Способ выделения пара-изопропилфенола, гидрохинона и ацетона
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Ло 136383 Класс 12 с, 14 и СССР ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Подисния руппи Л 52, В. Федорова и Б. Д, Кружал НИЯ П-ИЗОПРОПИЛФЕНОЛИНОНА И АЦЕТОНА ПОС ЫДЕЛИДР иввлено 15 поля 196( г, в(,Хе (736)82,1 в Комитет ио,)е,вц ивоорете)ит и от)стии ии (.оветс Министров (.(СР)иупликовиио в 1 вс)стеве ив(иетсиии,Хе 5 вв 196 За последнее время приобрел широкое распространение способ лучегпя фенолов через Гидроперекисц а, кц,ароматических соедине Известно получение гпдрохц)Оца ц и-цзоцрош(лфенола окислен и-"ццзопроп)лбецзола кислородом оздух( при 90 - 100 в смесях м и дцг)дрОперекиси, котор(,1 е зате)1 и;)ц аталитцческом действии сер кислоты превращаО(ся, (оответствеццо, в п-цзопроцц,фенолгидрох и ацетон. Способ разделения полученных прод) ктов, основанный на азеот цой перегонке гцдрохицона с соединениями типа хлористого дифен це экономичен и не обеспечивает достаточной чистоты полученных ( дуктов. Предложен спосоо разделения реакционной смеси, получающ при кислотном разложении смеси моно- и дип(дроперекцси диизобр оензола, образующейся црц получении гидохинона, на ацетон, гидр цон и изопроцилфецол.нцй. ием Ононой ноц оцла, 1)о(с о)м хи Отличительной особенностью этого спосооа яиие гид,)Охинона из разложен)гой )ассы водой, наг. онки от массы ацетона ляется экстрагироваетой до 70, после о(;пособ закгпочается кислую реакционцуО мас трализу)от поташом, зате цилфенола, гидрох 11 ноца, оорабатьвают водой, наг цем:ей ней гцдроперек 1 енцую смесь смолистых стракт, сод цзопроримессй рже)ццЪц 136383 Предмет изооретеция Способ выделеция и-изопропилфенолд. гидрохинона и ацетона с отгоцкой последнего из реакционной массы прп получении цдрохиноца каталитцческим кислотным разложением смеси моно- и дигидроперек- сей диизопроилбепзола, о т л и ч а ю и и й с я тем, что, с целью упроцеиия процесса и учшепя качества получакпцихся продуктов, проце. рзожспи после отгопкп дцетод роводят гз цейтрализовашой потдиом редкционпой массы эк 1 па(цией Гидрохинопд Орячей во;ой с по. седрсце разгонкой остатка с цы;слепнем п.изопропилфецола и и-дцпзо ропилбецзола. Ре-актор С, А, Барсуков Техред 4. Л, Сосина Корректор А, Горпупова Обьем 0,17 сл.3 коп,1 и. и к печати 80111-61 г, ФоРмат бУм 70 Х 108/и,;каз 180 Тираж 500 Цена ЦБТ 11 ири Комитете по делам изобретений при Совете Министров ( ССР Москва, Центр, М, Чсрасски иер., и открытшд. 20 Ки.иа.се,5. тио(рафик от;(ела издате(и,св и полиграфической прмпил"Пис11 лидииН)го об(астпог, па влепи кельтрь, гидрохинон, нагревают с активированным углем, фильтруют и при охлаждении выкристаллизовывают весьма чистый гидрохинон.Остаток после экстракции водой разгоняют под вакуумом, выделяягнегпрореагировдвцй 1-диизопропилбезог, и-изопропилфенол и смоль стыеаЯеМества,которяе представляют собой кубовые остатки после дз (чц.т фПредлдаехь вособ оолее вросг, про;укты це нуждаются в очистке т "гучаотся с хорошим выходом.П,р, ъе 1.,159,9 г массы, нолученной в результате окислеция д-дппзопропилГецзеж кислородом воздуха и содержащей 6,2% актииного кислорода, растворяют в 1 2,5 г дцетоца. Этот раствор при 55 перезеипцапии добавляют к раствору 0,12 г серной кислоты в 22 г ацетона.Полученную смесь нейтралпзют раствором поташа и от иее огфцльтровывают ацетон. КуГовы остаток экстрагируют 225 лг воды, цдгретой до 70. Водны экстракт упарцвают в вакууме и нагревают с активированным углем, после чего уголь отфильтровывают, а выделивши- ся при охлаждешлп раствора гидрохицоц отсдсывакт и сушат прп 70. Получакт Я,ОЯ г сухого гпдрохиоид (т. пл. 169,9 - 171,1).Остаток после экстрагировдния подвергают ректификации в вакууме, и рсзульгате чего получаот 52,6 г непрореагировавшего и-дипзопро ти;бензолд, 15,3 г п-изопропплфепо,д ц 9,35 г кубового смогистого о. т Тк,
СмотретьЗаявка
673688, 15.07.1960
Кружалов Б. Д, Федорова В. В
МПК / Метки
МПК: C07C 37/08, C07C 39/06, C07C 39/08, C07C 49/08
Метки: ацетона, выделения, гидрохинона, пара-изопропилфенола
Опубликовано: 01.01.1961
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-136383-sposob-vydeleniya-para-izopropilfenola-gidrokhinona-i-acetona.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ выделения пара-изопропилфенола, гидрохинона и ацетона</a>
Способ получения производных 3-пропенил-7 2-(2 аминотиазолил-4)-2-гидроксииминоацетамидо -3-цефем-4 карбоновой кислоты или ее сложных эфиров в виде zили е изомеров или их смесей
Номер патента: 1428204
Опубликовано: 30.09.1988
Авторы: Есио, Сеидзи, Такаюки, Хайме, Юн
МПК: A61K 31/546, C07D 501/24
Метки: 3-пропенил-7, 3-цефем-4, zили, аминотиазолил-4)-2-гидроксииминоацетамидо, виде, изомеров, карбоновой, кислоты, производных, сложных, смесей, эфиров
...очищают хроматографически, получая 154 мг (312) указанного соединения, идентичного полученному пометодике А.П р и м е р 53. 1-Ацетоксиэтиловыйэфир 7- (Е)-2-(2-аминотиазол-ил)-2-метоксииминоацетамидо 1 -3-(Е)-3-ацетокси-пропенил -3-цефем-карбоновой кислоты.сВ перемешиваемый и охлажденныйраствор соединения примера 52 (362 мг,0,75 ммоль) в диметилформамиде (5 мп)добавляют карбонат калия (312 мг,2,25 ммоль) и раствор -ацетоксиэтилбромида (501 мг, 3 ммоль) в диметилформамиде (1,5 мл) тремя порциями с,интервалами по 15 мин и смесь перемешивают еще в течение 30 мн. Послеразбавления этилацетатом (200 мл)раствор промывают водой, насыщенным"раствором хлорида натрия, сушат ивыпаривают досуха, Маслянистый остаток очищают хроматографически на...
Прибор для выделения минерального масла из смеси его с водой
Номер патента: 1228
Опубликовано: 15.09.1924
Автор: Яковлев
МПК: B01D 17/02
Метки: водой, выделения, масла, минерального, прибор, смеси
...под углом к горизонту в 25, сетчатое полотно 5, прикрытое в верхней части листом Л для равномерного распределения жидкости, а нижний конец сетчатого пототна выходит в прорез передней стенки прибора и опущен в продолговатую воронку Р, заканчивающуюся сточным отверстием. Нижняя часть резервуара А имеет отделение О, окруженное пространством Я К в которое наливается вода, согреваемая паром, идущим по змеевику Г, Г и служащая для согревания отделенного масла, собранного в отделении О Для наолюдения за количеством собранного масла имеется водомерное стекло М н кран для выпуска отстоявшегося масла.У дна отделения О имеется пробка С, служан 1 ая для спуска отстоев масла,Действие прибора заключается в том, что трюмная смесь из воды и...
Устройство для извлечения из фундаментных или иных выработок смеси грунта с водой или глинистым раствором
Номер патента: 85246
Опубликовано: 01.01.1950
Автор: Озеров
МПК: E02F 3/88
Метки: водой, выработок, глинистым, грунта, извлечения, иных, раствором, смеси, фундаментных
...9, снабженная рукояткой упрявлеця 1 д. Трубка 9 влястся оздухоп 1 поводом, служ 2 шим для поочс)педцОГО сообшеция резс 1 пуара 1 с атмосфе 1 зой и с воздухосборником, полУча(О(цим сжать(ц ь.злУх от комп 1 пессорцои) устяцовк(1. Для этОЙ цели тр,бк 51 снабжен; Воздухораспределцтелем 11, установленным на ее ве)зхцсх( (оцце. ц 05 срсти- мц для впуска - выпуска воздуха из резервуара 1.,Цо ЯОЯ 61 езер 5 уар., опускается в разжижеццый груцт и по наполцецш его 1 нС 75 ороМ (разж 1 женых ГругТом) в него впускается сжатый воздух, цод цацором 5 кФМфого находящийся в резервуаре грунт (раст 5 ор) вы- РИРается;4 Юфщщпый трубопровод, перекрывая всасывающий (5 пускной) клапан,Предмет изобретения1. Устройство для извлечения из фундамецтиых или...
Способ определения уровня двухфазной смеси при кипении воды или барботаже воздуха через воду
Номер патента: 238556
Опубликовано: 01.01.1969
Автор: Николенко
МПК: G01F 23/00
Метки: барботаже, воду, воды, воздуха, двухфазной, кипении, смеси, уровня
...сечеой 4 исиз трех Для оярси 2 в барнии А - Апо,льзовая еделения у абане 3 ко под па(роо о устройст 1Изобретение относится к способам измерения уровня воды в парогенераторах, в частности определению уровня границы двухфазной смеси прои, кипении воды или барботаже воздуха через во(ду.Известные способы определения уровяя смеси, основав(ные на гидродинамической связи между действительным уровнем двухфаз,ной смеси и,весовым уровнем в (водоуказательном устройстве, не обладают достаточяой точностью, так как о(ни компенсируют полностью ошибку уровня, отсчитанного по водо- указательному устройст(ву, (вызванную за счет неодинаковой,плопности среды в парогенераторе и (водоу 1 казательном устройстве,Предлагаемый способ существеняо яовышает...
Способ получения смеси эфиров 6-метилгепта2, 5-диеновой кислоты
Номер патента: 496265
Опубликовано: 25.12.1975
Авторы: Джемилев, Толстиков, Хуснутдинов
МПК: C07C 69/52
Метки: 5-диеновой, 6-метилгепта2, кислоты, смеси, эфиров
...К полученному раствору, охлажденному до 0 - 6 С, в атмосфере аргона прибавляют 0,75 г триалкилалюминия(А 1 Кз, где К = СгНзпродолжают перемешивание в течение 0,5 - 1 час при этой температуре.Б. Получение эфиров б-метилгептадиен, 5-овой кислоты.В стальной автоклав, охлажденный до - 5 С, в атмосфере аргона загружают 43 г метилакрилата, 68 г изопрена и кобальтовый катализатор, приготовленный по примеру 1 А. Реакционную смесь нагревают при 60 С в течение 5 час, охлаждают, полученную массу ректифицируют. Получают 28 г возвратного изопрена и 58 г (75%) смеси метиловых эфиров 6-метилгептадиен - 2 - иис, транс- транс-овых кислот (5 и 6), т. кип. 82 - 85 С/ /12 мм рт. ст.; по 1,4676 Хс;208 нм, е 14900; 4см-, 720 в 7 (иис-СН=СН в .), 960 в...
Предыдущий патент: Способ разделения натриевой соли метадисульфокислоты бензола и сульфата натрия
Следующий патент: Способ радиационно-химического получения фенола
Случайный патент: Привод исполнительного механизма плоскоклиновых вальцов