Патенты с меткой «белков»

Номер патента: 976365

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Ажицкий, Петренко, Троицкий

МПК: G01N 27/26

Метки: белков, изоэлектрического, фокусирования

...и диапвформула изобретения5 3 97636зоне рН 4,0 - 9,0. Так как процесс изофокусирования происходит в очень незначительном объеме растворителя, примерно0,5 мл, следовательно, и степень концентрирования достаточно высока.3П р и м е р 1. Изофокусирование сцелью концентрирования смеси белков, состоящей из 0,01% альбумина и 0,01%гемоглобина, проводили на колонке дляиэофокусирования в борат полиольных сисйтемах. Для этого данные белки растворяли до указанной концентрации в 0,01 мборно боратном буферерН 9,0. Затем вколонку наливали 5,0 мл 60% ксилита,растворенного в этом же буфере, послечего его рН снижалась до 4,0 и затемнасосом наслаивали 45 Йл раствора белка. Колонку подключали к источнику постоянного тока при градиенте потенциала20 в/см....

Номер патента: 886473

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Куриненко, Стерлигов, Шаги-Мухаметова

МПК: C07H 19/20

Метки: 8-(6-аминогексил)-аминоциклоаденозинмонофосфат, аффинного, белков, качестве, сорбента, хлортриазинилцеллюлоза, циклоаденозинмонофосфатзависимых

...р и м е р 1. Получение сорбента,К 1,5 г целлюлозы (СЬеяаро 1, ЧССР)Зо приливают 2 мл триэтиламина в 4 мп ацетона, через 10 мин к смеси добавляют 1 г 2,4,6-трихлортриазина в .20 мл холодного ацетона. Активирован-. ный таким образом носитель через з 30 мин промывают смесью ацетона и дистилгированной воды 1:1), затеМ приливают 10 мл раствора 8-(6-аминогексил)-аминоцикло-АИФ (3500. спектрофотометрических единиц). Суспензию остав- щ ляют при перемешивании при,комнатной температуре на 16 ч, по истечении этого времени полученный препарат промывают 2 л смеси ацетона и дистил- лирОВэннОЙ ВОды 1:1) и Ор 5 л 01 и Я 5 боратного буфера.Количество иммобилизованного лиганда в полученных аффинных сорбентах определяют по содержанию Фосфора,...

Номер патента: 1010563

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Ажицкий, Троицкий, Хирса

МПК: G01N 33/50

Метки: белков, изоэлектрического, фокусирования

...способу изоэлектрического фокусирования белков, включающему создание устойчивого градиента рН внесением раствора сахарозы в трис-боратный буфер в изоэлектрической колонке, градиент рН создают путем многократного последовательного внесения в колонку раствора сахарозы, при первоначальной концентрации свхарозы 64-65% с после дующим уменьшением ее на 3-4% при каждом внесении, при этом используют 0,0015 М 015 М трис-боратный буфер, содержащий 0,007-0,0075 М едкого патра. 0,0015) М буры; 0,00125 М(В) состоит из раствора А, в которойдоплнительно вносят сахарозу до концентрации 64,5% (64-65%), и для полученияградиента рН растворы А и В смешивают, т.е. понижают концентрацию сахаро-. зы до необходимой. Далее порции раствора (смесь А и В)...

Номер патента: 1011098

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Иванов, Скоков

МПК: A23C 21/00

Метки: белков, выбора, коагулянта, молочного, молочной, осаждения, производстве, сахара, сыворотки

...сывороточных белков в пробах осветленной сыворотки.и вобразце молочного сахара прецсгавленв табл, 1.40П р и м е р 2 . Осуществление способа на Ленинградском, Тихорецком иАлтайском сырзаводах.На Ленинградском и Тихорешом сырзаводах применяется в качестве коагу- щлянтов НСВ, а на Алтайском сырзавоцекислая сыворотка. Проведенный электрофорез образцов молочного сахара показал,что на Тихорецком сырзавоце в лактозеостается Ь дактоглобулин в количестве 3%от общего количества сывороточных белков 3 1011098 фисходной сыворотки и 3% стартовых белков.На Ленинграцском сырзавоце в молочном сахаре обнаружено 2% у -казеинаи 3% стартовых белков. На Алтайском: сырзавоце в лактозе после провецениявсех технологических операций осталось4% +у-казеина и...

Номер патента: 1015879

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Василисин, Жидков, Мирошниченко, Холодов, Храмцов

МПК: A23C 21/00

Метки: белков, лактозы, подсырной, производстве, сыворотки

...и достигаемому эФфекту является способ очистки подсырной сыворотки от белков, предусматри вающий внесение в сыворотку перманганата калия и отделение осадка .2 .Недостатком способа является низкая степень выделения белков 8-10), Использование перманганата калия для 35 выделения не только термоустойчивых, но и термочувствительных фракций белков, хотя последние могут быть выделены нагреванием, ведет к повы- ф шению расхода реагента. А это в 4 О свою очередь, ведет к увеличению остаточных количеств реагента в очищенной сыворотке и выделенном белке, усилению окислительного воздействия на лактозу. Кроме того, весь осаж.денный белок связан с продуктами восстановления КМгО и пригоден только для кормовых целей. Способ очистки подсырной...

Номер патента: 1025397

Опубликовано: 30.06.1983

Авторы: Белова, Берченко, Бибик, Карликанова, Молочников

МПК: A23C 21/02

Метки: белков, кисломолочного, основе, продукта, сыворотки

...вводят закваску мопочнокиспых культур, состоящую из 1 бС 10 -ОосИц чо 8 агсиь, сквашивают и пастернзуют, а затем охлаждают 3.45Недостатком этого способа являетсяего невысокая пищевая пенность, а такжекрупитчатая консистенция и слабо выраженнь.е вкус (пустой) и аромат.Цепь изобретения - повышение пищевой 50ценности продукта и улучшение, его качества.Указанная цель достигается тем, чтосогласно способу получения киспомопочного продукта на основе белков сыворот 55ки, предусматривающему выделение изсыворотки сгустка введение в него зак, васки мопочнокиспых культур, его сквашимние и охлаждение, перед введением закваски сгусток подвергают механичес-кой .обработке и вносят сахар в количестве 3,0-4,0%, а дпя сквашивания измепченного сгустка...

Номер патента: 1029064

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Ларин, Санталов, Хохлов

МПК: G01N 27/26

Метки: белков, микроколичеств, электрофореза

...на качество разделения оказывают пристеночные эф ОФекты, приводящие к неоднородностиструктуры геля по сечению капилляра.В результате чего белковые зоны после раэгонки получаются размытыми,их детектирование затруднено, 45Кроме того, применение тонких капилляров крайне усложняет операциюих заполнения гелями и введение пробы. Выполнение этих операций проводится е помощью микроманипулято Ов под микроскопом. Попытка умень;ения пробы (менее 1 мкл) с целью,уменыаения ее длины в капилляре, ведет к еще болыаему усложнению подготовительных операций. 55Цель изобретения - повышение точности анализа микроколичеств белкови упрощение подготовительных операций.Цель достигается тем, что в устрой.стве для электрофореза микроколичеств белков,...

Номер патента: 1060217

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Башкевичюте, Глемжа, Гумаускайте, Кадушявичюс, Песлякас, Суджювене, Флаксайте

МПК: B01J 20/22

Метки: белков, сорбента

...используют аминопропилсилохроммы Сили СХ,5, модифицированные глутаровым альдегидом или водорастворимыми полисахаридами.Использование в качестве лигандов ароматических азосоединений,которые содержат в своей структуре реакционноспособные винилсульфоновые группировки, позволяет получать сорбенты с высокой устойчивостью к кислым значениям рН за счет образования связи между винилсульфоновой группировкой и носителем. Наличие иона меди с одной стороны повышает устойчивость связи лиганд-носитель, с другой стороны ион меди является дополнительным центром селективности по отношению белков или ферментов, что в свою очередь расширяет области использования сорбентов, включая Ферменты класса оксндо-редуктаз, трансфераз, обмена нуклеиновых кислот и...

Номер патента: 1061828

Опубликовано: 23.12.1983

Авторы: Кадушявичюс, Песлякас, Суджювене

МПК: B01D 15/08

Метки: белков, сорбента

...водой и высушивают. Количество присоединенного декстрана состав-.ляет 92,1 мг/г носителя.Присоединение активного красителя красно-коричневого 2 КТ к декстраном модифицированноглу силохрому 40СХ,5.К 20,0 г силохрома СХ,5, модифицированного декстраном 80000,прибавляют 50 мл воды, температурусмеси поднимают до 60 С и при перемешивании прибавляют раствор 1,65 гкрасителя, например, красно-коричневого 2 КТ в 140 мл воды, Перемешивание продолжают в течение 0,5 ч,после чего прибавляют 20,8 г хлористого натрия и реакционную смесь перемешивают при 60 С в течение 1 ч.Температуру смеси поднимают до 80 оС,прибавляют 1,8 г натрия углекислогои перемешивают при 80 С в течение 552,5-3 ч. Продукт реакции отфильтровывают и промывают водой до прекг 1...

Номер патента: 1108357

Опубликовано: 15.08.1984

Авторы: Синичкин, Страдомский

МПК: G01N 33/48

Метки: белков, са-связывающих

...Са в связывающбелков после промывания гель насыщают оксалатом кальция.Способ осуществпяют следующимобразом.Полиакриламидные гели с разде 35ленными в них белками, в том числе Са - связывающими белками, насыщают Са-ионами, помещая гелив 17-ный раствор Са(О,), на 40 мин.Затем гели отмывают пятикратнойсменой 27-ной уксусной кислоты по10-12 миц,Отмытый гель помещают в 107-ныйраствор оксалата натрия на 1 О мин, врезультате чего в гелях выявляются45белые полосы оксалата кальция в местах локализации белков, связывающих Са. Экспозиция в течение 10 минприводит к развитию максимальногосветорассеивания зонами,0Затем гели отмывают от избыткаоксалата натрия трехкратной сменойдистиллировацной воды по 15 миц. 1 ос -ле отмытия гелей визуально опреде...

Номер патента: 1122354

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Богачук, Буткалюк, Загниборода, Кулик, Луцюк, Терентьев

МПК: B01J 19/04

Метки: белков, водных, растворов, удаления

...Преимущества способа заключаются в его простоте и быстром протеканиидепротеиниэации.Способ иллюстрируется следующими примерами осуществления,П р и м е р 1, В пробирку наливают9,8 мл физраствора (рН 5,6) и 0,2 мллошадиной сыворотки, вносят 100 мг аэросила А - 300, Содержимое пробирки встряхивают и фильтруют через бумажный фильтр.В фильтрате определяют наличие белка пробой с сульфосалициловой кислотой (ССК),для чего к 2 мл фильтрата добавляют 4 капли 20%.ного раствора ССК. Весь белок из0,2 мл лошадиной сыворотки (около16 мг) адсорбируется на 100 мг аэросилаА в 3, В табл. 2 приведены данные по де.протеинизации, водных растворов, содержащихразные количества сыворотки, В описанныхусловиях опыта 100 мг аэросила А - 300 способны...

Номер патента: 1124198

Опубликовано: 15.11.1984

Автор: Ткаченко

МПК: G01N 1/30

Метки: белков, глобулярных, красителями, проционовыми, связывания

...при рН 6,9, добавив в раствор 40 мг трис-буфера и концентрированной НС 1 (данное значение рН соответствует рК имидаэольных групп гистидиновых остатков в составе белка). Раствор инкубируют при 37 С в течение 4 ч, а затем - при комнатной температуре в течение 1 О ч. Для ковалентного связывания красителя по месту Н-концевых аминогрупп и аминогрупп лиэиновых остатков в составе белка в раствор добавляют еще 40 мг трис-буфера и несколько капель 0,2 н.НС 1 до рН 10,0, Инкубируют этот раствор при комнатной температуре в течение 4 ч, а затем - при 7 С в течение 24 ч. Для очистки окрашенного белка от свободного красителя раствор фильтруют через сефадекс С - 75 (колонка 40 .1,0 см ), используя в качестве элюирующего растворителя 0,15 М НаС 1(рН...

Номер патента: 1124227

Опубликовано: 15.11.1984

Авторы: Дегтярь, Кушлинский, Милосердов

МПК: G01N 33/48

Метки: белков, гормонами, рецепторных, связывающей, способности, стероидными

...Н (моль/мг) опрецеляют по Формуле55 2де А - радиоактивность стероидногогормона в пробе без добавления нерадиоактивных стероидных гормонов;А, - радиоактивность стероидногогормона в пробе с добавлением нерадиоактивньм стероидных гормонов;С - количество белка в осадкепосле добавления протаминсульфата;В - удельная радиоактивностьстероидного гормонаСпособ осуществляют следующим образом.К части цитозольной Фракции добавляют раствор протаминсульфат:" в буфере, чтобы получнть конечную концентрацию протаминсульфата в растворе 0,08-0,1257., Образующийся осадок центрифугируют и промывают дополнительно исходным раствором протаминсульфата, а затем растворяют в минимальном объеме ледяной уксусной кислоты,К раствору рецепторных белков в...

Номер патента: 1145980

Опубликовано: 23.03.1985

Авторы: Анисимов, Молочников, Панкова, Ратьковский

МПК: A23J 1/20

Метки: белков, выделения, молочной, сыворотки

...0,139% (0,89/о белка). Смесь охлаждают до 40 С и хлопья белка отделяют центрифугированием. Содержание белкового азота в З 0 центрифугате - 0,024% (0,15 /о белка). После центрифугирования получают 5 г белковой массы с содержанием сухих веществ 20% и 95 г осветленной сыворотки. Степень выделения белка составляет 75%.В случае использования подсырной сыворотки ее сквашивают до рН 4,2 - 4,8 и выдерживают 8 - 10 мин при 90 - 95 С. Пример 2. Натуральную обезжиренную творожную сыворотку в количестве 80 г с 40 содержанием белкового азота 0,089 (0,57% белка), рН 4,3 нагревают до 90 С, выдерживают 10 мин и при постоянном перемешивании вносят 20 г обезжиренного молока, предварительно пастеризованного при 85 С в течение 40 с. Температура смеси...

Номер патента: 1168564

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Болезнин, Лисина, Смольянинов

МПК: C08B 37/12

Метки: аффинной, белков, сорбента, хроматографии

...первоначально взятого декстрана. П р и м е р 2. 16,5 г декстрана с фиксированным на нем триазиновым красителем С 1 Ьасгоп Ь 1 це ГЗСА (мол. м. 4 х 10 ) растворяют в 150 мл воды, нагревают до 60 С и смешивают с 150 мл водного 6 Й"ного расто вора агарозы, нагретого до 50 С. Смесь помещают в водяную баню для охлаждения. После застывания гель Альбумин человеческий(мол. м. 68000) 64 гразрезают на кусочки 1 х 1 см и продавливают через сетку с диаметром пор 300 мкм. После этого проводят декантацию в воде до тех пор, пока надосадачная жидкость станет прозрачной и бесцветной, после чего сорбент помещают в хроматографическую колонку и промывают последовательно 1 М КС 1 (20-кратное промывание)и 20 мм трис-НС 1 буфером, рН 7,4 (5-кратное...

Номер патента: 1197673

Опубликовано: 15.12.1985

Автор: Ларский

МПК: A61K 35/16

Метки: белков, концентрирования

...Составитель И. Позика Техред И. Верес Корректор Л. Пилипенко Тираж 72 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП сПатент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4Редактор Т.МнтейкоЗаказ 7648/6 Изобретение относится к медицине, а именно к способам концентрирования белков.Целью изобретения является повышение степени концентрирования и сохранение степени нативности белков.5Пример 1, 100 мл сыворотки помещают в сосуд, переносят в рефрижератор и подвергают постепенному замораживанию со скоростью 5 С/ч.По мере замораживания растворителя фаза, содержащая белок, скапливается в 10 нижней части сосуда и ее отделяют от растворителя после оттаивания раствора. После...

Номер патента: 1247750

Опубликовано: 30.07.1986

Авторы: Вовчук, Левицкий, Похиленко

МПК: G01N 33/48

Метки: белков, зерновых, переваримости

...табл 1 показано влияние времени Инкубации на переваримость белков ячменя 0,1%-ным панкреатином.Данные, приведенные в табл,1, указывают на то, что гидролиз белковзерна заканчивается в основном втечение.15 ч. Дпя уверенности в полноте гидролиза целесообразно проводить его в течение 20 ч,Температура смеси должна поддерживаться на уровне 37 С, т.е соответствовать температуре тела живогоорганизма,В табл,2 представлена переваримость белков ячменя сорта Черноморецв зависимости от концентрации иобъема панкреатина, % (навеска 100 мгмуки, фосфатный буфер 0,05 М рН 7,0,инкубация 20 ч).Из этих данйых видно, что при концентрации панкреатина 0,10-0,20% оптимальные соотношения мука - раствор 10 должны быть в пределах 1:100-1 20,ЪДля стандартизации...

Номер патента: 1262229

Опубликовано: 07.10.1986

Авторы: Бергман, Грюнцел, Заксе, Кюнне, Мерл, Миттелштрас, Эльспас

МПК: B01J 2/00, B01J 2/16, F26B 17/10 ...

Метки: белков, биомассь, грануляции, дрожжеванием, полученных, сушки

...с обесценением высокой л.тойчивости к хранению.На фиг. 1 изображена блок схема установки для сушки и грацуляции материала; ца фиг. 2 - сушилка с кипящим слоем.Установка для сушки и грацуляции биомасс состоит из приемника насосадозатора 2, сушилки 3 с киияцгим слоем 1 с газораспределительной средней и верхней секциями), аппарата 4 с псевдоожиженцым слоем, двух вентиляторов 5 и 6, подогревателя 7 воздуха, соединенного посредством вентилятора 6 с теплообменником 8, мокрого пылеуловителя 9, дросселирующих элементов 1 О и 11, насоса 2, вентилятора 13, узла 14 отвода гранул, трубопровода 15 для вторичного воздушного потока шлю,- зового затвора 16, регулирующего органа 17, конической газораспределительной решетки 18, приспособления 19...

Номер патента: 1268567

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Вильде, Киррет, Конгас, Мурель, Панк

МПК: C07K 1/28

Метки: амфолитов-носителей, белков, изоэлектрического, фокусирования

...2 ч при 100 С.Затем смесь охлаждают,до комнатнойтемпературы и прибавляют покаплям5,8 г (0,05 моль) малеиновой кислоты,6,5 г (0,05 моль) итаконовой кислоты 30и 14,4 г (0,2 моль) акриловой кислоты. Температуру поднимают до 50 С инагревают смесь 20 ч,П р и м е р 2, Синтез проводятаналогично примеру 1, но берут,г/моль: глицин 6,75 (0,09), глутаминовая кислота 5,9 (0,04); 1-аминокапроновая кислота 5,24 (0,04). Смесьнагревают в течение 5 ч при 80 С. Вкачестве непредельных кислот берут, 4 Ог/моль: малеиновая кислота 5,8(0,06); акриловая кислота 28,8 (0,4,).Нагревают смесь при 80 С в течение16 ч,45П р и м е р 3. Синтез проводятаналогично примеру 1, но берут, г/моль,глицнн 6,0 (0,08); глутаминовая кислота 7,36 (0,05); У -аминокапроновая....

Номер патента: 1286268

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Гибиетис, Кадушевичюс, Мелнгалве, Песлякас

МПК: B01D 15/08, B01J 20/10

Метки: белков, сорбента, ферментов

...на О г носителя), добавляют 7,4 мл эфирата трехфтористого бора и реакцию проводятпо примеру 1. Концентрация лиганда всорбенте 22,3 мкмоль/г.П р и м е р 4. 70 г глицидилсилильного силохрома С, полученного попримеру 1, заливают 245 мл абсолютного диоксана, содержащего 10,5 мл фенилглицидилоного эфира (11 мМ лиганда на 10 г носителя), полученного попримеру 1, добавляют 4,9 мл (0,7 млна 10 г носителя) снежеперегнанногоэфирата трехфтористого бора и реакцию проводят по примеру 1. Концентрация лиганда в сорбенте 84,8 мкмоль/г.. П р и м е р 5. 20,5 г глицидилсилильного силохрома С, полученногопо примеру 1, заливают 102,5 мл 5 мМраствором НС 1 и эпоксигруппы носителя гидролизуют до диольных перемешинанием суспензии 2 ч при...

Номер патента: 1286598

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Алиходжаев, Буриченко, Игнатова, Копиця, Юсупов

МПК: C07D 277/82, G01N 33/50

Метки: 2-(5-нитротиазолил-2-азо)фенолсульфокислота, белков, геле, качестве, обнаружения, полиакриламидном, реагента

...- новые реагенты,позволяющие снизить время обнаружения белков при их электрофорезе в полиакриламидном геле.10Изобретение иллюстрируется следующими примерами,П р и м е р 1, Диазотирование2-амино-нитротиазола.В круглодонную колбу объемом на500 мл, снабженную механической мералкой, капельной воронкой и термометром, помещают 14,7 г (0,1 м)2-амино-нитротиазола, растворенного в 100 мл концентрированной ортоФосфорной кислоты. К смеси приливают80 мл концентрированной азотной кислоты, раствор охлаждают до (-2)-0 Си медленно в течение 15-20 мин, покаплям приливают 6,9 г (0,1 м) нитрита натрия, растворенного в минимальном количестве воцы. После прибавления всего нитрита натрия раствор перемешивают 10 мин. Полученныйдиазораствор...

Номер патента: 1302195

Опубликовано: 07.04.1987

Авторы: Лепехин, Синичкин, Сумряков

МПК: G01N 33/48

Метки: белков, цистеин-содержащих

...и его димера. Гели денситометрируют в проходящем свете на микроденситометре,Построение калибровочной кривой.Для определения количества цистеина в зонах цистеинсодержащих белков строят калибровочную кривую по сывороточному альбумину быка. Для этого подвергают диск-электрофорезу образцы, содержащие соответственно 10,20, 40,60,80 и 100 мкг сывороточного альбумина быка После диск-электрофореза гели обрабатывают, как описано. После денситометрирования гелей денситограммы вырезают и обрабатывают гравиметрически. Зная количество альбумина в образцах и содержание в альбумине цистеина (5,177), строят калибровочную кривую, отражающую зависимость массы денситограмм от количества цистеина в зоне. По калибровочной кривой можно определить количество...

Номер патента: 1358890

Опубликовано: 15.12.1987

Авторы: Высоцкий, Гришин, Крашенинин, Круглин, Соломадина, Чагаровский, Черенкова

МПК: A23C 9/144, A23J 1/20

Метки: белков, концентрата, молочных, растворимого

...выведение минеральных веществ, не связанных с белком, тем самым препятствует установлению соленого равновесия.Температура 20 - 30 С позволяет развиваться микроорганизмам в процессе диафильтрации, поэтому предлагается на последней стадии повысить температуру концентрата до 71 - 80 С, тем самым провести процесс пастеризации непосредственно в улырафильтрационной установке. Мембраны из полисульфонамида позволяют вести обработкх при 80 - 100 С.Орилер 1. 1000 кг пастеризованного обезжиренного молока с содержанием белка 2,5 Я смешивают с 2778 кг очищенной пастеризованной сыворотки с содержанием белка О,ЗЯ. Смесь пастеризуют при 70 С с выдержкой 20 с, охлаждают до 5 С и концентрируют ультрафильтрацией до содержания сухих веществ 18 Я при...

Номер патента: 1395640

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Арукаэву, Варламов, Лопатин, Рогожин, Хага

МПК: B01J 20/30, C08B 37/12, C08J 5/20 ...

Метки: белков, лигандообменной, сорбента, хроматографии

...0,1 М растворомСцБО 5 мин при комнатной температуре. Сорбент промывали водой. Выпиполучены синие гранулы агарозы (сорбент 111).Из полученных сорбентов 1-111 изготовляли колонки объемом 10 мл, которые уравновешивали водой. Затемколонки промывали 0,015 М растворомацетата натрия при рН 7,5. Из колонки, заполненной сорбентом 111, вымывали 36 мкмоль меди. Затем вымывалиадсорбированную медь 0,5 М растворомсоляной кислоты. Из колонки с сорбен"том 1 вымывали 256 мкмоль, иэ колонки с сорбентом 11 368 мкмоль и изколонки с сорбентом 111 151 мкмольмеди.Содержание меди в растворе определяли по оптической плотности аммиачного раствора при 600 нм по калибровочной кривой.На основе вытеснения связанной меди можно заключить, что при связывании...

Номер патента: 1401381

Опубликовано: 07.06.1988

Авторы: Мацкова, Назаренко

МПК: G01N 27/26, G01N 33/483

Метки: белков, геле, окрашивания, полинуклеотидов

...стадии п оводят обработку геля солью серебра и ормальдегидом для выявления исключит льно полинуклеотидов, а на второй стаии гель обрабатывают известным спосоом вначале окислителем, затем солью с ребра и формальдегидом для дополнильного выявления белков.Новым, по сравнению с известным спообом, признаком является введение стадии редварительной обработки геля солью сеебра и формальдегидом, что приводит к збирательному окрашиванию полинуклеоти 1 ов при одновременном снижении фона и 1 овышении чувствительности.Пример. РНК фага гр 6 и белок химорипсиноген по 0,5 мкл наносят на 20 о" ААГ капельным способом, высушивают в ечение 30 мин при комнатной темперауре. Окрашивание геля осуществляют в дветадии.Гель фиксируют в 200 мл 10 о/ -ного...

Номер патента: 1409319

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Каплун, Швец, Якунина

МПК: B01J 20/26, C08F 8/02

Метки: белков, выделения, липид-зависимых, сорбентов

...рН 7,5, содержящего 0,01 М и 0,2 МИаС 1(буфер 1), и наносят на колонку 70 х х 0,55 мм с 2 мл полученного сорбента, содержащего 1,8 мкмоль липидного фосфора/мл геля, уравновешенного тем же буфером 1, Белок инкубируют с сорбентом 4 ч при 4 С, Баластныебелки удаляют промыванием колонки буфером 1 (30 мл). Фермент злюируют с колонки в отсутствие ионов Са буфером 11 (0,05 М трис-НС 1, рН 7,5, 0,05 М ЭДТА 0,02 М ИаС 1), содержащим 0,0 Ж тритона Х(19 мл), При последующем увеличении содержания тритона Хдо 017. в буфере для злюирования не наблюдают выхода с колонки белка и фосфолипаэной активности,Скорость элюирования 12-15 мл/ч, температура 4 С.Фосфолипаэную активность измеряют методом потенциометрического титрования при постоянном рН, В...

Номер патента: 1451599

Опубликовано: 15.01.1989

Авторы: Перуанский, Савич

МПК: G01N 33/48

Метки: белков, гидрофобности

...Ж- ным раствором метиленового голубого в течение 2 ч. После этого гель отмывают от избытка красителя дистиллированной водой и определяют интенсивность окраски белковых компонентов денситометрически (вариант б),Другую дорожку обрабатывают 0,14- 0,20 мМ додецилсульфата натрия в течение 2 ч. Затем освобождают гель от избытка детергента промывкой натрийфосфатным буфером рН 7,0 (пять раз по 1 ч) и гель окрашивают так же, как и в варианте б, и проводят денсит ометрию ( в ари ант а)Все операция с гелями проводят накачалке при,постоянном режиме встряхивания и комнатной температуре.Расчет гидрофобности белковыхкомпонентов приведен в таблице.Количество белка в группе компонентов и количество додецилсульфатанатрия (ДДС-На), связанного с...

Номер патента: 1465766

Опубликовано: 15.03.1989

Авторы: Островский, Степуро, Ярошевич

МПК: G01N 33/48

Метки: белков, гликозилированных, крови

...длине волны возбуждающего света 330 нм.По оси абсцисс откладывают коли- Искомую концентрацию гликозилирован,чественные значения свободного пири- ного белка в пробе определяют по каЗБдоксамина НС 1 в молях, а по оси орди- либровочному графику через интенсивнат - значения интенсивности. Флуорес- ность флуоресценции.ценции свободного пиридоксамина НС 1,П р и м е р 2, Плазму больных саизмеренные на спектрофлкориметре харным диабетом получают иэ цельнойАшдпсо - Вопшип (США) в относитель- крови центрифугированием приных единицах. При этом используют 3000 об/мин. Для отделения избыткадлину возбуждающего света 330 нм, а сахара и других ниэкомолекулярныхрегистрацию ведут на максимуме флу- соединении плазму в колв количестве 0 4 млоресценции -...

Номер патента: 1472041

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Бедных, Крашенинин, Шацкая

МПК: A23J 1/20

Метки: белков, гидролизата, молочных

...антигенов -лактоглобулина в случае применения данной смеси белков, так как в ней содержится 607 сывороточных белков,. Процесс гидролиза каэецита и белков обезжиренного молока, полученных ультрафильтрацией (содержание сывороточных белков в последних 207.), приводит к значительному снижению. или полному отсутствию антигенов.Каэецит обычный имеет следующий состав,в мас,7:жир 2;лактоза 2; зола 7;влага 6;он сбалансирован по минеральному составу, имеет соотношение калий : натрий 3:1 и рекомендован для детского и диетического питания. Массовая доля белка в казеците по данным физико-химических анализов 77-797.Казецит обычный и белок сухой пищевой молочный к/с, полученный ультрафильтрацией, имеют высокую массовую долю белка, низкое...

Номер патента: 1512473

Опубликовано: 30.09.1989

Автор: Кристиан

МПК: A61K 38/00

Метки: 32000-34000, белков, крови, мол, подавляющих, свертывание

...ТВБ и подвергают диалиэупротив ТВЯ, содержащего 1,57 г/лбензимидина.Диализованную фракцию подают на колонку (1 х 20 см) с гидроксиапатитом, которая была уравновешена ТВЯ.Колонку промывают ТВБ в количестве,соответствующем 4 объемам колонки.ЧАС-белки элюируют из колонки 200 млнатрийфосфатного буфера (рН 7,5)с линейным градиентом 0-500 ммоль/л.Фракции, содержащие ЧАС-белки, объединяют и подвергают диализу против50 ммоль/л ИаС 1, 20 ммоль/л трис/НС 1,рн 7,5.Такой же буфер применяют для уравновешивания колонки (Зх 5 см),содержащей ДЕАЕ-сефацель. В этой колонкедиализат подвергают хроматографии,Колонку промывают применяемым дляуравновешивания буфером, который берут в количестве, соответствующем 4объемам колонки. Затем ЧАС-белкиэлюируют из...