколичество бромида аммония."Проскок" - остаточная концентрация после абсорбера.Из таблицы видно, что поставлен- , душной смеси раствором щелочного реаная цель достигается при введении гента и аммиаком о т л и ч а ю щ и йщелочного реагента (соды) до рН 70,2 с я тем, что, с целью сокращения пои введении аммиака в количестве терь брома, аммиака и исключения по 0,002-0,004 вес.Ъ от массы циркули- терь щелочного реагента, после абрующего абсорбента. у сорбции раствор обрабатывают щелочСпособ...
Способ определения ” пороговой концентрации мембранотоксического действия химических веществ
Номер патента: 1090719
Опубликовано: 07.05.1984
Авторы: Данилин, Климина, Королюк, Шпигель
МПК: C12Q 1/66
Метки: веществ, действия, концентрации, мембранотоксического, пороговой, химических
...опытах 3.п чз 1 го,Целью изобретения является повышение точности и упрощение способа.Поставленная цель достигается 35тем, что согласно способу определения"1 п ч.Сго" пороговой концентрациимембранотоксического действия химических веществ с регистрацией биолюминесценции, эритроциты человека 40Инкубяруют "п ч 1 го" с химическимилвеществами концентрации от 1,0 к 10 Мдо 1,0 М и регистрируют выход АТФиз клеток хемилюминесцентным методом.Способ осуществляют следующим 45образом,В ряд пробирок, содержащих изотонический раствор хлористого натрия,вносят растворы исследуемых химических веществ, приготовленные с учетомих молекулярного веса, плотности икоэффициента. растворимости с концентрациями от 1,0 х 10 М до 1,0 М,В другой ряд пробирок...
Способ диагностики тяжести течения пародонтита
Номер патента: 1366947
Опубликовано: 15.01.1988
Авторы: Жяконис, Нактинис, Шидлаускас
МПК: G01N 33/48
Метки: диагностики, пародонтита, течения, тяжести
...межзубных перегородок без выраженной убыли костной тканиДанныеизучения вакуулизации нейтрофиловпериферической крови: в пробе с фосфатным буфером - 4% вакуолизированных 47нейтрофилов, в пробе со слюной - 1 б(разница 12%). Сопоставление клиникоанамнестических данных и результатовизучения вакуолизации цитоплазмы нейтрофилов позволяет,циагностироватьлегкую степень тяжести течения пародонтита,П р и м е р 2, Больная К.Л.,42 лет, Жалуется на кровоточивостьдесен, незначительную,подвижность5 6-- зубов, Кровоточивость десен21 12 и плохой запах изо рта отмечает примерно 8 лет. Объективно: гиперемияи цианоз распространяется как на десневые сосочки, так и на альвеолярнуючасть десны. Глубина пародонтальныхкарманов достигает 4-5 мм, Подвижность...