Способ получения низкомолекулярных четвертичных арсониевых соединений

Номер патента: 196883

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гиллер, Соколов

МПК: C07D 317/28, C07D 407/06

Метки: 2-бис, солеи, четвертичных

...моль) диметилахгпиа с 0,5 г однохлористой меди нагревают в запаянной ампуле 15 час, постепе по поднимая температуру 1 ь обогрева до 100 С. После вскрытия охлажденной ампулы содержимое разбавляют 50 хтл эфира и осадок выпавшего соляцокцслого дцметилампна отфильтровывагот. Оставшееся после отгоцки эфира масло перегоняют в вакууме при 2 миг рт. ст. При этом получают 11,8 г (82%) 1,2-бис- (4-диметиламинометил,3-диоксоланил)-этана с т, кип. 154 в 1 С.5,0 г полученного таким образом основания растворяют в 30 лл ацетона и по каплям, 25 охлаждая, добавляют 10 г метилйодида. После выпадения осадка нагревают 2 час до кипения с обратным холодильником, охлаждают,фильтруют и промывают ацетонам. Получают 8,2 г (83/,) дийодметилата 1,2-бис-...

Номер патента: 179315

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Дрегваль, Черкашина

МПК: C07F 9/58

Метки: солей, четвертичных, эфиров

...ы н констай. В таолице представлены выхгы полученных четвертнчных со изобретен н дх Способ полученияров 2- (2-пиридил) -этотлггчагошггйся тем,ОСНзСН,Р 3с(ов),изиологически актор мулы эфировс га- темпеил, взаимоденствием лфосфиновой кислотг ми при пониженной лбу номе л)-этилф иодистогомоль кисло мл ают 0,01 финовой металла ют 2 час ас при 2 ридил)-э виде ма кристалл, промыв акууме. Реакционную смесь выдержив температуре 0 - 5 С и затем 8 Четвертичная соль эфира 2-(2-п фосфиновой кислоты выпадает которое через некоторое время з вывается. Кристаллы отсасываю эфиром (2 Х 10 мл) и сушат в где К=-Св - С-алкил, эфиры 2- (2-пири этилфосфиновой кислоты подвергают вза действию с галоидными алкилами при и женной температуре. мо- ннКомитет по...

Номер патента: 197607

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Захарова, Хромов

МПК: C07C 211/64, C07C 87/58

Метки: летилированных, первично-четвертичных, производных, солей, я-фенилендиамина

...56 С. Процесс протекает в одну стадию свыходом целевых продуктов 60 - 70%,П р и м е р 1, В двугорлой колбе с обратным холодильником растворяют 21,62 г свежеперег нанного основания и-аминодиметиланилина в 120 лгл сухого ацетона, охлаждают льдом с солью и через 30 чин прибавляют в один прием 9,9 лгл (22,6 г, эквимолекулярное количество) охлажденного льдом йодистого метила. Смесь 2 перемешивают от руки, и через несколько секунд начинает выпадать осадок, Смесь оставляют в бане со льдом и солью еще,на 30 мик, после чего ее медленно нагревают до кипения и кипятят 5 час. Для полноты завершения ре ром.Получают 24,75тил- (гг-амииофеиилкристаллического186 - 187,5 С (с ратят с 50 льг спирткристаллов с т. плНайдено, %: 1 4Вычислено, %,1 анных в прио...

Номер патента: 201994

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Джон, Империал, Иностранна, Чарльз

МПК: A01N 43/40, C07D 401/04

Метки: 4-дипиридилия, солей, четвертичных

...часс отгонкой азеотропной смеси толуола с водой. После охлаждения получают 13,8 г продукта, что соответствует конверсии бипиридила на 92,5 О/,.П р и м е р 7. Способ получения дихлорида1,1-ди - (диизопропилкарбамоилметил) - 4,4бипиридилия.4,4-бипиридил (1,56 г) растворяют в воде(10 г) и раствор смешивают с диизопропилхлорацетатом (3,5 г), Смесь нагревают втечение 1,5 час, затем охлаждают. Продуктосаждают добавлением к охлажденному раствору этилового спирта (20 мл), а затем диэтилового эфира (40 мл), Получают 4,7 гпродукта, что соответствует конверсии бипиридила на 900/о,П р и м е р ы 8 - 31. Аналогично получаютряд других солей четвертичного 4,4-бипиридилия. В этих примерах 4,4-пиридил (1 моль)растворяют в воде, взятой в количестве,...

Номер патента: 220259

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бугрина, Всесоюзный, Матюк, Мельников, Швецова

МПК: C07F 9/54

Метки: кислот, солей, фосфорнб1х, четвертичных

...С 7 Я фзф зНо игексиламмония. Выхзо 1,0586.5; 4,11; 5 7,60; 7,46. взаимодеиствием триалкилтиофосфатов с соответствующими р-моно- или диалкиламиноэтиловыми спиртами, Соединения являются биологически активными веществами,м е р. К раствору 0тилового спирта в добавляют 0,03 мол еакционную смесьпературе кипения итель, оставшееся мывают горячим п ексилтного 1 офосоединения,с няют лькоэ фи аминоэ бензола фата. Р при те раствор раз про 03 моль диг 0 мл абсолю ь триметилти нагревают 4 бензола, отг масло неск ейтрол ейным ром и выдерживают при 40 - 95"С в вакууме 0,1 - 0,5 мм рт. ст. Остаток представляет собой О,О-диметилтиофосфорил И - р - оксиэтилИ-хтетил - М, Гч - дЗоУс п 14823 ДНайдено, %. И 3,8С 1 тН 40 ИОР Я.Вычислено, %; Х 3,63; 8...