Способ получения четвертичных солеи 1, 2-бис-
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических Республикавцсцмое от авт, свидетельствааявлсно 14,1 г 11.1966 ( 1092137 г 23-4с прпсосдппшшсм заявки1 рпорцтст Кл. 12 Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРОпубликовано 31 Х.1967, Бюллетень12 Дата опубликования описания ЗХ 11,1967 УДк 547.233-38.07- вторыцзооретения Г. П. Соколов и С. А, 1 ил ститут органического синтеза АН Латвийской ССР явител ЛУЧ ЕНИЯ Ч ЕТВ ЕРТИ Ч Н ЫХ СОЛ ЕЙ 1,2-БИ ИНОМЕТИЛ,3-ДИОКСОЛАН ИЛ)-ЭТАН ОСОБ/ Ц 1 Предложен способ получения четвертцчных солей 1,2-бис- (4-К, Г-аминометил,3-диоксоланил)-этапа, заключающийся в том, что 1,2-бис- (4-хлорметил,3-диоксоланил) -этан подвергают взаимодействию со вторичными аагинами с последующей обработкой полученного амина галогспалкилами.Данное изобретение может цайти применение в ооласти фцзполопиескц актиьчплх соедпшенип, 10П р и м е р 1. 13,5 г (0,05 моль) 1,2-бис- (4- хлорметцл,3-диоксоланил) -этана и 13,5 г (0,5 моль) диметилахгпиа с 0,5 г однохлористой меди нагревают в запаянной ампуле 15 час, постепе по поднимая температуру 1 ь обогрева до 100 С. После вскрытия охлажденной ампулы содержимое разбавляют 50 хтл эфира и осадок выпавшего соляцокцслого дцметилампна отфильтровывагот. Оставшееся после отгоцки эфира масло перегоняют в вакууме при 2 миг рт. ст. При этом получают 11,8 г (82%) 1,2-бис- (4-диметиламинометил,3-диоксоланил)-этана с т, кип. 154 в 1 С.5,0 г полученного таким образом основания растворяют в 30 лл ацетона и по каплям, 25 охлаждая, добавляют 10 г метилйодида. После выпадения осадка нагревают 2 час до кипения с обратным холодильником, охлаждают,фильтруют и промывают ацетонам. Получают 8,2 г (83/,) дийодметилата 1,2-бис- (4-дцметиламццометцл,3-дцоксолапцл) -этана с т. цл. 245 - 250 С.П р и м е р 2. 13,5 г (0,05 моль) 1,2-бцс- (4- хлорметцл,3-дпоксоланил)-этапа ц 25,5 г (0,3 моль) пипериди а с 0,5 г одпохлорцстой меди нагревают 4 час в ампуле до 150 С. 11 огле вскрьггия охлажде,щой ампулы содержимое растворяют в избытке водной щелочи ц экстрагиругот эфиром. После отгоцкц эфира ц избытка пццсрцдица оставшееся масло перегоняют в вакууме при 2 лглг рт, ст. Получают 16 г (871 г,) 1,2-бис- (4-пцперпдипометцл,3- диоксолапил)-этапа с т. кпп. 216 в 2"С.Диодметнлат 1,2-бпс-(4-пиперидпнометцл,3-дцоксолагшл)-этапа получают аггалогцчпо предыдуцсму. Выход 8,6 г (970 го), т. пл, 185192 С,Предмет изобретенияСпособ получения четвертичных солей 1,2- бцс-(4 - Г, К - аминометил,3-диоксолаццл)-этапа, от,гггчаюгггггйся тем, что 1,2-бис-(4- хлорметцл,3-дпоксоланцл) -этан подвергагот взаимодействию со втортнцгыдги аминами с последующей обработкой полученного амина галогепалкнламп,
СмотретьЗаявка
1092137
Г. П. Соколов, С. Л. Гиллер Институт органического синтеза Латвийской ССР
МПК / Метки
МПК: C07D 317/28, C07D 407/06
Метки: 2-бис, солеи, четвертичных
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-196883-sposob-polucheniya-chetvertichnykh-solei-1-2-bis.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения четвертичных солеи 1, 2-бис-</a>
Способ получени 4-азабензимидазолов или их солей
Номер патента: 557758
Опубликовано: 05.05.1977
Автор: Вальтер
МПК: C07D 471/04
Метки: 4-азабензимидазолов, получени, солей
...и перекристаллизовывают два раза иэметанола с применением угля. Выход 13 г;т.пл. 220=230 С.П р и м е р 4. 2. Меркапто - 4- аза - 5. хлорбензи мидазол.Раствор 50 г 2,3 - диамино . 6 - хлорпиридина в500 мл спирта смешивают с 50 мл сероуглерода и 15 мл 40%.ной гиироокиси натрия, ки.пятят 4 час с дефлегматором подкисляютсоляной кислотой, отгоняют спирт, отсасываюткристаллы, промывают их водой, растворяют втеплом растворе карбоната натрия, осветляют уг.лем, фильтруют раствор, подкисляют соляной кис.лотой и получают 35 г вещества т.пл.300 С.-хлоргидрина нагревают 1 час до 180 - 200 С, перекристаллизовывают из ДМФА и выделяют 40 гпродукта, т.пл)300 С.-хлорбензимидазол,ды и 25 мл ледяной уксусной кислоты, отгоняют раства ритель в...
355803
Номер патента: 355803
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Вилем, Иное, Иностраина, Роберт, Соединенные
МПК: C07D 237/20
Метки: 355803
...амина, в котором Кт и К 2 имеют вышеуказанное значение, в инертном органическом растворителе или в избытке амина, ес.355803 Предмет изобретен и я ябанхЙ,ВМ 15 25 ХЗ С оста в и тел н Л. 11 еняе ва Корректор О. Тюрина Редактор Т. Шарга нова Техред Т. Курилко Заказ 3696/18 Изд,1580 Тираж 406 Подписное ЦНИИПИ Кознггета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Я(.35, Раугнская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 ли последний представляет собой жидкость. Синтез проводят предпочтительно в интервале темйератур от 0 С до температуры кипения реакционной смеси, чаще всего при 50 - 100 С.Если исходные соединения надо получить в виде свободного основания, то к реакционной смеси надо прибавить основание, например...
Способ получения эфиров бис-(алкоксиметил)фосфиновых кислот
Номер патента: 192812
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Бпб, Мухаметз, Шермерг
МПК: C07F 9/32
Метки: бис-(алкоксиметил)фосфиновых, кислот, эфиров
...(хлорметил) -фосфиновой кислоты подвергают взаимодействию с алкоголятами натрия в среде соответствуюшего спирта при кипячении.П р и м е р 1. К раствору пропилата натрия в 15 пропиловом спирте, полученному путем растворения 3 г (0,14 моль) натрия в 150 лгл абсолютного пропилового спирта, прикапывают при температуре кипения раствора 15 г (0,073 моль) пропилового эфира бис- (хлорметил) - 20 -фосфиновой кислоты. Реакционную смесь нагревают при перемешивании 3,5 час, затем осадок отфильтровывают, из фильтрата отгоняют пропанол, остаток разбавляют серным эфиром и снова фильтруют, Из фильтрата после от гонки эфира и разгонки продуктов реакции в вакууме получено 9,3 г (50,6") пропилового эфира бис- (пропоксиметил) -фосфиновой кислоты с...
, “-пиперазино-бис-фенилкарбамилсукцинимид, проявляющий антиоксидационную активность, и способ его получения
Номер патента: 548606
Опубликовано: 28.02.1977
Авторы: Зейналова, Кязимова, Нагиева
МПК: C07D 295/04
Метки: активность, антиоксидационную, пиперазино-бис-фенилкарбамилсукцинимид, проявляющий
...с пиперазином при 65 - 70 С в растворе этанола с последующим выделением целевого продукта СОХСОХнСбн+ Н 1 Н 5 СО СО СОСБН 5 НН СОН НСОННСО Н Н СОМедь- 40 С 100 С Сталь Пластины обгорели, в реакторе значительное количество отложе- ний 0,00+0,0001 65 Изопарафиновое масло Не более 100Пластины чистые, в реакторе отложений нет 0,00 0,00 0,00 20 1 ч, И-Пиперазино-бис-фенилкарбамилсукцинимид 0,1 60 1,6 0,00 Формула изобретения Составитель Л. ВиноградРедактор Т. Никольская Техред И. Карандашова Корректор И. Позняковская Заказ 1899/6 Изд,334 Тираж 589 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 течение 1 час....
Способ получения производных бис(4-(1-хиназолинил-4) пиперидил)-алканов
Номер патента: 549083
Опубликовано: 28.02.1977
Автор: Уильям
МПК: A61K 31/498, C07D 239/94
Метки: бис(4-(1-хиназолинил-4, пиперидил)-алканов, производных
...77 С.Г. Получение 6,7-этилендиоксихиназолин 4(ЗН) -она, Смесь 2,0 г сложного метилового эфира 6 - амина - 3,4 - этилендиоксибензойной кислоты и 6 мл 99%-ного формамида нагревают в течение 1,5 час с обратным холодильником, после этого охлаждают, разбавляют 5 мл воды и отфильтровывают образовавшийся осадок. Этот осадок промывают водой, сушат и получают 6,7-этилендиоксихиназолин(ЗН)- он, который плавится при 275 С.Д. Получение 4-хлор,7-этилендиоксихиназолина. Смесь 25,3 г 6,7-этилендиоксихиназолин(ЗН)-она и 50 мл хлорокиси фосфора нагревают в течение 10 мин с обратным холодильником, охлаждают и при перемешивании прибавляют 1 л льда. После добавляют концентрированный аммиак, затем экстрагируют полученную смесь хлороформом и хроматографируют...
Предыдущий патент: Способ очистки параоксинеозона-4-оксифенилбета-
Следующий патент: Способ получения тиоэфиров n-ациламинокислот
Случайный патент: Способ очистки тетраэтоксисилана